Beyin hasarı olan tenya larvaları enfeksiyonu için Savi Albendazol 200 ilacı (1 kabarcık x 2 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 2 tablet içeren kutu
Özellikler Albendazol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Albendazol200mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Savi Albendazole aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Beyin hasarıyla birlikte tenya larvalarının enfeksiyonu (nörosit-ticercosis): Savi Albendazole 200, Taenia Solium fluke tenyasının larvalarının neden olduğu larvaların neden olduğu beyin hasarına sahip tenya larvalarının tedavisinde endikedir. Echinococcus granosus.

    ilaçlar: Solucanlar.

    albendazol, yapı itibariyle Mebendazol'e benzer bir karbamat benzimidazol türevidir. İlaç, kancalı kurtlar (Ancylostoma duodenale), maden kurtları (Necator Americanus), yuvarlak kurtlar (Ascaris lumbricoides), iğne kurtları (enterobius vericularis), yılan balığı kurdu (Strongyloides stercoralis), Saç kurdu (Trichuris Trichurail) (Capillaria Philippinensis) gibi bağırsak solucanları üzerinde geniş bir aktif spektruma sahiptir; Trichinella Spiralis) ve kas ve derideki göçmen larvalar; Turin tenyaları ve doku larvaları (echinococcus granosus, e.multilocularis ve e. nörosistiserkoz gibi).

    Albendazol, bağırsak kurtlarının hem yetişkinlik hem de larva aşamasında aktiftir ve yuvarlak kurtların ve saç kurtlarının yumurtalarını öldürür. Albendazol'ün ana metabolik formu Albendazol Sülfoksit'tir ve halen çalışmakta olup ilacın farmakolojik etkisinde önemli bir konuma sahiptir.

    Albendazolün etki mekanizması diğer benzimidazollere benzer. İlaç, alt parazitin alt parazitleriyle ilişkilidir, böylece parazitik hücrenin normal aktivitesi için gerekli olan sitoplazmik hücrelerin küçük mikroorganizmaları ile alt alt römorkların çakışmasını engeller.

    Dinamik farmakokinetik

    İnsanlarda, içtikten sonra Albendazol çok zayıf bir şekilde emilir (%5). Anti-helmint etkilerinin çoğu bağırsakta meydana gelir. Doku etkisi yaratmak için yüksek ve uzun süreli dozlarda kullanılır.

    Albendazol metabolizmanın çok güçlü bir adımı nedeniyle ya görülmez ya da sadece plazma izleri halinde görülür.

    400 mg'lık tek bir albendazol dozunun alınmasından sonra, 1 ila 4 saat sonra plazmada elde edilen sülfoksit metabolitlerinin tepe konsantrasyonu yaklaşık 0,04 - 0,55 mikrogram/ml'dir. İlacı yağlı gıdalarla alırken plazma konsantrasyonları 2-4 kata çıktı. Plazmadaki albendazol sülfoksit düzeylerinde bireyler arasında büyük fark vardır. Düzensiz emilimden ve ilacın metabolizma hızındaki farklılıktan kaynaklanıyor olabilir.

    Albendazol Sülfoksit plazmadaki proteine ​​%70'e kadar bağlanır. Tenyaların tedavisinde uzun süreli kullanım için kullanıldığında, tenya sıvısındaki albendazol sülfoksit konsantrasyonu, plazma konsantrasyonlarının yaklaşık %20'sine ulaşabilir. Albendazol Sülfoksit kan bariyerini geçerek beyin - ilikteki konsantrasyonu plazma konsantrasyonunun yaklaşık 1/3'ü kadardır.

    Albendazol hızla ve tamamen oksitlenerek, hâlâ Albendazol Sülfoksit etkisine sahip olan metabolik bir maddeye dönüşür, daha sonra artık etki etmeyen bir bileşiğe, Albendazol Sülfon'a dönüştürülür.

    Albendazolün plazmada yaklaşık 9 saatlik bir yarı ömrü vardır. Sülfoksit metabolitleri, sülfon metabolitleri ve diğer metabolitlerle birlikte böbrekler yoluyla elimine edilir. İhmal edilebilir miktarda sülfoksit metabolizması safra yoluyla atılır.

  • Almadan önce Beyin hasarı olan tenya larvaları enfeksiyonu için Savi Albendazol 200 ilacı (1 kabarcık x 2 tablet)

    How to use The drug can chew or grind and swallow with water. Should be used with food. Dosage

    Yan etkiler

    Savi Albendazol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

    İlacın güvenliğini daha iyi değerlendirmek için geniş bir yelpazede klinik araştırmaların eksikliği kontrol ediliyor.

    Kısa süreli (en fazla 3 gün) tedavi uygulandığında bazı vakalarda mide-bağırsak sisteminde rahatsızlık (epigastrik ağrı, ishal) ve baş ağrısı görülür.

    Beyin hasarı olan kist veya tenya larvalarının tedavisinde (nörosistiserkoz) yüksek ve uzun süreli dozların kullanıldığı, zararlı etkilerin daha yaygın ve şiddetli olduğu durumlar vardır.

    Genellikle istenmeyen etkiler şiddetli değildir ve tedavi gerektirmeden düzelir. Tedaviyi yalnızca lösemi (%0,7) veya karaciğer anormallikleri (tenya hastalığında %3,8) durumunda durdurun.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Vücut: Ateş. 1/100
  • Sistemik vücut: alerjik reaksiyonlar
  • Kan: granülositoz, genel kanama, tahıl lösemisi, trombositopeni.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

    Albendazole genel olarak lökopeniye neden olabilir (tedavi edilen hastaların %1'inden azında) ve iyileşebilir. Granülositler, granülositler veya hipoglisemi dahil olmak üzere nadiren şiddetli reaksiyonlar.

    Kan formülünü tedavi döngüsünün başında her 28 günde bir ve tedavi sırasında her 2 haftada bir test etmelisiniz. Beyaz kan hücrelerinin miktarı azalırsa ve kötüleşmezse albendazol tedavisine devam edin.

    albendazol, hastaların %16'sında karaciğer enzimini hafiften orta seviyeye yükseltebilir, ancak tedavi durdurulduğunda normale dönebilir.

    Karaciğer fonksiyon testi (transaminaz) her tedavi siklusuna başlamadan önce ve tedavi süresince en az 2 haftada bir yapılmalıdır. Karaciğer enzimi çok yükselmişse albendazol kesilmelidir. Daha sonra karaciğer enzimi tedavi öncesi seviyeye döndüğünde albendazol ile tedavi mümkündür ancak yeniden tedavide daha fazla test yapılması gerekir.

    Hastalar beyin hasarı olan tenya larvalarıyla tedavi ediliyor, bu nedenle daha fazla kortikosteroid ve antikonvülsiyon kullanıyorlar. Bu larvaların tedavisinde ilk hafta intrakraniyal hipertansiyonun önlenmesi için kortikosteroid alınması veya intravenöz kortikosteroid kullanılması önlenecektir.

    Çok nadir de olsa retinayı etkileyebilen beyin hasarına (nörokistik-rkozis) sahip tenya larvaları. Bu nedenle tedavi öncesinde retina hasarının test edilmesi gerekmektedir. Zaten retina hasarı varsa, albendazolün retinada neden olduğu hasarla karşılaştırıldığında tedavinin faydalarını göz önünde bulundurun.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Savi Albendazol aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Benzimidazol bileşiklerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü vardır.

    Kullanırken dikkatli olun

    aşağıdaki durumlarda ilacı hastalar için alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

    kemik iliği inhibisyonu

    İlaç, granülositlerin veya tüm kan hücrelerinin azalması nedeniyle ölümcül olabilir. Albendazol kemik iliği inhibisyonuna, rejenere olmayan anemiye ve tahıl lökositlerine neden olabilir. Savi Albendazol 200 ile tedavi sırasında tedavi döngüsünün başlangıcında her 28 günde bir ve 2 haftada bir kan formülünün izlenmesi. Karaciğer hastalığı veya karaciğer paraziti enfeksiyonu olan hastalar, kemik iliği inhibitörü açısından diğerlerine göre daha yüksek risk altındadır ve kan formüllerini düzenli olarak izlemelidir. Kan hücrelerinin sayısı önemli ölçüde azaldıysa Savi Albendazol 200'ü kullanmayı bırakın.

    Canavar efekti

    albendazol fetüse zararlı olabilir ve hamile kadınlarda başka seçenek olmadığı sürece kullanılmamalıdır. Hamile kalma olasılığı olan kadınlara reçete yazmadan önce hamileliği kontrol edin. Savi Albendazol 200 tedavisi süresince ve tedavinin bitiminden sonraki bir ay içinde etkili doğum kontrolü kullanmalarını önerin. Hasta hamileyse ilacı derhal bırakın ve hastayı fetusa yönelik potansiyel risk açısından değerlendirin.

    Beyin hasarı olan tenya larvalarıyla enfekte hastalarda nörolojik semptom riski

    Beyin hasarı olan tenya larvalarını tedavi eden hastalar, parazitler beyinde öldüğünde inflamatuar reaksiyonların neden olduğu nörolojik semptomları (şok, kafa içi basınç artışı ve göğüs belirtileri gibi) önlemek için steroidler ve antikonvülzanlar kullanılmalıdır.

    Retinada tenya larvaları ile enfekte hastalarda retina hasarı riski

    Parfüm hastalığı retinayı etkileyebilir. Hastalarda tedaviye başlamadan önce retinada hasar olup olmadığının kontrol edilmesi gerekir. Eğer öyleyse, ilacı kullanırken hatırlatılmalıdır çünkü parazit öldüğünde inflamatuar reaksiyonun neden olduğu retinaya zarar verme olasılığı yüksektir.

    Karaciğerdeki etkiler

    Albendazol tedavisi, hastaların %16'sında karaciğer enzimlerinde hafiften orta dereceye kadar artışa neden olabilir ve tedavi durdurulduktan sonra normale döner. Bilinmeyen nedenlere bağlı akut karaciğer yetmezliği ve hepatit hakkında raporlar bulunmaktadır.

    Her tedavi döngüsüne başlamadan önce ve tedavi süreci boyunca en az 2 haftada bir karaciğer enzimini (transaminaz) kontrol edin. Karaciğer enzimi normalin üst sınırını aşarsa hastanın durumuna bağlı olarak albendazol tedavisinin durdurulması önerilir. Karaciğer enzimi normale döndüğünde albendazol kullanımına devam etmenin yararları ve riskleri dikkate alınmalıdır. Tekrar kullanıldığında karaciğer enzimi düzenli olarak kontrol edilmelidir.

    Enzim testi sonuçları yüksek olan hastalar, karaciğer ve kemik iliğinde artan toksisite riski altındadır. Karaciğer enzimi önemli ölçüde artarsa ​​veya kan hücrelerinin sayısı azalırsa tedaviyi bırakın.

    Kist hastalığı olan hastalarda beyin hasarı olan tenya larvalarının neden olduğu enfeksiyonu tespit eder

    Diğer hastalıkları tedavi etmek için albendazol kullanan hastalarda beyin hasarına neden olan tenya larvalarının enfeksiyonu tespit edilebilir. Risk faktörleri olan ve beyin hasarı olan tenya larvaları ile enfeksiyona yatkın hastalar tedaviye başlamadan önce değerlendirilmelidir.

    yardımcı maddeler

    Preparatlarda laktoz bulunması nedeniyle, glukoz toleransında nadir görülen genetik bozukluk, laktaz laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz emilim bozuklukları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

    İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

    Farmakolojik özelliklerine göre baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma gibi istenmeyen etkiler, araç veya makine kullanırken uyanıklığı etkileyen albendazol potansiyeline sahip olmalıdır. Albenda-zol kullanan hastaların araç veya makine kontrol etmemesi önerilmelidir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

    Hamilelik

    Albendazol'ü başka bir yol olmaksızın zorunlu kullanım durumları dışında hamilelerde kullanmayınız. Hastalar albendazol kullandıktan sonra en az bir ay hamile kalmamalıdır. Hasta ilacı kullanıyorsa ve hamileyse ilacı derhal bırakmalı ve ilacın fetüs için ciddi tehlike oluşturabileceğini anlamalıdır.

    Emzirme dönemi

    Sütte ilacın ne düzeyde olduğu bilinmiyor. Bu nedenle emziren kadınlarda albendazol kullanırken çok dikkatli olmak gerekir.

    İlaç etkileşimi

  • Deksametazon: Albendazol Sulfoxid'in plazmasındaki en düşük stabil konsantrasyonu, her Albendazol dozuyla (15 mg/kg/gün) 8 mg deksametazon kullanıldığında yaklaşık %50 daha yüksektir. Albendazol Sulfoxid'in eğri altında yasal oranı, tek albendazol (400 mg) kullanımına kıyasla yaklaşık %50'dir. mg/kg/gün).
  • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler