동맥고혈압치료제 사비도프릴플러스 (10정×3수포)
제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 인다파미드, 페린도프릴
성분
Thành phần cho 1 viên| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 인다파미드 | 1.25mg |
| 페린도프릴 | 4mg |
용도
적응증
Savi Dopril Plus 약물은 고혈압 동맥 치료에 사용됩니다. 페린도프릴만 사용하는 경우 혈압이 조절되지 않는 환자에게는 약물을 사용하십시오.
약리학
Savidopril Plus는 Perindopril의 Tert-부틸아민 염(효소 억제제)과 indapamid Hemihydrate(클로로설파모일 그룹)의 조합입니다. 약물의 약리학적 본질은 두 가지 성분의 조합으로 구성됩니다.
Perindopril 관련
페린도프릴은 페린도프릴라트 대사산물을 통해 투여되는 안지오텐신을 전환시키는 효소억제제이다. 페린도프릴은 안지오텐신 I이 강력한 혈관 수축인 안지오텐신 II로 전환되는 것을 방지하고 혈관과 심장 근육 세포의 성장을 촉진합니다. 이 약물은 또한 체내 나트륨 보유를 감소시키는 혈청 알도스테론을 감소시키고, 강력한 혈관 확장제인 브래디키닌 분해를 감소시키며, 프루스테노이드 대사를 변화시키고 교감 신경계를 억제할 수 있습니다.
고혈압이 있는 사람의 경우 Perindopril은 심박수, 중심 중심 또는 심장 흐름이 약간 또는 전혀 없는 것과 함께 말초 장벽을 감소시켜 혈압을 감소시킵니다. 이 약물은 종종 동맥 확장을 유발하고 정맥이 있을 수 있습니다. 저혈당증과 빈맥은 거의 발생하지 않지만 종종 저혈당증이나 저혈당증을 유발합니다.
혈압은 한 달 동안 정상으로 돌아오고 장기간 치료하면 안정적으로 유지됩니다. 1회 복용 시 24시간 동안 효과가 유지됩니다. 좌심실 비대에서는 혈관 확장과 동맥의 탄력 회복이 확인되었습니다.
이뇨제를 추가로 사용하면 감소 효과가 극대화됩니다. 울혈성 심부전이 있는 사람의 경우 페린도프릴은 좌심실 비대와 심장내막 아래의 과도한 콜라겐을 감소시켜 미오신의 ISO 효소 특성을 복원하고 부정맥의 출현을 줄입니다. Perindopril은 심장의 부하(돈과 사후 부하 모두)를 줄입니다. 페린도프릴은 우심실과 좌심실로 혈액을 펌핑하는 압력을 감소시켜 신체의 경계를 줄이고 심장 주파수를 완화하며 심장 중량을 증가시킵니다. 권장 용량을 사용하면 초회 복용 시와 장기간 복용 시 혈압에 뚜렷한 변화가 없습니다.
장기간 약물 치료를 해도 신장 기능이나 칼륨에는 변화가 없습니다. 이 약물은 내당능, 요산 농도 또는 혈액 내 콜레스테롤을 변화시키지 않습니다.
인다파미드 반수화물 관련
인다파미드 반수화물은 이뇨제 설폰아미드로 인돌 핵을 가지며 티아지드 그룹에 속하지 않습니다.
약물에는 이뇨제와 항고혈압 효과가 있습니다.
이뇨 효과
티아지드 이뇨제와 유사하게 인다파미드 반수화물은 신장 껍질의 원위관에서 나트륨 이온의 재흡수를 억제하여 염화나트륨과 수분 배설을 증가시킵니다. 나트륨과 염화물 배설제인 칼륨과 마그네슘이 일정 수준 이하로 나타나 요도를 증가시킨다.
인다파미드 반수화물을 장기간 사용하면 칼륨 및 혈중 염소 감소와 함께 약한 알칼리성 감염이 발생할 수 있습니다. 고칼슘혈증 환자의 경우, Hemihydrate indepamid는 소변을 통한 칼슘 배설을 감소시킵니다. 치료 용량의 인다파미드 반수화물은 소변을 통한 요산 분비를 감소시킬 수 있습니다. 인다파미드 반수화물을 사용할 때 고요산혈증 환자에 대한 일부 보고가 있었습니다.
항혈압 효과
Indapamid Hemihydrate의 항고혈압 효과는 신장 외부에서 주요 메커니즘을 가지고 있습니다. 이 메커니즘으로 인해 회로가 정상으로 돌아가고 말초 동맥 저항이 감소합니다. 혈관이 작용하는 기전은 막을 통한 이온교환, 특히 칼슘이온의 변화로 인한 혈관평활근의 수축감소, 프로스타글란딘의 합성으로 인한 혈관확장, PGE2, PGI2 등의 혈압을 저하시켜 결국 브라디키닌의 혈관이완효과를 강화시키는 것으로 설명된다.
이 약의 항고혈압 효과는 신장 기능이 없는 고혈압 환자의 경우 항고혈압을 유지함으로써 신장의 외적 기전을 갖는 것으로 나타났다.
인다파미드 반수화물 1일 용량 2.5mg은 장기간 항고혈압 효과가 나타나 최고치에 도달하는 것으로 나타났으며 이뇨 효과는 나타나지 않았다.
대사 효과
인다파미드 반수화물은 장기간 치료 시 데이터가 제한되어 있지만 혈청 내 트리글리세리드, 총 콜레스테롤, 고밀도 지질단백질(HDL), 초저밀도 지질단백질(VLDL) 및 저밀도 지질단백질(LDL)에 거의 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 출혈 포도당은 일반적으로 변하지 않지만 일부 환자에서는 혈당이 증가합니다.
동적 약동학
"페린도프릴 + 인다파미드 반수화물" 조합에 대하여
페린도프릴과 인도파미드 반수화물을 병용하면 개별 사용에 비해 두 활성 성분의 약동학적 특성이 변하지 않습니다.
페린도프릴 관련
마신 후 Perindopril은 빠르게 흡수되고(1시간 내에 최고 농도에 도달) 주로 간에서 활성인 Perindoprilat로 강력하게 대사되며 일부 기타 비활성 대사물질에는 glucuronids(생체 사용: 65~70%)가 포함됩니다. Perindopril의 플라즈마 폐기물 판매 시간은 1시간입니다.
약 20%가 Perindoprilat으로 변환됩니다. 혈장 내 Perindoprilat 최고 농도는 3~4시간 후에 달성됩니다. 식품은 페린도프릴레이트로의 전환을 감소시켜 생체 이용률을 감소시킵니다. Perindoprilai 분포량은 약 0.2리터/kg입니다. 약물은 단백질과의 결합이 30% 미만으로 덜하지만 농도에 따라 다릅니다.
Perindoprilat은 소변으로 배설되며 판매시간은 3~5시간 정도이다. 안지오텐신 전환 효소와 관련된 Perindoprilat 분리는 25시간의 "유효한" 판매 시간을 만듭니다. 반복 투여 후에도 Perindoprilat 축적 현상이 없으며 4일 동안 안정적인 농도를 나타냅니다. 노인, 울혈성 심부전 환자, 신부전증 환자의 경우 페린도프릴의 제거 속도가 더 느립니다. 용량 조정은 크레아티닌 청소율을 기준으로 이루어져야 합니다. Perindopril의 청소율은 70ml/min입니다.
인다파미드 반수화물 관련
인다파미드 반수화물은 위-장을 통해 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 음식이나 제산제는 약물의 흡수에 거의 영향을 미치지 않습니다. 음주 후 약 2~2.5시간 동안 혈중 최고 농도에 도달합니다. Indomamid Hemihydrate는 지질을 선호하며 체내에 널리 분포되어 있습니다. 혈장 단백질과 관련된 약물의 약 71% - 79%. 이 약물은 또한 적혈구의 이산화탄소와도 연관되어 있습니다.
인다파미드 반수화물의 판매 시간은 정상적인 신장 기능을 가진 성인의 경우 약 14~18시간입니다. 신장 기능이 손상된 사람의 경우 약물 판매 시간이 오래 가지 않습니다. 인도마미드 반수화물은 간에서 주로 글루쿠로니드와 황산염 복합체로 강하게 대사됩니다.
약물의 약 60%가 48시간 이내에 소변을 통해 배설되며, 약물의 7%만이 신체 형태로 배설됩니다. 약물의 약 16% - 23%가 담즙을 통해 대변으로 배설됩니다. 혈액병증은 Indapamid 반수화물을 제거하지 않습니다.
복용 전 동맥고혈압치료제 사비도프릴플러스 (10정×3수포)
사용방법
사비도프릴 플러스 제제 아침 식사 전 1회 복용합니다.
환자별로 복용량을 권장합니다. 각각의 경우, 페린도프릴(사비도프릴)에서 페린도프릴 + 인다파미드 반수화물(사비도프릴 플러스)로 직접 교체를 고려하는 것이 가능합니다.
복용량
성인
초기 용량: 페린도프릴 2mg/인다파미드 0.625mg(적절한 투여량 형식을 선택해야 함). 복용량은 페린도프릴 4mg/인다파마이드 1.25mg/일까지 늘릴 수 있습니다.
신부전
클리어리닌 청소율에 따라 용량 조절 필요:
어린이
Perindopril의 효율성과 안전성 때문에 별도로 사용하든 병용 약물을 사용하든 어린이에게는 약물을 사용하지 마십시오.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 염분 및 수분 장애(낮은 칼륨 및 나트륨 농도).
첫 번째 조치는 독수리의 성분을 신속하게 배출하여 위를 세척하거나 활성탄을 섭취한 후 전문의가 정상으로 돌아올 때까지 체액과 전해질의 균형을 맞추는 것입니다. 명백한 저혈압이 나타나면 환자를 눕히고 머리를 낮추어 치료해야합니다. 필요한 경우 등온 NaCl 용액을 정맥 주사하거나 다른 방법을 사용하여 용량을 보충합니다.
페린도프릴은 수정될 수 있습니다(70ml/분).
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Savi Dopril Plus 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
페린도프릴 + 인다파미드 반수화물(사비도프릴 플러스) 병용에 관하여
Perindopril을 중지하면 레닌-아날리오텐신-알도스테론을 억제하고 Indapamid Hemihydrate로 인한 칼륨 손실을 줄이는 경향이 있습니다.
이 약을 복용하는 환자 중 저칼륨혈증(칼륨 수치
위장관
만나다, ADR> 1/100 및
호흡기 시스템
Meet, ADR> 1/100 및
심혈관계
흔하지 않음, 1/1000 DA 흔하지 않음, 1/1000 흔하지 않음, 1/1000 혈액학 시스템 매우 드물게, ADR 인다파미드 반수화물 관련: 치료 용량의 인다파미드 반수화물은 종종 내약성이 좋고 원치 않는 효과가 거의 없습니다. 복용량 감소는 때때로 원치 않는 효과의 출현 속도와 심각도를 줄일 수 있습니다. Indapamid Hemihydrate를 사용하는 환자의 약 2~10%는 원치 않는 반응으로 인해 약물 사용을 중단해야 합니다. 인다파미드 반수화물은 전해질을 유발할 수 있으므로, 약물을 복용하는 사람들의 혈청 전해질 농도, 특히 나트륨 이온, 칼륨, 염화물 및 중탄산염의 농도를 주기적으로 측정하는 것이 필요합니다. 저칼륨혈증을 예방하거나 치료하려면 혈청농도를 정상으로 유지하는 조치를 취하고, 필요하다면 칼륨을 보충하는 것이 필요하다. 고용량(> 5 mg/일)의 인다파미드 반수화물을 강심배당체 또는 칼륨 손실 약물(예: 코르티코스테로이드, 코르티코트로핀)과 동시에 사용하는 경우, 간경변증이나 과로스톤 환자, 심실 병력과 같이 저혈압이 위험하다고 간주되는 경우에 입원 저혈압은 특히 중요합니다. 구토, 설사, 다음과 같은 환자의 경우 혈청 내 전해질 농도를 주기적으로 확인하는 것이 특히 중요합니다. 주입하면 아픈 사람이 심부전, 신장 질환 등 전해질 장애를 일으킬 수 있고 환자가 가볍게 먹을 수 있습니다. 부종이 있는 사람은 혈액이 묽어져 저혈당 위험이 높아질 수 있습니다. 종종 신체에 제한(500ml/일)으로 치료하고 약물 사용을 중단합니다. 고요산혈증과 통풍의 경우 고요산혈증을 활용하는 것이 좋습니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Savi Dopril Plus 다음과 같은 경우 금기:
어린이.
페린도프릴 관련
카운티에 없는 심부전.
인다파미드 반수화물 관련
페린도프릴과 관련된
사용 시 주의하세요
일반
심부전, 염분 손실, 탈수의 경우... 저혈압 및/또는 신부전의 위험: 염분 및 수분 손실(완전히 퇴색 및/또는 이뇨제 치료) 또는 신장 동맥 협착으로 인해 레닌-안지오텐신 시스템이 자극됩니다. 따라서 효소 억제제를 사용하는 경우 저혈압이 발생할 수 있으며, 특히 첫 번째 투여 및 치료 2주 동안 및/또는 신장 기능이 때때로 급성이지만 드물지만 고정되지 않은 시간에 발생할 수 있습니다. 따라서 치료를 시작할 때 다음과 같은 몇 가지 특별한 권장 사항을 준수해야 합니다.
이전에 이뇨제 치료를 받은 고혈압의 경우 다음을 수행해야 합니다.
신장고혈압의 경우에는 2mg의 저용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다(신장혈관으로 인한 고혈압 참조).
CREATININ CREATIN 매력적인 매력적이고 흥미로운 첫 달에.
이뇨제를 사용하는 울혈성 심부전의 경우 가능하다면 페린도프릴을 시작하기 며칠 전에 이뇨제를 줄여야 합니다.
위험군, 특히 중증 울혈성 심부전(IV급) 환자, 노인, 초기 환자의 혈압이나 신장 기능이 너무 낮은 경우, 고용량을 복용하는 환자의 경우 의학적 관찰 하에 1mg의 저용량 투여를 시작해야 합니다.
씬콘 부종
페린도프릴을 포함한 효소 억제제로 치료받은 환자에게서 얼굴, 팔다리, 입술, 혀, 피험자 및/또는 후두의 기능 저하가 드물게 보고되었습니다. 이 경우 페린도프릴 치료를 즉시 중단하고 부종이 사라질 때까지 환자를 모니터링해야 합니다.
부종이 얼굴과 입술에만 영향을 미치는 경우 항알레르기 약물을 사용하여 증상을 줄일 수 있지만 이 효과는 치료 없이 완화되는 경우가 많습니다. 후두 부종과 결합된 정맥은 치명적일 수 있습니다. 혀, 막대 또는 후두 부종이 있으면 호흡 곤란이 발생할 수 있습니다.
신속하게 피하 아드레날린 용액 1:1000(0.3ml~0.5ml)을 투여하고 기타 적절한 조치를 취해야 합니다. 이러한 환자들에게는 안지오텐신 전달 효소 억제제 처방이 금기될 수 있습니다.
퀸케 부종 병력이 있는 환자는 앤지오텐신 전달 효소 억제제와 관련이 없으며, 이는 앤지오텐신 전달 효소 억제제를 사용할 때 퀸케 부종의 위험이 더 높습니다.
혈액학 효과
면역 체계가 억제된 환자의 백혈구 감소증/과립구 손실 위험
호중구 감소증의 위험은 복용량과 관련이 있는 것으로 보이며 환자의 임상 상태에 따라 다릅니다. 합병증이 없는 환자에서는 드물지만 어느 정도의 신부전이 있는 환자에서 발생할 수 있으며, 특히 루푸스 홍반과 같은 혈관 콜라겐 질환, 경화 및 면역억제제 치료가 복합된 경우에 발생할 수 있습니다.
이 증상은 안지오텐신을 전달하는 효소 억제제(ACE)를 중단하면 회복될 수 있습니다. 미리 정해진 복용량을 엄격하게 준수하는 것이 이러한 증상의 발병을 예방하는 가장 좋은 방법인 것 같습니다. 그러나 이러한 유형의 환자에게 안지오텐신 전달 효소 억제제를 사용한 경우 위험/이익 비율을 신중하게 평가해야 합니다.
조혈요법
효소 억제제로 치료받은 환자에게 고흡수막(폴리아크릴로니트릴)을 사용하여 용혈하는 동안 아나필락시스 반응(입술 부종 및 호흡곤란과 저혈압을 동반한 혀)이 기록되었습니다. 이러한 조정은 피해야 합니다.
신부전의 경우
신부전 정도에 따라 페린도프릴의 용량 조절이 필요합니다. 이러한 환자의 경우 정기적으로 칼륨과 크레아티닌을 확인해야 합니다.
신장혈관으로 인한 고혈압
신장혈관으로 인한 고혈압은 혈관을 재생시켜 치료해야 합니다. 그러나 신장혈관으로 인해 정형외과 수술을 기다리는 고혈압 환자나 수술이 불가능한 경우에는 페린도프릴이 도움이 될 수 있다. 그 때에는 신중하게 치료를 시작하고 신장 기능을 모니터링해야 합니다.
어린이
어린이를 대상으로 한 연구는 없기 때문에 현재의 지식으로는 페린도프릴은 어린이에게 금기입니다.
노인의 경우
일회용 1일 2mg 용량으로 치료를 시작해야 하며, 치료 시작 전에 신장 기능을 평가해야 합니다.
외과적 개입
큰 수술을 받거나 약물로 인해 혈압이 낮아지는 경우 Perindopril은 저혈압을 유발할 수 있으며 이는 혈액량을 늘려 치료해야 합니다.
심장 보호
경증~중간 울혈성 심부전 환자의 경우, 2mg의 시작 용량을 투여하면 혈압에 변화가 없습니다.
다만, 충혈이 심하거나 위험이 있는 환자에서는 저용량으로 사용을 시작해야 합니다.
인다파미드 반수화물 관련
중증 신장 장애가 있는 환자는 혈장량이 감소하고 사구체 여과율이 감소하기 때문에 저혈당을 촉진할 수 있습니다. 신장 손상이 진행되면 약물 투여를 중단해야 합니다.
간기능이 저하된 환자나 간질환이 진행되는 환자, 특히 혈청칼륨이 나타나는 경우에는 이 약을 복용하면 간 혼수상태를 유발할 수 있기 때문에 수분과 전해질의 불균형으로 인해 발생합니다.
갑상선항진증이나 갑상선 질환이 있는 환자. 고칼슘혈증 및 저혈당증이 있는 경우 갑상선 기능 검사 전에 약물 투여를 중단해야 합니다.
홍반성 루푸스 환자. 약물이 질병을 악화시킬 수 있기 때문입니다.
교감신경병증을 제거하기 위해 수술을 받은 환자. 이 환자에서는 약물의 저혈압 효과가 증가할 수 있기 때문입니다.
기계 운전 및 조작 능력
복합 정제의 두 활성 성분은 주의력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 이 반응은 일부 환자에서 특히 치료 시작 시 또는 다른 항혈압제와 병용 시 발생할 수 있는 현기증이나 신체 허약 등의 저혈압과 관련이 있습니다. 이로 인해 운전이나 기계조작 능력이 저하될 수 있으므로 운전이나 기계조작 시 주의가 필요합니다.
임신
복합제에는 약물 억제제가 포함되어 있으므로 임신 중에 이 약을 사용하는 것은 금기입니다.
페린도프릴 관련
생쥐와 토끼에게 고용량을 투여하면 임신과 산모에게 독성이 나타납니다. 현재까지 페린도프릴에 대한 데이터는 없습니다.
효소 억제제로 치료받은 환자의 경우:
임산부에게는 약물을 사용하지 마십시오.
인다파미드 반수화물 관련
동물 연구에 따르면 이 약물은 태아 발달에 독성이 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 임산부에 대한 완전하고 완전한 연구는 없습니다. 따라서 약물 사용으로 인한 이점이 잠재적인 위험보다 크지 않는 한 임산부에게 인다파미드 반수화물을 사용하지 마십시오.
수유기
복합제 형태에는 효소억제제가 함유되어 있으므로 수유기 중에는 이 약의 사용을 금한다.
페린도프릴 관련
동물에서는 소량의 페린도프릴이 모유로 분비됩니다. 인간에 대한 형상은 없습니다.
모유 수유에는 사용하지 마세요.
인다파미드 반수화물 관련
인다파미드가 우유에 분포되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유수유를 위해 약을 사용해야 하는 경우에는 모유수유를 중단해야 합니다.
약물 상호작용
페린도프릴 관련
에이전트가 효과를 감소시킵니다
비스테로이드성 항염증제, 코르티코스테로이드, 테트라코삭티드.
에이전트는 효과를 증가시킵니다
일부 환자는 이전에 이뇨제를 사용한 적이 있으며, 특히 새로 치료를 받았을 때 더욱 그렇습니다. Perindopril 사용을 시작하면 감소 효과가 과도해질 수 있습니다.
진정제 및 항우울제와 병용하면 이미프라민이 저혈압 위험을 증가시킵니다.
당뇨병 치료(인슐린, 혈당강하술파미드)
다른 안지오텐신 전달 억제제와 마찬가지로 Perindopril은 이러한 약물의 저혈압 효과를 증가시킵니다.
독성을 높이는 물질
페린도프릴을 칼륨염 및 칼륨 유지 이뇨제와 병용하면 고칼륨혈증 및 신부전의 위험이 있습니다. 저칼륨혈증을 제외하고는 고칼륨혈증을 유발하는 약물과 효소억제제를 병용하지 마십시오. 그러나 이 조합이 필요한 경우 신중하게 사용해야 하며 정기적으로 칼륨을 평가해야 합니다.
리튬
고골혈증.
페린도프릴을 디곡신과 공유하는 경우 약동학적 상호작용이 없습니다. 울혈성 심부전에 일반적으로 사용하는 경우 디곡신의 용량을 변경할 필요는 없습니다.
인다파미드 반수화물 관련
Indapamid Hemihydrate는 저칼륨혈증 및 고요산혈증을 유발할 수 있으므로 다른 이뇨제와 함께 사용하지 마십시오. 티아지드 이뇨제와 마찬가지로 인다파미드 반수화물을 리튬과 동시에 사용하지 마십시오. 이뇨제는 신장에서 리튬 제거를 감소시켜 리튬 중독의 위험이 있기 때문입니다.
인다파미드 반수화물은 노르아드레날린과 같은 혈관 수축 물질에 대한 동맥 반응을 감소시키지만, 감소만으로는 노르아드레날린의 치료 효과를 방해하기에는 충분하지 않습니다.
보관
온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요. 빛을 피하세요.
기타 약물
- BRUFEN TABLETS 600MG
- FERROGRAD C TABLETS
- FRISIUM 10MG TABLETS
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PANADOL COLD AND FLU
- RENITEC 5MG TABLETS
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
인기있는 키워드
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions