Lek Savi Dopril Plus stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (10 tabletek x 3 blistry)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Indapamid, peryndopryl
Składnik
Thành phần cho 1 viên| Informacje o składzie | Treść |
| Indapamid | 1,25 mg |
| Peryndopryl | 4 mg |
Używa
wskazania
Leki Savi Dopril Plus są wskazane w leczeniu nadciśnienia tętnicy tętniczej. Należy stosować leki u pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem krwi, jeśli stosuje się wyłącznie peryndopryl.
Farmakologia
Savidopril Plus to połączenie soli tert-butylaminowej peryndoprylu (inhibitory enzymów) z półwodzianem indapamidu (grupa chlorosulfamoilowa). Esencje farmakologiczne leku stanowią połączenie dwóch składników formuły.
obejmuje peryndopryl
Peryndopryl jest inhibitorem enzymu przekształcającego angiotensynę, która jest stosowana poprzez metabolity peryndoprylatu. Peryndopryl zapobiega przemianie angiotensyny I w angiotensynę II, która powoduje silne obkurczenie naczyń i wspomaga wzrost naczyń krwionośnych i komórek mięśnia sercowego. Lek zmniejsza również poziom aldosteronu w surowicy, co również zmniejsza zatrzymywanie sodu w organizmie, zmniejsza rozkład bradykininy, silnego środka rozszerzającego naczynia krwionośne, i może zmieniać metabolizm prustenoidów i hamować współczulny układ nerwowy.
U ludzi z nadciśnieniem peryndopryl obniża ciśnienie krwi poprzez zmniejszenie bariery obwodowej, czemu towarzyszy niewielka częstość akcji serca lub brak tętna, przepływ centralny lub przepływ sercowy. Lek często powoduje rozszerzenie tętnic i może mieć żyły. Hipoglikemia i tachykardia występują rzadko, ale często powodują hipokturię lub hipoglikemię.
ciśnienie krwi powraca do normy przez miesiąc i pozostaje stabilne podczas długotrwałego leczenia. Po przyjęciu 1 pojedynczej dawki działanie utrzymuje się przez 24 godziny. W przypadku przerostu lewej komory potwierdzono rozszerzenie naczyń i odbudowę elastyczną tętnic.
Stosowanie dodatkowych leków moczopędnych zmaksymalizuje efekt obniżający. U osób z zastoinową niewydolnością serca Peryndopryl zmniejsza przerost lewej komory i nadmiar kolagenu pod wsierdziem, przywracając właściwości enzymatyczne ISO miozyny i zmniejszając objawy arytmii. Peryndopryl zmniejsza obciążenie serca (zarówno pieniężne, jak i post-obciążeniowe). Peryndopryl zmniejsza ciśnienie pompowania krwi do prawej i lewej komory, zmniejszając granice organizmu, łagodząc częstość akcji serca, zwiększając masę serca. Przy zalecanej dawce ciśnienie krwi nie zmienia się wyraźnie zarówno po przyjęciu pierwszej dawki, jak i długoterminowo.
Długotrwałe leczenie farmakologiczne nie zmienia funkcji nerek ani poziomu potasu. Lek nie zmienia tolerancji glukozy, stężenia kwasu moczowego ani cholesterolu we krwi.
związany z półhydratem indapamidu
półwodzian indapamidu jest moczopędnym sulfonamidem z jądrem indolowym, nienależącym do grupy tiazydów.
Leki mają działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe.
działanie moczopędne
Podobnie jak tiazydowe leki moczopędne, półwodny indapamid zwiększa wydalanie chlorku sodu i wody poprzez hamowanie wchłaniania zwrotnego jonów sodu w rurce dystalnej skorupy nerki. Leki wydalające sód i chlorek, potas i magnez są mniejsze niż jeden poziom, zwiększając w ten sposób cewkę moczową.
Długotrwałe stosowanie półwodzianu indapamidu może powodować łagodną infekcję zasadową, której towarzyszy obniżone stężenie potasu i chloru we krwi. U pacjentów z hiperkalcemią półwodzian indepamidu zmniejsza wydalanie wapnia z moczem. Indapamid półwodny w dawce leczniczej może zmniejszać wydzielanie kwasu moczowego z moczem. Istnieją doniesienia o pacjentach, u których wystąpiła hiperurykemia podczas stosowania indapamidu półwodnego.
Efekt obniżający ciśnienie krwi
Przeciwnadciśnieniowe działanie półwodzianu indapamidu ma główny mechanizm poza nerkami. Mechanizm ten powoduje powrót obwodu do normy i zmniejszenie oporu tętnic obwodowych. Mechanizm działania naczyń krwionośnych tłumaczy się zmniejszeniem skurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych w wyniku zmiany wymiany jonów przez błonę, zwłaszcza jonów wapnia, rozszerzeniem naczyń w wyniku syntezy prostaglandyn, obniżeniem ciśnienia krwi, takiego jak PGE2, PGI2, ostatecznie nasilając efekt relaksacji naczyń przez bradykininę.
Wykazano, że działanie przeciwnadciśnieniowe leku ma mechanizm zewnętrzny nerek w wyniku utrzymywania przeciwnadciśnieniowego u osób z nadciśnieniem tętniczym bez czynności nerek.
Wykazano, że półwodny indapamid w dawce 2,5 mg na dobę ma długotrwałe działanie przeciwnadciśnieniowe i osiąga maksymalny poziom, a działanie moczopędne nie jest dostępne.
Efekt metaboliczny
Wykazano, że półwodzian indapamidu ma niewielki wpływ na stężenie triglicerydów, cholesterolu całkowitego, lipoprotein o dużej gęstości (HDL), lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL) i lipoprotein o małej gęstości (LDL) w surowicy, chociaż dane dotyczące długotrwałego leczenia są ograniczone. Poziom glukozy w krwotoku zwykle się nie zmienia, chociaż u niektórych pacjentów poziom glukozy we krwi jest podwyższony.
Farmakokinetyka dynamiczna
Dotyczy połączenia „peryndoprylu + półhydratu indapamidu”
Połączenie peryndoprylu i półwodzianu indopamidu nie zmienia właściwości farmakokinetycznych obu składników aktywnych w porównaniu z oddzielnym zastosowaniem.
Dotyczy peryndoprylu
Po wypiciu Peryndopryl jest szybko wchłaniany (osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1 godziny) i silnie metabolizowany głównie w wątrobie do aktywnego peryndoprylatu, a niektóre inne nieaktywne metabolity obejmują glukuronidy (wykorzystane w biologii: 65 - 70%). Czas sprzedaży odpadów peryndoprylu w osoczu wynosi 1 godzinę.
Około 20% ulega przekształceniu w Perindoprilat. Maksymalne stężenie peryndoprylatu w osoczu osiągane jest po 3-4 godzinach. Pożywienie zmniejsza przemianę w peryndoprylat, a tym samym zmniejsza jego biodostępność. Objętość dystrybucji Perindoprilai wynosi około 0,2 litra/kg. Lek jest mniej związany z białkiem, w mniej niż 30%, ale zależy od stężenia.
Peryndoprylat jest wydalany z moczem, a czas jego sprzedaży wynosi około 3 do 5 godzin. Oddzielenie peryndoprylatu w połączeniu z enzymem konwertującym angiotensynę zapewnia „efektywny” czas sprzedaży wynoszący 25 godzin. Brak zjawiska akumulacji peryndoprylatu po wielokrotnej dawce i stabilnym stężeniu przez 4 dni. U osób w podeszłym wieku, osób z zastoinową niewydolnością serca i pacjentów z niewydolnością nerek, Peryndopryl jest wydalany wolniej. Dostosowanie dawki powinno opierać się na klirensie kreatyniny. Klirens peryndoprylu wynosi 70 ml/min.
Związane z półhydratem indapamidu
Półwodzian indapamidu wchłania się szybko i całkowicie w żołądku - jelitach. Pożywienie lub leki zobojętniające prawie nie wpływają na wchłanianie leku. Po wypiciu maksymalne stężenie we krwi osiągane jest przez około 2 do 2,5 godziny. Półwodzian indomamidu preferuje lipidy i jest szeroko rozpowszechniony w organizmie. Około 71% - 79% leku wiąże się z białkami osocza. Lek jest również powiązany z dwutlenkiem węgla w erytrocytach.
Czas sprzedaży półwodzianu indapamidu u dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi około 14–18 godzin. U osób z zaburzeniami czynności nerek czas sprzedaży leku nie jest długi. Półwodzian indomamidu jest silnie metabolizowany w wątrobie, głównie do kompleksów glukuronidowych i siarczanowych.
Około 60% leku jest wydalane z moczem w ciągu 48 godzin, tylko 7% leku jest wydalane z organizmu. Około 16% - 23% leku jest wydalane z kałem poprzez żółć. Hematopatia nie eliminuje półwodzianu indapamidu.
Przed wzięciem Lek Savi Dopril Plus stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (10 tabletek x 3 blistry)
Jak stosować
Preparaty Savidopril Plus przyjmuje się raz rano, przed posiłkami.
Zaleca się dawkowanie dla każdego pacjenta. W każdym przypadku można rozważyć bezpośrednią wymianę peryndoprylu (Savidopril) na Perindopril + półwodzian indapamidu (Savidopril Plus).
Dawkowanie
Dorośli
Dawka początkowa: 2 mg peryndoprylu/0,625 mg indapamidu (należy wybrać odpowiednią formę dawkowania). Dawkę można zwiększyć do 4 mg peryndoprylu/1,25 mg indapamidu/dzień.
niewydolność nerek
Należy dostosować dawkę w zależności od klirensu klaryniny:
Dzieci
Nie należy stosować leków u dzieci ze względu na skuteczność i bezpieczeństwo peryndoprylu, stosowanego osobno lub w połączeniu z lekami.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Zaburzenia soli i wody (niskie stężenie potasu i sodu).
Pierwsze kroki to szybkie wyemitowanie składników orła, przepłukanie żołądka i/lub przyjęcie węgla aktywnego, następnie wyrównanie płynów i elektrolitów u specjalisty, aż do powrotu do normy. Jeśli u pacjenta wystąpi wyraźne niedociśnienie, leczenie należy rozpocząć, pozwalając pacjentowi położyć się na plecach z opuszczoną głową. Jeśli to konieczne, dożylnie z izotermicznym roztworem NaCl lub użyj innych metod w celu uzupełnienia objętości.
peryndopryl można nawozić (70 ml/min).
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Savi Dopril Plus mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Informacje dotyczące połączenia peryndoprylu i półwodzianu indapamidu (Savidopril Plus)
Zatrzymaj Peryndopryl będzie hamował reninę-analiotensynę-aldosteron i miał tendencję do zmniejszania utraty potasu powodowanej przez półwodzian indapamidu.
U 4% pacjentów przyjmujących ten lek występuje hipokaliemia (poziom potasu
przewód pokarmowy
Meet, ADR> 1/100 i
Układ oddechowy
Meet, ADR> 1/100 i
układ sercowo-naczyniowy
Niezbyt często, 1/1000 DA Niezbyt często, 1/1000 Niezbyt często, 1/1000 Układ hematologiczny Bardzo rzadko, ADR Związane z półwodzianem indapamidu: Półwodzian indapamidu w dawce leczniczej jest często dobrze tolerowany i powoduje niewiele działań niepożądanych. Zmniejszenie dawki może czasami zmniejszyć częstość występowania i nasilenie niepożądanych skutków. Około 2–10% pacjentów stosujących półwodzian indapamidu musi zaprzestać stosowania leku z powodu niepożądanych reakcji. Ponieważ półwodzian indapamidu może powodować wydzielanie elektrolitów, u osób przyjmujących lek konieczne jest okresowe oznaczanie stężenia elektrolitów w surowicy, szczególnie jonów sodu, potasu, chlorków i wodorowęglanów. Aby zapobiegać hipokaliemii lub ją leczyć, należy podjąć działania mające na celu utrzymanie prawidłowego stężenia w surowicy i w razie potrzeby uzupełnić potas. Niedociśnienie pokojowe jest szczególnie ważne podczas stosowania indapamidu półwodnego w dużych dawkach (> 5 mg/dobę) jednocześnie z glikozydami nasercowymi lub lekami na utratę potasu, takimi jak kortykosteroidy, kortykotropina, a także u pacjentów z marskością wątroby lub hiperlostonem oraz w przypadkach, gdy niedociśnienie uważa się za ryzyko, np. w przypadku komór w wywiadzie. Okresowe oznaczanie stężenia elektrolitów w surowicy jest szczególnie ważne u pacjentów z wymiotami, biegunka, pacjenci przyjmujący wlewy, osoby chore mogą powodować zaburzenia elektrolitowe, takie jak niewydolność serca, choroby nerek, a także spożywanie przez pacjentów niewielkich ilości jedzenia. Osoby z obrzękami mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii z powodu rozrzedzenia krwi. Często leczy się ograniczeniami organizmu (500 ml/dzień) i zaprzestaje stosowania leku. W przypadku hiperurykemii i dny moczanowej zaleca się stosowanie odpadów hiperurykowych.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
przeciwwskazane
Savi Dopril Plus przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Dzieci.
Związane z peryndoprylem
Niewydolność serca Uncounty.
Związany z półhydratem indapamidu
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
związanego z peryndoprylem
ogólne
W przypadku niewydolności serca, utraty soli, odwodnienia... Ryzyko niedociśnienia i/lub niewydolności nerek: utrata soli i wody (całkowite zanik i/lub leczenie moczopędne) lub zwężenie tętnicy nerkowej prowadzi do stymulacji układu renina-angiotensyna. Dlatego przy stosowaniu inhibitora enzymów może wystąpić niedociśnienie, zwłaszcza po pierwszej dawce i przez 2 tygodnie leczenia, i/lub czynność nerek, czasami ostra, chociaż rzadko i występująca w nieokreślonym czasie. Dlatego rozpoczynając leczenie należy przestrzegać kilku specjalnych zaleceń:
W przypadku nadciśnienia tętniczego leczonego wcześniej lekami moczopędnymi należy:
W przypadku nadciśnienia nerkowego zaleca się rozpoczęcie leczenia od małej dawki 2 mg (patrz nadciśnienie spowodowane przez naczynia krwionośne nerek).
KREATYNA TWORZY ATRAKCYJNE ATRAKCYJNE ATRAKCYJNE I Interesujące ATRAKCJE I W PIERWSZYM MIESIĄCU.
W przypadku zastoinowej niewydolności serca podczas stosowania leków moczopędnych, jeśli to możliwe, należy zmniejszyć ich stosowanie na kilka dni przed rozpoczęciem stosowania leku Perindopril.
W przypadku grup ryzyka, zwłaszcza osób z ciężką zastoinową niewydolnością serca (IV stopień), osób starszych, pacjentów początkowych ze zbyt niskim ciśnieniem krwi lub czynnością nerek, a także pacjentów przyjmujących duże dawki, należy rozpocząć stosowanie małych dawek 1 mg, pod kontrolą lekarską.
Obrzęk Thincon
U pacjentów leczonych inhibitorami enzymów, w tym peryndoprylem, rzadko zgłaszano zaburzenia twarzy, kończyn, warg, języka, pacjentów i (lub) krtani. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie peryndoprylem i monitorować pacjenta do czasu ustąpienia obrzęku.
Jeśli obrzęk dotyczy tylko twarzy i ust, często ustępuje bez leczenia, chociaż w celu złagodzenia objawów można zastosować leki przeciwalergiczne. Żyły w połączeniu z obrzękiem krtani mogą być śmiertelne. Z udziałem obrzęku języka, barku lub krtani może prowadzić do niedrożności dróg oddechowych.
Należy szybko podać podskórnie podskórnie roztwór adrenaliny 1:1000 (0,3 ml do 0,5 ml) i zastosować inne odpowiednie środki. W takim przypadku przepisywanie inhibitorów enzymu przeniesionego angiotensynę może być przeciwwskazane u tych pacjentów.
Pacjenci z obrzękiem Quinckego w wywiadzie nie mają związku z przyjmowaniem inhibitorów enzymu przenoszącego angiotensynę, gdyż w przypadku stosowania inhibitorów enzymu przenoszącego angiotensynę występuje większe ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego.
Efekt hematologiczny
Ryzyko leukopenii/utraty granulocytów u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym.
Ryzyko neutropenii wydaje się być związane z dawką i zależy od stanu klinicznego pacjenta. Chociaż rzadko u pacjentów bez powikłań, może wystąpić u pacjentów ze stopniem niewydolności nerek, zwłaszcza w połączeniu z chorobą kolagenową naczyń krwionośnych, taką jak toczeń rumieniowy, stwardnieniem i leczeniem lekami immunosupresyjnymi.
Objaw ten może ustąpić po zaprzestaniu stosowania inhibitorów enzymu przenoszącego angiotensynę (ACE). Ścisłe przestrzeganie ustalonej dawki wydaje się być najlepszym sposobem zapobiegania napadom tych objawów. Jeśli jednak u tego typu pacjentów stosowano inhibitor enzymu przenoszącego angiotensynę, należy dokładnie ocenić stosunek ryzyka do korzyści.
Hematopalysta
Reakcje anafilaktyczne (obrzęk warg i języka z dusznością i niedociśnieniem) rejestrowano podczas hemolizy przy użyciu błon o wysokiej chłonności (poliakrylonitryl) u pacjentów leczonych inhibitorami enzymów. Należy unikać takiej koordynacji.
W przypadku niewydolności nerek
Należy dostosować dawkę peryndoprylu w zależności od stopnia niewydolności nerek. U tych pacjentów należy okresowo sprawdzać poziom potasu i kreatyniny.
Nadciśnienie spowodowane naczyniami nerkowymi
Nadciśnienie spowodowane naczyniami nerkowymi należy leczyć poprzez regenerację naczyń krwionośnych. Jednakże peryndopryl może być pomocny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym spowodowanym naczyniami krwionośnymi nerek, oczekujących na operację ortopedyczną lub gdy operacja nie jest możliwa. Należy wtedy ostrożnie rozpocząć leczenie i monitorować czynność nerek.
Dzieci
Ponieważ nie przeprowadzono badań na dzieciach, zgodnie z obecnym stanem wiedzy, peryndopryl jest przeciwwskazany u dzieci.
U osób starszych
Należy rozpocząć leczenie od jednorazowej dawki 2 mg na dobę, a przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek.
interwencja chirurgiczna
W przypadku poważnej operacji lub w przypadku leków mogących obniżyć ciśnienie, Peryndopryl może powodować niedociśnienie, które należy wyleczyć poprzez zwiększenie objętości krwi.
WYDZIELAJĄCE SERCE
U pacjentów z łagodną do średniej zastoinową niewydolnością serca po podaniu dawki początkowej 2 mg nie następuje zmiana ciśnienia krwi.
Jednakże u pacjentów z ciężkimi przekrwieniami i pacjentów z grupy ryzyka należy rozpocząć stosowanie małych dawek.
związany z półhydratem indapamidu
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ponieważ zmniejsza się objętość osocza i towarzyszy mu zmniejszony współczynnik filtracji kłębuszkowej, mogą sprzyjać hipoglikemii. Jeśli uszkodzenie nerek postępuje, należy przerwać podawanie leku.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub chorobą wątroby występuje progresja, zwłaszcza gdy pojawia się stężenie potasu w surowicy, ze względu na brak równowagi wodno-elektrolitowej, ponieważ lek może powodować śpiączkę wątrobową.
Pacjenci z nadczynnością tarczycy lub chorobami tarczycy. W przypadku hiperkalcemii i hipoglikemii konieczne jest odstawienie leku przed wykonaniem badania czynności tarczycy.
Osoby chore na toczeń rumieniowaty, ponieważ lek może pogorszyć chorobę.
Pacjenci poddawani operacji usunięcia neuropatii współczulnej, ponieważ u tych pacjentów może nasilić się działanie hipotensyjne leku.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Obie substancje czynne zawarte w tabletce złożonej nie wpływają na czujność. Jednakże reakcja ta jest związana z niskim ciśnieniem krwi, takim jak zawroty głowy lub osłabienie organizmu, które może wystąpić u niektórych pacjentów, szczególnie na początku leczenia lub w czasie skojarzenia z innym lekiem obniżającym ciśnienie krwi. Prowadzi to do zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ciąża
Ponieważ lek złożony zawiera inhibitory leków, jego stosowanie w czasie ciąży jest przeciwwskazane.
Związane z peryndoprylem
Wysokie dawki stosowane u myszy i królików mają działanie toksyczne dla ciąży i matki, jeśli zostaną przyjęte w najwyższych dawkach. Jak dotąd nie ma danych na temat peryndoprylu.
U pacjentów leczonych inhibitorami enzymów:
Nie należy stosować leków u kobiet w ciąży.
Związane z półhydratem indapamidu
Badania na zwierzętach wykazały, że lek nie jest toksyczny dla rozwoju płodu. Nie ma jednak pełnych i kompletnych badań dotyczących kobiet w ciąży. Dlatego nie należy stosować półwodnych indapamidu u kobiet w ciąży, chyba że korzyści ze stosowania leków przewyższają potencjalne ryzyko.
Okres karmienia piersią
Ponieważ postać leku złożonego zawiera inhibitory enzymów, przeciwwskazane jest stosowanie tego leku w okresie karmienia piersią.
Związane z peryndoprylem
U zwierząt niewielka ilość peryndoprylu przenika do mleka matki. Na ludziach nie ma żadnej postaci.
Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Związane z półhydratem indapamidu
Nie wiadomo, czy indapamid przenika do mleka, czy nie. Jeśli konieczne jest stosowanie leków podczas karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.
Interakcje leków
związane z peryndoprylem
Środek zmniejsza efekt
Niesteroidowe leki przeciwzapalne, kortykosteroidy, tetrakozaktydy.
Środki zwiększają efekt
Niektórzy pacjenci stosowali już leki moczopędne, zwłaszcza gdy byli niedawno leczeni. W przypadku rozpoczęcia stosowania leku Perindopril działanie obniżające może być nadmierne.
Współpracuj z lekami uspokajającymi i przeciwdepresyjnymi. Imipramina zwiększa ryzyko niedociśnienia.
Leczenie cukrzycy (insulina, sulfamid hipoglikemizujący)
Podobnie jak inne inhibitory przenoszenia angiotensyny, Peryndopryl nasila działanie hipotensyjne tych leków.
Środki zwiększają toksyczność
Łączenie peryndoprylu z solami potasu i lekami moczopędnymi utrzymującymi potas w ryzyku hiperkaliemii i niewydolności nerek. Nie łącz leków powodujących hiperkaliemię z inhibitorami enzymów, z wyjątkiem hipokaliemii. Jeśli jednak takie połączenie jest konieczne, należy je stosować ostrożnie i regularnie oznaczać potas.
lit
Hiperbonemia.
Nie ma interakcji farmakokinetycznych w przypadku jednoczesnego stosowania peryndoprylu z digoksyną. Nie ma potrzeby zmiany dawki digoksyny w przypadku częstego stosowania w leczeniu zastoinowej niewydolności serca.
związany z półhydratem indapamidu
Nie należy stosować półwodzianu indapamidu w połączeniu z innymi lekami moczopędnymi, ponieważ może to spowodować hipokaliemię i hiperurykemię. Podobnie jak diuretyki tiazydowe, nie należy stosować półwodzianu indapamidu jednocześnie z litem, ponieważ leki moczopędne utrudniają usuwanie litu przez nerki, co grozi zatruciem litem.
Półwodzian indapamidu zmniejsza reakcję tętnic na leki zwężające naczynia, takie jak noradrenalina, ale to zmniejszenie nie jest wystarczające, aby zapobiec leczniczemu działaniu noradrenaliny.
Przechowywanie
Przechowywać w suchych miejscach, temperatura nie przekracza 30°C. Unikać światła.
Inne leki
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- LUSTRAL 50MG TABLETS
- MAXEPA CAPSULES
- NORMACOL
- PROSPAN COUGH SYRUP
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions