Savi Drinee Brausebehandlung für die Menopause nach der Menopause und Osteoporose bei Männern (1 Blister x 4 Kapseln)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 4 Tabletten
Spezifikationen Alendronsäure, Colecalciferol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Alendronsäure70 mg
Colecalciferol2800 IE

Verwendet

Indikationen

Savidrinat-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause.
  • Behandlung zur Erhöhung des Knochenvolumens bei Männern mit Osteoporose.

    Pharmacokinus

    Medikamente: Knochenbehandlung der Knochengruppe der Knochengruppe kombiniert.

    ATC-Code: m05bb03.

    Alendronat

    Alendronat ist ein Aminobiphosphonat, das bestimmte Knochenpfeffer hemmt. Präklinische Studien zeigen, dass sich Alendronat selektiv an der aktiven Knochenmarksposition ansammelt, wo Alendronat die Funktion des Zellabbruchs hemmt.

    Klinische Studien zeigen, dass die Behandlung mit Alendronat das Knochenvolumen in der Wirbelsäule, im Femur und im Transfer deutlich erhöhen kann. In klinischen Studien an Frauen in den Wechseljahren im Alter von 40 bis 85 Jahren mit Osteoporose (bestimmt mit geringer Knochenmasse, mindestens zwei Standardabweichungen unter dem Durchschnitt vor der Menopause) reduzierte die Behandlung mit Alendronat die Anzahl der Wirbelsäulenfrakturen nach dreijähriger Medikamenteneinnahme erheblich. Die Dichte der Mineralien im Knochen nimmt nach 3 Monaten der Behandlung mit Alendronat zu und hält während der Einnahme des Arzneimittels an.

    Wenn die Behandlung mit Alendronat jedoch nach 1–2 Jahren abgesetzt wird, bleibt die Knochenmasse nicht erhalten. Dies erweist sich als kontinuierliche tägliche Behandlung, um die Heilwirkung aufrechtzuerhalten.

    Colecalciferol

    Der Begriff Vitamin D bezieht sich auf eine Gruppe von Sterolverbindungen mit ähnlicher Struktur, die Rachitis verhindern oder behandeln. Zu diesen Verbindungen gehören: Colecalciferol (Vitamin D, internationaler gebräuchlicher Name: Colecalciferol), Alfacalcidol (1 Alpha – Hydroxycoleciferol), Calcifediol (25 – Hydroxycoleciferol), Calcitriol (1 Alpha, 25 – Dihydroxecolecerol) und Dihydrotachysterol.

    Diese Substanzen regulieren in ihrer Aktivitätsform (1,25 - Dihydroxycoleciferol) zusammen mit Parathormonen und Calcitonin die Calciumkonzentration im Serum. Die wichtigste biologische Funktion von Vitamin D besteht darin, eine normale Kalzium- und Phosphorkonzentration im Plasma aufrechtzuerhalten, indem es die Wirksamkeit der Absorption von Mineralien aus der Nahrung und dem Dünndarm erhöht und die Mobilisierung von Kalzium und Phosphor aus den Knochen ins Blut erhöht. Die Wirkung von Colecalciferol kann sich negativ auf die Bildung von Nebenschilddrüsenhormonen (PTH: Parathyroidhormon) auswirken.

    Calcifediol (25 – Hydroxycolecalciferol; 25 – Ohd,) vor der Umwandlung in Calcitriol {1 alpha, 25 – Dihydroxycolecalciferol; 1,25 - (OH), D,}, selbst hat die Wirkung von Vitamin D.

    Ein Vitamin-D-Mangel tritt auf, wenn die Lichteinwirkung nicht ausreicht oder die Ernährung einen Mangel an Vitamin D aufweist (insbesondere bei Kindern) oder bei Menschen mit einem schlecht absorbierenden Fettsyndrom, einschließlich Menschen mit Leber-, Gallen- oder Magen-Darm-Erkrankungen und verminderter Fettaufnahme; Einige Erkrankungen wie Nierenversagen können auch den Stoffwechsel von Vitamin D in eine aktive Form beeinträchtigen und zu einem Vitamin-D-Mangel führen.

    Durch die Nieren verursachte Knochendysplasie geht normalerweise mit chronischem Nierenversagen einher und ist durch eine verringerte Veränderung von 25 - OHD, zu 1 Alpha, 25 - (OH), D, (Calcitriol) gekennzeichnet. Die Beibehaltung von Phosphat verringert den Plasmakalziumspiegel, was zu einer sekundären und pathologischen Hyperthyreose führt. Es gibt typische Läsionen einer Hyperthyreose (Fibrose), eines Vitamin-D-Mangels (Knochenpüree) oder einer Mischung aus beiden Fällen. Ein Vitamin-D-Mangel führt zu Symptomen, die durch einen niedrigeren Kalziumspiegel im Blut, einen niedrigeren Phosphatspiegel im Blut, eine unzureichende Mineralisierung oder einen Abbau der Knochen, Knochenschmerzen und Brüche gekennzeichnet sind und bei Erwachsenen als „Knochenpüree“ bezeichnet werden. Bei Kindern kann es zu Knochenverformungen kommen, insbesondere zu Verformungen der langen Knochen, die als Rachitis bezeichnet werden.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Alendronat

    Im Vergleich zu einem intravenösen, mittelgroßen oralen Missbrauch von Alendronat bei Frauen beträgt er 0,7 % bei Dosen im Bereich von 5 – 40 mg, oral nach einer Fastennacht und 2 Stunden vor einem Standardfrühstück.

    Vorläufige klinische Studien zeigen, dass nach einer intravenösen Injektion von 1 mg/kg eine vorübergehende Verteilung von Alendronat im Weichgewebe auftritt, sich dann aber wieder in den Knochen verteilt oder über den Urin ausgeschieden wird. Die Bindung an Protein im menschlichen Plasma beträgt etwa 78 %.

    Es gibt keine Hinweise darauf, dass Alendronat beim Menschen verstoffwechselt wird.

    Nach intravenöser Injektion einer Einzeldosis von 10 mg beträgt die renale Clearance von Alendronat 71 ml/min. Die Plasmakonzentration sank innerhalb von 6 Stunden nach der intravenösen Injektion um mehr als 95 %. Beim Menschen beträgt die Verkaufszeit des Arzneimittels schätzungsweise mehr als 10 Jahre, was möglicherweise auf die Freisetzung von Alendronat aus dem Skelett zurückzuführen ist.

    Colecalciferol

    Vitamin D wird gut über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Sowohl Vitamin D2 als auch D3 werden aus dem Dünndarm aufgenommen, Vitamin D3 kann besser aufgenommen werden. Der genaue Teil des Darms nimmt viel Vitamin D auf, abhängig von der Umgebung, in der Vitamin D gelöst wird. Notwendige Galle zur Aufnahme von Vitamin D im Darm. Da Vitamin D in Lipiden löslich ist, wird es in Mikroorganismen konzentriert und im Lymphsystem absorbiert; Ungefähr 80 % des oral aufgenommenen Vitamin D werden über diesen Mechanismus absorbiert. Vitamin D und seine Metaboliten rotieren im Blut in Verbindung mit spezifischem Alpha-Globulin. Die Halbentladungszeit von Vitamin D beträgt 19–25 Stunden, das Medikament wird jedoch lange im Fettgewebe gespeichert.

    Colecalciferol ist eine Hydroxylierung in der Leber, die 25-Hydroxycolecalcerol bildet. Diese Substanzen werden in den Nieren weiter hydroxyliert, um Metaboliten von 1,25 Wirkstoffen zu bilden – Dihydroxycolecalciferol und Derivate 1, 24, 25 – Trihydroxy.

    Die Leber ist der Ort, an dem Vitamin D in 25 – OHD umgewandelt wird, das mit Protein und der Blutzirkulation verbunden ist. Tatsächlich hat 25-OHD eine höhere Affinität zu Proteinen als die Mutterverbindung. Disziplin 25 – Hydroxy hat eine Halbwertszeit von 19 Tagen und ist die Hauptform von Vitamin D im Blut. Die Konzentration im stabilen Zustand von 25 - OHD beträgt 15 - 50 Nanogam/ml. Vitamin D und seine Metaboliten werden hauptsächlich über Galle und Kot exportiert, nur eine geringe Menge erscheint im Urin. Ein Teil des Vitamin D kann in die Milch abgegeben werden.

    • Vor der Einnahme Savi Drinee Brausebehandlung für die Menopause nach der Menopause und Osteoporose bei Männern (1 Blister x 4 Kapseln)

    So verwenden Sie

    Medikament in Form von Brausetabletten, orale Anwendung: Lösen Sie eine Brausetablette in einem Glas mit etwa 100 - 150 ml kaltem kochendem Wasser auf und trinken Sie, sobald sich das Medikament vollständig aufgelöst hat.

    Merkmale, die bei der Einnahme des Arzneimittels zu beachten sind:

  • sollte nach der Einnahme des Arzneimittels 30 Minuten lang aufrecht stehen oder sitzen. Patienten sollten Alendronat nicht vor dem Zubettgehen einnehmen. Trinken Sie mehr mit etwa 30 ml Wasser, um sicherzustellen, dass die Inhaltsstoffe der Pille schnell und vollständig in den Magen gelangen. Alendronat.
  • Das Medikament muss wie verordnet lange genug eingenommen werden. Es ist nicht bekannt, wie lange der Patient das Medikament einnehmen muss, daher sollte der Patient regelmäßig mit dem Arzt besprechen, ob dieses Medikament noch geeignet ist.

    Aufgrund des fortschreitenden Verlaufs der Osteoporose kann es notwendig sein, Savidrinat über einen längeren Zeitraum anzuwenden.

    Der optimale Zeitpunkt für die Verwendung von Bisphosphonat zur Behandlung unbekannter Osteoporose. Ob die Behandlung fortgesetzt werden soll oder nicht, ob eine regelmäßige Neubewertung der Wirksamkeit und der Risiken erforderlich ist, kann bei jedem einzelnen Patienten, insbesondere bei Patienten, die 25 Jahre alt sind, unterschiedlich sein.

    Patienten sollten Kalziumpräparate verwenden, wenn die Ernährung nicht genügend Kalzium liefert. Die Zugabe von Vitamin-D-haltigen Präparaten sollte je nach individuellem Zustand des Patienten in Betracht gezogen werden.

    Es gibt keine Studie zum Äquivalent der wöchentlichen Einnahme von 2800 Vitamin D in Savidrine und der täglichen Dosis von 400 IE Vitamin D.

    Ältere Menschen:

    In klinischen Studien gibt es keinen Altersunterschied, der die Wirksamkeit und Sicherheit bei der Anwendung von Alendronat beeinflusst. Daher ist es nicht erforderlich, die Dosis für ältere Menschen anzupassen.

    Nierenversagen:

    Die Anwendung von Savidrinat bei Patienten mit Nierenversagen und einem Kreatinin-ClCr 35 ml/min.

    ist keine Dosisanpassung erforderlich

    Leberversagen:

    Es gab Hinweise darauf, dass Alendronat nicht metabolisiert oder in die Galle ausgeschieden wurde. Bei Patienten mit Leberversagen wurden keine Untersuchungen durchgeführt. Eine Anpassung der Alendronat-Dosis ist in diesem Fall nicht erforderlich.

    Kinder:

    Die Sicherheit und Wirksamkeit von Savidin bei Kindern unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da keine Forschungsdaten zu Arzneimitteln in Kombination mit den beiden Komponenten Alendronsäure/Colecalciferol vorliegen.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

    Symptome: Hypazentie, Senkung des Blutphosphatspiegels und unerwünschte Reaktionen im Magen-Darm-Trakt, wie z. B. Magenbeschwerden, Sodbrennen, Ösophagitis, Entzündungen oder Magengeschwüre.

    Management: Es liegen keine Informationen zur Überdosierung von Alendronat vor. Bei einer Überdosierung können Milch oder Antazida mit Alendronat in Verbindung gebracht werden. Aufgrund des erhöhten Risikos einer Reizung der Speiseröhre sollten Patienten nicht erbrechen und eine vertikale Haltung einnehmen.

    Colecalciferol

    Es liegen keine Daten zu einer Vitamin-D-Vergiftung vor, wenn bei gesunden Erwachsenen über einen längeren Zeitraum eine Dosis Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Anschließend nehmen Sie die Medikamente wie gewohnt weiter ein.

    Nehmen Sie nicht 2 Savidrinat-Tabletten am selben Tag ein.

    • Nebenwirkungen

    Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

    Häufig (kann 1/10 Personen betreffen):

  • Sodbrennen, Schluckbeschwerden, Schmerzen beim Schlucken, Speiseröhre kann Brustschmerzen, Sodbrennen oder Schluckbeschwerden, Schmerzen beim Schlucken verursachen.
  • Allergische Reaktionen wie Urtikaria, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen können Atemnot oder Schluckbeschwerden sowie schwere Hautreaktionen verursachen. Dies kann ein Zeichen für eine Kieferknochennekrose sein, die häufig nach einer Zahnextraktion auftritt. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn diese Symptome auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Schmerzen, Schwäche oder Beschwerden im Oberschenkel, in der Hüfte oder in der Luftlinie auftreten, da dies ein Warnzeichen für eine Oberschenkelfraktur sein kann.

    Sehr häufig (AD ≥ 1/10):

  • Knochenmuskel und Bindegewebe: Knochenschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen, manchmal schwerwiegend.

    • Häufig (1/100 ≤ ADR Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

  • Ohren und Schnecken: Schwindel. (1/1.000 ≤ ADR Nervensystem: Geschmacksstörungen Müdigkeit und selten Fieber), insbesondere zu Beginn der Behandlung.

    • Selten (1/10.000 ≤ ADR Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen umfassen Urtikaria und Angioödem. Rachengeschwür; Perforation, ulzerative oder gastrointestinale Blutung.

  • Ohr und Ohrenschnecke: äußere Ohrnekrose.

    • Hinweise zum Umgang mit UAW:

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie später unerwünschte Nebenwirkungen bemerken (diese können schwerwiegend sein oder einen medizinischen Notfall erfordern).

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Savidrin-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:

    Alendronat

    Unerwünschte Wirkungen von Alendronat im Verdauungstrakt können zu einer Stimulation der Magen-Darm-Schleimhaut führen. Da es wahrscheinlicher ist, dass es schlimmer wird als die Krankheit, ist bei der Anwendung von Alendronat Vorsicht geboten bei Patienten mit oben genannten Magen-Darm-Erkrankungen wie Schluckbeschwerden, Speiseröhre, Gastritis, Duodenitis, Geschwüren oder bei Patienten, die kürzlich (innerhalb eines Jahres) an schweren Magen-Darm-Erkrankungen wie Magen-Darm-Geschwüren, Magen-Darm-Blutungen oder einer oben genannten Magen-Darm-Operation leiden. Bei Patienten mit Barrett-Ösophagus sollten die Wirkung und das Risiko von Alendronat für jeden einzelnen Patienten berücksichtigt werden.

    Es gibt Berichte über Ösophagusreaktionen (manchmal schwerwiegend, die einen Krankenhausaufenthalt erforderlich machten) wie Entzündungen, Geschwüre und Speiseröhrenentzündungen, die bei Patienten mit Ösophagusstenose, die mit Alendronat behandelt werden, selten auftreten. Daher sollte auf die Anzeichen oder Symptome der Speiseröhrenreaktionen geachtet werden. Patienten sollten angewiesen werden, die Anwendung von Alendronat abzubrechen und einen medizinischen Eingriff vorzunehmen, wenn Symptome fortschreiten, die die Speiseröhre stimulieren, wie z. B. Schluckbeschwerden, Schmerzen beim Schlucken, Brustschmerzen oder Sodbrennen.

    Das Risiko unerwünschter Wirkungen in der Speiseröhre ist höher bei Patienten, bei denen die Behandlung mit Alendronat versagt hat, und/oder bei Patienten, die die Behandlung mit Alendronat nach dem Fortschreiten der ösophagealen stimulierenden Symptome fortsetzen. Die Patienten müssen darüber aufgeklärt werden, dass ein Versagen der Behandlung das Risiko von Erkrankungen der Speiseröhre erhöhen kann.

    Kieferknochennekrose:

    Kieferknochennekrose tritt während der Zahnextraktion, bei On-Site-Infektionen auf, die bei Krebspatienten (hauptsächlich intravenöse Bisphosphonat-Injektion) oder der Einnahme von Kortikosteroiden berichtet wurden, oder bei Menschen mit Osteoporose, die orales Bisphosphonat einnehmen.

  • Die folgenden Faktoren sollten bei der Beurteilung des Risikos einer Kieferknochennekrose berücksichtigt werden: schlechter Mund, Parodontitis, invasive Chirurgie und nicht gelenkbedingter Zahnersatz.

    • Bei Patienten mit schlechtem Zahnzustand sollte vor der Behandlung mit oralem Bisphosphonat eine zahnärztliche Untersuchung erfolgen.

    Während der Behandlung sollten diese Patienten nach Möglichkeit auf zahnärztliche Eingriffe verzichten. Bei Menschen mit Knochennekrose im Unterkiefer während der Bisphosphonat-Behandlung kann eine Zahnoperation diesen Zustand verschlimmern. Für Patienten mit zahnärztlicher Behandlung gibt es keine Daten, die belegen, dass die Aussetzung von Bisphosphonaten das Risiko einer Kieferknochennekrose verringern kann. Ärzte müssen die Vorteile und Risiken für diese Patienten abwägen.

    Während der Behandlung sollten Patienten auf eine gute Mundhygiene und regelmäßige zahnärztliche Untersuchungen achten und dem Arzt alle Zahnsymptome wie Zahnlücken, Zahnschmerzen und Schwellungen melden.

    Hat die Außenohrnekrose verursacht:

    Es liegen Berichte über durch Biphosphonat verursachte äußere Ohrnekrose vor, vor allem bei längerer Einnahme des Arzneimittels. Zu den Risikofaktoren, die eine äußere Ohrnekrose verursachen können, gehören Steroid- und Chemotherapie und/oder lokale Risikofaktoren wie Infektionen oder Verletzungen. Bei Patienten, die mit Biphosphonat behandelt werden und Symptome in den Ohren wie Schmerzen oder Ausfluss oder chronische Ohrenentzündungen haben, sollte an die Möglichkeit einer Nekrose des äußeren Gehörgangs gedacht werden.

    Muskelschmerzen:

    Es liegen Berichte über Knochen-, Gelenk- und/oder Muskelschmerzen bei Patienten vor, die Biphosphonat anwenden. Tatsächlich sind diese Symptome bei der Einnahme von Medikamenten selten schwerwiegend und/oder führen zu Behinderungen. Das Auftreten dieser Symptome variiert zwischen einem Tag und Monaten nach Beginn der Behandlung. Bei den meisten Patienten verschwinden diese Symptome nach Beendigung der Behandlung. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten treten diese Symptome erneut auf, wenn sie mit diesem Medikament oder anderen Bisphosphonen behandelt werden.

    Keine typischen Oberschenkelfrakturen

    Es liegen Berichte über Brüche langer Röhrenknochen und Unterknochen vor, die bei der Anwendung von Bisphosphonaten nicht typisch sind, vor allem bei Patienten, die eine langfristige Osteoporose behandeln. Der Bruch kann an jeder Stelle von der Unterseite der Probe bis zur Wölbung der Brücke auftreten, unabhängig davon, ob eine Verletzung vorliegt oder nicht. Bei einigen Patienten mit Schmerzen im Oberschenkel oder in der Leistengegend wurde die Femurfraktur bereits mehrere Wochen bis Monate vor der Filmaufnahme entdeckt. Frakturen treten in der Regel auf beiden Seiten auf, daher sollte bei Patienten mit einer Oberschenkelfraktur während der Anwendung von Bisphosphonaten der Oberschenkelknochen untersucht werden. Da diese Risse schwer zu heilen sind, muss darüber nachgedacht werden, ob bei Patienten mit Verdacht auf eine Oberschenkelfraktur Bisphosphonat angewendet werden soll oder nicht.

    Wenn der Patient während der Behandlung mit Bisphosphonat eines der folgenden Symptome aufweist: Oberschenkelschmerzen, Hüftschmerzen oder Leistenschmerzen, sollte der Arzt den Oberschenkelknochen untersuchen.

    Nierenversagen

    Empfehlen Sie dieses Medikament nicht für Patienten mit Nierenfunktionsstörung mit ClCr

    Knochen und Stoffwechsel

    Außer Östrogenmangel und Alter sollten auch andere Ursachen für Osteoporose in Betracht gezogen werden.

    Der Kalziumverlust im Blut muss behandelt werden. Andere Störungen, die den Mineralstoffwechsel beeinträchtigen (z. B. Vitamin-D-Mangel und Nebenschilddrüsenversagen), müssen vor Beginn der Behandlung mit Savidrinat behandelt werden. Bei diesen Patienten sollte der Serumkalziumspiegel überwacht werden und die Symptome des Blutkalziumspiegels während der Behandlung mit Savidrinat sinken.

    Da Alendronat den Mineralgehalt in den Knochen erhöht, kann die Konzentration von Kalzium und Serumphosphat abnehmen, insbesondere bei Patienten, die mit Glukokortikoiden behandelt werden (aufgrund der verringerten Kalziumabsorption bei diesen Menschen). Die Verringerung des Blutkalziums ist normalerweise gering und führt zu keinen Symptomen. In einigen Fällen einer schweren Kalziumhypazidie im Blut treten jedoch häufig Symptome bei Patienten mit einem bestehenden Risiko auf (z. B. angrenzende Beeinträchtigung, Vitamin-D-Mangel und unterverdauliches Kalzium).

    Colecalciferol

    Vitamin D kann bei Patienten mit abnormaler Calcitriol-Sekretion (wie Leukämie, Lymphom, Sarkoidose-Infektion) den Grad der Hyperkalzämie und/oder den Kalziumspiegel erhöhen. Bei diesen Patienten müssen Plasmakalzium und Urinkalzium überwacht werden.

    Hilfsstoffe

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Menschen mit Phenylketonurie, da das Präparat Aspartam enthält – eine Phenylalaninquelle.

    Eine Savidrinat-Sprudellösung enthält 227 mg Natrium. Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung bei Personen, die sich salzhaltig ernähren.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Savidrinat hat keinen oder weniger direkten Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei Patienten können einige unerwünschte Nebenwirkungen wie verschwommenes Sehen, Schwindel und Muskelschmerzen oder schwere Gelenke auftreten. Diese Situation kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

    Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Savididin ist nur für Frauen nach der Menopause, also nicht für schwangere oder stillende Frauen.

    Schwangere Frauen

    Fehlende Daten zur Anwendung von Alendronat bei schwangeren Frauen. Tierstudien haben gezeigt, dass Medikamente toxische Auswirkungen auf den Fortpflanzungsprozess haben. Bei trächtigen Mäusen verursacht Alendronat aufgrund des niedrigeren Blutkalziumspiegels eine schwierige Entbindung. Tierstudien haben Hyperkalzämie und Toxizität für den Fortpflanzungsprozess bei hohen Dosen von Vitamin D gezeigt. Verwenden Sie Savidrine nicht während der Schwangerschaft.

    stillende Frauen

    Es ist nicht bekannt, ob Alendronat in die Muttermilch übergeht oder nicht. Bei Säuglingen und Kleinkindern ist das Risiko nicht ausgeschlossen. Colecalciferol und seine Metaboliten können über die Muttermilch aufgenommen werden. Verwenden Sie dieses Medikament nicht für stillende Frauen.

    Interaktives Arzneimittel

    Wechselwirkung von Östrogenmedikamenten: Die Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung einer Hormonersatztherapie und von Alendronat bei postmenopausalen Frauen wurde nicht ermittelt, daher wird diese gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen.

    Kalziumpräparate und säurehemmende Arzneimittel (Antazida): können die Aufnahme von Alendronat verringern. Daher müssen Patienten nach der Einnahme von Alendronat mindestens eine halbe Stunde warten, bevor sie andere Arzneimittel einnehmen.

    Aspirin: In klinischen Studien wurde der Anteil unerwünschter Reaktionen im Magen-Darm-Trakt bei Patienten mit gleichzeitiger Alendronat-Dosis von mehr als 10 mg/Tag und aspirinhaltigen Verbindungen ermittelt.

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAID: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug): Alendronat kann bei Patienten angewendet werden, die NSAID-Medikamente einnehmen. Allerdings verursachen NSAID-Medikamente häufig Magen-Darm-Reizungen, weshalb bei der Anwendung mit Alendronat Vorsicht geboten ist.

    Verwenden Sie das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Cholestyramin oder Colestipolhydrochlorid, da dies zu einer verringerten Vitamin-D-Absorption im Darm führen kann.

    Die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels mit harntreibenden Arzneimitteln kann bei Patienten mit Nebenschilddrüsenunterfunktion zu Hyperkalzämie führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Vitamin-D-Dosis zu reduzieren oder die Einnahme von Vitamin D vorübergehend abzubrechen. Die Anwendung von Thiaziddiuretika bei Patienten mit Nebenschilddrüsenunterfunktion, die eine Hyperkalzämie verursacht, ist wahrscheinlich auf die Knochenfreisetzung durch Knochenfreisetzung zurückzuführen.

    Nehmen Sie das Medikament gleichzeitig mit Phenobarbital und/oder Phenytoin ein (und möglicherweise mit anderen Medikamenten, die eine Leberenzyminduktion verursachen), da diese Medikamente die Konzentration von 25-Hydroxycolecalciferol im Plasma reduzieren und Vitamin D in nicht aktive Substanzen umwandeln können.

    Nehmen Sie Medikamente nicht gleichzeitig mit Kortikosteroiden ein, da Kortikosteroide die Wirkung von Vitamin D hemmen.

    Nehmen Sie Medikamente nicht gleichzeitig mit Herzglykosiden ein, da die Glykoside, die den Herzkreislauf unterstützen, aufgrund von Hyperkalzämie toxisch sind und zu Herzrhythmusstörungen führen können.

    Interaktive Medikamente können die Wirkung des Medikaments beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen.

    Patienten sollten dem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die sie einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

    Tyeum von Drogen

    Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

    Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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