남성의 폐경 후 폐경 및 골다공증을 위한 사비드리네 발포성 치료제 (1블리스터 x 4캡슐)
제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 알렌드론산, 콜레칼시페롤
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 알렌드론산 | 70mg |
| 콜레칼시페롤 | 2800iu |
용도
적응증
사비드리네이트 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
파마코키누스
약물: 뼈뼈군 형태를 결합한 뼈치료제.
ATC 코드: m05bb03.
알렌드로네이트
알렌드로네이트는 특정 골고추를 억제하는 아미노바이포스포네이트입니다. 전임상 연구에 따르면 알렌드로나트는 세포 상쇄 작용을 억제하는 활성 골후추 위치에 선택적으로 축적되는 것으로 나타났습니다.
임상 연구에 따르면 알렌드로나트 치료는 척추, 대퇴골 및 전이 부위의 뼈 부피를 크게 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 골다공증(낮은 골질량, 폐경 전 평균보다 최소 2 표준편차 낮은 것으로 판단됨)이 있는 40~85세의 폐경기 여성을 대상으로 한 임상 연구에서 알렌드로나트 치료는 투약 3년 후 척추 골절 횟수를 크게 줄였습니다. 알렌드로나트 치료 3개월 후 뼈의 미네랄 밀도가 증가하고 약물 사용 기간 동안 지속됩니다.
그러나 치료 1~2년 후 알렌드로네이트 중단을 중단하면 골량은 유지되지 않는다. 이는 치유 효과를 유지하기 위해 매일 꾸준히 치료받는 것으로 입증되었습니다.
콜레칼시페롤
비타민 D라는 용어는 구루병을 예방하거나 치료하는 유사한 구조를 가진 스테롤 화합물 그룹을 의미합니다. 이러한 화합물에는 콜레칼시페롤(비타민 D, 국제 일반명: 콜레칼시페롤), 알파칼시돌(1 알파 - 하이드록시콜레시페롤), 칼시페디올(25 - 하이드록시콜레시페롤), 칼시트리올(1 알파, 25 - 디하이드록세콜레세롤) 및 디하이드로타키스테롤이 포함됩니다.
부갑상선 호르몬 및 칼시토닌과 함께 활성 형태(1.25 - 디히드록시콜레시페롤)의 이러한 물질은 혈청 내 칼슘 농도를 조절합니다. 비타민 D의 주요 생물학적 기능은 음식물, 소장에서 미네랄 흡수 효과를 높이고 뼈에서 혈액으로 칼슘과 인의 이동을 증가시켜 혈장 내 칼슘과 인 농도를 정상적인 수준으로 유지하는 것입니다. 콜레칼시페롤의 활성은 부갑상선 호르몬(PTH: 부갑상선 호르몬)의 형성에 부정적인 반응 효과를 미칠 수 있습니다.
칼시페디올(25 - 하이드록시콜레칼시페롤; 25 - Ohd,)을 칼시트리올로 전환하기 전 {1 알파, 25 - 디하이드록시콜레칼시페롤; 1.25 - (OH), D,} 자체는 비타민 D의 효과가 있습니다.
비타민 D 결핍은 빛에 노출되는 것만으로는 충분하지 않거나 식단에 비타민 D가 부족한 경우(특히 어린이의 경우) 또는 간, 담즙 또는 위장 질환이 있고 지방 흡수가 감소된 사람을 포함하여 지방 흡수 불량 증후군이 있는 사람에게 발생합니다. 신부전과 같은 일부 질환은 비타민 D가 활성 형태로 대사되는 데 영향을 주어 비타민 D 결핍을 초래할 수도 있습니다.
신장으로 인한 골 이형성증은 일반적으로 만성 신부전과 결합되며 25 - OHD에서 1 Alpha, 25 - (OH), D, (칼시트리올)로의 감소된 변화를 특징으로 합니다. 인산염을 유지하면 혈장 칼슘 수치가 감소하여 이차적이고 병적인 갑상선 기능 항진증으로 이어집니다. 전형적인 갑상선 기능 항진증(섬유증), 비타민 D 결핍(뼈 퓌레) 또는 두 가지 경우가 혼합된 병변이 있습니다. 비타민 D 결핍은 혈중 칼슘 저하, 혈중 인산염 저하, 뼈의 무기질화 부족 또는 감소, 뼈 통증, 골절 등 성인의 경우 뼈 퓌레라고 불리는 증상을 유발합니다. 어린이의 경우 뼈 변형, 특히 구루병이라 불리는 긴 뼈 변형으로 이어질 수 있습니다.
동적 약동학
알렌드로네이트
여성에게 알렌드로네이트를 정맥 내로 투여하는 중간 크기 경구 남용과 비교하면 5~40mg 범위의 용량을 단식 후 하룻밤 및 표준 아침 식사 2시간 전에 경구 투여하는 경우가 0.7%입니다.
사전 임상 연구에 따르면 1mg/kg을 정맥 주사한 후 알렌드로네이트가 연조직에 일시적으로 분포했다가 뼈에 재분배되거나 소변을 통해 배설되는 것으로 나타났습니다. 인간 혈장 내 단백질과의 연관성은 약 78%입니다.
알렌드로네이트가 인간에서 대사된다는 증거는 없습니다.
10mg을 단회 정맥 주사한 후 알렌드로네이트의 신장 청소율은 71ml/분입니다. 정맥 주사 후 6시간 이내에 혈장 농도가 95% 이상 감소했습니다. 인간의 경우, 약물의 판매 기간은 10년을 초과할 것으로 추정되는데, 이는 아마도 알렌드로네이트가 골격에서 방출되는 것을 반영하는 것 같습니다.
콜레칼시페롤
비타민 D는 위장관을 통해 잘 흡수됩니다. 비타민 D2와 D3는 모두 소장에서 흡수되며, 비타민 D3가 더 잘 흡수될 수 있습니다. 장의 정확한 부분은 비타민D가 용해되는 환경에 따라 많은 비타민D를 흡수합니다. 장에서 비타민 D를 흡수하는 데 필요한 담즙. 비타민 D는 지질에 용해되기 때문에 미생물에 농축되어 림프계에 흡수됩니다. 이 메커니즘을 통해 비타민 D의 약 80%가 경구로 흡수됩니다. 비타민 D와 그 대사산물은 특정 알파 글로불린과 관련하여 혈액 내에서 회전합니다. 비타민D의 반방전시간은 19~25시간이나 지방조직에 약물이 장기간 저장된다.
콜레칼시페롤은 간에서 수산화되어 25 - 하이드록시콜레칼세롤을 형성합니다. 이러한 물질은 신장에서 계속 수산화되어 1.25 활성 물질(디하이드록시콜레칼시페롤 및 유도체 1, 24, 25 - 트리하이드록시)의 대사산물을 형성합니다.
간은 비타민D를 25-OHD로 전환시키는 곳으로, 이는 단백질 및 혈액순환과 관련이 있습니다. 실제로 25-OHD는 모화합물보다 단백질과의 친화력이 더 높습니다. 원칙 25 - 하이드록시의 반감기는 19일이며 혈액 내 비타민 D의 주요 형태입니다. 25 - OHD의 안정 상태에서의 농도는 15 - 50 nanogam/ml입니다. 비타민 D와 그 대사산물은 주로 담즙과 대변을 통해 배출되며, 소변에는 소량만 나타납니다. 일부 비타민 D는 우유로 분비될 수 있습니다.
복용 전 남성의 폐경 후 폐경 및 골다공증을 위한 사비드리네 발포성 치료제 (1블리스터 x 4캡슐)
사용 방법
발포성 정제 형태의 약물, 경구 사용: 약 100~150ml의 찬 끓인 물이 담긴 유리잔에 거품이 나는 정제를 녹이고 약물이 완전히 녹자마자 마십니다.
약 복용 시 주의할 점:
골다공증의 진행성 특성으로 인해 장기간 사비드리네이트를 사용해야 할 수도 있습니다.
알려지지 않은 골다공증 치료에 최적의 시기는 비스포스포네이트를 사용하는 것입니다. 치료를 계속할지 여부 또는 유효성과 위험에 대한 주기적인 재평가에 의존할 필요가 없는지 여부는 각 특정 환자, 특히 25년 동안 치료를 받은 환자마다 발생할 수 있습니다.
식이요법으로 충분한 칼슘이 공급되지 않는 경우 환자는 칼슘 보충제를 사용해야 합니다. 비타민D 함유 제제의 추가는 환자의 구체적인 상태에 따라 고려되어야 합니다.
사비드린에서 매주 2,800개의 비타민 D를 복용하고 매일 비타민 D 400IU를 복용하는 것과 동등한 연구는 없습니다.
노인:
임상 연구에서는 알렌드로네이트 사용 시 효과와 안전성에 영향을 미치는 연령 차이가 없습니다. 따라서 노인에 대한 용량 조절은 필요하지 않다.
신부전:
크레아티닌 ClCr이 35ml/min 미만인 신부전 환자에게는 사비드리네이트 사용이 권장되지 않습니다. 왜냐하면 연구된 바가 없기 때문입니다. CLCR > 35 ml/min인 환자의 경우 용량을 조정할 필요가 없습니다.
간부전:
알렌드로네이트가 대사되지 않거나 담즙으로 배설되지 않는다는 증거가 있었으며, 간부전 환자를 대상으로 한 연구는 수행되지 않았습니다. 이 경우 알렌드로나트 용량을 조정할 필요는 없습니다.
어린이:
18세 미만 어린이에 대한 사비딘의 안전성과 유효성은 연구되지 않았습니다. 이 약은 알렌드론산/콜레칼시페롤의 두 가지 성분을 결합한 약물 연구 데이터가 부족하므로 18세 미만 어린이에게는 사용해서는 안 됩니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 의료 전문가와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?
증상: 저산소증, 혈중 인산염 저하 및 위 불편감, 속 쓰림, 식도염, 염증 또는 위궤양과 같은 위장관의 원치 않는 반응.
관리: Alendronat의 과다 복용에 관한 정보는 없습니다. 과다 복용하는 경우 우유나 제산제가 알렌드로네이트와 연결될 수 있습니다. 식도 자극 위험이 높으므로 토하지 말고 환자는 수직 자세를 취해야 합니다.
콜레칼시페롤
건강한 성인의 경우 하루 응급 상황인 경우 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 지역 보건소로 가십시오.
1회 용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 그런 다음 평소대로 약을 계속 복용하세요.
같은 날 사비드리네이트 2정을 복용하지 마세요.
부작용
약물 사용 시 다음과 같은 일반적인 원치 않는 효과(ADR)가 나타납니다.
일반적(1/10명에게 영향을 미칠 수 있음):
매우 흔함(AD ≥ 1/10):
흔함(1/100 ≤ ADR 신경계: 두통, 현기증.
드물게(1/10,000 ≤ ADR 면역체계: 과민반응에는 두드러기와 혈관부종이 포함됩니다. 인두궤양; 천공, 궤양성 또는 위장 출혈.
ADR 처리 방법에 대한 지침:
약물 사용 시 원치 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오. 나중에 원치 않는 효과(심각하거나 응급 상황이 필요할 수 있음)가 발생하면 즉시 의사의 진찰을 받으세요.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우에는 사비드린 약물이 금기입니다:
사용 시 주의
다음과 같은 경우에는 환자에게 약물을 투여할 때 매우 주의해야 합니다.
알렌드로네이트
알렌드로네이트가 소화관에 미치는 원하지 않는 영향은 위장 점막 부위에 자극을 일으킬 수 있습니다. 질환보다 악화될 가능성이 높기 때문에 삼킴곤란, 식도, 위염, 십이지장염, 궤양 등 위의 위장관 질환이 있거나 최근(1년 이내) 위장궤양, 위장관 출혈, 상부 위장 수술 등 심각한 위장관 질환을 앓고 있는 환자에게 알렌드로네이트 사용 시 주의가 필요하다. 바렛식도 환자의 경우, 특정 환자별로 알렌드로네이트의 효과와 위험성을 고려해야 합니다.
알렌드로나트로 치료받는 식도 협착증 환자에게서 드물게 염증, 궤양, 식도 등의 식도 반응(때로는 심각하고 입원이 필요함)이 보고된 바 있습니다. 따라서 식도 반응의 징후 또는 증상에 주목해야 하며, 삼키기 어려움, 삼킬 때 통증, 유방 통증 또는 가슴 쓰림 등 식도를 자극하는 증상이 진행되는 경우 알렌드로나트 사용을 중단하고 의학적 개입을 받도록 환자에게 지시해야 합니다.
식도에 원치 않는 영향이 발생할 위험은 알렌드로나트 치료에 실패한 환자 및/또는 식도 자극 증상이 진행된 후에도 알렌드로나트 치료를 계속하는 환자의 경우 더 높습니다. 이러한 치료 실패로 인해 식도 질환의 위험이 증가할 수 있다는 점을 환자에게 교육해야 합니다.
턱뼈 괴사:
턱뼈 괴사는 발치 중, 암 환자(주로 비쇼스포네이트 정맥 주사) 또는 코르티코스테로이드 사용에서 보고된 현장 감염, 또는 경구용 비스포스포네이트를 사용하는 골다공증 환자에게서 발생합니다.
치아 상태가 좋지 않은 환자에게 경구용 비스포스포네이트 치료를 하기 전에 치과 진료를 확인해야 합니다.
치료 중 이러한 환자는 가능하면 치과 수술을 피해야 합니다. 비스포스포네이트 치료 중 아래턱뼈 괴사가 있는 사람의 경우 치과 수술로 인해 이 상태가 악화될 수 있습니다. 환자의 치과 기술에 대해 비스포스포네이트 중단이 턱뼈 괴사 위험을 줄일 수 있다는 데이터는 없습니다. 의사는 이러한 환자의 이점과 위험을 고려해야 합니다.
치료 기간 동안 환자는 구강 위생을 양호하게 유지하고 정기적인 치과 검진을 받아야 하며, 충치, 치통, 부기 등의 치과 증상이 있으면 의사에게 보고해야 합니다.
외이가 괴사되었나요?
주로 비포스폰산염을 장기간 복용할 경우 외이 괴사가 발생한다는 보고가 있습니다. 외이 괴사를 일으킬 수 있는 위험 요인에는 스테로이드 및 화학 요법 및/또는 감염이나 부상과 같은 국소 위험 요인이 포함됩니다. 통증이나 분비물, 만성 귀 감염과 같은 귀 증상이 있어 비포스포네이트로 치료를 받고 있는 환자의 경우 외이도 괴사 가능성을 고려해야 합니다.
근육통:
비포스포네이트를 사용하는 환자의 뼈, 관절통 및/또는 근육통이 보고되었습니다. 실제로 약물 사용으로 인해 이러한 증상이 심각하거나 장애를 일으키는 경우는 거의 없습니다. 이러한 증상의 발병은 치료 시작 후 1일부터 수개월까지 다양합니다. 대부분의 환자는 치료를 중단한 후 이러한 증상을 회복합니다. 해당 약물이나 다른 바이포스폰으로 치료할 때 소수의 환자가 이러한 증상을 재발합니다.
일반적인 대퇴부 골절이 아님
주로 장기간 골다공증을 치료하는 환자에서 비스포스포네이트를 사용할 때 일반적이지 않은 장골 골절과 뼈 아래 뼈가 보고되었습니다. 골절은 부상 후 여부에 관계없이 샘플 바닥에서 브리지의 볼록한 부분까지 어떤 위치에서든 발생할 수 있습니다. 대퇴부 골절이 몇 주에서 몇 달 전부터 허벅지 통증이나 사타구니 통증을 호소하는 일부 환자들이 촬영을 통해 발견됐다. 골절은 대개 양쪽에서 발생하므로 대퇴골 골절 환자의 경우 비스포스포네이트를 사용하는 동안 대퇴 대퇴골을 확인해야합니다. 이러한 균열은 치유가 어렵기 때문에 허벅지 골절이 의심되는 환자에서는 비스포스포네이트 사용 여부를 고려할 필요가 있다.
비쇼포네이트 치료 중 환자에게 대퇴부 통증, 고관절 통증, 서혜부 통증 등의 증상이 나타나면 의사는 대퇴골을 확인해야 한다.
신부전
ClCr이 35ml/분 미만인 신장 장애 환자에게는 이 약물을 권장하지 않습니다.
뼈와 신진대사
에스트로겐 결핍과 노화를 제외하고 골다공증의 다른 원인을 고려해야 합니다.
사비드리네이트 치료를 시작하기 전에 혈액 칼슘 손실을 치료해야 하며, 미네랄 대사에 영향을 미치는 기타 장애(예: 비타민 D 결핍 및 부갑상선 기능 부전)가 있습니다. 이러한 환자의 경우, 사비드리네이트 치료 중에 혈청 칼슘을 모니터링하고 혈중 칼슘 증상을 낮추어야 합니다.
알렌드로나트는 뼈의 무기질을 증가시키기 때문에 특히 글루코코르티코이드 치료를 받는 환자의 경우(이러한 사람들의 칼슘 흡수 감소로 인해) 칼슘 및 혈청 인산염 농도가 감소할 수 있습니다. 혈중 칼슘 감소는 대개 미미하며 증상이 없습니다. 그러나 일부 심각한 혈중 칼슘 저하증의 경우, 기존 위험(예: 인접 장애, 비타민 D 결핍 및 감당할 수 없는 칼슘 등)이 있는 환자에게서 증상이 나타나는 경우가 많습니다.
콜레칼시페롤
비타민 D는 비정상적인 칼시트리올 분비(백혈병, 림프종, 유육종 감염 등) 환자의 경우 고칼슘혈증 수준을 증가시키고/또는 칼슘 칼슘을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 환자의 혈장 칼슘과 소변 칼슘을 모니터링해야 합니다.
부형제
제제에는 페닐알라닌의 공급원인 아스파탐이 포함되어 있으므로 페닐케톤뇨증 환자에게 사용할 때는 주의하세요.
사비드리네이트 버블링에는 227mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 소금 다이어트를 하는 사람들에게 사용 시 주의사항.
운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향
Savidrinate는 운전 및 기계 조작 능력에 직접적인 영향을 미치지 않습니다. 환자는 시야 흐림, 현기증, 근육통 또는 심한 관절과 같은 원치 않는 부작용을 경험할 수 있습니다. 이러한 상황은 기계 운전 및 작동 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
임신 및 수유기 여성의 약물 사용
사비디딘은 폐경기 여성 전용이므로 임산부나 수유부에게는 사용하지 마세요.
임산부
임산부에 대한 알렌드로네이트 사용에 관한 데이터가 부족합니다. 동물 연구에서는 생식 과정에 독성 약물이 있는 것으로 나타났습니다. 임신한 쥐에게 알렌드로네이트를 사용하면 혈중 칼슘이 낮아 분만이 어려워집니다. 동물 연구에서는 고용량의 비타민 D에서 고칼슘혈증과 생식 과정에 대한 독성이 나타났습니다. 임신 중에는 사비드린을 사용하지 마십시오.
모유 수유 중인 여성
알렌드로네이트가 모유로 분비되는지 여부는 알 수 없습니다. 영유아의 경우 위험이 배제되지 않습니다. 콜레칼시페롤과 그 대사산물은 모유를 통해 섭취될 수 있습니다. 모유 수유 중인 여성에게는 이 약을 사용하지 마십시오.
상호작용 약물
에스트로겐 약물의 상호 작용: 폐경 후 여성을 위한 호르몬 대체 요법과 알렌드로네이트의 동시 사용에 대한 안전성과 유효성이 결정되지 않았으므로 이러한 동시 사용은 권장되지 않습니다.
칼슘 보충제 및 제산제(제산제): 알렌드로나트의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 환자는 알렌드로네이트를 복용한 후 다른 약을 복용하기 전에 최소 30분을 기다려야 합니다.
아스피린: 임상 연구에서 아스피린 함유 화합물과 함께 1일 10mg 이상의 알렌드로나트 용량을 동시에 투여한 환자의 위장관에서 원치 않는 반응이 발생한 비율입니다.
비스테로이드성 항염증제(NSAID: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug): Alendronat는 NSAID 약물을 복용하는 환자에게 사용할 수 있습니다. 그러나 NSAID 약물은 위장 자극을 유발하는 경우가 많으므로 알렌드로나트와 함께 사용할 때는 주의해야 합니다.
콜레스티라민 또는 콜레스티폴 염산염과 동시에 사용하지 마십시오. 장내 비타민 D 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
부갑상선증이 있는 사람은 이뇨제와 동시에 복용하면 고칼슘혈증을 유발할 수 있습니다. 그런 경우에는 비타민D의 복용량을 줄이거나 일시적으로 비타민D 복용을 중단하는 것이 필요합니다. 고칼슘혈증을 유발하는 부갑상선증 환자에게 티아지드 이뇨제를 사용하는 것은 아마도 뼈 방출로 인한 뼈 방출 때문일 것입니다.
페노바르비탈 및/또는 페니토인(간 효소 유도를 유발하는 다른 약물과 함께 사용할 수도 있음)과 동시에 약물을 복용하십시오. 이러한 약물은 혈장 내 25 - 하이드록시콜레칼시페롤의 농도를 감소시키고 비타민 D를 비활성 물질로 증가시킬 수 있기 때문입니다.
코르티코스테로이드는 비타민 D의 효과를 방해하므로 약물과 코르티코스테로이드를 동시에 사용하지 마십시오.
고칼슘혈증으로 인한 심장 박동을 지원하는 배당체의 독성으로 인해 부정맥을 유발할 수 있으므로 강심배당체와 약물을 동시에 사용하지 마십시오.
상호작용 약물은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다.
환자는 사용 중인 약물 및 기능성 식품 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.
약물의 타이움
약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.
보관
서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.
기타 약물
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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