Savi Drinee bruisbehandeling voor de menopauze na de menopauze en osteoporose bij mannen (1 blister x 4 capsules)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Alendroninezuur, Colecalciferol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Alendroninezuur | 70mg |
| Colecalciferol | 2800 iu |
Toepassingen
indicaties
Savidrinate-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Pharmacokinus
Geneesmiddelen: Botbehandeling van botbotgroepvormen gecombineerd.
ATC-code: m05bb03.
alendronaat
Alendronaat is een aminobifosfonaat dat specifieke botpeper remt. Uit preklinische onderzoeken blijkt dat Alendronaat zich selectief ophoopt op de actieve botpeperpositie, waar Alendronaat de werking van de celannulering remt.
Klinische onderzoeken tonen aan dat behandeling met Alendronaat het botvolume in de wervelkolom, het dijbeen en de overdracht aanzienlijk kan vergroten. In klinische onderzoeken bij vrouwen in de menopauze van 40 tot 85 jaar oud met osteoporose (waarvan is vastgesteld dat ze een lage botmassa hebben, minstens twee standaarddeviaties onder het gemiddelde vóór de menopauze), vermindert behandeling met Alendronat het aantal wervelfracturen aanzienlijk na 3 jaar medicatie. De dichtheid van mineralen in het bot neemt toe na 3 maanden behandeling met Alendronat en blijft bestaan tijdens het gebruik van het geneesmiddel.
Echter, na 1-2 jaar behandeling, als de stopzetting van alendronaat wordt gestopt, blijft de botmassa niet behouden. Dit blijkt dagelijks constant behandeld te worden om de genezende werking te behouden.
colecalciferol
De term vitamine D verwijst naar een groep sterolverbindingen met vergelijkbare structuren, die rachitis voorkomen of behandelen. Deze verbindingen omvatten: colecalciferol (vitamine D, internationale algemene naam: colecalciferol), alfacalcidol (1 alfa - hydroxycoleciferol), calcifediol (25 - hydroxycoleciferol), calcitriol (1 alfa, 25 - dihydroxecolecerol) en en dihydrotachysterol.
Deze stoffen reguleren in hun activiteitsvorm (1,25 - dihydroxycoleciferol), samen met parathyroïdhormonen en calcitonine, de calciumconcentratie in het serum. De belangrijkste biologische functie van vitamine D is het handhaven van een normale calcium- en fosforconcentratie in het plasma door de effectiviteit van de absorptie van mineralen uit de voeding en de dunne darm te vergroten en door de verhoogde mobilisatie van calcium en fosfor uit de botten naar het bloed te vergroten. De activiteiten van Colecalciferol kunnen een negatief responseffect hebben op de vorming van bijschildklierhormonen (PTH: parathyroïdhormoon).
Calcifediol (25 - hydroxycolecalciferol; 25 - Ohd,) voordat het wordt omgezet in calcitriol {1 alpha, 25 - dihydroxycolecalciferol; 1,25 - (OH), D,}, heeft zelf de werking van vitamine D.
Een tekort aan vitamine D treedt op wanneer blootstelling aan licht niet voldoende is of wanneer het dieet een tekort aan vitamine D heeft (vooral bij kinderen) of bij mensen met het slecht absorberende vetsyndroom, waaronder mensen met lever-, gal- of maag-darmziekten en verminderde vetopname; Sommige aandoeningen, zoals nierfalen, kunnen ook het metabolisme van vitamine D in een activiteitsvorm beïnvloeden en leiden tot een tekort aan vitamine D.
Botdysplasie veroorzaakt door de nieren wordt meestal gecombineerd met chronisch nierfalen en wordt gekenmerkt door een verminderde verandering van 25 - OHD naar 1 Alpha, 25 - (OH), D, (Calcitriol). Het vasthouden van fosfaat verlaagt de plasmacalciumspiegels, wat leidt tot secundaire en pathologische hyperthyreoïdie. Er zijn typische laesies van hyperthyreoïdie (fibrose), van vitamine D-tekort (botpuree), of een combinatie van beide gevallen. Vitamine D-tekort leidt tot symptomen die worden gekenmerkt door een lager calciumgehalte in het bloed, een lager fosfaatgehalte in het bloed, onvoldoende mineralisatie of achteruitgang van de botten, botpijn en botbreuken, bij volwassenen botpuree genoemd; Bij kinderen kan dit leiden tot botvervorming, vooral vervorming van de lange botten, ook wel rachitis genoemd.
Dynamische farmacokinetiek
alendronaat
Vergeleken met intraveneus, middelgroot oraal misbruik van Alendronaat bij vrouwen bedraagt dit 0,7% bij doses in het bereik van 5 - 40 mg, oraal na één nacht zonder vasten en 2 uur vóór een standaardontbijt.
Prelise klinische onderzoeken tonen aan dat alendronaat na een intraveneuze injectie van 1 mg/kg een voorbijgaande verdeling in de zachte weefsels heeft, maar vervolgens opnieuw in het bot wordt verdeeld of via de urine wordt uitgescheiden. De link naar eiwitten in menselijk plasma bedraagt ongeveer 78%.
Er is geen bewijs dat alendronaat bij mensen wordt gemetaboliseerd.
Na intraveneuze injectie van een enkele dosis van 10 mg bedraagt de renale klaring van alendronaat 71 ml/min. De plasmaconcentratie daalde met meer dan 95% binnen 6 uur na intraveneuze injectie. Bij mensen wordt de verkooptijd van het medicijn geschat op meer dan 10 jaar, wat wellicht de afgifte van Alendronat uit het skelet weerspiegelt.
colecalciferol
Vitamine D wordt goed opgenomen via het maag-darmkanaal. Zowel vitamine D2 als D3 worden vanuit de dunne darm opgenomen, vitamine D3 kan beter worden opgenomen. Het exacte deel van de darm absorbeert veel vitamine D, afhankelijk van de omgeving waarin vitamine D wordt opgelost. Noodzakelijke gal voor opname van vitamine D in de darm. Omdat vitamine D oplosbaar is in lipiden, is het geconcentreerd in micro-organismen en wordt het geabsorbeerd in het lymfestelsel; ongeveer 80% van de vitamine D wordt via dit mechanisme oraal geabsorbeerd. Vitamine D en zijn metabolieten roteren in het bloed, geassocieerd met specifiek alfaglobuline. De halfontladingstijd van vitamine D is 19-25 uur, maar het medicijn wordt lange tijd in het vetweefsel bewaard.
colecalciferol is een hydroxylatie in de lever waarbij 25-hydroxycolecalcerol wordt gevormd. Deze stoffen blijven in de nieren hydroxyleren en vormen metabolieten van 1,25 werkzame stoffen - dihydroxycolecalciferol en derivaten 1, 24, 25 - Trihydroxy.
De lever is de plek waar vitamine D wordt omgezet in 25 - OHD, wat gekoppeld is aan eiwitten en de bloedcirculatie. In feite heeft 25 - OHD een hogere affiniteit met eiwitten dan de moederverbinding. Discipline 25 - Hydroxy heeft een halfwaardetijd van 19 dagen en is de belangrijkste vorm van vitamine D in het bloed. De concentratie in de stabiele toestand van 25 - OHD bedraagt 15 - 50 nanogam/ml. Vitamine D en zijn metabolieten worden voornamelijk via gal en ontlasting geëxporteerd; slechts een kleine hoeveelheid komt in de urine terecht. Een deel van de vitamine D kan in de melk worden uitgescheiden.
Voordat u neemt Savi Drinee bruisbehandeling voor de menopauze na de menopauze en osteoporose bij mannen (1 blister x 4 capsules)
Hoe gebruikt u het
geneesmiddel in de vorm van bruistabletten, oraal gebruik: Los een bruistablet op in een glas met ongeveer 100 - 150 ml koud gekookt water en drink het op zodra het geneesmiddel volledig is opgelost.
Kenmerken waar u op moet letten bij het gebruik van het medicijn:
Vanwege de progressieve kenmerken van osteoporose kan het nodig zijn om Savidrinate langdurig te gebruiken.
Optimaal tijdsgebruik bisfosfonaat voor de behandeling van onbekende osteoporose. Het al dan niet voortzetten van de behandeling of het niet nodig zijn om te vertrouwen op de periodieke herbeoordeling van de werkzaamheid en risico's kan bij elke specifieke patiënt voorkomen, vooral bij patiënten die 25 jaar oud zijn.
Patiënten moeten calciumsupplementen gebruiken als het dieet niet voldoende calcium bevat. De toevoeging van vitamine D-bevattende preparaten moet worden overwogen op basis van de specifieke toestand van de patiënt.
Er is geen onderzoek gedaan naar het equivalent van de wekelijkse inname van 2800 vitamine D in Savidrine en de dagelijkse dosis vitamine D van 400 IE.
Ouderen:
In klinische onderzoeken is er geen leeftijdsverschil dat de werkzaamheid en veiligheid bij het gebruik van alendronaat beïnvloedt. Daarom is het niet nodig om de dosis voor ouderen aan te passen.
nierfalen:
Het wordt niet aanbevolen om Savidrinate te gebruiken bij patiënten met nierfalen met een creatinine ClCr 35 ml/min.
Leverfalen:
Er waren aanwijzingen dat alendronaat niet wordt gemetaboliseerd of uitgescheiden in de gal. Er is geen onderzoek uitgevoerd bij patiënten met leverfalen. In dit geval is het niet nodig de dosis alendronaat aan te passen.
Kinderen:
De veiligheid en werkzaamheid van Savidine bij kinderen Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?
Symptomen: Hypacentie, verlaging van het fosfaatgehalte in het bloed en ongewenste reacties in het maag-darmkanaal, zoals maagklachten, brandend maagzuur, oesofagitis, ontstekingen of maagzweren.
Behandeling: Er is geen informatie over de overdosis Alendronat. Bij een overdosis kan melk of maagzuurremmer aan alendronaat worden gekoppeld. Vanwege het verhoogde risico op irritatie van de slokdarm mogen patiënten niet braken en moeten patiënten een verticale houding aannemen.
colecalciferol
Er zijn geen gegevens over vitamine D-vergiftiging bij langdurig gebruik van een dosis In geval van nood dient u onmiddellijk de alarmcentrale 115 te bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum te gaan.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Ga dan verder met het innemen van de medicatie zoals gewoonlijk.
Neem geen 2 Savidrinaat-tabletten op dezelfde dag.
Bijwerkingen
Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:
Vaak (kan bij 1/10 mensen voorkomen):
Zeer vaak (AD ≥ 1/10):
Vaak (1/100 ≤ ADR Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.
Zelden (1/10.000 ≤ ADR Het immuunsysteem: Overgevoeligheidsreacties omvatten urticaria en angio-oedeem. keelholtezweer; Perforatie, ulceratieve of gastro-intestinale bloeding.
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn. Kom onmiddellijk naar de dokter als u later ongewenste effecten ondervindt (die ernstig kunnen zijn of een medisch noodgeval vereisen).
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Savidrine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:
alendronaat
Ongewenste effecten in het spijsverteringskanaal van Alendronaat kunnen stimulatie ter plaatse van het maagdarmslijmvlies veroorzaken. Omdat de kans groter is dat de ziekte verergert, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van alendronaat bij patiënten met maag-darmstoornissen zoals slikproblemen, slokdarm, gastritis, duodenitis, zweren of die recent (binnen 1 jaar) lijden aan ernstige maag-darmziekten zoals maagzweren, maag-darmbloedingen of operaties na een maag-darmoperatie. Bij patiënten met een Barrett-slokdarm moeten het effect en het risico van Alendronaat voor elke specifieke patiënt in overweging worden genomen.
Er zijn meldingen geweest van slokdarmreacties (soms ernstig en moesten in het ziekenhuis worden opgenomen), zoals ontstekingen, zweren en slokdarm. Deze reacties komen zelden voor bij patiënten met slokdarmstenose die worden behandeld met alendronaat. Daarom moet rekening worden gehouden met de klachten of symptomen van slokdarmreacties. Patiënten moeten worden geïnstrueerd om te stoppen met het gebruik van alendronaat en medische interventie als er sprake is van progressie van symptomen die de slokdarm stimuleren, zoals slikproblemen, pijn bij het slikken, pijn in de borsten of brandend maagzuur.
Het risico op ongewenste effecten in de slokdarm is groter bij patiënten bij wie Alendronaat niet is aangeslagen en/of bij patiënten die doorgaan met de behandeling met alendronaat na progressie van slokdarmstimulerende symptomen. Patiënten moeten erop worden gewezen dat dit falen van de behandeling het risico op slokdarmaandoeningen kan vergroten.
Kaakbotnecrose:
Kaakbotnecrose treedt op tijdens het trekken van tanden, plaatselijke infecties die zijn gemeld bij kankerpatiënten (voornamelijk bishosfonaat intraveneuze injectie) of bij gebruik van corticosteroïden, of bij mensen met osteoporose die oraal bisfosfonaat gebruiken.
Moet de tandheelkunde controleren vóór behandeling met oraal bisfosfonaat bij patiënten met een slechte tandconditie.
Tijdens de behandeling moeten deze patiënten indien mogelijk een tandheelkundige ingreep vermijden. Bij mensen met botnecrose in de onderkaak tijdens de behandeling met bisfosfonaten kan een tandheelkundige ingreep deze aandoening verergeren. Er zijn geen gegevens waaruit blijkt dat de suspensie van bisfosfonaat bij patiënten met tandheelkundige technieken het risico op kaakbotnecrose kan verminderen. Artsen moeten de voordelen en risico's voor deze patiënten afwegen.
Tijdens de behandeling moeten patiënten een goede mondhygiëne hebben, regelmatig tandheelkundig onderzoek doen en eventuele tandsymptomen, zoals tandeloze tanden, kiespijn en zwelling, aan de arts melden.
Heeft de buitenoornecrose:
Er zijn meldingen geweest van uitwendige oornecrose veroorzaakt door bifosfonaat, vooral bij langdurig gebruik van het medicijn. Risicofactoren die uitwendige oornecrose kunnen veroorzaken zijn onder meer steroïden en chemotherapie en/of lokale risicofactoren zoals infectie of letsel. Er moet rekening worden gehouden met het vermogen tot necrose van de uitwendige gehoorgang bij patiënten die worden behandeld met bifosfonaat en met symptomen in de oren zoals pijn of afscheiding, chronische oorinfecties.
spierpijn:
Er zijn meldingen geweest van bot-, gewrichts- en/of spierpijn bij patiënten die bifosfonaat gebruiken. Sterker nog, door het gebruik van medicijnen zijn deze symptomen zelden ernstig en/of veroorzaken ze handicaps. Het begin van deze symptomen varieert van 1 dag tot maanden na het begin van de behandeling. De meeste patiënten herstellen deze symptomen na het stoppen van de behandeling. Een klein aantal patiënten krijgt deze symptomen opnieuw wanneer ze met dat medicijn of andere bifosfonen worden behandeld.
Geen typische femurfracturen
Er zijn meldingen geweest van lange botfracturen en onderbeenderen die niet typisch zijn bij gebruik van bisfosfonaat, vooral bij patiënten die langdurige osteoporose behandelen. De breuk kan in elke positie optreden, van de onderkant van het monster tot de convexe kant van de brug, al dan niet na een verwonding; Sommige patiënten met dijpijn of liespijn enkele weken tot enkele maanden voordat de femurfractuur werd ontdekt door middel van filmopnamen. Breuken komen meestal aan beide kanten voor, dus het femorale femur moet worden gecontroleerd bij patiënten met een dijbeenfractuur tijdens gebruik van bisfosfonaat. Deze scheuren zijn moeilijk te genezen, dus het is noodzakelijk om te overwegen of bisfosfonaat al dan niet moet worden gebruikt bij patiënten die verdacht worden van een dijbeenfractuur.
Als de patiënt tijdens de bishosfonaatbehandeling een van de volgende symptomen heeft: femurpijn, heuppijn of liespijn, moet de arts het dijbeen controleren.
nierfalen
Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met een nierfunctiestoornis met ClCr
Botten en metabolisme
Behalve het tekort aan oestrogeen en leeftijd, moeten andere oorzaken van osteoporose in overweging worden genomen.
Moet calciumverlies in het bloed behandelen; andere aandoeningen beïnvloeden het metabolisme van mineralen (zoals vitamine D-tekort en falen van de bijschildklier) voordat de behandeling met Savidrinaat wordt gestart. Bij deze patiënten moet het serumcalcium gecontroleerd worden en moeten de symptomen van calcium in het bloed verminderen tijdens de behandeling met Savidrinate.
Omdat alendronaat het mineraalgehalte in de botten verhoogt, kan de concentratie van calcium en serumfosfaat afnemen, vooral bij patiënten die behandeld worden met glucocorticoïden (vanwege de verminderde calciumabsorptie bij deze mensen). Het verlagen van het calciumgehalte in het bloed is meestal klein en er zijn geen symptomen. In sommige gevallen van ernstige calciumhypacidie in het bloed komen de symptomen echter vaak voor bij patiënten met een bestaand risico (zoals aangrenzende stoornissen, vitamine D-tekort en onvoldoende verteerbaar calcium).
colecalciferol
Vitamine D kan het niveau van hypercalciëmie verhogen en/of het calciumcalcium verhogen bij patiënten met een abnormale calcitriolsecretie (zoals leukemie, lymfoom, sarcoïdinfectie). Het is noodzakelijk om bij deze patiënten het plasmacalcium en het calcium in de urine te controleren.
hulpstoffen
Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met fenylketonurie, omdat het preparaat aspartaam bevat - een bron van fenylalanine.
Een savidrinaatborrel bevat 227 mg natrium. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij mensen die een zoutdieet volgen.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Savidrinaat heeft geen of minder directe invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten kunnen enkele ongewenste bijwerkingen ervaren, zoals wazig zien, duizeligheid en spierpijn of ernstige gewrichten. Deze situatie kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.
Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Savididine is alleen bedoeld voor vrouwen in de postmenopauze, dus niet voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
Zwangere vrouwen
Gebrek aan gegevens over het gebruik van alendronaat bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies is gebleken dat giftige medicijnen het voortplantingsproces beïnvloeden. Alendronaat veroorzaakt bij gebruik bij drachtige muizen een moeilijke bevalling vanwege het lagere calciumgehalte in het bloed. Dierstudies hebben hypercalciëmie en toxiciteit voor het voortplantingsproces aangetoond bij hoge doses vitamine D. Gebruik Savidrine niet tijdens de zwangerschap.
vrouwen die borstvoeding geven
Ik weet niet of Alendronaat in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Het risico is niet uitgesloten bij zuigelingen en jonge kinderen. Colecalciferol en zijn metabolieten kunnen via de moedermelk terechtkomen. Gebruik dit medicijn niet voor vrouwen die borstvoeding geven.
Interactief medicijn
Interactie van oestrogene medicijnen: De veiligheid en effectiviteit van gelijktijdig gebruik van hormoonsubstitutietherapie en alendronaat bij postmenopauzale vrouwen is niet vastgesteld, daarom wordt dit gelijktijdige gebruik niet aanbevolen.
Calciumsupplementen en zuurremmers (antacida): kunnen de absorptie van alendronaat verminderen. Daarom moeten patiënten na inname van Alendronaat minstens een half uur wachten voordat ze een ander geneesmiddel innemen.
Aspirine: In klinische onderzoeken is het aandeel ongewenste reacties in het maagdarmkanaal bij patiënten die gelijktijdig alendronaat, dosis groter dan 10 mg/dag, met aspirine bevattende verbindingen gebruikt.
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID: Nonsteroidal Anti - Inflammatory Drug): Alendronat kan worden gebruikt bij patiënten die NSAID-geneesmiddelen gebruiken. NSAID-geneesmiddelen veroorzaken echter vaak maag-darmirritatie, dus moeten ze voorzichtig zijn als ze samen met Alendronat worden gebruikt.
Gebruik het medicijn niet gelijktijdig met cholestyramine of colestipolhydrochloride, omdat dit kan leiden tot een verminderde opname van vitamine D in de darm.
Neem het medicijn gelijktijdig in met de diuretische diuretica. Voor degenen die bijschildklierziekte hebben, kan dit leiden tot hypercalciëmie. In dat geval is het noodzakelijk de dosering vitamine D te verlagen of tijdelijk te stoppen met de inname van vitamine D. Het gebruik van thiazidediuretica bij mensen met parathyreoïdie die hypercalciëmie veroorzaakt, is waarschijnlijk te wijten aan het vrijkomen van bot door het vrijkomen van bot.
Neem de medicatie gelijktijdig in met fenobarbital en/of fenytoïne (en mogelijk ook met andere geneesmiddelen die leverenzyminductie veroorzaken), omdat deze geneesmiddelen de concentratie van 25-hydroxycolecalciferol in het plasma kunnen verlagen en vitamine D kunnen verhogen tot niet-actieve stoffen.
Gebruik geen medicijnen tegelijk met corticosteroïden, omdat corticosteroïden de werking van vitamine D belemmeren.
Gebruik geen medicijnen tegelijk met hartglycosiden vanwege de toxiciteit van glycosiden die het cardiovasculaire proces ondersteunen als gevolg van hypercalciëmie, wat leidt tot aritmie.
Interactieve medicijnen kunnen de activiteit van het medicijn beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.
Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.
Tyeum van medicijnen
Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.
Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.
Andere medicijnen
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
- Rayzon
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions