Savi Drinee preparat musujący na okres menopauzy po menopauzie i osteoporozie u mężczyzn (1 blister x 4 kapsułki)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 4 tabletki
Specyfikacja Kwas alendronowy, cholekalcyferol
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Kwas alendronowy | 70 mg |
| Cholekalcyferol | 2800iu |
Używa
wskazania
Leki Savidrinate są wskazane w następujących przypadkach:
Pharmacokinus
Leki: Leczenie kości w połączeniu z formą kości.
Kod ATC: m05bb03.
alendronat
Alendronat jest aminobifosfonianem hamującym specyficzny pieprz kostny. Badania przedkliniczne wykazały, że Alendronat gromadzi się selektywnie w aktywnej pozycji pieprzu kostnego, gdzie Alendronat hamuje czynność kasowania komórek.
Badania kliniczne wykazują, że leczenie Alendronatem może znacząco zwiększyć objętość kości kręgosłupa, kości udowej i kości transferowej. W badaniach klinicznych z udziałem kobiet w okresie menopauzy w wieku od 40 do 85 lat z osteoporozą (stwierdzoną jako mała masa kostna, co najmniej dwa odchylenia standardowe poniżej średniej przed menopauzą) leczenie Alendronatem znacząco zmniejsza liczbę złamań kręgosłupa po 3 latach leczenia. Gęstość minerałów w kościach zwiększa się po 3 miesiącach leczenia Alendronatem i utrzymuje się przez cały okres stosowania leku.
Jednakże po 1-2 latach leczenia, jeśli odstawienie alendronatu zostanie przerwane, masa kostna nie zostanie zachowana. Okazuje się, że należy to stale leczyć codziennie, aby utrzymać efekt gojenia.
cholekalcyferol
Termin witamina D odnosi się do grupy związków sterolowych o podobnej strukturze, zapobiegających lub leczących krzywicę. Związki te obejmują: cholekalcyferol (witamina D, międzynarodowa nazwa zwyczajowa: cholekalcyferol), alfakalcydol (1 alfa - hydroksycolecyferol), kalcyfediol (25 - hydroksykolecyferol), kalcytriol (1 alfa, 25 - dihydroksecolecerol) i dihydrotachysterol.
Substancje te w swojej formie działania (1,25 - dihydroksycolecyferol) wraz z hormonami przytarczyc i kalcytoniną regulującą stężenie wapnia w surowicy. Główną funkcją biologiczną witaminy D jest utrzymanie prawidłowego stężenia wapnia i fosforu w osoczu poprzez zwiększenie efektywności wchłaniania minerałów z diety, jelita cienkiego oraz zwiększoną mobilizację wapnia i fosforu z kości do krwi. Aktywność cholekalcyferolu może mieć negatywny wpływ na powstawanie hormonów przytarczyc (PTH: hormon przytarczyc).
Kalcyfediol (25 - hydroksycholekalcyferol; 25 - Ohd,) przed przekształceniem w kalcytriol {1 alfa, 25 - dihydroksycholekalcyferol; 1,25 - (OH), D,}, sam w sobie ma działanie witaminy D.
Niedobór witaminy D występuje, gdy ekspozycja na światło jest niewystarczająca lub gdy dieta jest uboga w witaminę D (szczególnie u dzieci) lub u osób z zespołem słabo wchłaniającego się tłuszczu, w tym u osób z chorobami wątroby, żółci lub przewodu pokarmowego i zmniejszonym wchłanianiem tłuszczów; Niektóre schorzenia, takie jak niewydolność nerek, mogą również wpływać na metabolizm witaminy D do postaci aktywnej i prowadzić do niedoboru witaminy D.
Dysplazja kości spowodowana przez nerki zwykle łączy się z przewlekłą niewydolnością nerek i charakteryzuje się zmniejszoną zmianą 25 - OHD, na 1 Alpha, 25 - (OH), D, (Kalcytriol). Utrzymanie fosforanów powoduje zmniejszenie poziomu wapnia w osoczu, co prowadzi do wtórnej i patologicznej nadczynności tarczycy, występują typowe zmiany chorobowe związane z nadczynnością tarczycy (zwłóknieniem), niedoborem witaminy D (przecier kostny) lub mieszaniną obu przypadków. Niedobór witaminy D powoduje objawy charakteryzujące się obniżonym poziomem wapnia we krwi, zmniejszeniem fosforanów we krwi, niewystarczającą mineralizacją lub zanikiem kości, bólem kości, złamaniami, u dorosłych nazywanymi przecierem kostnym; U dzieci może prowadzić do deformacji kości, szczególnie długich, zwanych krzywicą.
Farmakokinetyka dynamiczna
alendronat
W porównaniu z dożylnym podaniem doustnym średniej wielkości Alendronatu u kobiet wynosi 0,7% w dawkach w zakresie 5–40 mg, doustnie po jednej nocy na czczo i 2 godziny przed standardowym śniadaniem.
Wstępne badania kliniczne wykazały, że po dożylnym wstrzyknięciu dawki 1 mg/kg alendronat ulega przejściowej dystrybucji do tkanek miękkich, a następnie jest ponownie rozprowadzany do kości lub wydalany z moczem. Powiązania z białkami w ludzkim osoczu wynoszą około 78%.
Nie ma dowodów na to, że alendronat jest metabolizowany u ludzi.
Po dożylnym wstrzyknięciu pojedynczej dawki 10 mg klirens nerkowy alendronianu wynosi 71 ml/min. Stężenie w osoczu zmniejszyło się o ponad 95% w ciągu 6 godzin po wstrzyknięciu dożylnym. Szacuje się, że u ludzi czas sprzedaży leku przekracza 10 lat, co być może odzwierciedla uwalnianie alendronatu z kości.
cholekalcyferol
Witamina D jest dobrze wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Zarówno witamina D2, jak i D3 wchłaniają się z jelita cienkiego, witamina D3 może być wchłaniana lepiej. Dokładna część jelita wchłania dużą ilość witaminy D w zależności od środowiska, w którym witamina D jest rozpuszczana. Żółć niezbędna do wchłaniania witaminy D w jelicie. Ponieważ witamina D jest rozpuszczalna w lipidach, koncentruje się w mikroorganizmach i jest wchłaniana w układzie limfatycznym; dzięki temu mechanizmowi wchłania się około 80% witaminy D po podaniu doustnym. Witamina D i jej metabolity rotują we krwi w powiązaniu z określoną alfa globuliną. Czas częściowego rozładowania witaminy D wynosi 19-25 godzin, ale lek jest długo magazynowany w tkance tłuszczowej.
cholekalcyferol polega na hydroksylacji w wątrobie tworząc 25-hydroksycholekalcerol. Substancje te w dalszym ciągu ulegają hydroksylacji w nerkach, tworząc metabolity 1,25 substancji czynnych – dihydroksycholekalcyferolu i pochodnych 1, 24, 25 – Trihydroksy.
Wątroba jest miejscem przekształcania witaminy D w 25 – OHD, która jest powiązana z białkami i krążeniem krwi. W rzeczywistości 25 - OHD ma większe powinowactwo z białkiem niż związek macierzysty. Dyscyplina 25 – Hydroksy ma okres półtrwania wynoszący 19 dni i jest główną formą witaminy D we krwi. Stężenie w stanie stabilnym 25 - OHD wynosi 15 - 50 nanogam/ml. Witamina D i jej metabolity są wydalane głównie z żółcią i kałem, jedynie niewielka ilość pojawia się w moczu. Część witaminy D może przenikać do mleka.
Przed wzięciem Savi Drinee preparat musujący na okres menopauzy po menopauzie i osteoporozie u mężczyzn (1 blister x 4 kapsułki)
Sposób użycia
leku w postaci tabletek musujących, podanie doustne: Tabletkę bąbelkową rozpuścić w szklance zawierającej około 100 - 150 ml chłodnej przegotowanej wody i wypić zaraz po całkowitym rozpuszczeniu leku.
Charakterystyka, na którą należy zwrócić uwagę podczas przyjmowania leku:
Ze względu na postępujący charakter osteoporozy, może być konieczne stosowanie Savidrinatu przez długi czas.
Optymalny czas stosowania bisfosfonianów w leczeniu nieznanej osteoporozy. U każdego konkretnego pacjenta, szczególnie u pacjentów w wieku powyżej 25 lat, może wystąpić decyzja o kontynuacji leczenia lub brak konieczności polegania na okresowej ponownej ocenie skuteczności i ryzyka.
Pacjenci powinni stosować suplementy wapnia, jeśli dieta nie dostarcza wystarczającej ilości wapnia. Należy rozważyć dodanie preparatów zawierających witaminę D w zależności od konkretnego stanu pacjenta.
Nie ma badań dotyczących równoważności przyjmowania 2800 witaminy D raz w tygodniu w Savidrine i dziennej dawki witaminy D 400 jm.
Osoby w podeszłym wieku:
W badaniach klinicznych nie stwierdzono różnicy wieku wpływającej na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania alendronatu. Dlatego nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób w podeszłym wieku.
niewydolność nerek:
Nie zaleca się stosowania Savidrinatu u pacjentów z niewydolnością nerek i kreatyniną ClCr 35 ml/min.
Niewydolność wątroby:
Istnieją dowody na to, że alendronat nie jest metabolizowany ani wydalany z żółcią. Nie przeprowadzono żadnych badań u pacjentów z niewydolnością wątroby. W tym przypadku nie jest konieczne dostosowywanie dawki alendronatu.
Dzieci:
Nie badano bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu Savidine u dzieci w wieku Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy: Hypacentia, obniżenie poziomu fosforanów we krwi oraz niepożądane reakcje ze strony przewodu pokarmowego, takie jak dyskomfort w żołądku, zgaga, zapalenie przełyku, stany zapalne czy wrzody żołądka.
Postępowanie: Brak informacji na temat przedawkowania produktu Alendronat. W przypadku przedawkowania z alendronatem można powiązać mleko lub lek zobojętniający kwas. Ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia przełyku nie należy wymiotować, a pacjent powinien przyjmować postawę pionową.
cholekalcyferol
Brak danych dotyczących zatrucia witaminą D w przypadku długotrwałego stosowania dawki W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Następnie kontynuuj przyjmowanie leku jak zwykle.
Nie należy przyjmować 2 tabletek Savidrinate tego samego dnia.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku występują częste działania niepożądane (ADR), takie jak:
Często (może dotyczyć 1/10 osób):
Bardzo często (AD ≥ 1/10):
Często (1/100 ≤ ADR Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy.
Rzadko (1/10 000 ≤ ADR Układ odpornościowy: Reakcje nadwrażliwości obejmują pokrzywkę i obrzęk naczynioruchowy. wrzód gardła; Perforacja, wrzody lub krwotok z przewodu pokarmowego.
Instrukcje postępowania w przypadku ADR:
W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza. Jeśli później wystąpią niepożądane skutki (mogą być poważne lub wymagać natychmiastowej pomocy medycznej), natychmiast udaj się do lekarza.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
przeciwwskazane
Leki Savidrine są przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:
alendronat
Niepożądane działanie alendronianu na przewód pokarmowy może powodować pobudzenie w miejscu błony śluzowej przewodu pokarmowego. Ponieważ prawdopodobieństwo pogorszenia choroby jest większe, należy zachować ostrożność podczas stosowania alendronatu u pacjentów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak trudności w połykaniu, przełyk, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie dwunastnicy, wrzody lub u pacjentów w ostatnim czasie (w ciągu 1 roku) z ciężkimi chorobami przewodu pokarmowego, takimi jak wrzody przewodu pokarmowego, krwawienia z przewodu pokarmowego lub po operacjach przewodu pokarmowego. U pacjentów z przełykiem Barretta należy rozważyć działanie i ryzyko stosowania produktu Alendronat u każdego konkretnego pacjenta.
Istnieją doniesienia o reakcjach ze strony przełyku (czasami ciężkich i wymagających hospitalizacji), takich jak zapalenie, wrzody i przełyk, które rzadko występują u pacjentów ze zwężeniem przełyku leczonych alendronatem. Dlatego należy zwrócić uwagę na objawy przedmiotowe i podmiotowe reakcji przełykowych, poinstruować pacjentów, aby zaprzestali stosowania alendronatu i interwencji medycznej w przypadku progresji objawów stymulujących przełyk, takich jak trudności w połykaniu, ból podczas połykania, ból piersi lub zgaga.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w obrębie przełyku jest większe u pacjentów, u których leczenie produktem Alendronat było nieskuteczne i (lub) u pacjentów, którzy kontynuują leczenie alendronatem po progresji objawów stymulujących przełyk. Należy poinstruować pacjentów, że niepowodzenie leczenia może zwiększać ryzyko chorób przełyku.
Martwica kości szczęki:
Martwica kości szczęki występuje podczas ekstrakcji zęba, zakażeń miejscowych zgłaszanych u pacjentów chorych na raka (głównie dożylne wstrzyknięcie bisfosfonianu) lub stosujących kortykosteroidy, a także u osób z osteoporozą stosujących doustne bisfosfoniany.
U pacjentów ze złym stanem uzębienia przed leczeniem doustnym bisfosfonianami należy przeprowadzić kontrolę stomatologiczną.
Podczas leczenia ci pacjenci, jeśli to możliwe, powinni unikać zabiegów chirurgicznych. U osób z martwicą kości żuchwy podczas leczenia bisfosfonianami operacja stomatologiczna może pogorszyć ten stan. W przypadku pacjentów techników dentystycznych brak danych wskazuje, że zawiesina bisfosfonianów może zmniejszyć ryzyko martwicy kości szczęki. Lekarze muszą rozważyć korzyści i ryzyko dla tych pacjentów.
W trakcie leczenia pacjenci powinni dbać o higienę jamy ustnej, regularnie przeprowadzać badania stomatologiczne i zgłaszać lekarzowi wszelkie objawy stomatologiczne takie jak wiadra zębów, ból zęba, obrzęk.
Czy martwica ucha zewnętrznego:
Istnieją doniesienia o martwicy ucha zewnętrznego spowodowanej przez bifosfonian, głównie podczas długotrwałego stosowania leku. Czynniki ryzyka, które mogą powodować martwicę ucha zewnętrznego, obejmują sterydy i chemioterapię i/lub lokalne czynniki ryzyka, takie jak infekcja lub uraz. Należy wziąć pod uwagę możliwość martwicy zewnętrznego przewodu słuchowego u pacjentów leczonych bifosfonianami, u których występują objawy w uszach, takie jak ból lub wydzielina, przewlekłe infekcje ucha.
ból mięśni:
Istnieją doniesienia dotyczące bólu kości, stawów i (lub) mięśni u pacjentów stosujących bifosfonian. W rzeczywistości przy używaniu narkotyków rzadko objawy te są poważne i/lub powodują niepełnosprawność. Początek tych objawów waha się od 1 dnia do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia. U większości pacjentów objawy te ustępują po zaprzestaniu leczenia. U niewielkiej liczby pacjentów objawy te nawracają po leczeniu tym lekiem lub innymi bifosfonami.
Nietypowe złamania kości udowej
Istnieją doniesienia o nietypowych złamaniach kości długich i podkostnych podczas stosowania bisfosfonianów, głównie u pacjentów leczonych długoterminową osteoporozą. Złamanie może nastąpić w dowolnej pozycji od spodu próbki do wypukłości na mostku, niezależnie od urazu; Niektórzy pacjenci odczuwający ból uda lub pachwiny na kilka tygodni do kilku miesięcy przed złamaniem kości udowej zostali wykryci na podstawie kręcenia filmu. Złamania zwykle występują po obu stronach, dlatego u pacjentów ze złamaniem uda podczas stosowania bisfosfonianów należy sprawdzić kość udową. Pęknięcia te są trudne do gojenia, dlatego należy rozważyć, czy zastosować bisfosfonian u pacjentów z podejrzeniem złamania uda.
Podczas leczenia bisfosfonianami, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów: ból kości udowej, ból biodra lub ból pachwiny, lekarz powinien sprawdzić kość udową.
niewydolność nerek
Nie zaleca się stosowania tego leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i ClCr
Kości i metabolizm
Oprócz niedoboru estrogenu i wieku należy wziąć pod uwagę inne przyczyny osteoporozy.
Należy leczyć utratę wapnia we krwi, inne zaburzenia wpływające na metabolizm minerałów (takie jak niedobór witaminy D i niewydolność przytarczyc) przed rozpoczęciem leczenia Savidrinate. U tych pacjentów należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i zmniejszyć objawy stężenia wapnia we krwi podczas leczenia Savidrinate.
Ponieważ alendronat zwiększa zawartość minerałów w kościach, stężenie wapnia i fosforanów w surowicy może się zmniejszyć, zwłaszcza u pacjentów leczonych glikokortykosteroidami (z powodu zmniejszonego wchłaniania wapnia u tych osób). Zmniejszenie stężenia wapnia we krwi jest zwykle niewielkie i nie powoduje żadnych objawów. Jednakże w niektórych przypadkach ciężkiej hipocydii wapnia we krwi objawy często występują u pacjentów z istniejącym ryzykiem (takim jak upośledzenie sąsiadów, niedobór witaminy D i niestrawne wapń).
cholekalcyferol
Witamina D może zwiększać poziom hiperkalcemii i/lub zwiększać wapń i wapń u pacjentów z nieprawidłowym wydzielaniem kalcytriolu (takim jak białaczka, chłoniak, zakażenie sarkoidalne). U tych pacjentów należy monitorować stężenie wapnia w osoczu i w moczu.
substancje pomocnicze
Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób chorych na fenyloketonurię, ponieważ preparat zawiera aspartam – jest źródłem fenyloalaniny.
Bąbelek Savidrinatu zawiera 227 mg sodu. Środki ostrożności podczas stosowania u osób na diecie solnej.
Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Savidrinate nie wpływa lub wpływa w mniejszym stopniu bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjenci mogą doświadczyć niepożądanych skutków ubocznych, takich jak niewyraźne widzenie, zawroty głowy i ból mięśni lub ciężkie stawy. Taka sytuacja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji
Sawidydyna jest przeznaczona wyłącznie dla kobiet po menopauzie, więc nie jest przeznaczona dla kobiet w ciąży ani kobiet karmiących piersią.
Kobiety w ciąży
Brak danych dotyczących stosowania alendronatu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały działanie toksycznych leków na proces rozrodczy. Alendronat stosowany u ciężarnych myszy powoduje trudności w porodzie ze względu na niższe stężenie wapnia we krwi. Badania na zwierzętach wykazały hiperkalcemię i toksyczność dla procesu rozrodczego przy dużych dawkach witaminy D. Nie należy stosować Savidrine w czasie ciąży.
kobiety karmiące piersią
Nie wiadomo, czy Alendronat przenika do mleka matki, czy nie. Ryzyko nie jest wykluczone w przypadku niemowląt i małych dzieci. Cholekalcyferol i jego metabolity mogą przenikać do mleka matki. Nie należy stosować tego leku u kobiet karmiących piersią.
Lek interaktywny
Interakcja leków estrogenowych: Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania hormonalnej terapii zastępczej i alendronatu u kobiet po menopauzie, dlatego nie zaleca się takiego jednoczesnego stosowania.
Suplementy wapnia i leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki zobojętniające kwas żołądkowy): mogą zmniejszać wchłanianie alendronatu. Dlatego pacjenci muszą odczekać co najmniej pół godziny po przyjęciu leku Alendronat przed przyjęciem jakiegokolwiek innego leku.
Aspiryna: W badaniach klinicznych odsetek niepożądanych reakcji w przewodzie pokarmowym u pacjentów przyjmujących jednocześnie alendronat w dawce większej niż 10 mg/dzień ze związkami zawierającymi aspirynę.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ: niesteroidowy lek przeciwzapalny): Alendronat można stosować u pacjentów przyjmujących leki z grupy NLPZ. Jednakże NLPZ często powodują podrażnienie przewodu pokarmowego, dlatego należy zachować ostrożność podczas ich stosowania z Alendronatem.
Nie należy stosować leku jednocześnie z cholestyraminą lub chlorowodorkiem kolestypolu, gdyż może to prowadzić do zmniejszonego wchłaniania witaminy D w jelitach.
Przyjmowanie leku jednocześnie z diuretykami moczopędnymi u osób chorych na przytarczyce może prowadzić do hiperkalcemii. W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę witaminy D lub czasowo przerwać przyjmowanie witaminy D. Stosowanie tiazydowych leków moczopędnych u osób z przytarczycami powodującymi hiperkalcemię jest prawdopodobnie spowodowane uwalnianiem kości z kości.
Lek należy przyjmować jednocześnie z fenobarbitalem i/lub fenytoiną (może być także z innymi lekami powodującymi indukcję enzymów wątrobowych), ponieważ leki te mogą zmniejszać stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu w osoczu i zwiększać ilość witaminy D do substancji nieaktywnych.
Nie należy stosować leków jednocześnie z kortykosteroidami, ponieważ kortykosteroidy utrudniają działanie witaminy D.
Nie należy stosować leków jednocześnie z glikozydami nasercowymi ze względu na toksyczność glikozydów wspomagających cardioving w wyniku hiperkalcemii prowadzącej do arytmii.
Leki interaktywne mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane.
Pacjenci powinni przekazać lekarzowi lub farmaceucie listę stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.
Ten narkotyk
Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.
Przechowywanie
Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.
Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.
Inne leki
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- DF 118 FORTE 40MG
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- POLYFAX OPHTHALMIC OINTMENT
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions