Menopoz sonrası menopoz ve erkeklerde osteoporoz için Savi Drinee efervesan tedavisi (1 kabarcık x 4 kapsül)

Farmasötik form 1 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Alendronik Asit, Kolekalsiferol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Alendronik Asit70mg
Kolekalsiferol2800iu

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Savidrinat ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Menopoz sonrası kadınlarda osteoporozun tedavisi.
  • Osteoporozlu erkeklerde kemik hacmini artırmaya yönelik tedavi.

    Farmakokinus

    İlaçlar: Kemik kemik grup formunun kombine kemik tedavisi.

    ATC kodu: m05bb03.

    alendronat

    Alendronat, spesifik kemik biberini inhibe eden bir aminobifosfonattır. Klinik öncesi çalışmalar, Alendronat'ın, Alendronat'ın hücre iptalinin çalışmasını engellediği aktif kemik biberi pozisyonunda seçici olarak biriktiğini göstermektedir.

    Klinik çalışmalar, Alendronat tedavisinin omurga, femur ve transferdeki kemik hacmini önemli ölçüde artırabildiğini göstermektedir. Osteoporozlu (düşük kemik kütlesine sahip olduğu, menopoz öncesi ortalamanın en az iki standart sapma altında olduğu tespit edilen) 40 ila 85 yaş arası menopozal kadınlarda yapılan klinik çalışmalarda, Alendronat tedavisi, 3 yıllık ilaç tedavisinden sonra omurga kırıklarının sayısını önemli ölçüde azaltmaktadır. Alendronat tedavisinden 3 ay sonra kemikteki mineral yoğunluğu artar ve ilacın kullanımı süresince de devam eder.

    Ancak 1-2 yıllık tedaviden sonra alendronat durdurulursa kemik kütlesi korunmaz. İyileştirici etkiyi sürdürmek için bunun günlük olarak sürekli olarak tedavi edilmesi gerektiği kanıtlanmıştır.

    kolekalsiferol

    D vitamini terimi, raşitizmi önleyen veya tedavi eden, benzer yapılara sahip bir grup sterol bileşiğini ifade eder. Bu bileşikler şunları içerir: kolekalsiferol (D vitamini, uluslararası ortak adı: kolekalsiferol), alfakalsidol (1 alfa - hidroksikolesiferol), kalsifediol (25 - hidroksikolesiferol), kalsitriol (1 alfa, 25 - dihidroksekoleserol) ve dihidrotakisterol.

    Bu maddeler, aktivite formunda (1.25 - dihidroksikolesiferol), paratiroid hormonları ve kalsitonin ile birlikte serumdaki kalsiyum konsantrasyonunu düzenler. D vitamininin temel biyolojik işlevi, diyetlerden ve ince bağırsaktan minerallerin emiliminin etkinliğini artırarak ve kalsiyum ve fosforun kemiklerden kana mobilizasyonunu artırarak plazmadaki normal kalsiyum ve fosfor konsantrasyonunu korumaktır. Kolekalsiferol aktiviteleri paratiroid hormonlarının (PTH: paratiroid hormonu) oluşumu üzerinde olumsuz yanıt etkisine sahip olabilir.

    Kalsifediol (25 - hidroksikolekalsiferol; 25 - Ohd,) kalsitriole dönüşmeden önce {1 alfa, 25 - dihidroksikolekalsiferol; 1.25 - (OH), D,}, kendisi D vitamini etkisine sahiptir.

    D vitamini eksikliği, ışığa maruz kalma yeterli olmadığında veya diyette D vitamini eksikliği olduğunda (özellikle çocuklarda) veya karaciğer, safra veya mide-bağırsak hastalıkları ve yağ emiliminin azalması gibi zayıf emilen yağ sendromu olan kişilerde ortaya çıkar; Böbrek yetmezliği gibi bazı durumlar da D vitamininin metabolizmasını etkileyerek aktivite formuna dönüştürebilir ve D vitamini eksikliğine yol açabilir.

    Böbreğin neden olduğu kemik displazisi genellikle kronik böbrek yetmezliği ile birleştirilir ve 25 - OHD, 1 Alfa, 25 - (OH), D, (Kalsitriol) değişiminin azalmasıyla karakterize edilir. Fosfatın tutulması plazma kalsiyum seviyelerini azaltır, bu da ikincil ve patolojik hipertiroidizme yol açar; tipik hipertiroidizm lezyonları (fibrozis), D vitamini eksikliği (kemik püresi) veya her iki durumun karışımı vardır. D vitamini eksikliği, kandaki kalsiyumun azalması, kan fosfatının düşmesi, yeterli mineralizasyon olmaması veya kemikte azalma, kemik ağrısı, kırık, yetişkinlerde kemik püresi adı verilen; Çocuklarda kemik deformasyonuna, özellikle de raşitizm adı verilen uzun kemik deformasyonuna yol açabilir.

    Dinamik farmakokinetik

    alendronat

    Kadınlarda Alendronat'ın intravenöz, orta ölçekli oral kullanımı ile karşılaştırıldığında, 5 - 40 mg aralığındaki dozlarda, bir gece aç kalındıktan sonra ve standart kahvaltıdan 2 saat önce ağızdan uygulanan Alendronat'ın kullanımı %0,7'dir.

    Önceki klinik çalışmalar, 1 mg/kg'lık intravenöz enjeksiyondan sonra, alendronatın yumuşak dokularda geçici bir dağılım gösterdiğini, ancak daha sonra kemiğe yeniden dağıldığını veya idrar yoluyla atıldığını göstermektedir. İnsan plazmasındaki proteinle bağlantılar yaklaşık %78'dir.

    Alendronatın insanlarda metabolize edildiğine dair hiçbir kanıt yoktur.

    10 mg'lık tek dozun intravenöz enjeksiyonundan sonra alendronatın renal klerensi 71 ml/dakikadır. İntravenöz enjeksiyondan sonraki 6 saat içinde plazma konsantrasyonu %95'ten fazla azaldı. İlacın insanlarda satış süresinin 10 yılı aştığı tahmin ediliyor, bu da muhtemelen Alendronat'ın iskeletten salınmasını yansıtıyor.

    kolekalsiferol

    D vitamini gastrointestinal sistem yoluyla iyi bir şekilde emilir. Hem D2 vitamini hem de D3 ince bağırsaktan emilir, D3 vitamini daha iyi emilebilir. Bağırsakların tam kısmı, D vitamininin çözündüğü ortama bağlı olarak birçok D vitaminini emer. D vitamininin bağırsakta emilmesi için safra gereklidir. D vitamini lipitlerde çözünebildiği için mikroorganizmalarda yoğunlaşır ve lenfatik sistemde emilir; D vitamininin yaklaşık %80'i bu mekanizma tarafından ağızdan emilir. D vitamini ve metabolitleri kanda spesifik alfa globulin ile bağlantılı olarak döner. D vitamininin yarı deşarj süresi 19-25 saattir ancak ilaç yağ dokusunda uzun süre depolanır.

    kolekalsiferol, karaciğerde 25 - hidroksikolekalserol oluşturan hidroksilasyondur. Bu maddeler böbreklerde hidroksillenmeye devam ederek 1.25 aktif maddenin metabolitlerini (dihidroksikolekalsiferol ve türevleri 1, 24, 25 - Trihidroksi) oluşturur.

    Karaciğer, D vitamininin protein ve kan dolaşımıyla bağlantılı olan 25 - OHD'ye dönüştürüldüğü yerdir. Aslında 25-OHD'nin proteine ​​afinitesi ana bileşiğe göre daha yüksektir. Disiplin 25 - Hidroksinin yarı ömrü 19 gündür ve D vitamininin kandaki ana formudur. 25 - OHD'nin kararlı durumundaki konsantrasyon 15 - 50 nanogam/ml'dir. D vitamini ve metabolitleri esas olarak safra ve dışkı yoluyla dışarı atılır, idrarda sadece küçük bir miktar görülür. D vitamininin bir kısmı süte salgılanabilir.

    • Almadan önce Menopoz sonrası menopoz ve erkeklerde osteoporoz için Savi Drinee efervesan tedavisi (1 kabarcık x 4 kapsül)

    Efervesan tablet formundaki ilaç

    nasıl kullanılır, ağızdan kullanım: Köpüren bir tableti yaklaşık 100 - 150 ml soğuk kaynamış su içeren bir bardakta eritin ve ilaç tamamen eridiğinde hemen içirin.

    İlacı alırken dikkat edilmesi gereken özellikler:

  • ilacı aldıktan sonra 30 dakika boyunca ayakta durmalı veya dik oturmalıdır. Hastalar yatmadan önce alendronat almamalıdır. Hapın içeriğinin mideye hızlı ve tam olarak ulaşmasını sağlamak için yaklaşık 30 ml su ile daha fazla içilir. Alendronat.
  • İlacı, reçete edildiği gibi yeterince uzun bir süre boyunca almanız gerekiyor. Hastanın ilacı ne kadar süreyle kullanması gerektiği bilinmediğinden, bu ilacın hala uygun olup olmadığını belirlemek için hastanın periyodik olarak doktoruyla görüşmesi gerekir.

    Osteoporozun ilerleyici özelliği nedeniyle Savidrinate'in uzun süre kullanılması gerekebilir.

    Bilinmeyen osteoporozu tedavi etmek için bifosfonat kullanımının en uygun zamanı. Tedaviye devam edilip edilmeyeceği veya etkinliğin ve risklerin periyodik olarak yeniden değerlendirilmesine güvenmeye gerek kalmaması, her hastada, özellikle de 25 yıl alan hastalarda ortaya çıkabilir.

    Diyet yeterli kalsiyum sağlamıyorsa hastalar kalsiyum takviyeleri kullanmalıdır. D vitamini içeren preparatların eklenmesi hastanın özel durumuna göre düşünülmelidir.

    Savidrine'de haftalık 2800 D vitamini almanın eşdeğeri ve günlük 400 IU D vitamini dozuna eşdeğer bir çalışma bulunmamaktadır.

    Yaşlılar:

    Klinik çalışmalarda alendronat kullanımının etkinliğini ve güvenliğini etkileyen bir yaş farkı yoktur. Bu nedenle yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    böbrek yetmezliği:

    Kreatinin ClCr 35 ml/dk olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Karaciğer yetmezliği:

    Alendronatın metabolize edilmediğine veya safraya atılmadığına dair kanıtlar mevcuttu, karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir araştırma yapılmadı. Bu durumda alendronat dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

    Çocuklar:

    Savidin'in 18 yaş altı çocuklarda güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır. Bu ilaç, 2 bileşenli alendronik asit/kolekalsiferol ile birleşen ilaç araştırma verilerinin eksikliğinden dolayı 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalıdır?

    Belirtileri: Hiposensi, kan fosfatının düşmesi ve midede rahatsızlık, mide yanması, özofajit, iltihaplanma veya mide ülseri gibi gastrointestinal sistemde istenmeyen reaksiyonlar.

    Yönetim: Alendronatın doz aşımına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Doz aşımı durumunda süt veya antiasit alendronatla ilişkilendirilebilir. Yemek borusunun tahriş olma riski arttığından dolayı kusmamalı ve hastalar dik duruşta durmalıdır.

    kolekalsiferol

    Sağlıklı yetişkinlerde Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Daha sonra ilacı her zamanki gibi almaya devam edin.

    Aynı gün içinde 2 Savidrinate tableti almayın.

    • Yan etkiler

    İlacı kullanırken aşağıdaki gibi yaygın istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

    Yaygın (1/10 kişiyi etkileyebilir):

  • Mide yanması, yutma güçlüğü, yutkunma sırasında ağrı, yemek borusu göğüs ağrısına, mide yanmasına veya yutma güçlüğüne, yutkunma sırasında ağrıya neden olabilir.
  • Ürtiker, yüzün, dudakların, dilin ve/veya boğazın şişmesi gibi alerjik reaksiyonlar nefes darlığına veya yutma güçlüğüne, ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilir. Bu, sıklıkla diş çekildikten sonra ortaya çıkan çene kemiği nekrozunun bir işareti olabilir. Bu belirtiler ortaya çıkarsa doktorunuza başvurun. Uyluk, kalça veya havayolunda ağrı, güçsüzlük veya rahatsızlık hissederseniz doktorunuza başvurun; çünkü bu, uyluk kırığının bir uyarı işareti olabilir.

    Çok yaygın (AD ≥ 1/10):

  • Kemik kası ve bağ dokusu: Bazen şiddetli olan kemik, kas veya eklem ağrısı.

    • Yaygın (1/100 ≤ ADR Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi.

  • kulaklar ve salyangozlar: Baş dönmesi. (1/1.000 ≤ ADR Sinir sistemi: tat bozuklukları Yorgunluk ve nadiren ateş), özellikle tedaviye başlarken.

    • Seyrek (1/10.000 ≤ ADR Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık reaksiyonları ürtiker ve anjiyoödemi içerir. faringeal ülser; Perforasyon, ülseratif veya gastrointestinal kanama.

  • Kulak ve kulak salyangozu: dış kulak nekrozu.

    • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin. Daha sonra istenmeyen etkilerle karşılaşırsanız (ciddi olabilir veya acil tıbbi müdahale gerektirebilir) hemen doktorunuza başvurun.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Savidrin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

    alendronat

    Alendronatın sindirim kanalında istenmeyen etkileri, mide-bağırsak mukozasında uyarıya neden olabilir. Hastalığın daha da kötüye gitme olasılığı daha yüksek olduğundan, yutma güçlüğü, yemek borusu, gastrit, duodenit, ülser gibi mide-bağırsak rahatsızlığı olan veya yakın zamanda (1 yıl içinde) mide-bağırsak ülseri, mide-bağırsak kanaması gibi ciddi mide-bağırsak hastalıkları geçirmiş veya mide-bağırsak cerrahisi sonrası hastalarda alendronat kullanırken dikkatli olmak gerekir. Barrett özofagusu olan hastalarda Alendronat'ın etkisi ve riski her hasta için ayrı ayrı değerlendirilmelidir.

    Alendronat ile tedavi edilen özofagus stenozu olan hastalarda inflamasyon, ülser ve özofagus gibi özofagus reaksiyonlarının (bazen şiddetli ve hastaneye yatırılmayı gerektiren) nadiren ortaya çıktığına dair raporlar bulunmaktadır. Bu nedenle yemek borusu reaksiyonlarının belirti ve semptomları dikkate alınmalı, yutma güçlüğü, yutkunma sırasında ağrı, göğüste ağrı veya mide yanması gibi yemek borusunu uyaran semptomların ilerlemesi durumunda hastalara alendronat kullanmayı bırakmaları ve tıbbi müdahalede bulunmaları gerektiği anlatılmalıdır.

    Alendronat tedavisinin başarısız olduğu ve/veya özofagus uyarıcı semptomların ilerlemesinden sonra alendronat tedavisine devam eden hastalarda yemek borusunda istenmeyen etki görülme riski daha yüksektir. Hastalara, bu tedavi başarısızlığının özofagus bozuklukları riskini artırabileceği konusunda bilgi verilmesi gerekir.

    Çene kemiği nekrozu:

    Çene kemiği nekrozu, diş çekimi, kanser hastalarında bildirilen yerinde enfeksiyonlar (çoğunlukla bifosfonat intravenöz enjeksiyonu) veya kortikosteroid kullanımı veya oral bifosfonat kullanan osteoporozlu kişilerde meydana gelir.

  • Çene kemiği nekrozu riskini değerlendirirken aşağıdaki faktörler dikkate alınmalıdır: Kötü ağız, periodontal hastalık, invaziv cerrahi ve eklem dışı diş.

    • Diş durumu kötü olan hastalarda oral bifosfonat tedavisi öncesinde diş hekimliği kontrol edilmelidir.

    Tedavi sırasında bu hastalar mümkünse diş ameliyatından kaçınmalıdır. Bifosfonat tedavisi sırasında alt çene kemiği nekrozu yaşayan kişilerde diş ameliyatı bu durumu daha da kötüleştirebilir. Hastaların diş tedavisi için bifosfonat süspansiyonunun çene kemiği nekrozu riskini azaltabileceğini gösteren hiçbir veri yoktur. Doktorların bu hastalar için yararları ve riskleri dikkate alması gerekir.

    Tedavi sırasında hastaların ağız hijyenine dikkat etmeleri, düzenli diş muayenesi yapmaları ve dişlerde çapraşıklık, diş ağrısı, şişlik gibi diş belirtilerini doktora bildirmeleri gerekmektedir.

    Dış kulakta nekroz oluştu mu:

    Özellikle uzun süreli ilaç kullanımında bifosfonatın neden olduğu dış kulak nekrozuna ilişkin raporlar bulunmaktadır. Dış kulak nekrozuna neden olabilecek risk faktörleri arasında steroid ve kemoterapi ve/veya enfeksiyon veya yaralanma gibi lokal risk faktörleri yer alır. Bifosfonat tedavisi gören ve kulaklarında ağrı veya akıntı, kronik kulak enfeksiyonları gibi semptomları olan hastalarda dış kulak yolunun nekroz olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.

    kas ağrısı:

    Bifosfonat kullanan hastalarda kemik, eklem ağrısı ve/veya kas ağrısı rapor edilmiştir. Aslında ilaç kullanımı nadiren bu belirtilerin şiddetli olmasına ve/veya sakatlığa neden olur. Bu semptomların başlangıcı tedavinin başlangıcından 1 gün ile aylar sonra değişir. Çoğu hasta tedaviyi bıraktıktan sonra bu semptomlar düzelir. Az sayıda hastada bu ilaçla veya diğer bifosfonlarla tedavi edildiğinde bu semptomlar tekrarlanır.

    Tipik femur kırıkları değil

    Özellikle uzun süreli osteoporoz tedavisi gören hastalarda, bifosfonat kullanıldığında tipik olmayan uzun kemik kırıkları ve kemik altı kemikleri hakkında raporlar bulunmaktadır. Kırık, yaralanmadan sonra olsun veya olmasın, numunenin alt kısmından köprünün dışbükey kısmına kadar herhangi bir pozisyonda meydana gelebilir; Uyluk ağrısı veya kasık ağrısı olan bazı hastalarda femur kırığı film çekimiyle tespit edilmeden birkaç hafta ila birkaç ay önce tespit edildi. Kırıklar genellikle her iki tarafta meydana gelir, bu nedenle uyluk kırığı olan hastalarda bifosfonat kullanırken femur femurunun kontrol edilmesi gerekir. Bu çatlakların iyileşmesi zordur, bu nedenle uyluk kırığı şüphesi olan hastalarda bifosfonat kullanılıp kullanılmayacağını düşünmek gerekir.

    Bifosfonat tedavisi sırasında hastada femur ağrısı, kalça ağrısı veya kasık ağrısı gibi semptomlardan herhangi biri varsa doktorun femur muayenesi yapması gerekir.

    böbrek yetmezliği

    Bu ilacı, ClCr

    Kemikler ve metabolizma

    Östrojen eksikliği ve yaş dışında osteoporozun diğer nedenleri de göz önünde bulundurulmalıdır.

    Savidrinate tedavisine başlamadan önce kandaki kalsiyum kaybını, mineral metabolizmasını etkileyen diğer bozuklukları (D vitamini eksikliği ve paratiroid yetmezliği gibi) tedavi etmelisiniz. Bu hastalarda Savidrinat tedavisi sırasında serum kalsiyumu izlenmeli ve kandaki kalsiyum semptomları azaltılmalıdır.

    Alendronat kemiklerdeki minerali arttırdığından, özellikle glukokortikoidlerle tedavi edilen hastalarda (bu kişilerde kalsiyum emiliminin azalması nedeniyle) kalsiyum ve serum fosfat konsantrasyonu düşebilir. Kandaki kalsiyumun azalması genellikle küçüktür ve belirti vermez. Bununla birlikte, bazı şiddetli kan kalsiyum hiposidisi vakalarında semptomlar sıklıkla mevcut bir risk (komşuluk bozukluğu, D vitamini eksikliği ve sindirilemez kalsiyum gibi) olan hastalarda ortaya çıkar.

    kolekalsiferol

    D vitamini, anormal kalsitriol sekresyonu olan hastalarda (lösemi, lenfoma, sarkoid enfeksiyonu gibi) hiperkalsemi düzeyini artırabilir ve/veya kalsiyum kalsiyumu artırabilir. Bu hastalarda plazma kalsiyumunun ve idrar kalsiyumunun izlenmesi gerekir.

    yardımcı maddeler

    Preparat bir fenilalanin kaynağı olan aspartam içerdiğinden fenilketonürisi olan kişiler için kullanıldığında dikkatli olun.

    Bir Savidrinate kabarcığı 227 mg sodyum içerir. Tuz diyeti uygulayan kişilerde kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler.

    İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

    Savidrinate, araç ve makine kullanma yeteneğini doğrudan etkilemez veya daha az etkiler. Hastalarda bulanık görme, baş dönmesi, kas ağrısı veya eklemlerde şiddetli ağrı gibi istenmeyen yan etkiler görülebilir. Bu durum araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

    Savididin yalnızca menopoz sonrası kadınlar içindir, dolayısıyla hamile kadınlar veya emziren kadınlar için değildir.

    Hamile kadınlar

    Alendronatın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri eksikliği. Hayvan çalışmaları üreme süreci üzerinde toksik ilaçların olduğunu göstermiştir. Alendronat hamile fareler için kullanıldığında kandaki kalsiyumun azalması nedeniyle doğumun zorlaşmasına neden olur. Hayvan çalışmaları, yüksek dozda D Vitamini alımında hiperkalsemi ve üreme sürecinde toksisite olduğunu göstermiştir. Savidrine'i hamilelik sırasında kullanmayın.

    emziren kadınlar

    Alendronatın anne sütüne geçip geçmediğini bilmiyorum. Bebeklerde ve küçük çocuklarda risk dışlanmaz. Kolekalsiferol ve metabolitleri anne sütü yoluyla alınabilir. Bu ilacı emziren kadınlarda kullanmayın.

    İnteraktif ilaç

    Östrojen ilaçlarının etkileşimi: Postmenopozal kadınlarda hormon replasman tedavisi ve alendronatın eş zamanlı kullanımının güvenli ve etkinliği belirlenmemiştir, bu nedenle eş zamanlı kullanımı önerilmez.

    Kalsiyum takviyeleri ve anti-asit ilaçlar (antasitler): alendronatın emilimini azaltabilir. Bu nedenle hastaların Alendronat aldıktan sonra başka bir ilaç almadan önce en az yarım saat beklemesi gerekmektedir.

    Aspirin: Klinik çalışmalarda, aspirin içeren bileşiklerle birlikte 10 mg/gün'den yüksek dozda alendronat alan hastalarda gastrointestinal sistemde istenmeyen reaksiyonların oranı gösterilmiştir.

    Non-steroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID: Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaç): Alendronat, NSAID ilaç kullanan hastalarda kullanılabilir. Ancak NSAID ilaçları sıklıkla mide-bağırsak tahrişine neden olduğundan Alendronat ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    İlacı kolestiramin veya kolestipol hidroklorür ile aynı anda kullanmayın, çünkü bu bağırsakta D vitamini emiliminin azalmasına yol açabilir.

    Paratiroidizm olanlar için ilacı diüretik diüretiklerle aynı anda almak hiperkalsemiye yol açabilir. Bu durumda D vitamini dozajını azaltmak veya D vitamini alımını geçici olarak durdurmak gerekir. Hiperkalsemiye neden olan paratiroidizm hastalarında tiazid diüretiklerinin kullanılması muhtemelen kemik salınımından kemik salınımına bağlıdır.

    İlacı fenobarbital ve/veya fenitoin ile aynı anda alın (ve karaciğer enzim indüksiyonuna neden olan diğer ilaçlarla birlikte olabilir), çünkü bu ilaçlar plazmadaki 25 - hidroksikolekalsiferol konsantrasyonunu azaltabilir ve D vitamininin aktif olmayan maddelere dönüşmesini artırabilir.

    Kortikosteroidler D vitamininin etkisini engellediğinden, kortikosteroidlerle birlikte ilaç kullanmayın.

    Kardiyak glikozitlerin hiperkalsemiye bağlı olarak kardiyovasyonu destekleyen toksisitesi ve aritmiye yol açması nedeniyle kardiyak glikozitlerle aynı anda ilaç kullanmayın.

    Etkileşimli ilaçlar ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

    Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacıya bildirmelidir. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

    Uyuşturucu türü

    İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

    Saklama

    Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler