Savi Etodolac 200 mg lék pomáhá zmírnit bolest, působí protizánětlivě (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Etodolac

Složka

Informace o složení	Obsah
Etodolac	200 mg

Použití

indikace

Savi Etodolac 200 je indikován v následujících případech:

Pro akutní bolest a dlouhodobé použití při léčbě následujících známek a symptomů:

Osteoartróza.

revmatoidní artritida.

Lékárna

Etodolac je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s protizánětlivým, analgetickým a antipyretickým účinkem na testovacích modelech na zvířatech. Mechanismus účinku Etodolaku, stejně jako u jiných NSAID, není zcela objasněn, ale může souviset s inhibitory syntézy prostaglandinů. Etodolac je racemická směs (-) r a (+) S - Etodolac. Stejně jako ostatní NSAID bylo prokázáno u zvířat, která jsou konfigurována (+) s biologickou aktivitou. Oba týmy jsou udržitelné a nedochází k žádné konverzi (-) r na (+) s in vivo.

Farmakokinetika

absorpce

Biodostupnost etodolaku v těle dosahuje alespoň 80 % stanovené ze studií vyvažování hmoty. Etodolac se dobře vstřebává. Po vypití nemusí Etodolac projít prvním významným procesem biologické přeměny. Průměrná maximální koncentrace v plazmě (C) se pohybuje od přibližně 14 ± 4 do 37 ± 9 mg/ml po jedné dávce 200 až 600 mg a je dosažena za přibližně 80 ± 30 minut.

odpovídá dávce založené na AUC (plocha pod křivkou koncentrace - plazmatický čas) je lineární po dávkách 600 mg každých 12 hodin. Vrcholová koncentrace - Dávka je úměrná jak celkovému počtu vazeb Etodolacu, tak volná po dávkách 400 mg každých 12 hodin, ale po dávce 600 mg dosahuje vrcholová koncentrace asi o 20 % vyšší, než je předpověď při nižší dávce. Úroveň absorpce etodolaku není ovlivněna při použití po jídle. Jídlo však snižuje maximální koncentraci přibližně o polovinu a prodlužuje dobu špičky z 1,4 na 3,8 hodiny.

Distribuce

Průměrný distribuční objem (VD/F) Etodolaku je přibližně 390 ml/kg. Více než 99 % Etodolaku je spojeno s plazmatickými proteiny, zejména albuminem. Volná složka je nižší než 1 % a je nezávislá na celkové koncentraci Etodolaku v rozmezí výzkumných dávek. Není známo, zda se Etodolac bude vylučovat do mateřského mléka, na základě jeho fyzikálních vlastností se však vylučování mateřského mléka očekává. Údaje ze studií in vitro s použitím maximální koncentrace v séru při léčebné dávce pro osoby v programu, volná část Etodolaku není významně změněna paracetamolem, ibuprofenem, indometacinem, naproxenem, piroxikamem, chlorpropamidem, glipizidem, glybidem, fenytoinem a probenecidem.

Metabolismus

Etodolac se metabolizuje v játrech. Úloha, pokud vůbec nějaká, typického enzymatického systému cytochrom PA v metabolismu Etodolacu není v současnosti známa. Některé metabolity Etodolaku byly stanoveny v plazmě a moči lidí. Jiné metabolity nebyly stanoveny. Mezi známé metabolity patří 6-, 7- a 8-hydroxylace Etodolak a Etodolac Glukuronid. Po jednorázové dávce 14C - Etodolaku tvoří hydroxylace méně než 10 % z celkového počtu léčiv v séru. Po mnoha dávkách se metabolity hydroxy-etodolaku nehromadí v plazmě pacientů s normální funkcí ledvin. Akumulace hydroxyl-etodolakových metabolitů u pacientů s dysfunkcí ledvin nebyla studována. Hydroxyl - Etodolac také podléhá glukuronidu; Vylučuje se ledvinami a částečně se vylučuje stolicí.

Eliminace

Průměrná perorální clearance Etodolaku při standardní standardní dávce je 49 (± 16) ml/h/kg. Přibližně 1 % dávky Etodolaku se vyloučí ve formě nezměněné moči, ve které se 72 % dávky vyloučí močí ve formě intaktní plus metabolická látka:

Etodolac, nezměněno 1 %.

Etodolac obsahuje 13 % glukuronidů.

Hydroxylové metabolity (6-, 7- a 8-OH) 5 %.

Hydroxylových metabolitů bylo 20 %.

Neznámých metabolitů je 33 %.

I když je renální odstranění důležitým cukrem vylučování metabolitů Etodolaku, obecně není potřeba upravovat standard dávkování u pacientů s mírnou až střední až středně velkou dysfunkcí ledvin. Doba prodeje odpadu Etodolacu (T1/2) je 6,4 hodiny (22 % CV). U pacientů se závažnou dysfunkcí ledvin nebo dialýzou je třeba upravit dávku. Vylučování částí představuje 16 % dávky.

Před odběrem Savi Etodolac 200 mg lék pomáhá zmírnit bolest, působí protizánětlivě (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Než se rozhodnete použít Etodolac, pečlivě zvažte potenciální a rizikové přínosy Etodolacu a dalších léčebných možností, a to tak, že používejte nejnižší dávky, aby byly účinné v co nejkratším čase vhodném pro léčebné cíle pro každého pacienta.

Po pozorování reakce na úvodní léčbu Etodolacem je třeba upravit dávkování a frekvenci tak, aby vyhovovaly potřebám každého pacienta.

U pacientů s mírným až středně závažným selháním ledvin není obecně nutné upravovat dávku přípravku Etodolac. Etodolac musí být u výše uvedených pacientů používán s opatrností, protože podobně jako ostatní NSAID může Etodolac snižovat funkci ledvin u některých pacientů s poruchou funkce ledvin.

Dávkování

dospělí

Úleva od bolesti

Denní doporučení Etodolacu pro akutní bolest do 1000 mg děleno 200 - 400 mg každých 6 - 8 hodin.

Dávka Etodolaku vyšší než 1000 mg/den nebyla plně hodnocena v dobrých kontrolních klinických studiích.

osteoartróza a revmatoidní artritida

Doporučená počáteční dávka přípravku Etodolac k léčbě známek a příznaků osteoartrózy nebo revmatoidní artritidy: 300 mg x 2-3krát/den nebo 400 mg x 2krát nebo 500 mg x 2krát/den.

Dávkování nižší než 600 mg/den může stačit pro dlouhodobou léčbu.

Lékaři si musí být vědomi toho, že dávka vyšší než 1000 mg/den nebyla plně hodnocena v dobře kontrolovaných klinických studiích.

U chronických stavů léčby je odpověď na léčbu přípravkem Etodolac někdy stanovena během týdne léčby, ale nejčastěji po dvou týdnech. Po dosažení uspokojivé odpovědi by měla být pacientova dávka zvážena a podle potřeby upravena.

Děti

Bezpečnost a účinnost léků u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena.

Starší lidé

Podobně jako u všech NSAID buďte opatrní při léčbě starších osob (od 65 let) a při zvyšování dávky.

Není třeba upravovat standard dávkování u starších osob na základě farmakokinetiky.

Etodolac se vylučuje hlavně ledvinami. Vzhledem k tomu, že u starších pacientů je větší pravděpodobnost poruchy funkce ledvin, je nutné být při volbě dávky opatrní a při užívání léku je třeba sledovat funkci ledvin.

V klinických studiích s přípravkem Etodolac nebyl mezi staršími a mladými pacienty pozorován žádný celkový rozdíl v bezpečnosti a účinnosti. Ve farmakokinetických studiích neměl zobrazený věk žádný vliv na protein Etodolacu nebo na poločas rozpadu a nezměnil se ani v očekávané akumulaci léku. Proto není potřeba upravovat dávku u starších osob na základě farmakokinetiky.

Starší pacienti mohou být citlivější na inhibitory prostaglandinů (Antiprostaglandin) NSAID (na gastrointestinální trakt a ledviny) než mladí pacienti. Zejména starší nebo depresivní pacienti, kteří jsou léčeni NSAID, se zdají méně tolerantní vředy nebo gastrointestinální krvácení než ostatní jedinci a většina spontánních zpráv o úmrtích způsobených trávicím systémem je mezi těmito pacienty.

Etodolac se vylučuje hlavně ledvinami. Vzhledem k tomu, že u starších pacientů je větší pravděpodobnost snížení funkce ledvin, je nutné zvážit výběr dávky a funkci ledvin sledovat.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Po předávkování velkým množstvím ibuprofenu nebo kyseliny mefenamové se může objevit gastrointestinální krvácení a kóma.

Může se objevit vysoký krevní tlak, akutní selhání ledvin a respirační selhání, ale velmi vzácně. Anafylaktická reakce byla hlášena po perorálním dávkování NSAID a následném předávkování.

Pacienti by měli být po předávkování nesteroidními protizánětlivými léky léčeni na symptomy a měli by být léčeni.

Žádné specifické antidotum.

Způsobuje zvracení a/nebo aktivní uhlí (60 až 100 g u dospělých, 1 - 2 g/kg u dětí) a/nebo osmotické bělidlo lze indikovat u pacientů s příznaky nebo po stanovení velkých dávek (5-10násobek obvyklé dávky) během 4 hodin. Nucená diuretika, alkalizující moč, dialýza nebo hemolýza pravděpodobně nepomohou, protože Etodolac váže vysoký obsah bílkovin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Savi Etodolac 200 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

U pacientů užívajících Etodolac nebo NSAID se hlášení o nejčastějších nežádoucích účincích vyskytují asi u 1–10 % pacientů:

Gastrointestinální trakt zahrnuje: bolest břicha, zácpu, průjem, poruchy trávení, plynatost, celkové krvácení/perforaci, pálení žáhy, nevolnost, trávicí vředy (žaludek/dvanáctník), zvracení. Nežádoucí účinky přípravku Etodolac jsou odvozeny od 2 629 pacientů s artritidou léčených přípravkem Etodolac ve dvojitých klinických a rozšířených klinických studiích po dobu 4 až 320 týdnů a v dozorovém výzkumu po uvedení léku na trh. V klinických studiích je většina nežádoucích účinků obvykle mírná a přechodná. Poměr užívání v důsledku nežádoucích účinků v kontrolovaných klinických studiích dosáhl 10 % z celkového počtu pacientů léčených přípravkem Etodolac.

Nově stěžovaní pacienti (s větším nebo rovným 1 %) jsou uvedeni níže podle tělesného systému. Incidence je určena z klinických studií týkajících se 465 pacientů s osteoartrózou léčených dávkou 300 až 500 mg Etodolaku dvakrát denně (od 600 do 1 000 mg/den).

Poměr je větší nebo roven 1 %

Tělo: Stabilizace těla a horečka.

Trávicí systém: poruchy trávení (10 %), bolesti břicha*, průjem*, plynatost, nevolnost*, zácpa, gastritida, černá stolice, zvracení.

Nervový systém: slabost/nervová nestabilita*, závratě*, deprese, stres.

Kůže a přívěsky: svědění, vyrážka.

Zvláštní smysly: rozmazané vidění, tinitus.

Genitální močový systém: Obtížné, močení.

*Pacienti se stížnostmi souvisejícími s léky se vyskytují u 3 % až 9 % pacientů léčených přípravkem Etodolac.

Pokud jde o stížnost, pacientův lék u méně než 3 %, ale více než 1 %, neoznačeno*.

Poměr menší než 1 % – příčiny

(nežádoucí účinky při užívání po podání tržních léků, bezprecedentní v klinických studiích, jsou považovány za vzácné).

Systémové: alergie, anafylaxe/anafylaktické reakce (včetně šoku).

Kardiovaskulární systém: vysoký krevní tlak, městnavé srdeční selhání, zrudnutí, buben na hrudi, mdloby, vaskulitida (včetně nekrózy a alergií).

Trávicí systém: žízeň, sucho v ústech, žaludeční vředy, žaludek v ústech, anorexie, říhání, zvýšené jaterní enzymy, cholecystitida, hepatitida, žloutenka, dvanáctník, žloutenka, selhání jater, nekróza jater, žaludeční vřed s krvácením a/nebo perforací, střevní vředy, pankreatitida.

Krevní a lymfatický systém: Krvavý, anémie, trombocytopenie, zvýšená doba krvácení, granulocytóza, hemolytická anémie, leukopenie, neutropenie, neregenerovaná anémie.

Metabolismus a výživa: edém, zvýšený sérový kreatinin, hyperglykémie u diabetiků byly kontrolovány.

Nervový systém: Nespavost, ospalost.

Respirační systém: Astma, plicní infiltrace s eozinofilií.

Kůže a přívěsky: angioedém, pocení, kopřivka, puchýřovitá vyrážka, subkutánní vaskulitida s krvácením, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekróza, hyperpigmentace, různé růžové.

Zvláštní smysly: Strach ze světla, přechodné poruchy zraku.

Genitální močový systém: selhání ledvin, zhoršená funkce ledvin, kapilární nekróza ledvin, hypernodenální močovina a dusík močovina (buchta).

Míra nižší než 1 % – neznámé důvody

(Lékařské příhody se vyskytují za okolností kauzálních vztahů s nekongastujícím Etodolakem. Tyto reakce jsou uvedeny jako varovné informace pro lékaře).

Systémové: bolest hlavy, systémová infekce.

Kardiovaskulární systém: arytmie, infarkt myokardu, mrtvice. O riziku kardiovaskulární trombózy (viz další opatrnost při použití).

Trávicí systém: Ezofagitida, ať už zúžená nebo dusivá v důsledku posledního svěrače nádrže (kardiospasmus), kolitida.

Metabolismus a výživa: změna hmotnosti.

Nervový systém: Vnímání, zmatenost.

Dýchací systém: bronchitida, dušnost, bolest v krku, rýma, sinusitida.

Kůže a vazy: vypadávání vlasů, hrudkovité, citlivé na světlo, olupování kůže.

Zvláštní smysly: zánět spojivek, hluchota, ústa.

Genitální močový systém: cystitida, krev, vaginální výtok (leukorea), ledvinové kameny, intersticiální nefritida, abnormální děložní krvácení.

další zprávy o vedlejších účincích NSAID

Systémové: Krevní infekce, smrt.

Kardiovaskulární systém: tachykardie.

Trávicí systém: žaludeční vředy, gastritida, gastrointestinální krvácení, gastritida, zvracení.

Krevní a lymfatický systém: Lymfatické uzliny.

Nervový systém: úzkost, abnormální sny, křeče, kóma, halucinace, meningitida, třes (třes), závratě.

Dýchací systém: Inhibice dýchání, zápal plic.

Genitální močový systém: Disrail/multi-urinary, proteinurie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se objeví závažné nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se a nahlaste to ošetřujícímu lékaři.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Savi Etodolac 200 je kontraindikován v následujících případech:

Kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na Etodolac nebo na kteroukoli složku léku.

Etodolac by neměl být používán u pacientů s anamnézou astmatu, kopřivky nebo jiných alergických reakcí po užívání aspirinu nebo jiných NSAID.

Závažné anafylaktické reakce, ale zřídka byly hlášeny úmrtí podobné jako u pacientů s NSAID.

Etodolac je kontraindikován k léčbě bolesti po operaci v oblasti severní koronární tepny (Cabg, bypass koronární tepny graft chirurgie).

Při používání

obecné

buďte opatrní

Neočekává se, že by Etodolac nahradil kortikosteroidní protizánětlivé léky nebo léčbu kortikosteroidy.

Náhlé vysazení kortikosteroidů může vést k horšímu onemocnění. Pacienti s prodlouženou léčbou kortikosteroidy potřebují snížit dávku od rozhodnutí ukončit léčbu kortikosteroidy. Farmakologický účinek Etodolacu na snížení horečky a protizánětlivý účinek může zakrýt diagnostické příznaky při detekci těchto komplikací při infekcích bez infekce.

dopad na játra

Základní vzestup jednoho nebo více jaterních testů se může objevit u 15 % pacientů s NSAID včetně Etodolaku. Abnormality v této laboratoři mohou progredovat, nemusí se měnit nebo mohou být pomíjivé při pokračování léčby. Je pozoruhodné, že vysoká hladina ALT, AST (asi tři nebo mnoho z horních limitů normálních hladin) byla hlášena u asi 1 % pacientů v klinických studiích s NSAID. Kromě toho byly hlášeny vzácné případy závažných jaterních reakcí, včetně žloutenky a hepatitidy, nekrózy jater, selhání jater a někteří z nich zemřeli.

U pacienta s příznaky a/nebo známkami jaterní dysfunkce nebo u lidí s abnormálními jaterními testy je nutné při léčbě přípravkem Etodolac přehodnotit známky rozvoje závažných jaterních reakcí. Pokud jsou klinické příznaky a symptomy vhodné pro rozvoj jaterního onemocnění nebo pokud existují systémové projevy (např. leukémie, vyrážka atd.), Etodolac by měl být ukončen.

dopad na hematologii

Anémie je někdy pozorována u pacientů, kteří užívají NSAID, včetně Etodolaku. To může být způsobeno zadržováním vody, ztrátou krve, která je zakrytá nebo čistá z trávicího systému nebo neúplným účinkem při vytváření erytropoézy. Pacienti s dlouhodobou léčbou NSAID, včetně přípravku Etodolac, by měli zkontrolovat hemoglobin nebo hematokrit (měření krevních buněk), aby odhalili jakékoli známky nebo příznaky anémie.

NSAID inhibují agregaci krevních destiček a u některých pacientů vykazují známky prodloužené doby krvácení. Na rozdíl od aspirinu ovlivňuje nízkou funkci krevních destiček, kratší dobu a zotavení.

Pacienti, kteří dostávají Etodolac, mohou být ovlivněni změnami funkce krevních destiček, jako jsou lidé s poruchami koagulace nebo pacienti, kteří dostávají antikoagulační léky, by měli být pečlivě sledováni.

Pacienti s astmatem v anamnéze

Pacienti s astmatem mohou být citliví na aspirin. Užívání aspirinu u pacientů s astmatem je citlivé na aspirin související s těžkým bronchospasmem, může být fatální. Vzhledem ke zkřížené reakci, včetně bronchospasmu, mezi aspirinem a nesteroidními NSAID protizánětlivými léky byly hlášeny u pacientů citlivých na aspirin, etodolak by neměl být používán u pacientů citlivých na aspirin a měl by být používán opatrně u všech pacientů s astmatem v anamnéze.

Laboratorní testy

Vzhledem k závažným trávicím vředům a krvácení se může objevit bez varovných příznaků, lékaři by měli sledovat známky nebo příznaky trávicího krvácení. Pacienti s dlouhodobou léčbou nesteroidními protizánětlivými léky potřebují osobní údaje na hematologickém CBC (kompletní krevní obraz) a osobní profil na pravidelné chemické vyšetření známek nebo příznaků anémie.

V případě příznaků anémie je nutné přijmout vhodná opatření. Pokud jsou známky a klinické příznaky vhodné pro onemocnění jater nebo rozvíjející se onemocnění ledvin, existuje systémový projev (například leukémie, vyrážka, ...) nebo pokud jsou abnormální nebo abnormálnější jaterní testy závažné, je vhodné Etodolac vysadit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Zkušenosti ukazují, že léčba neovlivňuje schopnost pacienta řídit nebo obsluhovat stroje. Stále se však mohou vyskytnout některé nežádoucí reakce, jako jsou závratě, vzácné bolesti hlavy; Může tedy ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Během těhotenství

Podobně jako u jiných NSAID je třeba se Etodolacu vyvarovat v posledních třech měsících těhotenství, protože může způsobit časnou arterii plodu.

Období kojení

Není známo, zda se Etodolac bude vylučovat do mateřského mléka nebo ne. Because there are many drugs excreted through breast milk and because of the potential serious side effects in infant breastfeeding are using Etodolac, deciding to stop breastfeeding or stopping the drug to the importance of the mother.

Drug interaction

ACE inhibitors

Uvádí, že NSAID mohou snížit hypotenzní účinek inhibitorů enzymu ACE. Tato interakce by měla být zvážena u pacientů užívajících NSAID současně s ACE inhibitory.

antacida

Současná léčba antacidy nemá významný vliv na absorpci Etodolacu. Antacida však mohou snížit maximální koncentraci přibližně o 15 % až 20 %, ale neovlivňují dobu špičky.

aspirin

Když je Etodolac léčen aspirinem, vazba na protein Etodolac je snížena, ačkoli clearance volného Etodolaku se nezmění. Klinický význam této interakce není znám, nicméně podobně jako u jiných NSAID se současná léčba Etodolakem s aspirinem často nedoporučuje kvůli zvýšenému potenciálu nežádoucích účinků.

cyklosporin, digoxin, methotrexát

Etodolac, podobně jako ostatní NSAID, může prostřednictvím účinků na ledvinový prostaglandin způsobit změny v odstraňování výše uvedených léků, což vede ke zvýšení sérových hladin cyklosporinu, digoxinu, methotrexátu a způsobuje zvýšenou toxicitu. Může být také zvýšena toxicita pro ledviny související s cyklosporinem.

Pacienti, kteří užívají tyto léky, jsou používáni k léčbě Etodolakem nebo jakýmkoli jiným NSAID a zejména u pacientů s renální funkcí, u kterých by měl být sledován vývoj specifické toxicity každého léku. Existují zprávy o kompetitivních inhibitorech NSAID způsobujících akumulaci methotrexátu v tenkých plátcích králičích ledvin. To ukazuje, že dochází ke zvýšení toxicity methotrexátu. Měli byste být opatrní, pokud se NSAID používají současně s methotrexatem.

Diuretika

Etodolac nevykazuje jasné farmakokinetické interakce při použití s furosemidem, hydrochlorothiazidem. Klinické studie i pozorování po uvedení léku na trh však ukázaly, že Etodolac může u některých pacientů snížit účinek vylučování sodíku Furosemidu a Thiazidu. Předpokládá se, že tato reakce je způsobena syntézou prostaglandinu v ledvinách. Během stejného léčebného procesu s léky ze skupiny NSAID je třeba pacienty pečlivě sledovat, zda se u nich nevyskytují známky selhání ledvin, a také je třeba zajistit účinnost diuretik.

glybid

Etodolac nemá jasnou farmakokinetickou interakci při použití s Glybidem.

lithium

NSAID způsobily zvýšení koncentrace lithia v plazmě a snížení clearance lithia ledvinami. Průměrná minimální koncentrace lithia se zvýšila o 15 % a renální clearance se snížila asi o 20 %. K těmto účinkům dochází v důsledku syntézy syntézy ledvinových prostaglandinů pomocí NSAID. Při současném použití s NSAID je proto třeba u subjektů pečlivě sledovat příznaky otravy lithiem.

fenylbutazon

fenylbutazon způsobuje zvýšení (asi 80 %) volného Etodolaku. Ačkoli studie in vivo nenaznačují, jak se clearance Etodolaku mění při použití s fenylbutazonem, přesto se nedoporučuje, aby se s nimi nesdílelo.

fenytoin

Etodolac nemá při použití s fenytoinem žádnou jasnou farmakokinetickou interakci.

warfarin

Účinky warfarinu a nesteroidních protizánětlivých léků na krvácení do trávicího traktu jsou nejlepší, takže pokud je uživatel, protože oba tyto léky budou mít vyšší riziko gastrointestinálního krvácení než uživatel některého z výše uvedených léků. Krátkodobý farmakokinetický výzkum ukázal, že současné užívání Warfarinu a Etodolaku vede ke snížení vazeb warfarinu na proteiny, ale nemění clearance volného warfarinu.

Neexistuje žádný významný rozdíl ve farmaceutickém účinku Warfarinu použitého s jednorázovým zvýšením ve srovnání s Warfarinem použitým v kombinaci s Etodolakem a je měřen protrombinovým časem. Současná léčba warfarinem a Etodolakem tedy nevyžaduje úpravu dávkování obou léků. Je však nutné postupovat opatrně, protože se vyskytlo několik spontánních hlášení o prodloužení prolongrombinového času, s krvácením nebo bez něj u pacientů léčených warfarinem užívaným současně s Etodolakem.

Interaktivní léky v laboratorních testech

Moč pacienta užívajícího Etodolac může vykazovat falešně pozitivní reakci na močový bilirubinový test (urobilin) kvůli přítomnosti fenolických metabolitů Etodolaku.

Diagnostická metoda pomocí měrky, používaná k detekci ketonu v moči, což u některých pacientů léčených přípravkem Etodolac vede k falešně pozitivním výsledkům. Obecně tento jev nesouvisí s jinými klinickými příhodami.

Neexistuje žádný vztah mezi pozorovanou dávkou.

Léčba etodolakem je spojena s mírným poklesem hladiny kyseliny močové v séru. V klinických studiích byl pozorován průměrný pokles z 1 na 2 mg/dl u pacientů s artritidou, kteří dostávali Etodolac (dávka 600 mg až 1000 mg/den) po 4 týdnech léčby. Tyto hladiny jsou stále stabilní do 1 roku léčby.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.