Savi Etodolac 200 mg médicament aide à soulager la douleur, anti-inflammatoire (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Étodolac
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Étodolac | 200mg |
Les usages
indications
Le médicament Savi Etodolac 200 est indiqué dans les cas suivants :
Pour la douleur aiguë et pour une utilisation à long terme dans le traitement des signes et symptômes suivants :
Pharmacie
L'étodolac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique dans des modèles d'expérimentation animale. Le mécanisme d'action de l'étodolac, comme celui des autres AINS, n'est pas entièrement compris, mais il pourrait être lié aux inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines. Etodolac est le mélange racémique de (-) r et (+) S - Etodolac. Comme d'autres AINS, il a été démontré chez des animaux configurés (+) avec une activité biologique. Les deux équipes sont durables et il n’y a pas de conversion (-) r en (+) s in vivo.
Pharmacocinétique
absorption
La biodisponibilité corporelle d'Etodolac atteint au moins 80 %, déterminée à partir d'études d'équilibrage de masse. L'étodolac est bien absorbé. Après avoir bu, l'Etodolac ne doit pas subir le premier processus de transformation biologique important. La concentration plasmatique maximale moyenne (C) varie d'environ 14 ± 4 à 37 ± 9 mg/ml après une dose unique de 200 à 600 mg et est atteinte en 80 ± 30 minutes environ.correspond à la dose basée sur l'ASC (la zone en dessous de la courbe de concentration - temps plasmatique) qui est linéaire après des doses de 600 mg toutes les 12 heures. Concentration maximale - La posologie est proportionnelle au nombre total de liens Etodolac et libre après les doses de 400 mg toutes les 12 heures, mais après une dose de 600 mg, la concentration maximale atteint environ 20 % de plus que la prédiction pour une dose plus faible. Le niveau d’absorption de l’étodolac n’est pas affecté lorsqu’il est utilisé après les repas. Cependant, la nourriture réduit la concentration maximale d'environ la moitié et augmente la durée du pic de 1,4 à 3,8 heures.
Distribution
Le volume de distribution moyen (VD/F) d'Etodolac est d'environ 390 ml/kg. Il existe plus de 99 % d'étodolac lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Le composant libre est inférieur à 1 % et indépendant de la concentration totale d'étodolac dans la plage de doses de recherche. On ne sait pas si l'étodolac sera excrété dans le lait maternel. Cependant, sur la base de ses propriétés physiques, l'excrétion du lait maternel est attendue. Données provenant d'études in vitro, utilisant la concentration sérique maximale à la dose de traitement pour les personnes participant au programme, la partie libre d'Etodolac n'est pas modifiée de manière significative par l'acétaminophène, l'ibuprofène, l'indométacine, le naproxène, le piroxicam, le chlorpropamide, le glipizid, le glybid, la phénytoïne et le probénécide.
Métabolisme
L'étodolac est métabolisé dans le foie. Le rôle, le cas échéant, du système enzymatique typique du cytochrome PA dans le métabolisme de l'Etodolac est actuellement inconnu. Certains métabolites d'Etodolac ont été déterminés dans le plasma et l'urine humaine. Les autres métabolites n'ont pas été déterminés. Les métabolites connus comprennent l'étodolac 6 -, 7 - et 8 - hydroxylation et l'étodolac glucuronide. Après une dose unique de 14C - Etodolac, l'hydroxylation représente moins de 10 % du nombre total de médicaments présents dans le sérum. Après de nombreuses doses, les métabolites hydroxyle - Etodolac ne s'accumulent pas dans le plasma des patients ayant une fonction rénale normale. L'accumulation de métabolites hydroxyle - Etodolac chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal n'a pas été étudiée. Hydroxyl - Etodolac est également soumis au glucuronide ; Excrété par les reins et partiellement éliminé par les selles.
Élimination
La clairance orale moyenne d'Etodolac à la dose standard est de 49 (± 16) ml/h/kg. Environ 1 % de la dose d'Etodolac est excrétée sous forme d'urine inchangée, dans laquelle 72 % de la dose est excrétée dans l'urine sous forme intacte plus la substance métabolique :
Etodolac contient 13 % de glucuronides.
Les métabolites hydroxyles représentent 20 %.
Bien que l'élimination rénale soit un sucre important de l'excrétion des métabolites de l'étodolac, en général, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose standard chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal léger à moyen à moyen. Le temps de vente des déchets (T1/2) d'Etodolac est de 6,4 heures (22% CV). Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou dialysés, les ajustements posologiques doivent être ajustés. L'excrétion par la partie représente 16% de la dose.
Avant de prendre Savi Etodolac 200 mg médicament aide à soulager la douleur, anti-inflammatoire (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Prendre une utilisation orale.
Veillez à prendre en compte les bénéfices potentiels et les risques d'Etodolac et d'autres options de traitement avant de décider d'utiliser Etodolac, en utilisant les doses les plus faibles pour être efficaces dans les plus brefs délais adaptés aux objectifs de traitement de chaque patient.
Après avoir observé la réponse au traitement initial d'Etodolac, la posologie et la fréquence doivent être ajustées en fonction des besoins de chaque patient.
L'ajustement de la dose d'Etodolac est généralement inutile chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Etodolac doit être utilisé avec prudence chez les patients susmentionnés, car, comme d'autres AINS, Etodolac peut réduire la fonction rénale chez certains patients présentant une insuffisance rénale.
Posologie
adultes
Soulagement de la douleur
Les recommandations quotidiennes d'Etodolac pour la douleur aiguë jusqu'à 1 000 mg, divisées par 200 à 400 mg toutes les 6 à 8 heures.La dose d'Etodolac supérieure à 1 000 mg/jour n'a pas été entièrement évaluée dans le cadre d'essais cliniques de contrôle efficaces.
arthrose et polyarthrite rhumatoïde
La dose recommandée commence par Etodolac pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose ou de la polyarthrite rhumatoïde : 300 mg x 2 à 3 fois/jour ou 400 mg x 2 fois ou 500 mg x 2 fois/jour.
Une dose inférieure à 600 mg/jour peut suffire pour un traitement à long terme.
Les médecins doivent être conscients qu'une dose supérieure à 1 000 mg/jour n'a pas été entièrement évaluée dans des essais cliniques bien contrôlés.
Dans les conditions de traitement chroniques, une réponse thérapeutique à l'Etodolac est parfois déterminée dans la semaine suivant le traitement, mais le plus souvent après deux semaines. Après avoir obtenu une réponse satisfaisante, la dose du patient doit être envisagée et ajustée si nécessaire.
Enfants
La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Personnes âgées
Comme pour tout AINS, soyez prudent lorsque vous traitez des personnes âgées (à partir de 65 ans) et lorsque vous augmentez la dose.
Pas besoin d'ajuster la dose standard chez les personnes âgées sur la base de la pharmacocinétique.
L'étodolac est excrété principalement par les reins. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles de souffrir d'insuffisance rénale, il est nécessaire d'être prudent dans le choix de la dose et de surveiller la fonction rénale lors de la prise du médicament.
Dans les études cliniques avec Etodolac, aucune différence globale en matière de sécurité et d'efficacité n'a été observée entre les patients âgés et les patients jeunes. Dans les études pharmacocinétiques, l'âge affiché n'a aucun effet sur la protéine ou la demi-vie d'Etodolac et n'a aucun changement dans l'accumulation attendue du médicament. Par conséquent, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées en fonction de la pharmacocinétique.
Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux inhibiteurs de prostaglandine (antiprostaglandine) des AINS (sur le tractus gastro-intestinal et les reins) que les patients jeunes. En particulier, les patients âgés ou déprimés, traités par AINS, semblent moins tolérants aux ulcères ou aux hémorragies gastro-intestinales que les autres individus et la plupart des rapports spontanés de décès dus au système digestif se trouvent parmi ces patients.
L'étodolac est excrété principalement par les reins. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles de souffrir d'une fonction rénale réduite, il est nécessaire de réfléchir au choix de la dose et de surveiller la fonction rénale.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire
en cas de surdosage ? Des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir et un coma est survenu après un surdosage avec de grandes quantités d'ibuprofène ou d'acide méfénamique.
Une hypertension artérielle, une insuffisance rénale aiguë et une insuffisance respiratoire peuvent survenir, mais très rarement. Une réaction anaphylactique a été rapportée à la dose orale d'AINS, puis à un surdosage.
Les patients doivent être attentifs aux symptômes et suivre un traitement après un surdosage d'AINS.
Aucun antidote spécifique.
Provoque des vomissements et/ou du charbon actif (60 à 100 g chez l'adulte, 1 à 2 g/kg chez l'enfant) et/ou un agent de blanchiment osmotique peuvent être indiqués chez les patients présentant des symptômes ou après que de fortes doses (5 à 10 fois la dose habituelle) soient déterminées dans les 4 heures. Les diurétiques forcés, l'urine alcalinisante, la dialyse ou l'hémolyse ne sont probablement pas utiles car l'étodolac lie les protéines riches.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Savi Etodolac 200, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Chez les patients utilisant de l'étodolac ou des AINS, les effets secondaires les plus courants surviennent chez environ 1 à 10 % des patients :
Les patients nouvellement plaints (avec un pourcentage supérieur ou égal à 1 %) sont répertoriés ci-dessous par système corporel. Le taux d'incidence est déterminé à partir d'essais cliniques portant sur 465 patients souffrant d'arthrose traités à la dose de 300 à 500 mg d'Etodolac deux fois par jour (de 600 à 1000 mg/jour).
Le ratio est supérieur ou égal à 1 %
Système digestif : indigestion (10%), douleurs abdominales*, diarrhée*, flatulences, nausées*, constipation, gastrite, selles noires, vomissements. Système nerveux : faiblesse/instabilité nerveuse*, vertiges*, dépression, stress. Peau et annexes : démangeaisons, éruption cutanée. Sens particuliers : vision floue, acouphènes. *Les patients présentant des plaintes liées aux médicaments surviennent chez 3 % à 9 % des patients traités par Etodolac. Concernant les plaintes liées au médicament du patient, chez moins de 3 %, mais plus de 1 %, non marqué*. Ratio inférieur à 1 % - Causes (les effets indésirables de l'expérience d'utilisation après l'administration de médicaments commercialisés, sans précédent dans les essais cliniques, sont considérés comme rares). Système digestif : soif, bouche sèche, ulcères d'estomac, anorexie buccale, éructations, augmentation des enzymes hépatiques, cholécystite, hépatite, ictère, duodénum, ictère, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ulcère d'estomac avec saignement et/ou perforation, ulcères intestinaux, pancréatite. Système respiratoire : Asthme, infiltration pulmonaire avec éosinophilie. Sens particuliers : Peur de la lumière, troubles visuels passagers. Le taux de moins de 1 % - raisons inconnues (Les événements médicaux surviennent dans des circonstances de relations causales avec l'Etodolac non décongestionnant. Ces réactions sont répertoriées à titre d'avertissement pour les médecins). Système cardiovasculaire : arythmie, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral. Concernant le risque de thrombose cardiovasculaire (voir plus de prudence lors de l'utilisation). Système digestif : Œsophagite rétrécie ou non ou étouffement dû au dernier sphincter du réservoir (cardiospasme), colite. Système respiratoire : bronchite, essoufflement, mal de gorge, rhinite, sinusite. Peau et phanères : chute de cheveux, grumeleux, sensible à la lumière, desquamation de la peau. Sens particuliers : conjonctivite, surdité, bouche. rapports supplémentaires sur les effets secondaires des AINS Système cardiovasculaire : tachycardie. Système digestif : ulcères d'estomac, gastrite, saignements gastro-intestinaux, gastrite, vomissements. Instructions sur la façon de gérer les ADR Arrêtez de prendre le médicament si des effets secondaires graves surviennent, consultez et signalez-le au médecin traitant.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament Savi Etodolac 200 est contre-indiqué dans les cas suivants :
L'étodolac ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'asthme, d'urticaire ou d'autres réactions allergiques après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS.
L'étodolac est contre-indiqué pour traiter la douleur après une intervention chirurgicale dans le cadre de l'artère coronaire nord (Cabg, chirurgie de pontage coronarien).
Soyez prudent lorsque vous utilisez
général
L'étodolac ne devrait pas remplacer les anti-inflammatoires corticostéroïdes ou le traitement corticostéroïdien.
L'arrêt brutal des corticostéroïdes peut aggraver la maladie. Les patients sous corticothérapie prolongée doivent réduire la dose dès la décision d'arrêter la corticothérapie. L'impact pharmacologique de l'étodolac dans la réduction de la fièvre et ses propriétés anti-inflammatoires peuvent masquer les signes diagnostiques permettant de détecter ces complications en cas d'infections sans infection.
impact sur le foie
L'augmentation fondamentale d'un ou plusieurs tests hépatiques peut survenir chez 15 % des patients atteints d'AINS, y compris l'étodolac. Les anomalies dans ce laboratoire peuvent progresser, ne pas changer ou être passagères lors de la poursuite du traitement. Il convient de noter que des niveaux élevés d’ALT et d’AST (environ trois ou plusieurs des limites supérieures des niveaux normaux) ont été rapportés chez environ 1 % des patients lors d’essais cliniques portant sur des AINS. De plus, de rares cas de réactions hépatiques sévères, notamment jaunisse et hépatite, nécrose hépatique, insuffisance hépatique, ont été rapportés et certains d'entre eux sont décédés.
Chez un patient présentant des symptômes et/ou des signes d'un dysfonctionnement hépatique ou chez les personnes présentant des tests hépatiques anormaux, il est nécessaire de réévaluer les signes d'apparition d'une réaction hépatique grave pendant le traitement par Etodolac. Si les signes et symptômes cliniques conviennent au développement d'une maladie du foie ou s'il existe des manifestations systémiques (par exemple, leucémie, éruption cutanée, etc.), l'étodolac doit être arrêté.
impact sur l'hématologie
L'anémie est parfois observée chez les patients qui prennent des AINS, y compris l'Etodolac. Cela peut être dû à une rétention d'eau, à une perte de sang masquée ou claire du système digestif ou à un effet incomplet lors de la création d'une érythropoïèse. Les patients recevant un traitement à long terme par AINS, y compris Etodolac, doivent vérifier l'hémoglobine ou l'hématocrite (mesure des cellules sanguines) pour détecter tout signe ou symptôme d'anémie.
Les AINS inhibent l'agrégation plaquettaire et montrent des signes de temps de saignement prolongé chez certains patients. Contrairement à l'aspirine, elle affecte une faible fonction plaquettaire, un temps et une récupération plus courts.
Les patients qui reçoivent de l'Etodolac peuvent être affectés par des modifications de la fonction plaquettaire, comme les personnes souffrant de troubles de la coagulation ou les patients qui reçoivent des médicaments anticoagulants, doivent être surveillés attentivement.
Patients ayant des antécédents d'asthme
Les patients asthmatiques peuvent être sensibles à l'aspirine. L'utilisation d'aspirine chez les patients asthmatiques, sensibles à l'aspirine liée à un bronchospasme sévère, peut être mortelle. En raison de réactions croisées, y compris des bronchospasmes, entre l'aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens AINS, qui ont été rapportées chez des patients sensibles à l'aspirine, l'étodolac ne doit pas être utilisé chez les patients sensibles à l'aspirine et doit être utilisé avec prudence chez tous les patients ayant des antécédents d'asthme.
Tests de laboratoire
En raison d'un ulcère digestif grave et d'un saignement pouvant survenir sans symptômes précurseurs, les médecins doivent surveiller les signes ou symptômes d'hémorragie digestive. Les patients recevant un traitement à long terme avec des AINS ont besoin de données personnelles sur l'hématologie CBC (numération globulaire complète) et d'un profil personnel sur l'examen chimique périodique des signes ou symptômes d'anémie.
Il est nécessaire de prendre des mesures appropriées en cas de signes d'anémie. Si les signes et symptômes cliniques conviennent à une maladie du foie ou à une maladie rénale en développement, s'il existe une manifestation systémique (par exemple, leucémie, éruption cutanée, ...) ou si le test hépatique anormal ou plus anormal est grave, il est conseillé d'arrêter Etodolac.
La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'expérience montre que le traitement n'affecte pas la capacité à conduire ou à utiliser les machines du patient. Cependant, certains effets indésirables tels que des étourdissements et de rares maux de tête peuvent encore survenir ; Cela peut donc affecter la capacité à conduire ou à utiliser des machines.
Pendant la grossesse
Semblable à d'autres AINS, l'Etodolac doit être évité au cours des trois derniers mois de la grossesse, car il peut provoquer une artère fœtale précoce.
La période d'allaitement
On ne sait pas si l'Etodolac sera excrété dans le lait maternel ou non. Parce qu'il existe de nombreux médicaments excrétés dans le lait maternel et en raison des effets secondaires graves potentiels liés à l'allaitement du nourrisson, l'utilisation d'Etodolac décide d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le médicament en raison de l'importance de la mère.
Interaction médicamenteuse
Inhibiteurs de l'ECA
Rapporte que les AINS peuvent réduire l'effet hypotenseur des inhibiteurs de l'enzyme ECA. Cette interaction doit être envisagée chez les patients utilisant des AINS simultanément avec des inhibiteurs de l'ECA.
antiacides
Le traitement simultané avec des antiacides n'a pas d'impact significatif sur l'absorption d'Etodolac. Cependant, les antiacides peuvent réduire la concentration maximale d'environ 15 % à 20 %, mais n'affectent pas l'heure de pointe.
aspirine
Lorsque l'Etodolac est traité avec de l'aspirine, la liaison à la protéine de l'Etodolac est réduite, bien que la clairance de l'Etodolac libre ne soit pas modifiée. La signification clinique de cette interaction n'est pas connue. Toutefois, comme pour les autres AINS, un traitement simultané par Etodolac avec de l'aspirine n'est souvent pas recommandé en raison du potentiel accru d'effets secondaires.
cyclosporine, digoxine, méthotrexate
L'étodolac, comme d'autres AINS, par ses effets sur la prostaglandine rénale, peut provoquer des modifications dans l'élimination des médicaments ci-dessus, entraînant une augmentation des taux sériques de cyclosporine, de digoxine, de méthotrexate et provoquer une toxicité accrue. La toxicité rénale liée à la cyclosporine peut également être augmentée.
Les patients qui reçoivent ces médicaments sont utilisés pour l'Etodolac ou tout autre AINS et en particulier chez les patients présentant une fonction rénale, qui doivent être surveillés pour suivre l'évolution de la toxicité spécifique de chaque médicament. Des cas d'inhibiteurs compétitifs des AINS ont été signalés, provoquant une accumulation de méthotrexate dans de fines tranches de reins de lapin. Cela montre qu'il existe une augmentation de la toxicité du méthotrexate. Il convient d'être prudent lorsque les AINS sont utilisés simultanément avec le méthotrexat.
Diurétiques
L'étodolac n'a pas d'interactions pharmacocinétiques claires lorsqu'il est utilisé avec le furosémide et l'hydrochlorothiazide. Cependant, des études cliniques ainsi que des observations après la mise sur le marché du médicament ont montré qu'Etodolac peut réduire l'effet de l'excrétion du sodium du furosémide et du thiazidique chez certains patients. On pense que cette réaction est due à la synthèse de prostaglandines rénales. Au cours du même processus de traitement avec des AINS, les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter les signes d'insuffisance rénale, ainsi que pour garantir l'efficacité des diurétiques.
glybid
Etodolac n'a pas d'interaction pharmacocinétique claire lorsqu'il est utilisé avec Glybid.
lithium
Les AINS ont provoqué une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma et une réduction de la clairance rénale du lithium. La concentration minimale moyenne de lithium a augmenté de 15 % et la clairance rénale a diminué d'environ 20 %. Ces effets sont dus à la synthèse des prostaglandines rénales par les AINS. Par conséquent, lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des AINS, les sujets doivent être soigneusement surveillés pour détecter les signes d'empoisonnement au lithium.
phénylbutazone
le phénylbutazon provoque une augmentation (environ 80%) de l'Etodolac libre. Bien que les études in vivo n'indiquent pas comment la clairance de l'étodolac est modifiée lorsqu'il est utilisé avec le phénylbutazone, il est néanmoins recommandé de ne pas le partager.
phénytoïne
L'étodolac n'a pas d'interaction pharmacocinétique claire lorsqu'il est utilisé avec la phénytoïne.
warfarine
Les effets hémorragiques digestifs de la warfarine et des AINS sont de bronze, donc lorsque l'utilisateur l'est, car ces deux médicaments auront un risque plus élevé d'hémorragie gastro-intestinale que l'utilisateur de l'un ou l'autre des médicaments ci-dessus. Des recherches pharmacocinétiques à court terme ont montré que l'utilisation simultanée de warfarine et d'étodolac entraîne une réduction des liaisons protéiques de la warfarine, mais ne modifie pas la clairance de la warfarine libre.
Il n'y a pas de différence significative dans l'effet pharmaceutique de la warfarine utilisée en dose unique par rapport à la warfarine utilisée en association avec l'étodolac et est mesuré par le temps de prothrombine. Ainsi, le traitement simultané de la warfarine et de l'Etodolac ne nécessite pas d'ajustement de la posologie des deux médicaments. Cependant, il faut faire preuve de prudence car il y a eu quelques rapports spontanés sur l'allongement du temps de rombine, avec ou sans saignement chez les patients traités par warfarine utilisée simultanément avec l'étodolac.
Médicaments interactifs dans les tests de laboratoire
L'urine du patient utilisant Etodolac peut donner une réaction faussement positive au test de bilirubine urinaire (urobiline) en raison de la présence de métabolites phénoliques d'Etodolac.Méthode de diagnostic par jauge, utilisée pour détecter la cétone dans l'urine, conduisant à des résultats faussement positifs chez certains patients traités par Etodolac. En général, ce phénomène n'est pas lié à d'autres événements cliniques.
Il n'y a aucune relation avec la posologie observée.
Le traitement par l'étodolac est associé à une légère baisse des taux sériques d'acide urique. Dans les essais cliniques, une diminution moyenne de 1 à 2 mg/dl a été observée chez les patients souffrant d'arthrite ayant reçu de l'Etodolac (dose de 600 mg à 1 000 mg/jour) après 4 semaines de traitement. Ces niveaux sont encore stables jusqu'à 1 an de traitement.Conservation
Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C. Eviter la lumière.
Autres médicaments
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- OLMETEC 40MG TABLETS
- Pantozol Control
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions