Obat Savi Etodolac 200mg membantu meredakan nyeri, anti inflamasi (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Etodolak

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Etodolak	200mg

Kegunaan

indikasi

Obat Savi Etodolac 200 diindikasikan dalam kasus berikut:

Untuk nyeri akut dan penggunaan jangka panjang dalam pengobatan tanda dan gejala berikut:

Osteoartritis.

radang sendi.

Farmasi

Etodolac adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dengan aktivitas antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik pada model pengujian hewan. Mekanisme kerja Etodolac, seperti NSAID lainnya, belum sepenuhnya dipahami, namun mungkin terkait dengan penghambat sintesis prostaglandin. Etodolac adalah campuran rasemat dari ( -) r dan (+) S - Etodolac. Seperti NSAID lainnya, obat ini telah ditunjukkan pada hewan yang dikonfigurasikan (+) dengan aktivitas biologis. Kedua regu tersebut berkelanjutan dan tidak ada konversi (-) r ke (+) s in vivo.

Farmakokinetik

penyerapan

Bioavailabilitas tubuh Etodolac mencapai setidaknya 80% ditentukan dari studi keseimbangan massa. Etodolac diserap dengan baik. Setelah diminum, Etodolac tidak harus menjalani proses transformasi biologis pertama yang signifikan. Konsentrasi puncak rata-rata dalam plasma (C) berkisar antara 14 ± 4 hingga 37 ± 9mg/ml setelah dosis tunggal 200 hingga 600 mg dan dicapai dalam waktu sekitar 80 ± 30 menit.

sesuai dengan dosis berdasarkan AUC (area di bawah kurva konsentrasi - waktu plasma) linier setelah dosis 600 mg setiap 12 jam. Konsentrasi puncak - Dosis sebanding untuk jumlah total tautan Etodolac dan bebas setelah dosis 400 mg setiap 12 jam, namun setelah dosis 600 mg, konsentrasi puncak mencapai sekitar 20% lebih tinggi dari prediksi pada dosis yang lebih rendah. Tingkat penyerapan etodolac tidak terpengaruh bila digunakan setelah makan. Namun, makanan mengurangi konsentrasi puncak sekitar setengahnya dan meningkatkan waktu puncak dari 1,4 menjadi 3,8 jam.

Distribusi

Volume distribusi rata-rata (VD/F) Etodolac adalah sekitar 390 ml/kg. Ada lebih dari 99% Etodolac terkait dengan protein plasma, terutama albumin. Komponen bebas kurang dari 1% dan tidak bergantung pada total konsentrasi Etodolac dalam kisaran dosis penelitian. Tidak diketahui apakah Etodolac akan diekskresikan dalam ASI, namun berdasarkan sifat fisiknya, ekskresi dalam ASI sudah diperkirakan. Data dari penelitian in vitro, menggunakan konsentrasi puncak serum pada dosis pengobatan untuk orang-orang dalam program ini, bagian Etodolac bebas tidak diubah secara signifikan oleh asetaminofen, ibuprofen, indometasin, naproxen, piroksikam, klorpropamid, glipizid, glybid, fenitoin, dan probenesid.

Metabolisme

Etodolac dimetabolisme di hati. Peran, jika ada, sistem enzim sitokrom PA yang khas dalam metabolisme Etodolac saat ini tidak diketahui. Beberapa metabolit Etodolac telah ditentukan dalam plasma dan urin manusia. Metabolit lain belum ditentukan. Metabolit yang diketahui termasuk 6 -, 7 - dan 8 - Hidroksilasi Etodolac dan Etodolac Glucuronid. Setelah dosis tunggal 14C - Etodolac, hidroksilasi menyumbang kurang dari 10% dari total jumlah obat dalam serum. Setelah banyak dosis, metabolit hidroksil - Etodolac tidak terakumulasi dalam plasma pasien dengan fungsi ginjal normal. Akumulasi metabolit hidroksil - Etodolac pada pasien dengan disfungsi ginjal belum diteliti. Hidroksil - Etodolac juga tunduk pada glukuronida; Diekskresikan melalui ginjal dan sebagian dikeluarkan melalui feses.

Eliminasi

Rata-rata pembersihan oral Etodolac pada standar dosis standar adalah 49 (± 16) ml/jam/kg. Sekitar 1% dari dosis Etodolac diekskresikan dalam bentuk urin tidak berubah dimana 72% dosis diekskresikan ke dalam urin dalam bentuk utuh ditambah zat metabolik:

Etodolac, tidak berubah 1%.

Etodolac memiliki glukuronid 13%.

Metabolit hidroksil (6 -, 7 - dan 8 - OH) 5%.

Metabolit hidroksil sebanyak 20%.

Metabolit yang tidak diketahui sebanyak 33%.

Meskipun pembuangan ginjal merupakan gula penting dalam ekskresi metabolit Etodolac, secara umum, penyesuaian standar dosis tidak diperlukan pada pasien dengan disfungsi ginjal ringan hingga sedang hingga sedang. Waktu penjualan limbah Etodolac (T1/2) adalah 6,4 jam (22% CV). Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal berat atau cuci darah, penyesuaian dosis perlu disesuaikan. Ekskresi melalui bagian tersebut menyumbang 16% dari dosis.

Sebelum mengambil Obat Savi Etodolac 200mg membantu meredakan nyeri, anti inflamasi (3 lecet x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Berhati-hatilah dalam mempertimbangkan potensi dan manfaat risiko Etodolac dan pilihan pengobatan lainnya sebelum memutuskan untuk menggunakan Etodolac, gunakan dosis terendah agar efektif dalam waktu sesingkat-singkatnya sesuai dengan tujuan pengobatan setiap pasien.

Setelah mengamati respon terhadap pengobatan awal Etodolac, dosis dan frekuensi harus disesuaikan dengan kebutuhan setiap pasien.

Penyesuaian dosis Etodolac umumnya tidak diperlukan pada pasien dengan gagal ginjal ringan hingga sedang. Etodolac harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang disebutkan di atas, karena mirip dengan NSAID lainnya, Etodolac dapat menurunkan fungsi ginjal pada beberapa pasien yang mengalami gangguan fungsi ginjal.

Dosis

dewasa

Pereda nyeri

Rekomendasi harian Etodolac untuk nyeri akut hingga 1000 mg, dibagi 200 - 400 mg setiap 6 - 8 jam.

Dosis Etodolac yang lebih besar dari 1000 mg/hari belum sepenuhnya dinilai dalam uji klinis kontrol yang baik.

osteoartritis dan artritis reumatoid

Dosis awal Etodolac yang dianjurkan untuk pengobatan tanda dan gejala osteoartritis atau rheumatoid arthritis: 300 mg x 2-3 kali/hari atau 400 mg x 2 kali atau 500 mg x 2 kali/hari.

Dosis yang lebih rendah dari 600 mg/hari mungkin cukup untuk pengobatan jangka panjang.

Dokter perlu menyadari bahwa dosis di atas 1000 mg/hari belum sepenuhnya dinilai dalam uji klinis terkontrol dengan baik.

Dalam kondisi pengobatan kronis, respons terapi Etodolac terkadang ditentukan dalam waktu seminggu pengobatan, namun paling sering setelah dua minggu. Setelah mencapai respons yang memuaskan, dosis pasien harus dipertimbangkan dan disesuaikan sesuai kebutuhan.

Anak-anak

Keamanan dan efektivitas obat untuk pasien di bawah usia 18 tahun belum diketahui.

Lansia

Mirip dengan NSAID lainnya, berhati-hatilah saat merawat orang lanjut usia (mulai dari 65 tahun) dan saat meningkatkan dosis.

Tidak perlu penyesuaian standar dosis pada lansia berdasarkan farmakokinetik.

Etodolac diekskresikan terutama melalui ginjal. Karena pasien yang lebih tua lebih mungkin mengalami gangguan fungsi ginjal, maka perlu kehati-hatian dalam memilih dosis dan perlu memantau fungsi ginjal saat mengonsumsi obat.

Dalam studi klinis dengan Etodolac, tidak ada perbedaan keseluruhan dalam keamanan dan efektivitas yang diamati antara pasien lanjut usia dan pasien muda. Dalam studi farmakokinetik, usia yang ditampilkan tidak berpengaruh pada protein atau waktu paruh Etodolac dan tidak memiliki perubahan pada akumulasi obat yang diharapkan. Oleh karena itu, tidak perlu dilakukan penyesuaian dosis pada lansia berdasarkan farmakokinetik.

Pasien lanjut usia mungkin lebih sensitif terhadap inhibitor Prostaglandin (Antiprostaglandin) NSAID (pada saluran cerna dan ginjal) dibandingkan pasien muda. Secara khusus, pasien lanjut usia atau pasien depresi, yang diobati dengan NSAID, tampaknya kurang toleran terhadap tukak atau pendarahan gastrointestinal dibandingkan orang lain dan sebagian besar laporan kematian spontan akibat sistem pencernaan terjadi di antara pasien-pasien ini.

Etodolac diekskresikan terutama melalui ginjal. Karena pasien yang lebih tua lebih mungkin mengalami penurunan fungsi ginjal, pemilihan dosis perlu dipertimbangkan dan pemantauan fungsi ginjal perlu dilakukan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Pendarahan gastrointestinal dapat terjadi dan koma terjadi setelah overdosis ibuprofen atau asam mefenamat dalam jumlah besar.

Tekanan darah tinggi, gagal ginjal akut, dan gagal napas dapat terjadi namun sangat jarang. Reaksi anafilaksis dilaporkan pada dosis oral NSAID dan kemudian overdosis.

Pasien harus berhati-hati terhadap gejala dan mendukung pengobatan setelah overdosis NSAID.

Tidak ada obat penawar khusus.

Menyebabkan muntah dan/atau karbon aktif (60 hingga 100 g pada orang dewasa, 1 - 2 g/kg pada anak-anak) dan/atau pemutih osmotik dapat diindikasikan pada pasien dengan gejala atau setelah dosis besar (5-10 kali dosis biasa) ditentukan dalam waktu 4 jam. Diuretik paksa, alkalinisasi urin, dialisis, atau hemolisis mungkin tidak membantu karena Etodolac mengikat protein tinggi.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Savi Etodolac 200, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Pada pasien yang menggunakan Etodolac atau NSAID, laporan tentang efek samping paling umum terjadi pada sekitar 1 - 10% pasien:

Saluran cerna meliputi: nyeri perut, konstipasi, diare, gangguan pencernaan, perut kembung, perdarahan/perforasi total, nyeri ulu hati, mual, tukak pencernaan (lambung/duodenum), muntah. Efek samping Etodolac berasal dari 2.629 pasien arthritis yang diobati dengan Etodolac dalam uji klinis ganda dan uji klinis yang diperluas selama 4 hingga 320 minggu dan penelitian pengawasan setelah obat tersebut dipasarkan. Dalam uji klinis, sebagian besar efek samping biasanya ringan dan bersifat sementara. Rasio penggunaan akibat efek samping dalam uji klinis terkontrol telah mencapai 10% dari total jumlah pasien yang diobati dengan Etodolac.

Pasien yang baru mengeluh (dengan lebih dari atau sama dengan 1%) tercantum di bawah ini berdasarkan sistem tubuh. Tingkat kejadian ditentukan dari uji klinis terkait 465 pasien osteoartritis yang diobati dengan dosis 300 hingga 500 mg Etodolac dua kali sehari (dari 600 hingga 1000 mg/hari).

Rasionya lebih besar atau sama dengan 1%

Tubuh: Menstabilkan tubuh dan demam.

Sistem pencernaan: gangguan pencernaan (10%), sakit perut*, diare*, perut kembung, mual*, sembelit, maag, tinja berwarna hitam, muntah.

Sistem saraf: kelemahan/ketidakstabilan saraf*, pusing*, depresi, stres.

Kulit dan pelengkap: gatal, ruam.

Indra khusus: penglihatan kabur, tinnitus.

Sistem saluran kemih genital: Sulit, buang air kecil.

*Pasien dengan keluhan terkait obat terjadi pada 3% hingga 9% pasien yang diobati dengan Etodolac.

Mengenai keluhan obat pasien kurang dari 3%, tetapi lebih besar dari 1%, tidak ditandai*.

Rasio kurang dari 1% - Penyebab

(reaksi merugikan dalam pengalaman penggunaan setelah pemberian obat yang dipasarkan, yang belum pernah terjadi sebelumnya dalam uji klinis, dianggap jarang terjadi).

Sistemik: alergi, anafilaksis/reaksi anafilaksis (termasuk syok).

Sistem kardiovaskular: tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, wajah memerah, gendang dada, pingsan, vaskulitis (termasuk nekrosis dan alergi).

Sistem pencernaan: rasa haus, mulut kering, sakit maag, perut mulut, anoreksia, bersendawa, peningkatan enzim hati, kolesistitis, hepatitis, penyakit kuning, duodenum, penyakit kuning, gagal hati, nekrosis hati, tukak lambung dengan perdarahan dan/atau perforasi, tukak usus, pankreatitis.

Sistem darah dan limfatik: Berdarah, anemia, trombositopenia, peningkatan waktu perdarahan, granulositosis, anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia, anemia non-regenerasi.

Metabolisme dan nutrisi: edema, peningkatan kreatinin serum, hiperglikemia pada pasien diabetes terkontrol.

Sistem saraf: Insomnia, mengantuk.

Sistem pernapasan: Asma, infiltrasi paru-paru dengan eosinofilia.

Kulit dan pelengkap: angioedema, berkeringat, urtikaria, ruam melepuh, vaskulitis subkutan dengan perdarahan, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermal toksik, hiperpigmentasi, warna merah muda beragam.

Indra khusus: Takut pada cahaya, gangguan penglihatan sementara.

Sistem saluran kemih genital: gagal ginjal, gangguan fungsi ginjal, nekrosis kapiler ginjal, hipernodenal Urea nitrogen urea (bun).

Angkanya kurang dari 1% - alasan yang tidak diketahui

(Peristiwa medis terjadi dalam keadaan hubungan sebab akibat dengan Etodolac yang tidak dapat diubah. Reaksi ini tercantum sebagai informasi peringatan bagi dokter).

Sistemik: sakit kepala, infeksi sistemik.

Sistem kardiovaskular: aritmia, infark miokard, stroke. Tentang risiko trombosis kardiovaskular (lihat lebih hati-hati bila digunakan).

Sistem pencernaan: Esofagitis menyempit atau tersedak karena sfingter terakhir tangki (kardiospasme), radang usus besar.

Metabolisme dan nutrisi: perubahan berat badan.

Sistem saraf: Persepsi, kebingungan.

Sistem pernapasan: bronkitis, sesak napas, sakit tenggorokan, rinitis, sinusitis.

Kulit dan pelengkapnya: rambut rontok, menggumpal, sensitif terhadap cahaya, kulit mengelupas.

Indra khusus: konjungtivitis, tuli, mulut.

Sistem saluran kemih genital: sistitis, darah, keputihan (leukore), batu ginjal, nefritis interstisial, perdarahan uterus abnormal.

laporan tambahan tentang efek samping NSAID

Sistemik: Infeksi darah, kematian.

Sistem kardiovaskular: takikardia.

Sistem pencernaan: sakit maag, maag, pendarahan saluran cerna, maag, muntah.

Sistem peredaran darah dan limfatik: Kelenjar getah bening.

Sistem saraf: kecemasan, mimpi abnormal, kejang, koma, halusinasi, meningitis, tremor (tremor), pusing.

Sistem pernafasan : Menghambat pernafasan, pneumonia.

Sistem saluran kemih genital : Disrail/multi uriner, proteinuria.

Petunjuk cara menangani ADR

Hentikan konsumsi obat jika terjadi efek samping yang serius dan konsultasikan serta laporkan pada dokter yang merawat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Savi Etodolac 200 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Kontraindikasi untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap Etodolac atau bahan obat apa pun.

Etodolac tidak boleh digunakan untuk pasien dengan riwayat asma, urtikaria, atau reaksi alergi lainnya setelah mengonsumsi aspirin atau NSAID lainnya.

Reaksi anafilaksis yang serius, tetapi jarang menyebabkan kematian serupa dengan NSAID telah dilaporkan pada pasien di atas.

Etodolac dikontraindikasikan untuk mengobati nyeri setelah operasi pada arteri koroner utara (Cabg, Bedah Cangkok Bypass Arteri Koroner).

Berhati-hatilah saat menggunakan

umum

Etodolac tidak diharapkan menggantikan obat anti-inflamasi kortikosteroid atau pengobatan kortikosteroid.

Penghentian kortikosteroid secara tiba-tiba dapat menyebabkan penyakit yang lebih buruk. Pasien dengan pengobatan kortikosteroid jangka panjang perlu mengurangi dosis dari keputusan untuk menghentikan pengobatan kortikosteroid. Dampak farmakologis Etodolac dalam mengurangi demam dan anti-inflamasi dapat mengaburkan tanda-tanda diagnostik untuk mendeteksi komplikasi ini pada infeksi tanpa infeksi.

dampak pada hati

Peningkatan dasar dari satu atau lebih tes hati dapat terjadi pada 15% pasien NSAID termasuk Etodolac. Kelainan pada laboratorium ini dapat berkembang, tidak berubah, atau hanya sementara jika pengobatan dilanjutkan. Patut dicatat bahwa tingginya tingkat ALT, AST (sekitar tiga atau lebih dari batas atas tingkat normal) telah dilaporkan pada sekitar 1% pasien dalam uji klinis dengan obat NSAID. Selain itu, ada laporan kasus-kasus langka reaksi hati yang parah, termasuk penyakit kuning dan hepatitis, nekrosis hati, gagal hati dan beberapa di antaranya meninggal.

Pada pasien dengan gejala dan/atau tanda-tanda adanya disfungsi hati atau pada orang dengan tes hati yang tidak normal, perlu untuk mengevaluasi kembali bukti perkembangan reaksi hati yang serius saat merawat Etodolac. Jika tanda dan gejala klinis sesuai dengan perkembangan penyakit hati atau jika terdapat manifestasi sistemik (misalnya leukemia, ruam, dll.), Etodolac harus dihentikan.

dampak pada hematologi

Anemia kadang-kadang terlihat pada pasien yang menggunakan NSAID, termasuk Etodolac. Hal ini mungkin disebabkan oleh retensi air, kehilangan darah yang tidak jelas atau jernih dari sistem pencernaan, atau efek yang tidak lengkap saat membuat eritropoiesis. Pasien yang menjalani pengobatan jangka panjang dengan NSAID, termasuk Etodolac, harus memeriksa hemoglobin atau hematokrit (pengukuran sel darah) untuk mendeteksi tanda atau gejala anemia.

NSAID menghambat agregasi trombosit dan menunjukkan tanda-tanda waktu perdarahan yang berkepanjangan pada beberapa pasien. Berbeda dengan Aspirin, obat ini mempengaruhi fungsi trombosit yang rendah, waktu dan pemulihan yang lebih singkat.

Pasien yang menerima Etodolac mungkin terpengaruh oleh perubahan fungsi trombosit, seperti orang dengan gangguan koagulasi atau pasien yang menerima obat antikoagulan, harus diawasi dengan cermat.

Pasien dengan riwayat asma

Pasien asma mungkin sensitif terhadap aspirin. Penggunaan aspirin pada pasien asma yang sensitif terhadap aspirin berhubungan dengan bronkospasme berat, dapat berakibat fatal. Karena reaksi silang, termasuk bronkospasme, antara aspirin dan obat anti inflamasi NSAID nonsteroid telah dilaporkan terjadi pada pasien yang sensitif terhadap aspirin, etodolac tidak boleh digunakan untuk pasien yang sensitif terhadap aspirin dan harus digunakan dengan hati-hati pada semua pasien dengan riwayat asma.

Tes laboratorium

Karena kejadian maag pencernaan yang serius dan pendarahan dapat terjadi tanpa gejala peringatan, dokter harus memantau tanda atau gejala pendarahan pencernaan. Pasien dengan pengobatan jangka panjang dengan obat NSAID memerlukan data pribadi CBC Hematologi (Hitung Darah Lengkap) dan profil pribadi pada pemeriksaan kimia berkala terhadap tanda atau gejala anemia.

Penting untuk mengambil tindakan yang tepat jika terjadi tanda-tanda anemia. Jika tanda dan gejala klinis cocok untuk penyakit hati atau penyakit ginjal yang berkembang, terdapat manifestasi sistemik (misalnya leukemia, ruam, ...) atau jika tes hati yang tidak normal atau lebih abnormal parah, disarankan untuk menghentikan Etodolac.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Pengalaman menunjukkan bahwa pengobatan tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi atau menggunakan mesin pasien. Namun, beberapa reaksi merugikan seperti pusing, sakit kepala yang jarang terjadi masih bisa terjadi; Oleh karena itu dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Selama kehamilan

Mirip dengan NSAID lainnya, Etodolac harus dihindari dalam tiga bulan terakhir kehamilan, karena dapat menyebabkan arteri janin dini.

Masa menyusui

Belum diketahui apakah Etodolac akan diekskresikan melalui ASI atau tidak. Karena ada banyak obat yang diekskresikan melalui ASI dan karena potensi efek samping yang serius pada bayi yang menyusui menggunakan Etodolac, keputusan untuk berhenti menyusui atau menghentikan obat sangat penting bagi ibu.

Interaksi obat

ACE inhibitor

Melaporkan bahwa NSAID dapat mengurangi efek hipotensi dari penghambat enzim ACE. Interaksi ini harus dipertimbangkan pada pasien yang menggunakan NSAID bersamaan dengan ACE inhibitor.

antasida

Pengobatan simultan dengan antasida tidak berdampak signifikan terhadap penyerapan Etodolac. Namun antasida dapat menurunkan konsentrasi puncak sekitar 15% hingga 20% tetapi tidak mempengaruhi waktu puncak.

aspirin

Ketika Etodolac diobati dengan aspirin, hubungannya dengan protein Etodolac berkurang, meskipun pembersihan Etodolac bebas tidak berubah. Signifikansi klinis dari interaksi ini tidak diketahui, namun, mirip dengan NSAID lainnya, pengobatan simultan Etodolac dengan aspirin seringkali tidak dianjurkan karena meningkatnya potensi efek samping.

siklosporin, digoksin, metotreksat

Etodolac, mirip dengan NSAID lainnya, melalui efek pada prostaglandin ginjal, dapat menyebabkan perubahan dalam menghilangkan obat-obatan di atas yang menyebabkan peningkatan kadar siklosporin, digoksin, metotreksat dalam serum dan menyebabkan peningkatan toksisitas. Toksisitas ginjal terkait siklosporin juga dapat meningkat.

Pasien yang menerima obat ini menggunakan Etodolac atau NSAID lainnya dan terutama pada pasien dengan fungsi ginjal, yang harus dipantau perkembangan toksisitas spesifik setiap obat. Ada laporan tentang penghambat NSAID kompetitif yang menyebabkan akumulasi metotreksat pada irisan tipis ginjal kelinci. Hal ini menunjukkan adanya peningkatan toksisitas metotreksat. Harus berhati-hati bila NSAID digunakan bersamaan dengan metotreksat.

Diuretik

Etodolac tidak memiliki interaksi farmakokinetik yang jelas bila digunakan dengan Furosemid, hidroklorotiazid. Namun, studi klinis serta pengamatan setelah obat tersebut dipasarkan menunjukkan bahwa Etodolac dapat mengurangi efek ekskresi natrium Furosemid dan Thiazid pada beberapa pasien. Reaksi ini diduga disebabkan oleh sintesis prostaglandin ginjal. Selama proses pengobatan yang sama dengan obat NSAID, pasien perlu diawasi secara ketat terhadap tanda-tanda gagal ginjal, serta untuk memastikan efektivitas diuretik.

glibid

Etodolac tidak memiliki interaksi farmakokinetik yang jelas bila digunakan dengan Glybid.

litium

NSAID telah menyebabkan peningkatan konsentrasi litium dalam plasma dan mengurangi pembersihan litium di ginjal. Konsentrasi minimum rata-rata litium meningkat sebesar 15% dan klirens ginjal menurun sekitar 20%. Efek ini terjadi karena sintesis prostaglandin ginjal oleh NSAID. Oleh karena itu, bila digunakan bersamaan dengan NSAID, subjek perlu diwaspadai tanda-tanda keracunan litium.

fenilbutazon

fenilbutazon menyebabkan peningkatan (sekitar 80%) Etodolac bebas. Meskipun penelitian In Vivo tidak menunjukkan bagaimana izin Etodolac berubah ketika digunakan dengan fenilbutazon, tetap disarankan untuk tidak dibagikan.

fenitoin

Etodolac tidak memiliki interaksi farmakokinetik yang jelas bila digunakan dengan fenitoin.

warfarin

Efek pendarahan pencernaan dari Warfarin dan NSAID adalah perunggu, sehingga bila pengguna karena kedua obat ini akan memiliki risiko lebih tinggi mengalami pendarahan saluran cerna dibandingkan pengguna salah satu obat di atas. Penelitian farmakokinetik jangka pendek menunjukkan bahwa penggunaan Warfarin dan Etodolac secara bersamaan memberikan hasil pengurangan ikatan protein warfarin, namun tidak mengubah pembersihan warfarin bebas.

Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam efek farmasi Warfarin yang digunakan secara tunggal dibandingkan dengan Warfarin yang digunakan dalam kombinasi dengan Etodolac dan diukur dengan waktu protrombin. Dengan demikian, pengobatan simultan warfarin dengan Etodolac tidak memerlukan penyesuaian dosis kedua obat. Namun, perlu berhati-hati karena ada beberapa laporan spontan mengenai waktu prolongrombin, dengan atau tanpa perdarahan pada pasien yang diobati dengan terapi Warfarin yang digunakan bersamaan dengan Etodolac.

Obat interaktif dalam uji laboratorium

Urin pasien yang menggunakan Etodolac dapat memberikan reaksi positif palsu terhadap tes bilirubin urin (urobilin) karena adanya metabolit fenolik Etodolac.

Metode diagnostik dipstick, digunakan untuk mendeteksi keton dalam urin, menyebabkan hasil positif palsu pada beberapa pasien yang diobati dengan Etodolac. Secara umum fenomena ini tidak berhubungan dengan kejadian klinis lainnya.

Tidak ada hubungan dengan dosis yang diamati.

Pengobatan etodolac dikaitkan dengan sedikit penurunan kadar asam urat serum. Dalam uji klinis, penurunan rata-rata dari 1 menjadi 2 mg/dl diamati pada pasien arthritis yang menerima Etodolac (dosis 600 mg hingga 1000 mg/hari) setelah 4 minggu pengobatan. Kadar tersebut masih stabil hingga 1 tahun pengobatan.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C. Hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.