사비 에토돌락 200mg 진통, 항염증에 도움을 주는 약 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에토돌락

성분

구성정보	콘텐츠
에토돌락	200mg

용도

적응증

Savi Etodolac 200 약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

다음 징후 및 증상의 치료에 급성 통증 및 장기간 사용:

골관절염.

류마티스 관절염.

약국

Etodolac은 동물 실험 모델에서 항염증, 진통 및 해열 활성을 갖는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 다른 NSAID와 마찬가지로 Etodolac의 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았지만 프로스타글란딘 합성 억제제와 관련이 있을 수 있습니다. Etodolac은 (-) r과 (+) S - Etodolac의 라세믹 혼합물입니다. 다른 NSAID와 마찬가지로 생물학적 활성이 (+)로 구성된 동물에서 나타났습니다. 두 팀 모두 지속 가능하며 생체 내에서 (-) r 에서 (+) s로 변환되지 않습니다.

약동학

흡수

Etodolac의 신체 생체 이용률은 질량 균형 연구를 통해 결정된 최소 80%에 도달합니다. Etodolac은 잘 흡수됩니다. 마신 후 Etodolac은 첫 번째 중요한 생물학적 변형 과정을 거칠 필요가 없습니다. 혈장(C)의 평균 최고 농도는 200~600mg의 단일 투여 후 약 14±4~37±9mg/ml 범위이며 약 80±30분 내에 도달합니다.

는 AUC(농도 곡선 아래 면적 - 혈장 시간)를 기준으로 한 용량에 해당하며 12시간마다 600mg 용량을 투여한 후 선형입니다. 최고 농도 - 복용량은 12시간마다 400mg을 복용한 후 Etodolac 연결의 총 수와 유리량 모두에 비례하지만, 600mg을 복용한 후 최고 농도는 저용량에 대한 예측보다 약 20% 더 높습니다. Etodolac 흡수 수준은 식사 후에 사용해도 영향을 받지 않습니다. 그러나 음식은 최고 농도를 약 절반으로 줄이고 최고 농도를 1.4시간에서 3.8시간으로 늘립니다.

배포

Etodolac의 평균 분포량(VD/F)은 약 390ml/kg입니다. 99% 이상의 Etodolac이 혈장 단백질, 주로 알부민과 연결되어 있습니다. 유리 성분은 1% 미만이며 연구 용량 범위 내에서 총 Etodolac 농도와 무관합니다. Etodolac이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았지만 물리적 특성에 따라 모유로 분비될 것으로 예상됩니다. 프로그램에 참여한 사람들의 치료 용량에서 혈청 최고 농도를 사용한 시험관 내 연구 데이터에 따르면, 유리 에토돌락 부분은 아세트아미노펜, 이부프로펜, 인도메타신, 나프록센, 피록시캄, 클로르프로파미드, 글리피지드, 글리비드, 페니토인 및 프로베네시드에 의해 크게 변하지 않았습니다.

대사

Etodolac은 간에서 대사됩니다. Etodolac의 대사에서 전형적인 시토크롬 PA 효소 시스템의 역할은 현재 알려져 있지 않습니다. Etodolac의 일부 대사산물은 인간의 혈장과 소변에서 확인되었습니다. 다른 대사산물은 확인되지 않았습니다. 알려진 대사물질로는 6 -, 7 - 및 8 - 수산화 Etodolac 및 Etodolac Glucuronid가 있습니다. 14C - Etodolac을 단회 투여한 후 수산화는 혈청 내 약물 총 수의 10% 미만을 차지합니다. 여러 번 투여한 후에도 하이드록실-에토돌락 대사산물은 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 혈장에 축적되지 않습니다. 신장 기능 장애가 있는 환자에서 하이드록실-에토돌락 대사산물의 축적은 연구되지 않았습니다. 하이드록실 - Etodolac은 또한 글루쿠로나이드의 영향을 받습니다. 신장을 통해 배설되고 부분적으로 대변이 제거됩니다.

제거

표준 용량 기준에서 Etodolac의 평균 경구 청소율은 49(± 16)ml/h/kg입니다. Etodolac 용량의 약 1%는 변하지 않은 소변 형태로 배설되며, 용량의 72%는 대사 물질과 함께 온전한 형태로 소변으로 배설됩니다.

Etodolac, 불변 1%.

Etodolac에는 글루쿠로니드가 13% 포함되어 있습니다.

하이드록실 대사산물(6 -, 7 - 및 8 - OH) 5%.

하이드록실 대사산물은 20%입니다.

알려지지 않은 대사산물은 33%입니다.

신장 제거는 Etodolac 대사체 배설의 중요한 당이지만 일반적으로 경증~중간 신장 기능 장애 환자의 경우 용량 기준을 조정할 필요는 없습니다. Etodolac의 폐기물 판매 시간(T1/2)은 6.4시간(22% CV)입니다. 중증 신장 기능 장애 또는 투석 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다. 부품을 통한 배설은 복용량의 16%를 차지합니다.

복용 전 사비 에토돌락 200mg 진통, 항염증에 도움을 주는 약 (수포 3개 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

Etodolac 사용을 결정하기 전에 Etodolac 및 기타 치료 옵션의 잠재적 이점과 위험 이점을 주의 깊게 고려하고, 각 환자의 치료 목표에 적합한 최단 시간에 최저 용량을 사용하여 효과를 발휘하도록 주의하십시오.

Etodolac의 초기 치료에 대한 반응을 관찰한 후, 복용량과 빈도는 각 환자의 필요에 맞게 조정되어야 합니다.

경증~중등도 신부전 환자의 경우 일반적으로 Etodolac의 용량 조절은 불필요합니다. Etodolac은 다른 NSAID와 유사하게 신장 기능이 손상된 일부 환자의 신장 기능을 감소시킬 수 있으므로 앞서 언급한 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

복용량

성인

통증 완화

급성 통증에 대한 Etodolac의 일일 권장량은 최대 1000mg을 6~8시간마다 200~400mg으로 나눕니다.

Etodolac의 용량이 1000mg/일을 초과하는 경우 양호한 대조 임상 시험에서는 완전히 평가되지 않았습니다.

골관절염 및 류마티스 관절염

골관절염 또는 류마티스 관절염의 징후 및 증상 치료를 위해 Etodolac의 권장 복용량은 300mg x 2-3회/일 또는 400mg x 2회 또는 500mg x 2회/일입니다.

장기간 치료에는 하루 600mg 미만의 복용량으로도 충분할 수 있습니다.

의사는 잘 통제된 임상 시험에서 일일 1000mg을 초과하는 용량이 완전히 평가되지 않았다는 점을 인식해야 합니다.

만성 치료 상태에서 Etodolac 치료 반응은 치료 후 1주일 이내에 결정되는 경우도 있지만 대부분 2주 후에 결정됩니다. 만족스러운 반응을 얻은 후에는 환자의 복용량을 고려하고 필요에 따라 조정해야 합니다.

어린이

18세 미만 환자에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

노인

다른 NSAID와 마찬가지로 노인(65세 이상)을 치료할 때와 복용량을 늘릴 때 주의하세요.

약동학을 토대로 노인의 용량 표준을 조정할 필요는 없습니다.

Etodolac은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 고령자는 신기능 장애가 발생할 가능성이 높기 때문에 용량 선택에 주의가 필요하며, 약물 복용 시 신장 기능을 모니터링할 필요가 있다.

Etodolac에 대한 임상 연구에서는 노인 환자와 젊은 환자 사이에서 안전성과 유효성에 전반적인 차이가 관찰되지 않았습니다. 약동학 연구에서 표시된 연령은 Etodolac의 단백질 또는 반감기 연결에 영향을 미치지 않으며 예상되는 약물 축적에도 변화가 없습니다. 따라서 노인에서의 약동학에 근거하여 용량을 조정할 필요는 없다.

노인 환자는 젊은 환자에 비해 NSAID(위장관 및 신장에 대한)의 프로스타글란딘 억제제(안티프로스타글란딘)에 더 민감할 수 있습니다. 특히, NSAID로 치료받는 노인이나 우울증 환자는 다른 사람들에 비해 궤양이나 위장관 출혈에 대한 내성이 덜한 것으로 보이며, 소화기 계통으로 인한 사망 사례가 가장 자발적으로 보고되는 것은 이들 환자들입니다.

Etodolac은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 고령 환자일수록 신기능 저하 가능성이 높기 때문에 용량 선택을 고려하고 신장 기능에 대한 모니터링이 필요하다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 다량의 이부프로펜이나 메페남산을 과다 복용하면 위장 출혈이 발생할 수 있고 혼수상태가 발생했습니다.

고혈압, 급성 신부전, 호흡 부전이 발생할 수 있으나 매우 드뭅니다. NSAID를 경구 투여한 후 과다 복용한 경우 아나필락시스 반응이 보고되었습니다.

NSAID를 과다 복용한 경우 환자의 증상을 주의 깊게 관찰하고 치료를 지원해야 합니다.

특별한 해독제는 없습니다.

구토를 유발함 및/또는 활성탄(성인의 경우 60~100g, 어린이의 경우 1~2g/kg) 및/또는 삼투성 표백제는 증상이 있는 환자에게 또는 4시간 이내에 고용량(상용량의 5~10배)을 결정한 후 지시될 수 있습니다. 강제 이뇨제, 소변 알칼리화, 투석 또는 용혈은 Etodolac이 고단백과 결합하기 때문에 아마도 도움이 되지 않을 것입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Savi Etodolac 200을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Etodolac 또는 NSAID를 사용하는 환자의 경우 가장 흔한 부작용에 대한 보고는 환자의 약 1~10%에서 발생합니다.

위장관에는 복통, 변비, 설사, 소화불량, 고창, 총출혈/천공, 가슴쓰림, 메스꺼움, 소화기궤양(위/십이지장), 구토가 포함됩니다. 에토돌락의 부작용은 에토돌락을 치료한 관절염 환자 2,629명을 대상으로 4~320주간의 이중 임상 및 확대 임상시험과 시판 후 감시연구를 통해 파생됐다. 임상 시험에서 대부분의 부작용은 일반적으로 경미하고 일시적입니다. 대조 임상 시험에서 부작용으로 인한 사용 비율은 Etodolac으로 치료받은 전체 환자 수의 10%에 도달했습니다.

새로 불만을 제기한 환자(1% 이상)는 신체 시스템별로 아래에 나열되어 있습니다. 발병률은 골관절염 환자 465명을 대상으로 에토돌락 300~500mg을 1일 2회(600~1000mg/일) 투여한 임상시험을 통해 결정되었습니다.

비율이 1% 이상입니다

신체 : 신체를 안정시키고 발열을 시킵니다.

소화기계: 소화불량(10%), 복통*, 설사*, 고창, 메스꺼움*, 변비, 위염, 흑변, 구토.

신경계: 허약/신경 불안정*, 현기증*, 우울증, 스트레스.

피부 및 부속기: 가려움증, 발진.

특수 감각: 시야 흐림, 이명.

생식기 비뇨기 계통: 어려움, 배뇨.

*약물 관련 불만이 있는 환자는 에토돌락으로 치료받은 환자의 3~9%에서 발생합니다.

불만 환자의 약물에 대해서는 3% 미만, 1% 초과에서는 표시되지 않습니다*.

비율이 1% 미만 - 원인

(임상시험에서 전례가 없는 시판 의약품 투여 후 사용 경험에서 나타나는 이상반응은 드문 것으로 간주됩니다.)

전신: 알레르기, 아나필락시스/아나필락시스 반응(쇼크 포함).

심혈관계: 고혈압, 울혈성 심부전, 홍조, 흉부 드럼, 실신, 혈관염(괴사 및 알레르기 포함).

소화기계: 갈증, 입마름, 위궤양, 입 위, 식욕부진, 트림, 간효소 증가, 담낭염, 간염, 황달, 십이지장, 황달, 간부전, 간 괴사, 출혈 및/또는 천공이 있는 위궤양, 장궤양, 췌장염.

혈액 및 림프계 : 혈변, 빈혈, 혈소판 감소증, 출혈 시간 증가, 과립구증가증, 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 비재생성 빈혈

대사 및 영양 : 당뇨병 환자의 부종, 혈청 크레아티닌 증가, 고혈당증을 조절했습니다.

신경계: 불면증, 졸음.

호흡기계: 천식, 호산구 증가증을 동반한 폐 침윤.

피부 및 부속기: 혈관부종, 발한, 두드러기, 수포성 발진, 출혈을 동반한 피하 혈관염, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 과다색소침착, 다양한 분홍색.

특수 감각: 빛에 대한 두려움, 일시적 시각 장애.

생식기 비뇨기 계통: 신부전, 신장 기능 장애, 신장 모세혈관 괴사, 고결절 요소 질소 요소(bun).

비율이 1% 미만 - 원인 알 수 없음

(의학적 사건은 의심스러운 Etodolac과 인과관계가 있는 상황에서 발생합니다. 이러한 반응은 의사에게 경고 정보로 표시됩니다.)

전신성: 두통, 전신 감염.

심혈관계: 부정맥, 심근경색, 뇌졸중. 심혈관 혈전증의 위험에 대해 (사용시 더 많은주의 사항 참조).

소화기계: 식도염(협박 여부 또는 탱크 마지막 괄약근으로 인한 질식), 대장염.

대사 및 영양: 체중 변화.

신경계: 지각, 혼란.

호흡기계: 기관지염, 숨가쁨, 인후통, 비염, 부비동염.

피부 및 부속기: 탈모, 덩어리짐, 빛에 민감함, 피부 벗겨짐.

특수 감각: 결막염, 청각 장애, 입.

생식기 비뇨기 계통: 방광염, 혈액, 질 분비물(백질), 신장 결석, 간질성 신염, 비정상 자궁 출혈.

NSAID의 부작용에 대한 추가 보고서

전신성: 혈액 감염, 사망.

심혈관계: 빈맥.

소화기계: 위궤양, 위염, 위장출혈, 위염, 구토.

혈액 및 림프계: 림프절.

신경계: 불안, 비정상적인 꿈, 경련, 혼수상태, 환각, 수막염, 떨림(떨림), 현기증.

호흡기계: 호흡기, 폐렴을 억제합니다.

생식기 비뇨기계: 장애/다뇨, 단백뇨.

ADR 처리 방법에 대한 지침

심각한 부작용이 나타날 경우 복용을 중단하고 담당의사와 상담 및 보고하세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Savi Etodolac 200 약은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

Etodolac 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다.

Etodolac은 아스피린이나 기타 NSAID 복용 후 천식, 두드러기 또는 기타 알레르기 반응의 병력이 있는 환자에게 사용해서는 안 됩니다.

위의 환자에서 심각한 아나필락시스 반응이 있으나 NSAID와 유사한 사망을 초래하는 경우는 거의 보고되지 않았습니다.

Etodolac은 북부 관상동맥 수술(Cabg, 관상동맥 우회술 수술) 후 통증 치료에 금기입니다.

일반

사용 시 주의하세요.

Etodolac은 코르티코스테로이드 항염증제나 코르티코스테로이드 치료를 대체할 것으로 예상되지 않습니다.

갑자기 코르티코스테로이드를 중단하면 질병이 더 악화될 수 있습니다. 장기간 코르티코스테로이드 치료를 받은 환자는 코르티코스테로이드 치료를 중단하기로 결정한 이후부터 용량을 줄여야 합니다. 해열 및 항염증에 대한 Etodolac의 약리학적 영향은 감염이 없는 감염에서 이러한 합병증을 감지하기 위한 진단 징후를 모호하게 할 수 있습니다.

간에 미치는 영향

Etodolac을 포함한 NSAID 환자의 15%에서 하나 이상의 간 검사의 기본 상승이 발생할 수 있습니다. 이 실험실의 이상은 치료를 계속할 때 진행될 수도 있고, 변하지 않거나 일시적일 수도 있습니다. NSAID 약물을 사용한 임상 시험에서 환자의 약 1%에서 높은 수준의 ALT, AST(정상 수준 상한의 약 3개 또는 그 이상)가 보고되었다는 점은 주목할 만합니다. 또한, 드물게 황달, 간염, 간 괴사, 간부전 등 중증 간 반응이 보고되었으며 일부는 사망했다.

간 기능 장애가 있는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간 검사가 비정상인 환자의 경우, 에토돌락을 치료하는 동안 심각한 간 반응 발생의 증거를 재평가할 필요가 있습니다. 임상 징후 및 증상이 간 질환 발생에 적합하거나 전신 증상(예: 백혈병, 발진 등)이 있는 경우 Etodolac을 중단해야 합니다.

혈액학에 미치는 영향

Etodolac을 포함한 NSAID를 사용하는 환자에게서 빈혈이 나타나는 경우가 있습니다. 이는 수분 보유, 소화 시스템에서 모호하거나 명확한 혈액 손실 또는 적혈구 생성 시 불완전한 효과로 인해 발생할 수 있습니다. 에토돌락을 포함한 NSAID를 장기간 복용하는 환자는 빈혈의 징후나 증상을 발견하기 위해 헤모글로빈이나 헤마토크리트(혈액 세포 측정)를 검사해야 합니다.

NSAID는 혈소판 응집을 억제하고 일부 환자에서는 출혈 시간이 길어지는 징후를 보입니다. 아스피린과 달리 혈소판 기능 저하, 시간 단축, 회복에 영향을 미칩니다.

응고 장애가 있는 사람이나 항응고제를 복용하는 환자 등 Etodolac을 투여받는 환자는 혈소판 기능 변화에 의해 영향을 받을 수 있으므로 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

천식 병력이 있는 환자

천식 환자는 아스피린에 민감할 수 있습니다. 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 것은 심각한 기관지 경련과 관련된 아스피린에 민감하여 치명적일 수 있습니다. 기관지 경련을 포함한 교차 반응으로 인해 아스피린에 민감한 환자에서 아스피린과 비스테로이드성 NSAID 항염증제 사이에 보고된 바 있으므로, 에토돌락은 아스피린에 민감한 환자에게 사용해서는 안 되며 천식 병력이 있는 모든 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

실험실 테스트

심각한 소화궤양 사건과 출혈이 경고 증상 없이 발생할 수 있으므로 의사는 소화기 출혈의 징후나 증상을 모니터링해야 합니다. NSAID 약물로 장기간 치료를 받는 환자는 혈액학 CBC(전체 혈구 수치)에 대한 개인 데이터와 빈혈 징후 또는 증상에 대한 주기적인 화학적 검사에 대한 개인 프로필이 필요합니다.

빈혈의 징후가 나타나면 적절한 조치를 취하는 것이 필요합니다. 징후 및 임상 증상이 간 질환 또는 신장 질환 발병에 적합한 경우 전신 발현(예: 백혈병, 발진 등)이 있거나 간 검사가 비정상적이거나 더 비정상적인 경우에는 Etodolac을 중단하는 것이 좋습니다.

기계 운전 및 조작 능력

경험에 따르면 치료는 환자의 운전 능력이나 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증, 드물게 두통과 같은 일부 부작용이 여전히 발생할 수 있습니다. 따라서 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신 중

다른 NSAID와 마찬가지로 Etodolac은 조기 태아 동맥을 유발할 수 있으므로 임신 마지막 3개월 동안은 피해야 합니다.

모유수유 기간

에토돌락이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유를 통해 배설되는 약물이 많고 영유아 모유수유 시 심각한 부작용이 발생할 수 있는 가능성 때문에 에토돌락을 사용하는 경우 산모의 중요성에 따라 수유 중단 또는 약물 중단을 결정하게 됩니다.

약물 상호작용

ACE 억제제

NSAID가 ACE 효소 억제제의 저혈압 효과를 감소시킬 수 있다고 보고합니다. ACE 억제제와 NSAID를 동시에 사용하는 환자의 경우 이러한 상호 작용을 고려해야 합니다.

제산제

제산제와의 동시 치료는 Etodolac의 흡수에 큰 영향을 미치지 않습니다. 그러나 제산제는 최고 농도를 약 15%~20% 정도 줄일 수 있지만 최고 농도에는 영향을 미치지 않습니다.

아스피린

Etodolac을 아스피린으로 치료하면 Etodolac의 단백질과의 결합이 감소하지만 유리 Etodolac 청소율에는 변화가 없습니다. 이 상호작용의 임상적 중요성은 알려져 있지 않지만, 다른 NSAID와 마찬가지로 Etodolac과 아스피린의 동시 치료는 부작용 가능성이 높기 때문에 권장되지 않는 경우가 많습니다.

사이클로스포린, 디곡신, 메토트렉세이트

다른 NSAID와 유사한 Etodolac은 신장 프로스타글란딘에 대한 영향을 통해 위 약물 제거 시 사이클로스포린, 디곡신, 메토트렉세이트의 혈청 수준을 증가시키고 독성을 증가시키는 변화를 일으킬 수 있습니다. 사이클로스포린과 관련된 신장 독성도 증가할 수 있습니다.

이러한 약물을 투여받는 환자는 Etodolac 또는 기타 NSAID, 특히 신장 기능이 있는 환자의 경우 각 약물의 특정 독성 발생을 모니터링해야 합니다. 토끼 신장의 얇은 조각에 메토트렉세이트 축적을 유발하는 경쟁적 NSAID 억제제에 대한 보고가 있었습니다. 이는 메토트렉세이트의 독성이 증가한다는 것을 보여줍니다. NSAID를 메토트렉사트와 동시에 사용할 때는 주의해야 합니다.

이뇨제

Etodolac은 푸로세미드, 히드로클로로티아지드와 함께 사용할 때 명확한 약동학적 상호작용을 나타내지 않습니다. 그러나 임상 연구와 시판 후 관찰 결과에 따르면 에토돌락은 일부 환자에서 푸로세미드 및 티아지드의 나트륨 나트륨 배설 효과를 감소시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 반응은 신장 프로스타글란딘의 합성으로 인한 것으로 생각됩니다. NSAID 약물을 사용한 동일한 치료 과정에서 환자는 신부전 징후를 면밀히 모니터링하고 이뇨제의 효과를 확인해야 합니다.

글리비드

Etodolac은 Glybid와 함께 사용할 때 명확한 약동학적 상호작용을 나타내지 않습니다.

리튬

NSAID는 혈장 내 리튬 농도를 증가시키고 리튬 신장 청소율을 감소시킵니다. 평균 최소 리튬 농도는 15% 증가했고 신장 청소율은 약 20% 감소했습니다. 이러한 효과는 NSAID에 의한 신장 프로스타글란딘 합성으로 인해 발생합니다. 따라서 NSAID와 동시에 사용하는 경우 피험자의 리튬 중독 징후를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

페닐부타존

페닐부타존은 유리 Etodolac의 증가(약 80%)를 유발합니다. In Vivo 연구에서는 페닐부타존과 함께 사용할 때 Etodolac 클리어런스가 어떻게 변경되는지 나타내지 않지만 여전히 공유하지 않는 것이 좋습니다.

페니토인

Etodolac은 페니토인과 함께 사용할 때 명확한 약동학적 상호작용이 없습니다.

와파린

와파린과 NSAID의 소화기 출혈 효과는 청동색이므로 두 약물 모두 사용자가 위 약물을 사용하는 경우보다 위장 출혈 위험이 더 높습니다. 단기 약동학 연구에 따르면 와파린과 에토돌락을 동시에 사용하면 와파린 단백질 결합이 감소하는 결과가 나타나지만 유리 와파린 청소율에는 변화가 없는 것으로 나타났습니다.

Etodolac과 병용하여 사용하는 Warfarin과 비교하여 Single-rise를 사용하는 Warfarin의 약리학적 효과에는 큰 차이가 없으며 프로트롬빈 시간으로 측정됩니다. 따라서 Etodolac과 와파린을 동시에 치료하는 경우 두 약물의 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 그러나 에토돌락과 와파린을 병용투여한 환자에서 출혈 유무에 관계없이 프로롱롬빈 시간에 대한 자발적인 보고가 몇 건 있었으므로 주의가 필요하다.

실험실 테스트의 상호작용 약물

Etodolac을 사용하는 환자의 소변은 Etodolac 페놀성 대사물질의 존재로 인해 소변 빌리루빈 검사(우로빌린)에 위양성 반응을 나타낼 수 있습니다.

소변 내 케톤을 검출하는 데 사용되는 딥스틱 진단 방법은 Etodolac으로 치료받은 일부 환자에서 위양성 결과를 초래합니다. 일반적으로 이 현상은 다른 임상 사례와 관련이 없습니다.

관찰된 복용량과는 아무런 관계가 없습니다.

Etodolac 치료는 혈청 요산 수치의 약간 감소와 관련이 있습니다. 임상시험에서 관절염 환자에게 Etodolac(600mg~1000mg/일 용량)을 투여한 경우 치료 4주 후 평균 1mg/dl에서 2mg/dl로 감소한 것으로 관찰되었습니다. 이 수준은 치료 1년까지 여전히 안정적입니다.

보관

건조한 곳에서는 온도가 30°C를 넘지 않아야 합니다. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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