Ubat Savi Etodolac 200mg membantu melegakan kesakitan, anti-radang (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Etodolac

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Etodolac	200mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Savi Etodolac 200 ditunjukkan dalam kes berikut:

Untuk kesakitan akut dan penggunaan jangka panjang dalam rawatan tanda dan gejala berikut:

Osteoartritis.

artritis reumatoid.

Farmasi

Etodolac ialah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dengan aktiviti anti-radang, analgesik dan antipiretik dalam model ujian haiwan. Mekanisme tindakan Etodolac, seperti NSAID lain, tidak difahami sepenuhnya, tetapi mungkin berkaitan dengan perencat sintesis prostaglandin. Etodolac ialah campuran Racemic ( -) r dan (+) S - Etodolac. Seperti NSAID lain, ia telah ditunjukkan pada haiwan yang dikonfigurasikan (+) s dengan aktiviti biologi. Kedua-dua skuad ini adalah mampan dan tiada penukaran (-) r kepada (+) s dalam vivo.

Farmakokinetik

penyerapan

Bioavailabiliti badan Etodolac mencapai sekurang-kurangnya 80% ditentukan daripada kajian pengimbangan jisim. Etodolac diserap dengan baik. Selepas minum, Etodolac tidak perlu menjalani proses transformasi biologi penting yang pertama. Purata kepekatan puncak dalam plasma (C) berjulat dari kira-kira 14 ± 4 hingga 37 ± 9mg/ml selepas dos tunggal 200 hingga 600 mg dan dicapai dalam kira-kira 80 ± 30 minit.

sepadan dengan dos berdasarkan AUC (kawasan di bawah lengkung kepekatan - masa plasma) adalah linear selepas 600 mg dos setiap 12 jam. Kepekatan puncak - Dos adalah berkadar untuk kedua-dua jumlah pautan Etodolac dan percuma selepas dos 400 mg setiap 12 jam, tetapi selepas dos 600 mg, kepekatan puncak mencapai kira-kira 20% lebih tinggi daripada ramalan pada dos yang lebih rendah. Tahap penyerapan Etodolac tidak terjejas apabila digunakan selepas makan. Walau bagaimanapun, makanan mengurangkan kepekatan puncak kira-kira separuh dan meningkatkan masa puncak daripada 1.4 kepada 3.8 jam.

Pengagihan

Purata isipadu pengedaran (VD/F) Etodolac ialah kira-kira 390 ml/kg. Terdapat lebih daripada 99% Etodolac dikaitkan dengan protein plasma, terutamanya albumin. Komponen bebas adalah kurang daripada 1% dan bebas daripada jumlah kepekatan Etodolac dalam julat dos penyelidikan. Tidak diketahui sama ada Etodolac akan dikumuhkan dalam susu ibu, bagaimanapun, berdasarkan sifat fizikalnya, perkumuhan susu ibu telah dijangkakan. Data daripada kajian In vitro, menggunakan kepekatan puncak serum pada dos rawatan untuk orang dalam program, bahagian Etodolac percuma tidak diubah dengan ketara oleh acetaminophen, ibuprofen, indomethacin, naproxen, piroxicam, chlorpropamid, glipizid, glybid, phenytoin dan probenecid.

Metabolisme

Etodolac dimetabolismekan dalam hati. Peranan, jika ada, sistem enzim PA cytochrom tipikal dalam metabolisme Etodolac pada masa ini tidak diketahui. Beberapa metabolit Etodolac telah ditentukan dalam plasma dan air kencing manusia. Metabolit lain belum ditentukan. Metabolit yang diketahui termasuk 6 -, 7 - dan 8 - Hydroxylation Etodolac dan Etodolac Glucuronid. Selepas satu dos 14C - Etodolac, hidroksilasi menyumbang kurang daripada 10% daripada jumlah ubat dalam serum. Selepas banyak dos, metabolit hidroksil - Etodolac tidak terkumpul dalam plasma pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pengumpulan metabolit hidroksil - Etodolac pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang belum dikaji. Hydroxyl - Etodolac juga tertakluk kepada glucuronide; Dikumuhkan melalui buah pinggang dan sebahagiannya disingkirkan najis.

Penghapusan

Purata pelepasan oral Etodolac pada standard dos standard ialah 49 (± 16) ml/j/kg. Kira-kira 1% daripada dos Etodolac dikumuhkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah di mana 72% daripada dos diekskresikan ke dalam air kencing dalam bentuk utuh ditambah dengan bahan metabolik:

Etodolac, tidak berubah 1%.

Etodolac mempunyai glukuronid 13%.

Metabolit hidroksil (6 -, 7 - dan 8 - OH) 5%.

Metabolit hidroksil telah 20%.

Metabolit yang tidak diketahui ialah 33%.

Walaupun penyingkiran buah pinggang adalah gula penting dalam perkumuhan metabolit Etodolac, secara amnya, tidak ada keperluan untuk melaraskan piawaian dos pada pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang ringan hingga sederhana hingga sederhana. Masa jualan sisa Etodolac (T1/2) ialah 6.4 jam (22% CV). Pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang teruk atau dialisis, pelarasan dos perlu diselaraskan. Perkumuhan melalui bahagian menyumbang 16% daripada dos.

Sebelum mengambil Ubat Savi Etodolac 200mg membantu melegakan kesakitan, anti-radang (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Berhati-hati untuk mempertimbangkan potensi dan faedah risiko Etodolac dan pilihan rawatan lain sebelum membuat keputusan untuk menggunakan Etodolac, menggunakan dos terendah agar berkesan dalam masa paling singkat yang sesuai untuk matlamat rawatan untuk setiap pesakit.

Selepas memerhatikan tindak balas terhadap rawatan awal Etodolac, dos dan kekerapan perlu diselaraskan agar sesuai dengan keperluan setiap pesakit.

Melaraskan dos Etodolac secara amnya tidak diperlukan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana. Etodolac mesti digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit yang disebutkan di atas, kerana sama seperti NSAID lain, Etodolac boleh mengurangkan fungsi buah pinggang pada sesetengah pesakit yang telah mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Dos

dewasa

Melegakan kesakitan

Cadangan harian Etodolac untuk sakit akut sehingga 1000 mg, dibahagikan dengan 200 - 400 mg setiap 6 - 8 jam.

Dos Etodolac lebih besar daripada 1000 mg/hari belum dinilai sepenuhnya dalam ujian klinikal kawalan yang baik.

osteoarthritis dan arthritis rheumatoid

Dos yang disyorkan bermula Etodolac untuk rawatan tanda dan gejala osteoarthritis atau rheumatoid arthritis: 300 mg x 2-3 kali sehari atau 400 mg x 2 kali atau 500 mg x 2 kali sehari.

Dos yang lebih rendah daripada 600 mg/hari mungkin mencukupi untuk rawatan jangka panjang.

Doktor perlu sedar bahawa melebihi 1000 mg/hari belum dinilai sepenuhnya dalam ujian klinikal yang dikawal dengan baik.

Dalam keadaan rawatan kronik, tindak balas terapi Etodolac kadangkala ditentukan dalam masa seminggu rawatan, tetapi selalunya selepas dua minggu. Selepas mencapai tindak balas yang memuaskan, dos pesakit harus dipertimbangkan dan diselaraskan mengikut keperluan.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan ubat untuk pesakit di bawah umur 18 tahun belum ditetapkan.

Warga emas

Sama seperti mana-mana NSAID, berhati-hati semasa merawat warga emas (dari 65 tahun) dan apabila meningkatkan dos.

Tidak perlu melaraskan standard dos pada orang tua berdasarkan farmakokinetik.

Etodolac dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang. Oleh kerana pesakit yang lebih tua lebih berkemungkinan mengalami gangguan fungsi buah pinggang, anda perlu berhati-hati dalam memilih dos dan perlu memantau fungsi buah pinggang semasa mengambil ubat.

Dalam kajian klinikal dengan Etodolac, tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan dan keberkesanan yang diperhatikan antara pesakit tua dan pesakit muda. Dalam kajian farmakokinetik, umur yang dipaparkan tidak mempunyai kesan ke atas protein Etodolac atau pautan separuh hayat dan tidak mempunyai perubahan dalam pengumpulan ubat yang dijangkakan. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos pada warga emas berdasarkan farmakokinetik.

Pesakit warga emas mungkin lebih sensitif terhadap perencat Prostaglandin (Antiprostaglandin) NSAID (pada saluran gastrousus dan buah pinggang) berbanding pesakit muda. Khususnya, pesakit tua atau tertekan, yang dirawat dengan NSAID, kelihatan kurang bertolak ansur dengan ulser atau pendarahan gastrousus berbanding individu lain dan kebanyakan laporan spontan mengenai kejadian kematian akibat sistem pencernaan adalah dalam kalangan pesakit ini.

Etodolac dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang. Oleh kerana pesakit yang lebih tua lebih cenderung untuk mengurangkan fungsi buah pinggang, adalah perlu untuk mempertimbangkan pemilihan dos dan perlu memantau fungsi buah pinggang.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Pendarahan gastrousus boleh berlaku dan koma telah berlaku selepas dos berlebihan dengan sejumlah besar ibuprofen atau asid mefenamik.

Tekanan darah tinggi, kegagalan buah pinggang akut dan kegagalan pernafasan mungkin berlaku tetapi sangat jarang berlaku. Tindak balas anafilaksis dilaporkan kepada dos oral NSAID dan kemudian terlebih dos.

Pesakit harus diberi perhatian terhadap simptom dan rawatan sokongan selepas dos berlebihan NSAID.

Tiada penawar khusus.

Menyebabkan muntah dan/atau karbon teraktif (60 hingga 100 g pada orang dewasa, 1 - 2 g/kg pada kanak-kanak) dan/atau peluntur osmotik boleh ditunjukkan pada pesakit yang mengalami gejala atau selepas dos yang besar (5-10 kali dos biasa) ditentukan dalam masa 4 jam. Diuretik paksa, air kencing yang mengalkali, dialisis atau hemolisis mungkin tidak membantu kerana Etodolac mengikat protein tinggi.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Savi Etodolac 200, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Pada pesakit yang menggunakan Etodolac atau NSAID, laporan mengenai kesan sampingan yang paling biasa berlaku pada kira-kira 1 - 10% pesakit:

Saluran gastrousus termasuk: sakit perut, sembelit, cirit-birit, senak, perut kembung, pendarahan total/perforasi, pedih ulu hati, loya, ulser penghadaman (perut/duodenum), muntah. Kesan sampingan Etodolac diperoleh daripada 2,629 pesakit arthritis yang dirawat dengan Etodolac dalam ujian klinikal berganda dan diperluaskan untuk 4 hingga 320 minggu dan penyelidikan pengawasan selepas membawa ubat itu ke pasaran. Dalam ujian klinikal, kebanyakan kesan sampingan biasanya ringan dan sementara. Nisbah penggunaan akibat kesan sampingan dalam ujian klinikal terkawal telah mencapai 10% daripada jumlah pesakit yang dirawat dengan Etodolac.

Pesakit yang baru mengadu (dengan lebih daripada atau sama dengan 1%) disenaraikan di bawah oleh sistem badan. Kadar kejadian ditentukan daripada ujian klinikal yang berkaitan dengan 465 pesakit osteoarthritis yang dirawat pada dos 300 hingga 500 mg Etodolac dua kali sehari (dari 600 hingga 1000 mg/hari).

Nisbah lebih besar daripada atau sama dengan 1%

Badan: Menstabilkan badan dan demam.

Sistem penghadaman: senak (10%), sakit perut*, cirit-birit*, kembung perut, loya*, sembelit, gastrik, najis hitam, muntah.

Sistem saraf: lemah/ketidakstabilan saraf*, pening*, kemurungan, tekanan.

Kulit dan pelengkap: gatal-gatal, ruam.

Deria khas: penglihatan kabur, tinnitus.

Sistem kencing alat kelamin: Sukar, buang air kecil.

*Pesakit dengan aduan berkaitan ubat berlaku dalam 3% hingga 9% pesakit yang dirawat dengan Etodolac.

Berkenaan dengan aduan ubat pesakit kurang daripada 3%, tetapi lebih daripada 1%, tidak bertanda*.

Nisbah kurang daripada 1% - Punca

(reaksi buruk dalam pengalaman penggunaan selepas memberi ubat pasaran, yang belum pernah berlaku dalam ujian klinikal, dianggap jarang berlaku).

Sistemik: alahan, reaksi anafilaksis/anafilaksis (termasuk kejutan).

Sistem kardiovaskular: tekanan darah tinggi, kegagalan jantung kongestif, memerah, gendang dada, pengsan, vaskulitis (termasuk nekrosis dan alahan).

Sistem penghadaman: dahaga, mulut kering, ulser perut, perut mulut, anoreksia, sendawa, peningkatan enzim hati, kolesistitis, hepatitis, jaundis, duodenum, jaundis, kegagalan hati, nekrosis hati, ulser perut dengan pendarahan dan/atau perforasi, ulser usus.

Sistem darah dan limfa: Berdarah, anemia, trombositopenia, peningkatan masa pendarahan, granulositosis, anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia, anemia tidak dijana semula.

Metabolisme dan pemakanan: edema, peningkatan kreatinin serum, hiperglisemia dalam pesakit diabetes dikawal.

Sistem saraf: Insomnia, mengantuk.

Sistem pernafasan: Asma, penyusupan paru-paru dengan eosinofilia.

Kulit dan pelengkap: angioedema, berpeluh, urtikaria, ruam melepuh, vaskulitis subkutaneus dengan pendarahan, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis toksik, hiperpigmentasi, merah jambu pelbagai.

Deria istimewa: Takut cahaya, gangguan penglihatan sementara.

Sistem kencing genital: kegagalan buah pinggang, fungsi buah pinggang terjejas, nekrosis kapilari buah pinggang, hypernodenal Urea nitrogen urea (bun).

Kadar kurang daripada 1% - sebab yang tidak diketahui

(Peristiwa perubatan berlaku dalam keadaan hubungan sebab akibat dengan Etodolac yang tidak menyatu. Reaksi ini disenaraikan sebagai maklumat amaran kepada doktor).

Sistemik: sakit kepala, jangkitan sistemik.

Sistem kardiovaskular: aritmia, infarksi miokardium, strok. Mengenai risiko trombosis kardiovaskular (lihat lebih berhati-hati apabila digunakan).

Sistem penghadaman: Esofagitis sama ada sempit atau tercekik akibat sfinkter terakhir tangki (kardiospasme), kolitis.

Metabolisme dan pemakanan: perubahan berat badan.

Sistem saraf: Persepsi, kekeliruan.

Sistem pernafasan: bronkitis, sesak nafas, sakit tekak, rinitis, sinusitis.

Kulit dan pelengkap: rambut gugur, berketul, sensitif kepada cahaya, kulit mengelupas.

Deria khas: konjunktivitis, pekak, mulut.

Sistem kencing genital: cystitis, darah, keputihan (leukorea), batu karang, nefritis interstitial, pendarahan rahim yang tidak normal.

laporan tambahan tentang kesan sampingan NSAID

Sistemik: Jangkitan darah, kematian.

Sistem kardiovaskular: takikardia.

Sistem penghadaman: ulser perut, gastrik, pendarahan gastrousus, gastrik, muntah.

Sistem berdarah dan limfa: Nodus limfa.

Sistem saraf: kebimbangan, mimpi yang tidak normal, sawan, koma, halusinasi, meningitis, gegaran (gegaran), pening.

Sistem pernafasan: Menghalang pernafasan, radang paru-paru.

Sistem kencing genital: Disrail/multi-urinary, proteinuria.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Berhenti mengambil ubat jika kesan sampingan yang serius berlaku dan rujuk dan laporkan kepada doktor yang merawat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Savi Etodolac 200 adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Kontraindikasi untuk pesakit yang hipersensitiviti kepada Etodolac atau mana-mana ramuan ubat.

Etodolac tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mempunyai sejarah asma, urtikaria atau tindak balas alahan lain selepas mengambil aspirin atau NSAID lain.

Reaksi anafilaksis yang serius, tetapi jarang menyebabkan kematian pada pesakit di atas.

Etodolac dikontraindikasikan untuk merawat kesakitan selepas pembedahan dalam tetapan arteri koronari utara (Cabg, Pembedahan Graft Pintasan Arteri Koronari).

Berhati-hati apabila menggunakan

Etodolac tidak dijangka menggantikan ubat anti-radang kortikosteroid atau rawatan kortikosteroid.

Menghentikan kortikosteroid secara tiba-tiba boleh membawa kepada penyakit yang lebih teruk. Pesakit rawatan kortikosteroid yang berpanjangan perlu mengurangkan dos daripada keputusan untuk menamatkan rawatan kortikosteroid. Kesan farmakologi Etodolac dalam mengurangkan demam dan anti-radang boleh mengaburkan tanda diagnostik untuk mengesan komplikasi ini di bawah jangkitan tanpa jangkitan.

kesan pada hati

Peningkatan asas satu atau lebih ujian hati mungkin berlaku dalam 15% pesakit NSAID termasuk Etodolac. Keabnormalan dalam makmal ini mungkin berkembang, mungkin tidak berubah atau mungkin sekejap apabila meneruskan rawatan. Perlu diperhatikan bahawa tahap tinggi ALT, AST (kira-kira tiga atau banyak had atas paras normal) telah dilaporkan dalam kira-kira 1% pesakit dalam ujian klinikal dengan ubat NSAID. Di samping itu, terdapat laporan kes jarang berlaku tindak balas hati yang teruk, termasuk jaundis dan hepatitis, nekrosis hati, kegagalan hati dan sebahagian daripada mereka meninggal dunia.

Dalam pesakit yang mengalami gejala dan/atau tanda-tanda bahawa terdapat disfungsi hati atau pada orang yang mempunyai ujian hati yang tidak normal, adalah perlu untuk menilai semula bukti perkembangan tindak balas hati yang serius semasa merawat Etodolac. Jika tanda dan gejala klinikal sesuai untuk penyakit hati yang berkembang atau jika terdapat manifestasi sistemik (contohnya, leukemia, ruam, dll.), Etodolac harus dihentikan.

kesan ke atas hematologi

Anemia kadangkala dilihat pada pesakit yang menggunakan NSAID, termasuk Etodolac. Ini mungkin disebabkan oleh pengekalan air, kehilangan darah yang kabur atau jelas daripada sistem penghadaman atau kesan yang tidak lengkap apabila mencipta erythropoiesis. Pesakit dengan rawatan jangka panjang dengan NSAID, termasuk Etodolac, harus memeriksa hemoglobin atau hematokrit (pengukuran sel darah) untuk mengesan sebarang tanda atau gejala anemia.

NSAID menghalang pengagregatan platelet dan menunjukkan tanda masa pendarahan yang berpanjangan pada sesetengah pesakit. Tidak seperti Aspirin, ia menjejaskan fungsi platelet yang rendah, masa yang lebih singkat dan pemulihan.

Pesakit yang menerima Etodolac mungkin terjejas oleh perubahan dalam fungsi platelet, seperti orang yang mengalami gangguan pembekuan atau pesakit yang menerima ubat antikoagulan, harus dipantau dengan teliti.

Pesakit yang mempunyai sejarah asma

Pesakit asma mungkin sensitif terhadap aspirin. Penggunaan aspirin pada pesakit asma adalah sensitif terhadap aspirin yang berkaitan dengan bronkospasme yang teruk, boleh membawa maut. Disebabkan tindak balas silang, termasuk bronkospasme, antara aspirin dan ubat anti-radang NSAID bukan steroid telah dilaporkan pada pesakit yang sensitif kepada aspirin, etodolac tidak boleh digunakan untuk pesakit yang sensitif kepada aspirin dan harus digunakan dengan berhati-hati dalam semua pesakit yang mempunyai sejarah asma.

Ujian makmal

Disebabkan kejadian ulser pencernaan yang serius dan pendarahan mungkin berlaku tanpa gejala amaran, doktor harus memantau tanda atau gejala pendarahan pencernaan. Pesakit dengan rawatan jangka panjang dengan ubat NSAID memerlukan data peribadi tentang Hematologi CBC (Complete Blood Count) dan profil peribadi mengenai pemeriksaan kimia berkala bagi tanda atau simptom anemia.

Adalah perlu untuk mengambil langkah yang sesuai dalam kes tanda-tanda anemia. Jika tanda-tanda dan gejala klinikal sesuai untuk penyakit hati atau penyakit buah pinggang yang sedang berkembang, terdapat manifestasi sistemik (contohnya, leukemia, ruam, ...) atau jika ujian hati yang tidak normal atau lebih tidak normal adalah teruk, adalah dinasihatkan untuk menghentikan Etodolac.

Keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Pengalaman menunjukkan bahawa rawatan tidak menjejaskan keupayaan memandu atau menggunakan mesin pesakit. Walau bagaimanapun, beberapa tindak balas buruk seperti pening, sakit kepala yang jarang berlaku masih boleh berlaku; Oleh itu boleh menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera.

Semasa kehamilan

Sama seperti NSAID lain, Etodolac harus dielakkan dalam tiga bulan terakhir kehamilan, kerana ia boleh menyebabkan arteri janin awal.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada Etodolac akan dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Kerana terdapat banyak ubat yang dikumuhkan melalui susu ibu dan kerana potensi kesan sampingan yang serius dalam penyusuan bayi menggunakan Etodolac, memutuskan untuk menghentikan penyusuan susu ibu atau menghentikan ubat untuk kepentingan ibu.

Interaksi dadah

ACE inhibitor

Melaporkan bahawa NSAID boleh mengurangkan kesan hipotensi perencat enzim ACE. Interaksi ini harus dipertimbangkan pada pesakit yang menggunakan NSAID serentak dengan perencat ACE.

antasid

Rawatan serentak dengan antasid tidak mempunyai kesan ketara terhadap penyerapan Etodolac. Walau bagaimanapun, antasid boleh mengurangkan kepekatan puncak kira-kira 15% hingga 20% tetapi tidak menjejaskan masa puncak.

aspirin

Apabila Etodolac dirawat dengan aspirin, pautan kepada protein Etodolac dikurangkan, walaupun pelepasan Etodolac percuma tidak berubah. Kepentingan klinikal interaksi ini tidak diketahui, bagaimanapun, sama dengan NSAID lain, rawatan serentak Etodolac dengan aspirin selalunya tidak disyorkan kerana potensi peningkatan kesan sampingan.

siklosporin, digoxin, metotreksat

Etodolac, sama dengan NSAID lain, melalui kesan pada prostaglandin buah pinggang, boleh menyebabkan perubahan dalam penyingkiran ubat di atas yang membawa kepada peningkatan paras serum siklosporin, digoxin, methotrexate dan menyebabkan peningkatan ketoksikan. Ketoksikan buah pinggang yang berkaitan dengan siklosporin juga mungkin meningkat.

Pesakit yang menerima ubat ini digunakan untuk Etodolac atau mana-mana NSAID lain dan terutamanya pada pesakit dengan fungsi buah pinggang, yang harus dipantau perkembangan ketoksikan khusus setiap ubat. Terdapat laporan mengenai perencat NSAID yang kompetitif, menyebabkan pengumpulan metotreksat dalam kepingan nipis buah pinggang arnab. Ini menunjukkan bahawa terdapat peningkatan ketoksikan methotrexate. Harus berhati-hati apabila NSAID digunakan serentak dengan methotrexat.

Diuretik

Etodolac tidak mempunyai interaksi farmakokinetik yang jelas apabila digunakan dengan Furosemid, hydrochlorothiazid. Walau bagaimanapun, kajian klinikal serta pemerhatian selepas membawa ubat ke pasaran telah menunjukkan bahawa Etodolac boleh mengurangkan kesan perkumuhan natrium natrium Furosemid dan Thiazid pada sesetengah pesakit. Tindak balas ini dianggap disebabkan oleh sintesis prostaglandin buah pinggang. Semasa proses rawatan yang sama dengan ubat NSAID, pesakit perlu dipantau dengan teliti oleh tanda-tanda kegagalan buah pinggang, serta untuk memastikan keberkesanan diuretik.

glybid

Etodolac tidak mempunyai interaksi farmakokinetik yang jelas apabila digunakan dengan Glybid.

litium

NSAID telah menyebabkan peningkatan kepekatan litium dalam plasma dan mengurangkan pembersihan buah pinggang litium. Purata kepekatan minimum litium meningkat sebanyak 15% dan pelepasan buah pinggang menurun sebanyak kira-kira 20%. Kesan ini berlaku disebabkan oleh sintesis sintesis prostaglandin buah pinggang oleh NSAID. Oleh itu, apabila digunakan serentak dengan NSAID, subjek perlu dipantau dengan teliti tanda-tanda keracunan litium.

fenilbutazon

phenylbutazon menyebabkan peningkatan (kira-kira 80%) Etodolac percuma. Walaupun kajian In Vivo tidak menunjukkan cara pelepasan Etodolac ditukar apabila digunakan dengan phenylbutazon, ia masih disyorkan untuk tidak dikongsi.

fenitoin

Etodolac tidak mempunyai interaksi farmakokinetik yang jelas apabila digunakan dengan fenitoin.

warfarin

Kesan pendarahan pencernaan Warfarin dan NSAID adalah gangsa, jadi apabila pengguna kerana kedua-dua ubat ini akan mempunyai risiko pendarahan gastrousus yang lebih tinggi daripada pengguna salah satu ubat di atas. Penyelidikan farmakokinetik jangka pendek telah menunjukkan bahawa penggunaan serentak Warfarin dan Etodolac memberikan hasil pengurangan ikatan protein warfarin, tetapi tidak mengubah pelepasan warfarin percuma.

Tiada perbezaan ketara dalam kesan farmaseutikal Warfarin yang digunakan naik tunggal berbanding Warfarin yang digunakan dalam kombinasi dengan Etodolac dan diukur dengan masa protrombin. Oleh itu, rawatan serentak warfarin dengan Etodolac tidak perlu menyesuaikan dos kedua-dua ubat. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk berhati-hati kerana terdapat beberapa laporan spontan mengenai masa prolongrombin, dengan atau tanpa pendarahan pada pesakit yang dirawat dengan terapi Warfarin yang digunakan serentak dengan Etodolac.

Ubat interaktif dalam ujian makmal

Air kencing pesakit yang menggunakan Etodolac mungkin memberikan tindak balas positif palsu kepada ujian bilirubin kencing (urobilin) disebabkan kehadiran metabolit fenolik Etodolac.

Kaedah diagnostik dipstick, digunakan untuk mengesan keton dalam air kencing, yang membawa kepada keputusan positif palsu dalam sesetengah pesakit yang dirawat dengan Etodolac. Secara umum, fenomena ini tidak berkaitan dengan kejadian klinikal lain.

Tiada hubungan dos yang diperhatikan.

Rawatan Etodolac dikaitkan dengan sedikit penurunan paras asid urik serum. Dalam ujian klinikal, purata penurunan dari 1 hingga 2 mg/dl diperhatikan pada pesakit dengan arthritis yang menerima Etodolac (dos 600 mg hingga 1000 mg/hari) selepas 4 minggu rawatan. Tahap ini masih stabil sehingga 1 tahun rawatan.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C. Elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.