Medicament Savi Etodolac 200 mg ajută la calmarea durerii, antiinflamator (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Etodolac

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etodolac	200 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Savi Etodolac 200 este indicat în următoarele cazuri:

Pentru durerea acută și utilizarea pe termen lung în tratamentul următoarelor semne și simptome:

Osteoartrita.

artrita reumatoidă.

Farmacie

Etodolac este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu activitate antiinflamatoare, analgezică și antipiretică în modelele testate pe animale. Mecanismul de acțiune al etodolacului, ca și alte AINS, nu este pe deplin înțeles, dar poate fi legat de inhibitorii sintezei prostaglandinelor. Etodolac este amestecul racemic de (-) r și (+) S - Etodolac. Ca și alte AINS, a fost demonstrat la animalele care sunt configurate (+) cu activitate biologică. Ambele echipe sunt sustenabile și nu există nicio conversie (-) r în (+) s in vivo.

Farmacocinetică

absorbție

Biodisponibilitatea organismului Etodolac ajunge la cel puțin 80% determinată din studiile de echilibrare a masei. Etodolac este bine absorbit. După băut, Etodolac nu trebuie să sufere primul proces semnificativ de transformare biologică. Concentrația maximă medie în plasmă (C) variază de la aproximativ 14 ± 4 până la 37 ± 9 mg/ml după o singură doză de 200 până la 600 mg și este atinsă în aproximativ 80 ± 30 de minute.

corespunde dozei bazate pe ASC (aria de sub curba concentrației - timpul plasmatic) este liniară după doze de 600 mg la fiecare 12 ore. Concentrația maximă - Doza este proporțională atât pentru numărul total de legături Etodolac, cât și gratuit după dozele de 400 mg la fiecare 12 ore, dar după o doză de 600 mg, concentrația maximă ajunge cu aproximativ 20% mai mare decât predicția la o doză mai mică. Nivelul de absorbție a etodolacului nu este afectat atunci când este utilizat după mese. Cu toate acestea, alimentele reduc concentrația de vârf cu aproximativ jumătate și măresc timpul de vârf de la 1,4 la 3,8 ore.

Distribuție

Volumul mediu de distribuție (VD/F) al Etodolac este de aproximativ 390 ml/kg. Există mai mult de 99% Etodolac legat de proteinele plasmatice, în principal albumină. Componenta liberă este mai mică de 1% și independentă de concentrația totală de Etodolac în intervalul de doze de cercetare. Nu se știe dacă Etodolac va fi excretat în laptele matern, totuși, pe baza proprietăților sale fizice, era de așteptat eliminarea laptelui matern. Datele din studiile in vitro, folosind concentrația maximă serică la doza de tratament pentru persoanele din program, partea gratuită de Etodolac nu este modificată semnificativ de acetaminofen, ibuprofen, indometacin, naproxen, piroxicam, clorpropamid, glipizid, glibid, fenitoină și probenecid.

Metabolism

Etodolac este metabolizat în ficat. Rolul, dacă este cazul, al sistemului tipic de enzime citocrom PA în metabolismul Etodolac este în prezent necunoscut. Unii metaboliți ai Etodolac au fost determinați în plasma și urină la oameni. Alți metaboliți nu au fost determinați. Metaboliții cunoscuți includ 6 -, 7 - și 8 - hidroxilare Etodolac și Etodolac Glucuronid. După o singură doză de 14C - Etodolac, hidroxilarea reprezintă mai puțin de 10% din numărul total de medicamente din ser. După multe doze, metaboliții hidroxil - Etodolac nu se acumulează în plasma pacienților cu funcție renală normală. Acumularea metaboliților hidroxil - etodolac la pacienții cu disfuncție renală nu a fost studiată. Hidroxil - Etodolac este, de asemenea, supus glucuronidei; Excretat prin rinichi și parțial eliminat cu fecale.

Eliminare

Clearance-ul oral mediu al etodolacului la doza standard este de 49 (± 16) ml/h/kg. Aproximativ 1% din doza de Etodolac este excretată sub formă de urină nemodificată, în care 72% din doză este excretată în urină sub formă de substanță intactă plus substanța metabolică:

Etodolac, neschimbat 1%.

Etodolac are glucuronide 13%.

Metaboliți hidroxil (6 -, 7 - și 8 - OH) 5%.

Metaboliții hidroxil au fost 20%.

Metaboliții necunoscuți sunt 33%.

Deși îndepărtarea renală este un zahăr important al excreției metaboliților Etodolac, în general, nu este necesară ajustarea standardului de doză la pacienții cu disfuncție renală ușoară până la medie până la medie. Timpul de vânzare a deșeurilor Etodolac (T1/2) este de 6,4 ore (22% CV). La pacienții cu disfuncție renală severă sau dializă, ajustările dozei trebuie ajustate. Excreția prin componentă reprezintă 16% din doză.

Înainte de a lua Medicament Savi Etodolac 200 mg ajută la calmarea durerii, antiinflamator (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Aveți grijă să luați în considerare beneficiile potențiale și de risc ale Etodolac și ale altor opțiuni de tratament înainte de a decide să utilizați Etodolac, utilizând cele mai mici doze pentru a fi eficiente în cel mai scurt timp adecvat pentru obiectivele tratamentului pentru fiecare pacient.

După observarea răspunsului la tratamentul inițial cu Etodolac, doza și frecvența trebuie ajustate pentru a se potrivi nevoilor fiecărui pacient.

Ajustarea dozei de Etodolac este în general inutilă la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Etodolac trebuie utilizat cu prudență la pacienții menționați mai sus, deoarece similar altor AINS, Etodolac poate reduce funcția renală la unii pacienți care au fost afectați de funcție renală.

Dozaj

adulți

Ameliorarea durerii

Recomandările zilnice ale lui Etodolac pentru durerea acută de până la 1000 mg, împărțite la 200 - 400 mg la fiecare 6 - 8 ore.

Doza de Etodolac este mai mare de 1000 mg/zi nu a fost pe deplin evaluată în studiile clinice de control bun.

osteoartrita și artrita reumatoidă

Doza recomandată începe Etodolac pentru tratamentul semnelor și simptomelor osteoartritei sau poliartritei reumatoide: 300 mg x 2-3 ori/zi sau 400 mg x 2 ori sau 500 mg x 2 ori/zi.

Doza mai mică de 600 mg/zi poate fi suficientă pentru tratamentul pe termen lung.

Medicii trebuie să fie conștienți de faptul că peste 1000 mg/zi nu a fost pe deplin evaluat în studii clinice bine controlate.

În condițiile de tratament cronice, un răspuns la terapia cu Etodolac este uneori determinat în decurs de o săptămână de tratament, dar cel mai adesea după două săptămâni. După obținerea unui răspuns satisfăcător, doza pacientului trebuie luată în considerare și ajustată după cum este necesar.

Copii

Siguranța și eficacitatea medicamentelor pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Vârstnici

Similar oricărui AINS, fiți precaut atunci când tratați persoanele în vârstă (de la 65 de ani) și când creșteți doza.

Nu este necesară ajustarea standardului de doză la vârstnici pe baza farmacocineticii.

Etodolac este excretat în principal prin rinichi. Deoarece pacienții mai în vârstă sunt mai predispuși la afectarea funcției renale, este necesar să fiți atenți în alegerea dozei și trebuie să monitorizați funcția rinichilor atunci când iau medicamentul.

În studiile clinice cu Etodolac, nu există nicio diferență generală în ceea ce privește siguranța și eficacitatea observată între pacienții vârstnici și pacienții tineri. În studiile farmacocinetice, vârsta afișată nu are niciun efect asupra proteinei Etodolac sau a legăturii timpului de înjumătățire și nu are nicio modificare în acumularea preconizată a medicamentului. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici pe baza farmacocineticii.

Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la inhibitorii de prostaglandine (Antiprostaglandine) ai AINS (pe tractul gastrointestinal și rinichi) în comparație cu pacienții tineri. În special, pacienții vârstnici sau depresivi, care sunt tratați cu AINS, par mai puțin toleranți la ulcere sau sângerări gastro-intestinale decât alți indivizi, iar printre acești pacienți se numără majoritatea cazurilor spontane de deces din cauza sistemului digestiv.

Etodolac este excretat în principal prin rinichi. Deoarece pacienții mai în vârstă au șanse mai mari de a reduce funcția renală, este necesar să se ia în considerare selecția dozei și trebuie să se monitorizeze funcția renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Pot apărea sângerări gastro-intestinale și comă a apărut după o supradoză cu cantități mari de ibuprofen sau acid mefenamic.

Pot apărea hipertensiune arterială, insuficiență renală acută și insuficiență respiratorie, dar foarte rare. Reacția anafilactică a fost raportată la doza orală de AINS și apoi la supradozaj.

Pacienții trebuie să aibă grijă de simptome și să sprijine tratamentul după supradozajul de AINS.

Niciun antidot specific.

Provoacă vărsături și/sau cărbune activ (60 până la 100 g la adulți, 1 - 2 g/kg la copii) și/sau înălbitor osmotic pot fi indicate la pacienții cu simptome sau după ce se determină doze mari (de 5-10 ori doza uzuală) în decurs de 4 ore. Diureticul forțat, urina de alcalinizare, dializa sau hemoliza probabil nu sunt utile, deoarece Etodolac leagă proteinele mari.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Savi Etodolac 200, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

La pacienții care utilizează Etodolac sau AINS, rapoartele privind cele mai frecvente reacții adverse apar la aproximativ 1 - 10% dintre pacienți:

Tractul gastrointestinal include: dureri abdominale, constipație, diaree, indigestie, flatulență, sângerare totală/perforație, arsuri la stomac, greață, ulcere digestive (stomac/duoden), vărsături. Efectele secundare ale Etodolac sunt derivate de la 2629 de pacienți cu artrită tratați cu Etodolac în studii clinice duble și clinice extinse timp de 4 până la 320 de săptămâni și cercetări de supraveghere după introducerea medicamentului pe piață. În studiile clinice, cele mai multe reacții adverse sunt de obicei ușoare și tranzitorii. Raportul de utilizare din cauza reacțiilor adverse în studiile clinice controlate a ajuns la 10% din numărul total de pacienți tratați cu Etodolac.

Pacienții nou reclamați (cu o proporție mai mare sau egală cu 1%) sunt enumerați mai jos de către sistemul corpului. Rata de incidență este determinată din studiile clinice referitoare la 465 de pacienți cu osteoartrită tratați la o doză de 300 până la 500 mg de Etodolac de două ori pe zi (de la 600 la 1000 mg/zi).

Raportul este mai mare sau egal cu 1%

Corp: Stabilizați corpul și febra.

Sistemul digestiv: indigestie (10%), dureri abdominale*, diaree*, flatulență, greață*, constipație, gastrită, scaun negru, vărsături.

Sistemul nervos: slăbiciune/instabilitate nervoasă*, amețeli*, depresie, stres.

Piele și anexe: mâncărime, erupții cutanate.

Simțuri speciale: vedere încețoșată, tinitus.

Sistemul urinar genital: Dificil, urinare.

*Pacienții cu plângeri legate de medicamente apar la 3% până la 9% dintre pacienții tratați cu Etodolac.

În ceea ce privește medicamentul pacientului cu plângere în mai puțin de 3%, dar mai mare de 1%, nemarcat*.

Raport mai mic de 1% - Cauze

(reacțiile adverse din experiența utilizării după administrarea de medicamente comerciale, fără precedent în studiile clinice, sunt considerate rare).

Sistemic: alergii, anafilaxie/reacție anafilactică (inclusiv șoc).

Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, înroșire, tambur toracic, leșin, vasculită (inclusiv necroză și alergii).

Aparatul digestiv: sete, uscăciunea gurii, ulcere gastrice, gura stomacului, anorexie, eructații, creșterea enzimelor hepatice, colecistită, hepatită, icter, duoden, icter, insuficiență hepatică, necroză hepatică, ulcer gastric cu sângerare și/sau perforație intestinală, pancreatită.

Sânge și sistem limfatic: sângeroase, anemie, trombocitopenie, creșterea timpului de sângerare, granulocitoză, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, anemie neregenerată.

Metabolism și nutriție: edem, creșterea creatininei serice, hiperglicemie la pacienții cu diabet zaharat.

Sistemul nervos: insomnie, somnolență.

Aparatul respirator: Astm, infiltratie pulmonara cu eozinofilie.

Piele și anexe: angioedem, transpirație, urticarie, erupție cutanată cu vezicule, vasculită subcutanată cu hemoragie, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică toxică, hiperpigmentare, roz divers.

Simțuri speciale: frica de lumină, tulburări vizuale tranzitorii.

Sistemul urinar genital: insuficiență renală, insuficiență renală, necroză capilară renală, uree hipernodenală azot uree (chic).

Rata mai mică de 1% - motive necunoscute

(Evenimentele medicale apar în circumstanțe de relații cauzale cu Etodolac irecongast. Aceste reacții sunt enumerate ca informații de avertizare pentru medici).

Sistemic: cefalee, infecție sistemică.

Sistemul cardiovascular: aritmie, infarct miocardic, accident vascular cerebral. Despre riscul de tromboză cardiovasculară (vezi mai multă precauție atunci când este utilizat).

Aparatul digestiv: Esofagită indiferent dacă este sau nu îngustă sau sufocare din cauza ultimului sfincter al rezervorului (cardiospasm), colită.

Metabolism și nutriție: modificarea greutății.

Sistem nervos: percepție, confuzie.

Aparatul respirator: bronșită, dificultăți de respirație, dureri în gât, rinită, sinuzită.

Piele și anexe: căderea părului, nodul, sensibil la lumină, descuamarea pielii.

Simțuri speciale: conjunctivită, surditate, gură.

Aparatul urinar genital: cistită, sânge, secreții vaginale (leucoree), pietre la rinichi, nefrită interstițială, sângerare uterină anormală.

rapoarte suplimentare despre efectele secundare ale AINS

Sistemic: infecție cu sânge, moarte.

Sistemul cardiovascular: tahicardie.

Sistemul digestiv: ulcere gastrice, gastrită, sângerări gastro-intestinale, gastrită, vărsături.

Sistem sanguin și limfatic: ganglioni limfatici.

Sistemul nervos: anxietate, vise anormale, convulsii, coma, halucinatii, meningita, tremor (tremuraturi), ameteli.

Sistemul respirator: Inhibarea căilor respiratorii, pneumonie.

Sistemul urinar genital: Disrail/multi-urinar, proteinurie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Încetați să luați medicamentul dacă apar reacții adverse grave și consultați și raportați medicul curant.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Savi Etodolac 200 este contraindicat în următoarele cazuri:

Contraindicat pentru pacienții cu hipersensibilitate la Etodolac sau la orice ingredient al medicamentului.

Etodolac nu trebuie utilizat la pacienții cu antecedente de astm bronșic, urticarie sau alte reacții alergice după administrarea de aspirină sau alte AINS.

Reacții anafilactice grave au fost raportate la pacienții cu NSAID de mai sus, dar rar au fost raportate reacții anafilactice grave.

Etodolac este contraindicat pentru tratarea durerii după o intervenție chirurgicală în cadrul arterei coronare nordice (Cabg, chirurgie de bypass coronarian cu grefă).

Fiți atenți când utilizați

general

Nu este de așteptat ca Etodolac să înlocuiască medicamentele antiinflamatoare cu corticosteroizi sau tratamentul cu corticosteroizi.

Oprirea bruscă a corticosteroizilor poate duce la o boală mai gravă. Pacienții cu tratament prelungit cu corticosteroizi trebuie să reducă doza din decizia de a întrerupe tratamentul cu corticosteroizi. Impactul farmacologic al etodolacului în reducerea febrei și antiinflamatorii poate ascunde semnele diagnostice pentru a detecta aceste complicații în cazul infecțiilor fără infecție.

impact asupra ficatului

Creșterea de bază a unuia sau mai multor teste hepatice poate apărea la 15% dintre pacienții cu AINS, inclusiv Etodolac. Anomaliile din acest laborator pot progresa, pot să nu se schimbe sau pot fi trecătoare la continuarea tratamentului. Este de remarcat faptul că nivelul ridicat de ALT, AST (aproximativ trei sau multe dintre limitele superioare ale nivelurilor normale) a fost raportat la aproximativ 1% dintre pacienți în studiile clinice cu medicamente AINS. În plus, au fost raportate cazuri rare de reacții hepatice severe, inclusiv icter și hepatită, necroză hepatică, insuficiență hepatică și unele dintre ele au murit.

La un pacient cu simptome și/sau semne că există o disfuncție hepatică sau la persoanele cu teste hepatice anormale, este necesar să se reevalueze dovezile dezvoltării reacției hepatice grave în timpul tratamentului. Dacă semnele și simptomele clinice sunt potrivite pentru dezvoltarea bolii hepatice sau dacă există manifestări sistemice (de exemplu, leucemie, erupție cutanată, etc.), Etodolac trebuie oprit.

impact asupra hematologiei

Anemia este uneori observată la pacienții cărora li se utilizează AINS, inclusiv Etodolac. Acest lucru se poate datora retenției de apă, pierderii de sânge care este ascunsă sau clară din sistemul digestiv sau unui efect incomplet la crearea eritropoiezei. Pacienții cu tratament pe termen lung cu AINS, inclusiv Etodolac, trebuie să verifice hemoglobina sau hematocritul (măsurarea celulelor sanguine) pentru a detecta orice semne sau simptome de anemie.

AINS inhibă agregarea trombocitelor și prezintă semne de timp prelungit de sângerare la unii pacienți. Spre deosebire de aspirina, afectează funcția trombocitară scăzută, timpul mai scurt și recuperarea.

Pacienții cărora li se administrează Etodolac pot fi afectați de modificări ale funcției trombocitelor, cum ar fi persoanele cu tulburări de coagulare sau pacienții care primesc medicamente anticoagulante, trebuie monitorizați cu atenție.

Pacienții cu antecedente de astm bronșic

Pacienții cu astm bronșic pot fi sensibili la aspirină. Utilizarea aspirinei la pacienții cu astm bronșic este sensibilă la aspirina asociată cu bronhospasmul sever, putând fi fatală. Datorită reacției încrucișate, inclusiv bronhospasm, dintre aspirină și medicamentele antiinflamatoare AINS nesteroidiene au fost raportate la pacienții sensibili la aspirină, etodolac nu trebuie utilizat la pacienții sensibili la aspirină și trebuie utilizat cu precauție la toți pacienții cu antecedente de astm bronșic.

Teste de laborator

Datorită ulcerului digestiv grav și sângerarea poate apărea fără simptome de avertizare, medicii trebuie să monitorizeze semnele sau simptomele sângerării digestive. Pacienții cu tratament de lungă durată cu medicamente AINS au nevoie de date personale despre hematologie CBC (Hemograma completă) și un profil personal privind examinarea chimică periodică a semnelor sau simptomelor anemiei.

Este necesar să se ia măsuri corespunzătoare în cazul semnelor de anemie. Dacă semnele și simptomele clinice sunt potrivite pentru afecțiuni hepatice sau în curs de dezvoltare a bolii renale, există o manifestare sistemică (de exemplu, leucemie, erupție cutanată, ...) sau dacă testul hepatic anormal sau mai anormal este sever, este indicat să întrerupeți Etodolac.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Experiența arată că tratamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje a pacientului. Cu toate acestea, unele reacții adverse, cum ar fi amețeli, dureri de cap rare pot apărea în continuare; Prin urmare, poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

În timpul sarcinii

Similar altor AINS, Etodolac trebuie evitat în ultimele trei luni de sarcină, deoarece poate provoca artera fetală precoce.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Etodolac va fi excretat în laptele matern sau nu. Deoarece există multe medicamente excretate prin laptele matern și din cauza potențialelor efecte secundare grave în alăptarea sugarului, se utilizează Etodolac, decizia de a întrerupe alăptarea sau întreruperea medicamentului în funcție de importanța mamei.

Interacțiunea medicamentoasă

Inhibitorii ECA

Raportează că AINS poate reduce efectul hipotensiunii arteriale al inhibitorilor enzimei ECA. Această interacțiune trebuie luată în considerare la pacienții care utilizează AINS concomitent cu inhibitori ai ECA.

antiacide

Tratamentul simultan cu antiacide nu are un impact semnificativ asupra absorbției Etodolac. Cu toate acestea, antiacidele pot reduce concentrația de vârf cu aproximativ 15% până la 20%, dar nu afectează timpul de vârf.

aspirină

Când Etodolac este tratat cu aspirină, legătura cu proteina Etodolac este redusă, deși clearance-ul Etodolac liber nu este modificat. Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută, totuși, similar cu alte AINS, tratamentul simultan cu Etodolac cu aspirină nu este adesea recomandat din cauza potențialului crescut de reacții adverse.

ciclosporină, digoxină, metotrexat

Etodolac, asemănător altor AINS, prin efectele asupra prostaglandinei renale, poate provoca modificări în eliminarea medicamentelor de mai sus ducând la creșterea nivelului seric de ciclosporină, digoxină, metotrexat și provoacă o toxicitate crescută. Toxicitatea renală legată de ciclosporină poate fi, de asemenea, crescută.

Pacienții care primesc aceste medicamente sunt utilizați pentru Etodolac sau orice alte AINS și în special la pacienții cu funcție renală, care ar trebui monitorizată dezvoltarea toxicității specifice fiecărui medicament. Au existat rapoarte privind inhibitorii competitivi ai AINS, care determină acumularea de metotrexat în felii subțiri de rinichi de iepure. Acest lucru arată că există o creștere a toxicității metotrexatului. Ar trebui să fiți precaut când AINS este utilizat simultan cu metotrexat.

Diuretice

Etodolac nu are interacțiuni farmacocinetice clare atunci când este utilizat cu Furosemid, hidroclorotiazidă. Cu toate acestea, studiile clinice, precum și observațiile după introducerea medicamentului pe piață au arătat că Etodolac poate reduce efectul de excreție a sodiului sodiului Furosemid și Thiazid la unii pacienți. Se crede că această reacție se datorează sintezei prostaglandinei renale. În timpul aceluiași proces de tratament cu medicamente AINS, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape prin semne de insuficiență renală, precum și pentru a asigura eficacitatea diureticelor.

glibid

Etodolac nu are o interacțiune farmacocinetică clară atunci când este utilizat cu Glybid.

litiu

AINS au determinat o creștere a concentrației de litiu în plasmă și reducerea clearance-ului renal al litiului. Concentrația minimă medie de litiu a crescut cu 15%, iar clearance-ul renal a scăzut cu aproximativ 20%. Aceste efecte apar datorită sintezei sintezei de prostaglandine renale de către AINS. Prin urmare, atunci când sunt utilizate simultan cu AINS, subiecții trebuie monitorizați cu atenție semnele intoxicației cu litiu.

fenilbutazon

fenilbutazonul cauzează o creștere (aproximativ 80%) a Etodolacului liber. Deși studiile In Vivo nu indică modul în care se modifică clearance-ul etodolacului atunci când este utilizat cu fenilbutazon, se recomandă totuși să nu fie împărtășit.

fenitoină

Etodolac nu are interacțiuni farmacocinetice clare atunci când este utilizat cu fenitoină.

warfarină

Efectele de sângerare digestivă ale warfarinei și ale AINS sunt cele de bronz, așa că atunci când utilizatorul este, deoarece ambele medicamente vor avea un risc mai mare de sângerare gastrointestinală decât consumatorul de oricare dintre medicamentele de mai sus. Cercetările farmacocinetice pe termen scurt au arătat că utilizarea concomitentă a Warfarinei și Etodolac oferă rezultate de reducere a legăturilor de proteine de warfarină, dar nu modifică clearance-ul warfarinei libere.

Nu există nicio diferență semnificativă în ceea ce privește efectul farmaceutic al Warfarinei utilizate cu creștere unică în comparație cu Warfarina utilizată în asociere cu Etodolac și este măsurată prin timpul de protrombină. Astfel, tratamentul simultan al warfarinei cu Etodolac nu trebuie să ajusteze doza ambelor medicamente. Cu toate acestea, este necesar să fiți precauți deoarece au existat câteva raportări spontane privind timpul de prelungire a timprombinei, cu sau fără sângerare, la pacienții tratați cu terapie cu Warfarină utilizată concomitent cu Etodolac.

Medicamente interactive în teste de laborator

Urina pacientului care utilizează Etodolac poate da o reacție fals pozitivă la testul de bilirubină urinară (urobilină) datorită prezenței metaboliților fenolici Etodolac.

Metoda de diagnosticare cu tije, utilizată pentru a detecta cetona în urină, ducând la rezultate fals pozitive la unii pacienți tratați cu Etodolac. În general, acest fenomen nu are legătură cu alte evenimente clinice.

Nu există nicio relație între doza observată.

Tratamentul cu etodolac este asociat cu o scădere ușoară a nivelurilor serice de acid uric. În studiile clinice, s-a observat o scădere medie de la 1 la 2 mg/dl la pacienții cu artrită cărora li s-a administrat Etodolac (doză de 600 mg până la 1000 mg/zi) după 4 săptămâni de tratament. Aceste niveluri sunt încă stabile până la 1 an de tratament.

Depozitare

În loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.