Препарат Сави Этодолак 200 мг помогает облегчить боль, обладает противовоспалительным действием (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Этодолак

Состав

Информация о составе	Содержание
Этодолак	200мг

Использование

Показания

Лекарственное средство Сави Этодолак 200 показано в следующих случаях:

При острой боли и длительном применении при лечении следующих признаков и симптомов:

Остеоартрит.

ревматоидный артрит.

Аптека

Этодолак представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью при испытаниях на животных. Механизм действия Этодолака, как и других НПВП, до конца не изучен, но может быть связан с ингибиторами синтеза простагландинов. Этодолак представляет собой рацемическую смесь (-)r и (+)S-этодолака. Как и другие НПВП, он был показан на животных, имеющих конфигурацию (+) с биологической активностью. Оба отряда являются устойчивыми, и in vivo не происходит превращения (-)r в (+)s.

Фармакокинетика

всасывание

Биодоступность этодолака для организма достигает не менее 80%, что определяется исследованиями баланса массы. Этодолак хорошо всасывается. После употребления Этодолаку не приходится подвергаться первому значительному процессу биологической трансформации. Средняя пиковая концентрация в плазме (C) колеблется примерно от 14 ± 4 до 37 ± 9 мг/мл после однократного приема от 200 до 600 мг и достигается примерно через 80 ± 30 минут.

соответствует дозе, рассчитанной на основе AUC (площадь под кривой концентрации - время в плазме), линейной после приема дозы 600 мг каждые 12 часов. Пиковая концентрация. Дозировка пропорциональна как общему количеству звеньев этодолака, так и свободному после приема дозы 400 мг каждые 12 часов, но после приема дозы 600 мг пиковая концентрация достигает примерно на 20 % выше, чем прогнозируется при более низкой дозе. Прием после еды не влияет на абсорбцию этодолака. Однако пища снижает пиковую концентрацию примерно вдвое и увеличивает время пика с 1,4 до 3,8 часов.

Распространение

Средний объем распределения (VD/F) этодолака составляет около 390 мл/кг. Более 99% этодолака связано с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Содержание свободного компонента составляет менее 1% и не зависит от общей концентрации этодолака в пределах исследовательского диапазона доз. Неизвестно, будет ли этодолак выделяться с грудным молоком, однако, исходя из его физических свойств, предполагалось выделение с грудным молоком. По данным исследований In vitro с использованием пиковой концентрации в сыворотке при лечебной дозе для людей, участвующих в программе, свободная часть этодолака существенно не изменяется под действием ацетаминофена, ибупрофена, индометацина, напроксена, пироксикама, хлорпропамида, глипизида, глибида, фенитоина и пробенецида.

Метаболизм

Этодолак метаболизируется в печени. Роль, если таковая имеется, типичной ферментной системы цитохрома PA в метаболизме этодолака в настоящее время неизвестна. Некоторые метаболиты этодолака определялись в плазме и моче человека. Другие метаболиты не определены. Известные метаболиты включают 6-, 7- и 8- гидроксилированный этодолак и глюкуронид этодолака. После однократного приема 14С – Этодолака гидроксилирование составляет менее 10% от общего количества препарата в сыворотке крови. После многократного приема гидроксил-метаболиты этодолака не накапливаются в плазме пациентов с нормальной функцией почек. Накопление гидроксильных метаболитов этодолака у пациентов с нарушением функции почек не изучалось. Гидроксил-Этодолак также подвержен глюкурониду; Выводится через почки и частично с калом.

Устранение

Средний клиренс этодолака при пероральном приеме в стандартной дозе составляет 49 (± 16) мл/ч/кг. Около 1% дозы этодолака выводится в виде неизмененной мочи, при этом 72% дозы выводится с мочой в виде интактного плюс метаболического вещества:

Этодолак, без изменений 1%.

Этодолак содержит 13% глюкуронидов.

Гидроксильные метаболиты (6-, 7- и 8- ОН) 5%.

Гидроксильные метаболиты составляют 20%.

Неизвестные метаболиты составляют 33%.

Хотя выведение почками является важным фактором выведения метаболитов этодолака, в целом нет необходимости корректировать стандартную дозу у пациентов с нарушением функции почек легкой, средней и средней степени тяжести. Время реализации отходов Этодолака (Т1/2) составляет 6,4 часа (22% CV). У пациентов с тяжелым нарушением функции почек или пациентов, находящихся на диализе, необходимо корректировать дозу. На долю выведения через часть приходится 16% дозы.

Прежде чем принимать Препарат Сави Этодолак 200 мг помогает облегчить боль, обладает противовоспалительным действием (3 блистера по 10 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально.

Будьте внимательны и учитывайте потенциальные преимущества и риски, связанные с этодолаком и другими вариантами лечения, прежде чем принимать решение об использовании этодолака, используя самые низкие дозы, которые будут эффективными в кратчайшие сроки, подходящие для целей лечения каждого пациента.

После наблюдения за ответом на первоначальное лечение этодолаком дозировку и частоту следует корректировать в соответствии с потребностями каждого пациента.

Коррекция дозы этодолака обычно не требуется у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью. Этодолак следует применять с осторожностью у вышеупомянутых пациентов, поскольку, как и другие НПВП, этодолак может снижать функцию почек у некоторых пациентов с нарушением функции почек.

Дозировка

взрослые

Облегчение боли

Суточные рекомендации Этодолака при острой боли до 1000 мг, разделенные на 200 – 400 мг каждые 6 – 8 часов.

Доза этодолака, превышающая 1000 мг/сут, не была полностью оценена в контролируемых клинических исследованиях.

остеоартрит и ревматоидный артрит

Рекомендуемая начальная доза Этодолака для лечения признаков и симптомов остеоартрита или ревматоидного артрита: 300 мг х 2–3 раза/день, или 400 мг х 2 раза, или 500 мг х 2 раза/день.

Доза ниже 600 мг/день может оказаться достаточной для длительного лечения.

Врачам следует помнить, что дозировка выше 1000 мг/день не была полностью оценена в хорошо контролируемых клинических исследованиях.

При хронических заболеваниях ответ на терапию этодолаком иногда определяется в течение недели лечения, но чаще всего через две недели. После достижения удовлетворительного ответа дозу пациента следует рассмотреть и скорректировать по мере необходимости.

Дети

Безопасность и эффективность препарата для пациентов младше 18 лет не установлена.

Пожилые люди

Как и в случае с любыми НПВП, будьте осторожны при лечении пожилых людей (от 65 лет) и при увеличении дозы.

Нет необходимости корректировать стандартную дозу у пожилых людей на основании фармакокинетики.

Этодолак выводится преимущественно через почки. Поскольку у пожилых пациентов чаще наблюдаются нарушения функции почек, необходимо соблюдать осторожность при выборе дозы и контролировать функцию почек при приеме препарата.

В клинических исследованиях этодолака не наблюдалось общей разницы в безопасности и эффективности между пациентами пожилого и молодого возраста. В фармакокинетических исследованиях указанный возраст не влияет на белок этодолака или связь с периодом полувыведения, а также не влияет на ожидаемую кумуляцию препарата. Поэтому нет необходимости корректировать дозу у пожилых людей с учетом фармакокинетики.

Пожилые пациенты могут быть более чувствительны к ингибиторам простагландинов (антипростагландинам) НПВП (на желудочно-кишечный тракт и почки) по сравнению с молодыми пациентами. В частности, пожилые пациенты или пациенты с депрессией, получающие НПВП, кажутся менее терпимыми к язвам или желудочно-кишечным кровотечениям, чем другие люди, и большинство спонтанных сообщений о смертельных случаях, связанных с пищеварительной системой, приходится на этих пациентов.

Этодолак выводится преимущественно через почки. Поскольку у пожилых пациентов чаще наблюдается снижение функции почек, необходимо учитывать подбор дозы и контролировать функцию почек.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? После передозировки большого количества ибупрофена или мефенаминовой кислоты может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение и наступила кома.

Могут возникнуть высокое кровяное давление, острая почечная недостаточность и дыхательная недостаточность, но очень редко. Сообщалось об анафилактической реакции на пероральный прием НПВП, а затем на передозировку.

Пациентам следует уделять внимание симптомам и поддерживать лечение после передозировки НПВП.

Специфического противоядия нет.

Вызывает рвоту и/или активированный уголь (60–100 г у взрослых, 1–2 г/кг у детей) и/или осмотический отбеливатель может быть показан пациентам с симптомами или после больших доз (в 5–10 раз превышающих обычную дозу) определяется в течение 4 часов. Форсированные диуретики, подщелачивание мочи, диализ или гемолиз, вероятно, не помогут, поскольку этодолак связывает большое количество белка.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Сави Этодолак 200 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

У пациентов, использующих этодолак или НПВП, сообщения о наиболее частых побочных эффектах возникают примерно у 1–10% пациентов:

Желудочно-кишечный тракт включает: боль в животе, запор, диарею, расстройство желудка, метеоризм, полное кровотечение/перфорацию, изжогу, тошноту, язвы пищеварительной системы (желудка/двенадцатиперстной кишки), рвоту. Побочные эффекты этодолака получены на примере 2629 пациентов с артритом, получавших этодолак в ходе двойных клинических и расширенных клинических исследований продолжительностью от 4 до 320 недель, а также наблюдательных исследований после вывода препарата на рынок. В клинических исследованиях большинство побочных эффектов обычно легкие и преходящие. Коэффициент использования из-за побочных эффектов в контролируемых клинических исследованиях достиг 10% от общего числа пациентов, получавших этодолак.

Пациенты с новыми жалобами (с долей более или равной 1%) перечислены ниже по системам органов. Уровень заболеваемости определен на основании клинических исследований с участием 465 пациентов с остеоартритом, получавших этодолак в дозе от 300 до 500 мг два раза в день (от 600 до 1000 мг/сут).

Соотношение больше или равно 1 %

Тело: стабилизирует тело и температуру.

Пищеварительная система: расстройство пищеварения (10%), боли в животе*, диарея*, метеоризм, тошнота*, запор, гастрит, черный стул, рвота.

Нервная система: слабость/нервная нестабильность*, головокружение*, депрессия, стресс.

Кожа и придатки: зуд, сыпь.

Особые чувства: нечеткость зрения, шум в ушах.

Половая мочевыделительная система: Затруднение мочеиспускания.

*Жалобы, связанные с приемом препарата, встречаются у 3–9% пациентов, получавших этодолак.

Относительно приема препарата жалобы пациентов менее чем у 3%, но более 1% не отмечены*.

Коэффициент менее 1 % – причины

(нежелательные реакции в опыте применения после применения рыночных препаратов, беспрецедентные в клинических исследованиях, считаются редкими).

Системные: аллергия, анафилаксия/анафилактическая реакция (включая шок).

Сердечно-сосудистая система: повышенное артериальное давление, застойная сердечная недостаточность, покраснение кожи, барабанная перепонка в грудной клетке, обморок, васкулит (в т.ч. некроз и аллергия).

Пищеварительная система: жажда, сухость во рту, язвы желудка, ротовая полость желудка, анорексия, отрыжка, повышение активности печеночных ферментов, холецистит, гепатит, желтуха двенадцатиперстной кишки, желтуха, печеночная недостаточность, некроз печени, язва желудка с кровотечением и/или перфорацией, язвы кишечника, панкреатит.

Кровь и лимфатическая система: Кровь, анемия, тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения, гранулоцитоз, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, нерегенеративная анемия.

Обмен веществ и питание: отеки, повышение сывороточного креатинина, гипергликемия у больных сахарным диабетом контролировались.

Нервная система: Бессонница, сонливость.

Дыхательная система: Астма, инфильтрация легких с эозинофилией.

Кожа и придатки: ангионевротический отек, потливость, крапивница, пузырьковая сыпь, подкожный васкулит с кровоизлияниями, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некроз, гиперпигментация, разнообразная розоватость.

Особые чувства: боязнь света, преходящие нарушения зрения.

Половая мочевыделительная система: почечная недостаточность, нарушение функции почек, некроз капилляров почек, гиперноденальная мочевина, азот мочевины (булочка).

Частота менее 1% - причины неизвестны

(Медицинские события возникают в случаях причинно-следственной связи с невсасывающимся этодолаком. Эти реакции указаны в качестве предупреждающей информации для врачей).

Системные: головная боль, системная инфекция.

Сердечно-сосудистая система: аритмия, инфаркт миокарда, инсульт. О риске сердечно-сосудистых тромбозов (см. дополнительную осторожность при применении).

Пищеварительная система: Эзофагит, суженный или не суженный, или удушающий из-за последнего сфинктера резервуара (кардиоспазм), колит.

Обмен веществ и питание: изменение веса.

Нервная система: Восприятие, спутанность сознания.

Дыхательная система: бронхит, одышка, ангина, ринит, синусит.

Кожа и придатки: выпадение волос, бугристая, чувствительная к свету, шелушение кожи.

Особые чувства: конъюнктивит, глухота, рот.

Половая мочевыделительная система: цистит, кровь, выделения из влагалища (лейкорея), камни в почках, интерстициальный нефрит, аномальные маточные кровотечения.

дополнительные отчеты о побочных эффектах НПВП

Системные: заражение крови, смерть.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия.

Пищеварительная система: язва желудка, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, рвота.

Кровеносная и лимфатическая система: Лимфатические узлы.

Нервная система: беспокойство, аномальные сновидения, судороги, кома, галлюцинации, менингит, тремор (тремор), головокружение.

Дыхательная система: Угнетение дыхания, пневмония.

Половая мочевыделительная система: расстройство мочеиспускания/многократное мочеиспускание, протеинурия.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении серьезных побочных эффектов прекратите прием препарата, проконсультируйтесь и сообщите об этом лечащему врачу.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Лекарственное средство Сави Этодолак 200 противопоказано в следующих случаях:

Противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к этодолаку или любому ингредиенту препарата.

Этодолак не следует применять пациентам с астмой, крапивницей или другими аллергическими реакциями в анамнезе после приема аспирина или других НПВП.

У вышеуказанных пациентов сообщалось о серьезных анафилактических реакциях, которые редко приводят к смерти, подобно НПВП.

Этодолак противопоказан для лечения боли после операции на северной коронарной артерии (АКШ, аортокоронарное шунтирование).

Будьте осторожны при использовании

общего

Ожидается, что этодолак не заменит кортикостероидные противовоспалительные препараты или кортикостероидное лечение.

Внезапное прекращение приема кортикостероидов может привести к ухудшению заболевания. Пациентам, длительно принимающим кортикостероиды, необходимо снизить дозу с момента принятия решения о прекращении лечения кортикостероидами. Фармакологическое воздействие этодолака на снижение температуры и противовоспалительное действие может скрыть диагностические признаки для выявления этих осложнений при инфекциях без инфекции.

Влияние на печень

Базовое повышение одного или нескольких печеночных тестов может наблюдаться у 15% пациентов, принимавших НПВП, включая этодолак. Отклонения в этой лабораторной работе могут прогрессировать, могут не изменяться или могут быть мимолетными при продолжении лечения. Примечательно, что высокий уровень АЛТ, АСТ (около трех и более верхних границ нормы) был зарегистрирован примерно у 1% пациентов в клинических исследованиях препаратов НПВП. Кроме того, поступали сообщения о редких случаях тяжелых реакций со стороны печени, включая желтуху и гепатит, некроз печени, печеночную недостаточность, и некоторые из них умерли.

У пациентов с симптомами и/или признаками нарушения функции печени или у людей с отклонениями от нормы печеночных проб необходимо провести повторную оценку признаков развития серьезных реакций со стороны печени во время лечения Этодолаком. Если клинические признаки и симптомы подходят для развития заболевания печени или имеются системные проявления (например, лейкемия, сыпь и т. д.), прием Этодолака следует прекратить.

влияние на гематологию

Анемия иногда наблюдается у пациентов, применяющих НПВП, в том числе этодолак. Это может быть связано с задержкой воды, скрытой или очищенной от пищеварительной системы кровопотерей или неполным эффектом при создании эритропоэза. Пациентам, длительно принимающим НПВП, включая этодолак, следует проверить уровень гемоглобина или гематокрит (измерение количества клеток крови) для выявления каких-либо признаков или симптомов анемии.

НПВП ингибируют агрегацию тромбоцитов и у некоторых пациентов проявляют признаки увеличения времени кровотечения. В отличие от аспирина, он влияет на низкую функцию тромбоцитов, сокращает время восстановления.

Пациенты, получающие этодолак, могут испытывать изменения функции тромбоцитов, например, люди с нарушениями свертываемости крови или пациенты, получающие антикоагулянты, должны находиться под тщательным наблюдением.

Пациенты с астмой в анамнезе

Пациенты с астмой могут быть чувствительны к аспирину. Применение аспирина у пациентов с бронхиальной астмой чувствительно к аспирину, связанному с тяжелым бронхоспазмом, что может привести к летальному исходу. Из-за перекрестной реакции, включая бронхоспазм, между аспирином и нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП у пациентов, чувствительных к аспирину, этодолак не следует использовать у пациентов, чувствительных к аспирину, и его следует применять с осторожностью у всех пациентов с астмой в анамнезе.

Лабораторные тесты

В связи с серьезной язвой пищеварительного тракта и кровотечением, которое может возникнуть без предупреждающих симптомов, врачи должны следить за признаками или симптомами пищеварительного кровотечения. Пациентам, длительно принимающим НПВП, необходимы персональные данные по гематологическому ОАК (общий анализ крови) и личный профиль при периодическом химическом обследовании признаков или симптомов анемии.

Необходимо принять соответствующие меры в случае появления признаков анемии. Если признаки и клинические симптомы соответствуют заболеванию печени или развивающемуся заболеванию почек, имеются системные проявления (например, лейкемия, сыпь и т. д.) или если отклонения от нормы или более отклонения от нормы печеночных проб являются тяжелыми, рекомендуется прекратить прием Этодолака.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Опыт показывает, что лечение не влияет на способность пациента управлять автомобилем или пользоваться механизмами. Однако некоторые побочные реакции, такие как головокружение, редкие головные боли, все же могут возникать; Следовательно, это может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Во время беременности

Как и другие НПВП, следует избегать применения этодолака в последние три месяца беременности, поскольку он может вызвать повреждение артерий на ранних сроках беременности.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, будет ли этодолак выделяться с грудным молоком или нет. Поскольку многие лекарства выделяются через грудное молоко, а также из-за потенциальных серьезных побочных эффектов при грудном вскармливании ребенка, при использовании этодолака, решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении приема препарата имеет важное значение для матери.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Ингибиторы АПФ

Сообщается, что НПВП могут снижать гипотензивный эффект ингибиторов фермента АПФ. Такое взаимодействие следует учитывать у пациентов, применяющих НПВП одновременно с ингибиторами АПФ.

антациды

Одновременное лечение антацидами не оказывает существенного влияния на всасывание Этодолака. Однако антациды могут снизить пиковую концентрацию примерно на 15–20 %, но не влияют на время пика.

аспирин

При лечении этодолака аспирином связывание этодолака с белком снижается, хотя свободный клиренс этодолака не изменяется. Клиническое значение этого взаимодействия не известно, однако, как и в случае с другими НПВП, одновременное лечение Этодолаком с аспирином часто не рекомендуется из-за повышенного потенциала побочных эффектов.

циклоспорин, дигоксин, метотрексат

Этодолак, как и другие НПВП, за счет воздействия на простагландин в почках может вызывать изменения в выведении вышеперечисленных препаратов, приводящие к повышению сывороточных уровней циклоспорина, дигоксина, метотрексата и вызывать усиление токсичности. Также может увеличиться токсичность для почек, связанная с циклоспорином.

У пациентов, получающих эти препараты, применяют этодолак или любые другие НПВП и особенно у пациентов с нарушением функции почек, у которых следует контролировать развитие специфической токсичности каждого препарата. Имелись сообщения о конкурентных ингибиторах НПВП, вызывающих накопление метотрексата в тонких срезах почек кроликов. Это свидетельствует о повышении токсичности метотрексата. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении НПВП с метотрексатом.

Диуретики

Этодолак не имеет четкого фармакокинетического взаимодействия при применении с Фуросемидом, гидрохлоротиазидом. Однако клинические исследования, а также наблюдения после вывода препарата на рынок показали, что Этодолак может снижать эффект выведения натрия из организма Фуросемида и Тиазида у некоторых пациентов. Считается, что эта реакция обусловлена синтезом простагландина в почках. В ходе же процесса лечения препаратами НПВП необходимо тщательное наблюдение за пациентами на предмет выявления признаков почечной недостаточности, а также для обеспечения эффективности диуретиков.

глибид

Этодолак не имеет четкого фармакокинетического взаимодействия при применении с глибидом.

литий

НПВП вызывают повышение концентрации лития в плазме и снижение почечного клиренса лития. Средняя минимальная концентрация лития увеличилась на 15%, а почечный клиренс снизился примерно на 20%. Эти эффекты возникают вследствие синтеза простагландинов почками под действием НПВП. Поэтому при одновременном применении с НПВП у пациентов необходимо тщательно контролировать признаки отравления литием.

фенилбутазон

Фенилбутазон вызывает повышенное (около 80%) содержание свободного этодолака. Хотя исследования in vivo не указывают на то, как изменяется клиренс этодолака при использовании с фенилбутазоном, их все же не рекомендуется разглашать.

фенитоин

Этодолак не имеет четкого фармакокинетического взаимодействия при применении с фенитоином.

варфарин

Эффект пищеварительного кровотечения у варфарина и НПВП занимает бронзу, поэтому, когда пользователь принимает оба этих препарата, он будет иметь более высокий риск желудочно-кишечного кровотечения, чем пользователь любого из вышеперечисленных препаратов. Краткосрочные фармакокинетические исследования показали, что одновременное применение Варфарина и Этодолака дает результаты по уменьшению связей варфарина с белками, но не изменяет клиренс свободного варфарина.

Не существует существенной разницы в фармацевтическом эффекте варфарина, применяемого однократно, по сравнению с варфарином, применяемым в сочетании с этодолаком, и измеряется по протромбиновому времени. Таким образом, одновременное лечение варфарина этодолаком не требует коррекции дозировки обоих препаратов. Однако необходимо соблюдать осторожность, поскольку было несколько спонтанных сообщений о пролонгромбиновом времени с кровотечением или без него у пациентов, получавших терапию варфарином, применяемым одновременно с этодолаком.

Интерактивные препараты в лабораторных испытаниях

Моча пациента, применяющего Этодолак, может давать ложноположительную реакцию на тест на билирубин в моче (уробилин) из-за присутствия фенольных метаболитов Этодолака.

Метод диагностики с использованием тест-полосок, используемый для обнаружения кетонов в моче, приводит к ложноположительным результатам у некоторых пациентов, получающих Этодолак. В целом этот феномен не связан с другими клиническими явлениями.

Зависимости от наблюдаемой дозировки нет.

Лечение этодолаком связано с небольшим снижением уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. В клинических исследованиях у пациентов с артритом, получавших этодолак (доза от 600 мг до 1000 мг/сут) после 4 недель лечения, наблюдалось среднее снижение с 1 до 2 мг/дл. Эти уровни остаются стабильными до 1 года лечения.

Хранение

В сухом месте температура не превышает 30°С. Избегать света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.