Savi Etodolac 200mg ilaç ağrıyı hafifletmeye yardımcı olur, anti-inflamatuar (3 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Etodolak
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Etodolak | 200mg |
Kullanım Alanları
endikasyonlar
Savi Etodolac 200 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:
Aşağıdaki belirti ve semptomların tedavisinde akut ağrı ve uzun süreli kullanım için:
Eczacılık
Etodolac, hayvan test modellerinde anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik aktiviteye sahip, steroidal olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır (NSAID). Diğer NSAID'ler gibi Etodolak'ın etki mekanizması tam olarak anlaşılmamıştır ancak prostaglandin sentezi inhibitörleriyle ilişkili olabilir. Etodolak (-) r ve (+) S - Etodolak'ın Rasemik karışımıdır. Diğer NSAID'ler gibi biyolojik aktiviteye sahip (+) olarak yapılandırılmış hayvanlarda gösterilmiştir. Her iki takım da sürdürülebilirdir ve in vivo olarak (-) r'den (+)'lara dönüşüm yoktur.
Farmakokinetik
emilim
Etodolac'ın vücut biyoyararlanımı kütle dengeleme çalışmalarıyla belirlenen en az %80'e ulaşır. Etodolak iyi emilir. Etodolac içildikten sonra ilk önemli biyolojik dönüşüm sürecinden geçmek zorunda değildir. Plazmadaki (C) ortalama pik konsantrasyonu, 200 ila 600 mg'lık tek bir dozdan sonra yaklaşık 14 ± 4 ila 37 ± 9 mg/ml arasında değişir ve yaklaşık 80 ± 30 dakika içinde ulaşılır., AUC'ye (konsantrasyon eğrisinin altındaki alan - plazma süresi) dayalı doza karşılık gelir; her 12 saatte bir 600 mg'lık dozlardan sonra doğrusaldır. Doruk konsantrasyonu - Dozaj, her 12 saatte bir 400 mg'lık dozlardan sonra hem toplam Etodolak bağlantısı sayısı hem de serbestlik açısından orantılıdır, ancak 600 mg'lık bir dozdan sonra doruk konsantrasyonu, daha düşük bir dozdaki tahminden yaklaşık %20 daha yüksek olur. Yemeklerden sonra kullanıldığında etodolak emilim düzeyi etkilenmez. Ancak yiyecekler zirve konsantrasyonunu yaklaşık yarı yarıya azaltır ve zirve süresini 1,4 saatten 3,8 saate çıkarır.
Dağıtım
Etodolak'ın ortalama dağılım hacmi (VD/F) yaklaşık 390 ml/kg'dır. Başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine %99'dan fazla Etodolak bağlanır. Serbest bileşen %1'den azdır ve araştırma dozu aralığındaki toplam Etodolak konsantrasyonundan bağımsızdır. Etodolak'ın anne sütüne geçip geçmeyeceği bilinmemekle birlikte, fiziksel özellikleri nedeniyle anne sütüne geçmesi beklenmektedir. Programdaki kişiler için tedavi dozundaki serum pik konsantrasyonu kullanılarak yapılan in vitro çalışmalardan elde edilen verilerde, serbest Etodolak kısmı, asetaminofen, ibuprofen, indometasin, naproksen, piroksikam, klorpropamid, glipizid, glibid, fenitoin ve probenesid tarafından önemli ölçüde değiştirilmemiştir.
Metabolizma
Etodolak karaciğerde metabolize edilir. Tipik sitokrom PA enzim sisteminin Etodolac metabolizmasındaki rolü (eğer varsa) şu anda bilinmemektedir. Etodolak'ın bazı metabolitleri insan plazmasında ve idrarında belirlenmiştir. Diğer metabolitler belirlenmemiştir. Bilinen metabolitler arasında 6-, 7- ve 8- Hidroksilasyon Etodolak ve Etodolak Glukuronid yer alır. Tek doz 14C - Etodolac'tan sonra hidroksilasyon, serumdaki toplam ilaç sayısının %10'undan azını oluşturur. Birçok dozdan sonra, böbrek fonksiyonu normal olan hastaların plazmasında hidroksil - Etodolak metabolitleri birikmez. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda hidroksil-Etodolak metabolitlerinin birikimi araştırılmamıştır. Hidroksil - Etodolak ayrıca glukuronide de tabidir; Böbrekler yoluyla atılır ve kısmen dışkıyla atılır.
Eleme
Etodolac'ın standart doz standardındaki ortalama oral klerensi 49 (± 16) ml/saat/kg'dır. Etodolak dozunun yaklaşık %1'i değişmemiş idrar şeklinde atılır; dozun %72'si ise bozulmamış artı metabolik madde şeklinde idrarla atılır:
Etodolac'ta %13 oranında glukuronidler bulunur.
Hidroksil metabolitleri %20 olmuştur.
Etodolak metabolitlerinin böbreklerden atılımının önemli bir şekeri olmasına rağmen, genel olarak hafif ila orta ila orta büyüklükte böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz standardının ayarlanmasına gerek yoktur. Etodolac'ın atık satış süresi (T1/2) 6,4 saattir (%22 CV). Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu veya diyaliz hastalarında doz ayarlamalarının yapılması gerekir. Parça yoluyla atılım, dozun %16'sını oluşturur.
Almadan önce Savi Etodolac 200mg ilaç ağrıyı hafifletmeye yardımcı olur, anti-inflamatuar (3 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Ağızdan kullanın.
Etodolac kullanmaya karar vermeden önce Etodolac ve diğer tedavi seçeneklerinin potansiyel ve risk faydalarını göz önünde bulundurarak, her hastanın tedavi hedeflerine uygun en kısa sürede etkili olacak en düşük dozları kullanmaya dikkat edin.
Etodolac'ın başlangıç tedavisine yanıtı gözlemlendikten sonra dozaj ve sıklık, her hastanın ihtiyacına uyacak şekilde ayarlanmalıdır.
Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda Etodolak dozunun ayarlanması genellikle gereksizdir. Diğer NSAID'lere benzer şekilde Etodolak, böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda böbrek fonksiyonunu azaltabildiğinden, yukarıda adı geçen hastalarda Etodolak dikkatli kullanılmalıdır.
Dozaj
yetişkinler
Ağrı kesici
Etodolac'ın akut ağrı için günlük önerileri, her 6 - 8 saatte bir 200 - 400 mg'a bölünerek 1000 mg'a kadardır.1000 mg/gün'ün üzerindeki Etodolak dozu, iyi kontrol klinik çalışmalarında tam olarak değerlendirilmemiştir.
osteoartrit ve romatoid artrit
Osteoartrit veya romatoid artrit belirti ve semptomlarının tedavisi için önerilen doz Etodolac'a başlar: 300 mg x 2-3 kez/gün veya 400 mg x 2 kez veya 500 mg x 2 kez/gün.
Uzun süreli tedavi için 600 mg/gün'ün altındaki dozlar yeterli olabilir.
Doktorların, günde 1000 mg'ın üzerindeki dozların iyi kontrollü klinik çalışmalarda tam olarak değerlendirilmediğinin farkında olmaları gerekir.
Kronik tedavi koşullarında, Etodolak tedavisine yanıt bazen tedaviden sonraki bir hafta içinde, çoğunlukla da iki hafta sonra belirlenir. Tatmin edici bir yanıt elde edildikten sonra hastanın dozu düşünülmeli ve gerektiği gibi ayarlanmalıdır.
Çocuklar
18 yaşın altındaki hastalar için ilaçların güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.
Yaşlı
Tüm NSAID'lere benzer şekilde, yaşlıları (65 yaşından itibaren) tedavi ederken ve dozu artırırken dikkatli olun.
Yaşlılarda doz standardını farmakokinetik temelinde ayarlamaya gerek yoktur.
Etodolak esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında bozulma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olmak ve ilacı alırken böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.
Etodolac ile yapılan klinik çalışmalarda yaşlı hastalarla genç hastalar arasında güvenlik ve etkinlik açısından genel bir fark gözlenmemiştir. Farmakokinetik çalışmalarda, görüntülenen yaşın Etodolac'ın proteini veya yarılanma ömrü bağlantısı üzerinde herhangi bir etkisi olmadığı gibi, beklenen ilaç birikiminde de bir değişiklik olmamıştır. Bu nedenle yaşlılarda farmakokinetiklere göre doz ayarlamasına gerek yoktur.
Yaşlı hastalar, NSAID'lerin (gastrointestinal sistem ve böbreklerde) Prostaglandin inhibitörlerine (Antiprostaglandin) genç hastalara kıyasla daha duyarlı olabilir. Özellikle, NSAID ile tedavi edilen yaşlı veya depresif hastaların ülserlere veya mide-bağırsak kanamasına diğer bireylere göre daha az toleranslı olduğu görülmektedir ve sindirim sistemine bağlı spontan ölüm olaylarına ilişkin spontan raporların çoğu bu hastalar arasındadır.
Etodolak esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarını azaltma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminin dikkate alınması ve böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekmektedir.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda
ne yapmalı? Büyük miktarlarda ibuprofen veya mefenamik asit ile aşırı dozda alınmasından sonra gastrointestinal kanama meydana gelebilir ve koma meydana gelebilir.
Yüksek tansiyon, akut böbrek yetmezliği ve solunum yetmezliği ortaya çıkabilir ancak çok nadirdir. NSAİİ'nin oral dozajı ve sonrasında doz aşımına anafilaktik reaksiyon rapor edilmiştir.
Hastalar NSAİİ doz aşımı sonrasında semptomlara dikkat edilmeli ve tedavi desteklenmelidir.
Spesifik bir panzehir yok.
Kusmaya neden olur ve/veya aktif karbon (yetişkinlerde 60 ila 100 g, çocuklarda 1 - 2 g/kg) ve/veya ozmotik çamaşır suyu semptomları olan hastalarda veya 4 saat içinde yüksek dozlar (normal dozun 5-10 katı) belirlendikten sonra endike olabilir. Zorla diüretik, alkalileştirici idrar, diyaliz veya hemoliz, Etodolak yüksek oranda proteine bağlandığından muhtemelen yararlı olmayacaktır.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
Yan etkiler
Savi Etodolac 200 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Etodolak veya NSAID kullanan hastalarda, hastaların yaklaşık %1 - 10'unda en sık görülen yan etkilere ilişkin raporlar görülmektedir:
Yeni şikayet edilen hastalar (%1'den büyük veya eşit) aşağıda vücut sistemine göre listelenmiştir. İnsidans oranı, günde iki kez 300 ila 500 mg Etodolak (600 ila 1000 mg/gün) dozunda tedavi edilen 465 osteoartrit hastasıyla ilgili klinik çalışmalardan belirlenmiştir.
Oran %1'den büyük veya ona eşittir
Sindirim sistemi: hazımsızlık (%10), karın ağrısı*, ishal*, şişkinlik, mide bulantısı*, kabızlık, gastrit, siyah dışkı, kusma. Sinir sistemi: zayıflık/sinir dengesizliği*, baş dönmesi*, depresyon, stres. Cilt ve ekleri: kaşıntı, döküntü. Özel duyular: bulanık görme, kulak çınlaması. *İlaçlarla ilgili şikayetleri Etodolac ile tedavi edilen hastaların %3 ila %9'unda görülür. Şikayeti olan hastanın ilacıyla ilgili olarak %3'ten az, %1'den fazla ise işaretlenmemiş*. Oran %1'den az - Nedenler (piyasaya çıkan ilaçları verdikten sonra kullanım deneyiminde ortaya çıkan, klinik araştırmalarda eşi benzeri görülmemiş advers reaksiyonların nadir olduğu düşünülmektedir). Sindirim sistemi: susuzluk, ağız kuruluğu, mide ülseri, ağızda mide, anoreksi, geğirme, karaciğer enzimlerinde artış, kolesistit, hepatit, sarılık, duodenum, sarılık, karaciğer yetmezliği, karaciğer nekrozu, kanamalı ve/veya perforasyonlu mide ülseri, bağırsak ülserleri, pankreatit. Solunum sistemi: Astım, eozinofili ile akciğer infiltrasyonu. Özel duyular: Işık korkusu, geçici görme bozuklukları. Oranı %1'den az - bilinmeyen nedenler (Tıbbi olaylar, gaz yapıcı Etodolak ile nedensel ilişkiler olduğu durumlarda meydana gelir. Bu reaksiyonlar, doktorlar için uyarı niteliğinde bilgiler olarak listelenmiştir). Kardiyovasküler sistem: aritmi, miyokard enfarktüsü, felç. Kardiyovasküler tromboz riski hakkında (kullanıldığında daha fazla dikkat edin). Sindirim sistemi: Tankın son sfinkteri (kardiyospazm) nedeniyle daralması veya boğulması olsun veya olmasın özofajit, kolit. Solunum sistemi: bronşit, nefes darlığı, boğaz ağrısı, rinit, sinüzit. Cilt ve ekleri: saç dökülmesi, yumrulu, ışığa duyarlı, cilt soyulması. Özel duyular: konjonktivit, sağırlık, ağız. NSAID'in yan etkilerine ilişkin ek raporlar Kardiyovasküler sistem: taşikardi. Sindirim sistemi: mide ülseri, gastrit, mide-bağırsak kanaması, gastrit, kusma. ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar Ciddi yan etkiler ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakın ve tedaviyi yapan doktora danışıp rapor verin.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Savi Etodolac 200 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Etodolak, aspirin veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Etodolac, kuzey koroner arter ortamındaki ameliyat (Cabg, Koroner Arter bypass Greft Cerrahisi) sonrası ağrının tedavisinde kontrendikedir.
genel
kullanırken dikkatli olunEtodolak'ın kortikosteroid anti-inflamatuar ilaçların veya kortikosteroid tedavisinin yerini alması beklenmemektedir.
Kortikosteroidlerin aniden kesilmesi hastalığın daha kötü olmasına neden olabilir. Uzun süreli kortikosteroid tedavisi gören hastaların, kortikosteroid tedavisini sonlandırma kararından itibaren dozu azaltmaları gerekir. Etodolak'ın ateşi ve antiinflamatuarı azaltmadaki farmakolojik etkisi, enfeksiyon olmadan enfeksiyonlarda bu komplikasyonları tespit etmek için tanısal işaretleri gizleyebilir.
Karaciğer üzerindeki etkisi
Etodolak da dahil olmak üzere NSAID hastalarının %15'inde bir veya daha fazla karaciğer testinde temel yükselme meydana gelebilir. Tedaviye devam ederken bu laboratuvardaki anormallikler ilerleyebilir, değişmeyebilir veya geçici olabilir. NSAID ilaçlarıyla yapılan klinik çalışmalarda hastaların yaklaşık %1'inde yüksek ALT, AST düzeyinin (normal düzeylerin üst sınırlarının yaklaşık üçü veya daha fazlası) bildirilmiş olması dikkat çekicidir. Ayrıca, sarılık ve hepatit, karaciğer nekrozu, karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere nadir görülen şiddetli karaciğer reaksiyonları vakaları rapor edilmiştir ve bunlardan bazıları ölmüştür.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olduğuna dair semptom ve/veya bulgular olan bir hastada veya karaciğer testleri anormal olan kişilerde, Etodolac tedavisi sırasında ciddi karaciğer reaksiyonu gelişimine ilişkin kanıtların yeniden değerlendirilmesi gerekir. Klinik belirti ve semptomlar gelişen karaciğer hastalığına uygunsa veya sistemik belirtiler mevcutsa (örneğin lösemi, döküntü vb.) Etodolac durdurulmalıdır.
hematoloji üzerindeki etkisi
Etodolak da dahil olmak üzere NSAİİ kullanan hastalarda bazen anemi görülür. Bunun nedeni su tutulması, sindirim sisteminden gizlenen veya temizlenen kan kaybı veya eritropoez oluşturulurken tamamlanmamış bir etki olabilir. Etodolak da dahil olmak üzere NSAID ile uzun süreli tedavi gören hastalar, herhangi bir anemi belirtisi veya semptomunu tespit etmek için hemoglobin veya hematokriti (kan hücrelerinin ölçümü) kontrol etmelidir.
NSAID'ler trombosit agregasyonunu inhibe eder ve bazı hastalarda uzamış kanama süresi belirtileri gösterir. Aspirin'den farklı olarak düşük trombosit fonksiyonunu, daha kısa süreyi ve iyileşmeyi etkiler.
Etodolak alan hastalar, örneğin pıhtılaşma bozukluğu olan kişiler veya antikoagülan ilaç alan hastalar gibi trombosit fonksiyonundaki değişikliklerden etkilenebilir, dikkatle izlenmelidir.
Astım öyküsü olan hastalar
Astımlı hastalar aspirine duyarlı olabilir. Aspirine duyarlı astım hastalarında aspirin kullanımı şiddetli bronkospazma bağlı ölümcül olabilir. Aspirin ve nonsteroidal NSAID antiinflamatuar ilaçlar arasında bronkospazm da dahil olmak üzere çapraz reaksiyon görülmesi nedeniyle, aspirine duyarlı hastalarda etodolak aspirine duyarlı hastalarda kullanılmamalı ve astım öyküsü olan tüm hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Laboratuvar testleri
Ciddi sindirim ülseri olayı nedeniyle ve herhangi bir uyarı belirtisi olmadan kanama meydana gelebileceğinden, doktorlar sindirim kanamasının belirti ve semptomlarını izlemelidir. NSAID ilaçları ile uzun süreli tedavi gören hastaların Hematoloji CBC (Tam Kan Sayımı) ile ilgili kişisel verilere ve anemi belirti ve semptomlarının periyodik kimyasal incelemesine ilişkin kişisel bir profile ihtiyaçları vardır.
Kansızlık belirtileri görüldüğünde uygun önlemlerin alınması gerekir. Belirtiler ve klinik semptomlar karaciğer hastalığı veya gelişen böbrek hastalığı için uygunsa, sistemik bir belirti varsa (örneğin lösemi, döküntü, ...) veya anormal veya daha anormal karaciğer testi şiddetliyse Etodolac'ın durdurulması önerilir.
Araç ve makine kullanma becerisi
Deneyimler, tedavinin hastanın araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemediğini göstermektedir. Ancak baş dönmesi, nadir görülen baş ağrıları gibi bazı olumsuz reaksiyonlar yine de ortaya çıkabilir; Bu nedenle araç ve makine kullanma becerisini etkileyebilir.
Hamilelik sırasında
Diğer NSAID'lere benzer şekilde, erken fetal artere neden olabileceğinden hamileliğin son üç ayında Etodolac'tan kaçınılmalıdır.
Emzirme dönemi
Etodolak'ın anne sütüne geçip geçmeyeceği bilinmiyor. Anne sütüyle atılan pek çok ilaç olması ve bebeğin emzirmesinde olası ciddi yan etkiler nedeniyle Etodolac kullanması, emzirmeyi bırakmaya karar vermesi veya ilacı bırakması annenin önemi açısından önemlidir.
İlaç etkileşimi
ACE inhibitörleri
NSAID'lerin ACE enzim inhibitörlerinin hipotansiyon etkisini azaltabildiğini bildirmektedir. ACE inhibitörleriyle birlikte NSAID kullanan hastalarda bu etkileşim dikkate alınmalıdır.
antasitler
Antasitlerle eş zamanlı tedavinin Etodolac'ın emilimi üzerinde önemli bir etkisi yoktur. Ancak antasitler zirve konsantrasyonunu yaklaşık %15 ila %20 oranında azaltabilir ancak zirve süresini etkilemez.
aspirin
Etodolac aspirin ile tedavi edildiğinde, serbest Etodolac klerensi değişmese de Etodolac proteinine bağlanma azalır. Bu etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir, ancak diğer NSAID'lere benzer şekilde Etodolak'ın aspirin ile eş zamanlı tedavisi, artan yan etki potansiyeli nedeniyle sıklıkla önerilmemektedir.
siklosporin, digoksin, metotreksat
Etodolak, diğer NSAID'lere benzer şekilde, böbrek prostaglandinleri üzerindeki etkileri yoluyla, yukarıdaki ilaçların uzaklaştırılmasında değişikliklere neden olarak siklosporin, digoksin, metotreksatın serum düzeylerinde artışa neden olabilir ve toksisitenin artmasına neden olabilir. Siklosporine bağlı böbrek toksisitesi de artabilir.
Bu ilaçları alan hastalar, Etodolak veya diğer NSAID'ler için kullanılmakta olup, özellikle böbrek fonksiyonu olan hastalarda, her ilacın spesifik toksisitesinin gelişimi izlenmelidir. Rekabetçi NSAID inhibitörlerinin ince tavşan böbrek dilimlerinde metotreksat birikmesine neden olduğuna dair raporlar vardır. Bu durum metotreksatın toksisitesinde artış olduğunu göstermektedir. NSAID'lerin metotreksat ile eş zamanlı kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Diüretikler
Etodolak, Furosemid, hidroklorotiyazid ile birlikte kullanıldığında belirgin farmakokinetik etkileşimlere sahip değildir. Ancak klinik çalışmalar ve ilacın piyasaya sunulmasından sonraki gözlemler, Etodolak'ın bazı hastalarda Furosemid ve Tiazid'in sodyum sodyum atılımının etkisini azaltabildiğini göstermiştir. Bu reaksiyonun böbrek prostaglandin sentezinden kaynaklandığı düşünülmektedir. NSAID ilaçlarla aynı tedavi sürecinde hastaların böbrek yetmezliği belirtileri açısından yakından takip edilmesi ve diüretiklerin etkinliğinin sağlanması gerekir.
glibid
Etodolak, Glybid ile birlikte kullanıldığında belirgin bir farmakokinetik etkileşime sahip değildir.
lityum
NSAID'ler plazmadaki lityum konsantrasyonunun artmasına ve lityumun böbreklerden temizlenmesinin azalmasına neden olmuştur. Lityumun ortalama minimum konsantrasyonu %15 oranında artmış ve böbrek klerensi yaklaşık %20 oranında azalmıştır. Bu etkiler, böbrek prostaglandin sentezinin NSAID tarafından sentezlenmesi nedeniyle ortaya çıkar. Bu nedenle NSAID ile eş zamanlı kullanıldığında deneklerin lityum zehirlenmesi belirtilerinin dikkatle izlenmesi gerekir.
fenilbutazon
fenilbutazon serbest Etodolak miktarının artmasına (yaklaşık %80) neden olur. Her ne kadar In Vivo çalışmaları fenilbutazon ile birlikte kullanıldığında Etodolak klerensinin nasıl değiştiğini göstermese de yine de paylaşılmaması tavsiye edilmektedir.
fenitoin
Etodolak'ın fenitoin ile birlikte kullanıldığında belirgin bir farmakokinetik etkileşimi yoktur.
varfarin
Warfarin ve NSAID'lerin sindirim kanaması etkileri bronzdur, dolayısıyla bu ilaçların her ikisini de kullanan kullanıcı, yukarıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanan kullanıcıya göre daha yüksek bir gastrointestinal kanama riskine sahip olacaktır. Kısa vadeli farmakokinetik araştırmalar, Warfarin ve Etodolac'ın eş zamanlı kullanımının, warfarin protein bağlarını azaltma sonuçları verdiğini ancak serbest warfarin klerensini değiştirmediğini göstermiştir.
Tek doz kullanılan Warfarinin farmasötik etkisinde, Etodolak ile kombinasyon halinde kullanılan ve protrombin zamanı ile ölçülen Warfarin ile karşılaştırıldığında anlamlı bir fark yoktur. Bu nedenle, varfarinin Etodolak ile eşzamanlı tedavisinde her iki ilacın dozajının ayarlanmasına gerek yoktur. Ancak Etodolak ile eş zamanlı olarak Warfarin tedavisi gören hastalarda kanamalı veya kanamasız prolongrombin süresine ilişkin birkaç spontan rapor bulunduğundan dikkatli olmak gerekir.
Laboratuvar testlerinde etkileşimli ilaçlar
Etodolak kullanan hastanın idrarı, Etodolak fenolik metabolitlerinin varlığı nedeniyle idrar bilirubin testine (ürobilin) hatalı pozitif reaksiyon verebilir.İdrarda ketonu tespit etmek için kullanılan ölçüm çubuğu teşhis yöntemi, Etodolak ile tedavi edilen bazı hastalarda hatalı pozitif sonuçlara yol açar. Genel olarak bu fenomen diğer klinik olaylarla ilişkili değildir.
Gözlemlenen dozaj arasında herhangi bir ilişki yoktur.
Etodolak tedavisi serum ürik asit düzeylerinde hafif bir düşüş ile ilişkilidir. Klinik çalışmalarda, 4 haftalık tedaviden sonra Etodolak (600 mg'dan 1000 mg/gün'e kadar doz) alan artritli hastalarda ortalama 1 ila 2 mg/dl'lik bir düşüş gözlendi. Bu seviyeler tedavinin 1. yılına kadar hala stabildir.Saklama
Kuru yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez. Işıktan kaçının.
Diğer uyuşturucular
- CEPOREX TABLETS 1G
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- Puregon
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions