Препарат Savi Etodolac 200 мг допомагає зняти біль, протизапальний (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Етодолак

Склад

Інформація про склад	Зміст
Етодолак	200 мг

Використання

показання

Препарат Саві Етодолак 200 показаний у таких випадках:

Для гострого болю та тривалого застосування для лікування таких ознак і симптомів:

Остеоартрит.

ревматоїдний артрит.

Фармація

Етодолак — це нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) із протизапальною, болезаспокійливою та жарознижуючою активністю на моделях тестування на тваринах. Механізм дії Етодолаку, як і інших НПЗП, не повністю вивчений, але може бути пов’язаний з інгібіторами синтезу простагландинів. Етодолак — це рацемічна суміш (-) r і (+) S-етодолаку. Як і інші НПЗЗ, він був показаний на тваринах, які мають (+) біологічну активність. Обидва загони стійкі, і не відбувається перетворення (-) r у (+) s in vivo.

Фармакокінетика

всмоктування

Біодоступність Етодолаку в організмі досягає щонайменше 80%, визначено в дослідженнях балансу маси. Етодолак добре всмоктується. Після вживання Етодолак не повинен проходити перший значний процес біологічної трансформації. Середня пікова концентрація у плазмі (C) коливається від приблизно 14 ± 4 до 37 ± 9 мг/мл після одноразової дози від 200 до 600 мг і досягається приблизно через 80 ± 30 хвилин.

відповідає дозі на основі AUC (площа під кривою концентрація – плазмовий час) є лінійною після доз 600 мг кожні 12 годин. Пікова концентрація. Доза пропорційна як загальній кількості зв’язків Етодолаку, так і вільній після прийому доз 400 мг кожні 12 годин, але після дози 600 мг пікова концентрація досягає приблизно на 20% вищої, ніж прогнозована для меншої дози. При застосуванні після їжі етодолак не змінює рівень абсорбції. Однак їжа зменшує пікову концентрацію приблизно вдвічі та збільшує час піку з 1,4 до 3,8 години.

Розповсюдження

Середній об’єм розподілу (VD/F) Етодолаку становить приблизно 390 мл/кг. Понад 99% Етодолаку зв’язується з білками плазми, головним чином з альбуміном. Вільний компонент становить менше 1% і не залежить від загальної концентрації Етодолаку в досліджуваному діапазоні доз. Невідомо, чи буде Етодолак виділятися в грудне молоко, однак, виходячи з його фізичних властивостей, можна очікувати виділення в грудне молоко. Дані досліджень in vitro з використанням пікової концентрації в сироватці крові в лікувальній дозі для людей, які брали участь у програмі, ацетамінофен, ібупрофен, індометацин, напроксен, піроксикам, хлорпропамід, гліпізид, глібід, фенітоїн і пробенецид істотно не змінюють вільну частину Етодолаку.

Метаболізм

Етодолак метаболізується в печінці. Роль (якщо така є) типової ферментної системи цитохрому PA в метаболізмі Етодолаку наразі невідома. Деякі метаболіти Етодолаку були визначені в плазмі та сечі людини. Інші метаболіти не визначені. Відомі метаболіти включають 6-, 7- і 8-гідроксильований етодолак і етодолак глюкуронід. Після одноразової дози 14С-етодолаку гідроксилювання становить менше 10% від загальної кількості препаратів у сироватці крові. Після багатьох доз метаболіти гідроксилу - Етодолаку не накопичуються в плазмі крові пацієнтів з нормальною функцією нирок. Накопичення метаболітів гідроксилу – Етодолаку у пацієнтів з порушенням функції нирок не вивчалося. Гідроксил - Етодолак також підпорядковується глюкуроніду; Виводиться через нирки та частково виводиться з калом.

Усунення

Середній кліренс Етодолаку при пероральному прийомі стандартної стандартної дози становить 49 (± 16) мл/год/кг. Приблизно 1% дози Етодолаку виводиться у незміненому вигляді з сечею, при цьому 72% дози виводиться з сечею у вигляді незміненої форми та метаболічної речовини:

Етодолак, незмінений 1%.

Етодолак містить глюкуроніди 13%.

Гідроксильні метаболіти (6 -, 7 - і 8 - OH) 5%.

Гідроксильні метаболіти становлять 20%.

Невідомі метаболіти становлять 33%.

Хоча виведення нирками є важливою частиною виведення метаболітів Етодолаку, загалом немає необхідності коригувати стандартну дозу для пацієнтів із легкою та середньою дисфункцією нирок. Час реалізації відходів Etodolac (T1/2) становить 6,4 години (22% CV). Пацієнтам із тяжкою нирковою дисфункцією або хворим на діалізі необхідна корекція дози. Виведення через частину становить 16% дози.

Перед прийомом Препарат Savi Etodolac 200 мг допомагає зняти біль, протизапальний (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Будьте обережні, щоб розглянути потенційні та ризикові переваги Etodolac та інших варіантів лікування, перш ніж прийняти рішення про використання Etodolac, використовуючи найнижчі дози, щоб бути ефективними за найкоротший час, що відповідає цілям лікування для кожного пацієнта.

Після спостереження за відповіддю на початкове лікування Etodolac, дозування та частоту слід скорегувати відповідно до потреб кожного пацієнта.

Коригування дози Етодолаку зазвичай не є потрібним для пацієнтів із легкою та помірною нирковою недостатністю. Етодолак слід застосовувати з обережністю вищезазначеним пацієнтам, оскільки, як і інші НПЗП, Етодолак може послабити функцію нирок у деяких пацієнтів із порушенням функції нирок.

Дозування

дорослі

Знеболення

Щоденні рекомендації Етодолаку при гострому болю до 1000 мг, розділені на 200-400 мг кожні 6-8 годин.

Доза Etodolac, яка перевищує 1000 мг/день, не була повністю оцінена в клінічних дослідженнях із хорошим контролем.

остеоартрит і ревматоїдний артрит

Рекомендована доза Etodolac на початку лікування ознак і симптомів остеоартриту або ревматоїдного артриту: 300 мг 2-3 рази на день або 400 мг 2 рази або 500 мг 2 рази на день.

Дозування менше 600 мг/день може бути достатнім для тривалого лікування.

Лікарі повинні знати, що дози понад 1000 мг/день не були повністю оцінені в добре контрольованих клінічних дослідженнях.

При хронічних станах лікування відповідь на терапію Етодолаком іноді визначається протягом тижня лікування, але найчастіше через два тижні. Після досягнення задовільної відповіді дозу для пацієнта слід розглянути та скоригувати за потреби.

Діти

Безпека та ефективність препаратів для пацієнтів віком до 18 років не встановлені.

Люди похилого віку

Як і будь-який НПЗЗ, будьте обережні при лікуванні людей похилого віку (від 65 років) і при збільшенні дози.

Немає необхідності коригувати стандартну дозу для людей похилого віку на основі фармакокінетики.

Етодолак виводиться переважно нирками. Оскільки у літніх пацієнтів частіше спостерігається порушення функції нирок, необхідно бути обережним у виборі дози та контролювати функцію нирок під час прийому препарату.

In clinical studies with Etodolac, there is no overall difference in safety and effectiveness observed between elderly patients and young patients. У фармакокінетичних дослідженнях показаний вік не впливає на білок Etodolac або зв’язок періоду напіврозпаду та не впливає на очікуване накопичення препарату. Тому немає необхідності коригувати дозу для людей похилого віку на основі фармакокінетики.

Пацієнти похилого віку можуть бути більш чутливими до інгібіторів простагландину (антипростагландин) НПЗП (на шлунково-кишковий тракт і нирки) порівняно з молодими пацієнтами. Зокрема, пацієнти похилого віку або пацієнти з депресією, які лікуються НПЗП, менш переносять виразки або шлунково-кишкові кровотечі, ніж інші люди, і більшість спонтанних повідомлень про летальні випадки через травну систему є серед цих пацієнтів.

Етодолак виводиться переважно нирками. Оскільки у літніх пацієнтів частіше спостерігається зниження функції нирок, необхідно зважити підбір дози та контролювати функцію нирок.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Після передозування великої кількості ібупрофену або мефенамінової кислоти може виникнути шлунково-кишкова кровотеча та кома.

Високий кров'яний тиск, гостра ниркова недостатність і дихальна недостатність можуть виникнути, але дуже рідко. Повідомлялося про анафілактичну реакцію при пероральному прийомі НПЗЗ, а потім передозуванні.

Пацієнтам слід звернути увагу на симптоми та підтримати лікування після передозування НПЗЗ.

Специфічного протиотрути немає.

Викликає блювання та/або активоване вугілля (від 60 до 100 г у дорослих, 1-2 г/кг у дітей) та/або осмотичний відбілювач можуть бути показані пацієнтам із симптомами або після визначення великих доз (у 5-10 разів більше звичайної дози) протягом 4 годин. Форсований діуретик, підлужнення сечі, діаліз або гемоліз, ймовірно, не допоможуть, оскільки Етодолак зв’язує велику кількість білка.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Savi Etodolac 200 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

У пацієнтів, які застосовують Etodolac або NSAID, повідомляється, що найпоширеніші побічні ефекти виникають приблизно у 1–10% пацієнтів:

Шлунково-кишковий тракт включає: біль у животі, запор, діарею, розлад травлення, метеоризм, загальну кровотечу/перфорацію, печію, нудоту, виразку шлунка/дванадцятипалої кишки, блювоту. Побічні ефекти Etodolac отримані від 2629 пацієнтів з артритом, які отримували Etodolac у подвійних клінічних і розширених клінічних випробуваннях протягом 4-320 тижнів, а також дослідженнях спостереження після виведення препарату на ринок. У клінічних дослідженнях більшість побічних ефектів, як правило, легкі та минущі. Співвідношення використання через побічні ефекти в контрольованих клінічних дослідженнях досягло 10% від загальної кількості пацієнтів, які отримували Етодолак.

Пацієнти, які нещодавно звернулися зі скаргами (з рівнем або більше 1%), перераховані нижче за системою організму. Рівень захворюваності визначається клінічними випробуваннями за участю 465 пацієнтів з остеоартритом, які отримували етодолак у дозі від 300 до 500 мг двічі на день (від 600 до 1000 мг/добу).

Коефіцієнт більше або дорівнює 1%

Тіло: стабілізуйте організм і лихоманку.

Травна система: розлад травлення (10%), біль у животі*, діарея*, метеоризм, нудота*, запор, гастрит, чорний стілець, блювання.

Нервова система: слабкість/нервова нестабільність*, запаморочення*, депресія, стрес.

Шкіра та придатки: свербіж, висип.

Особливі органи чуття: розмитість зору, шум у вухах.

Статева сечовидільна система: утруднене сечовипускання.

*Пацієнти зі скаргами, пов’язаними з ліками, зустрічаються у 3–9% пацієнтів, які отримували Етодолак.

Що стосується препарату пацієнта, що скаржиться, менш ніж у 3%, але більше 1%, не позначено*.

Співвідношення менше 1% - причини

(побічні реакції в досвіді використання після введення ринкових препаратів, безпрецедентні в клінічних дослідженнях, вважаються рідкісними).

Системні: алергія, анафілаксія/анафілактична реакція (включаючи шок).

Серцево-судинна система: високий кров'яний тиск, застійна серцева недостатність, почервоніння, барабанна перетинка, непритомність, васкуліт (включаючи некроз і алергію).

Травна система: спрага, сухість у роті, виразки шлунка, ротової порожнини, анорексія, відрижка, підвищення рівня печінкових ферментів, холецистит, гепатит, жовтяниця, дванадцятипала кишка, жовтяниця, печінкова недостатність, некроз печінки, виразка шлунка з кровотечею та/або перфорацією, кишкові виразки, панкреатит.

Кров і лімфатична система: кровообіг, анемія, тромбоцитопенія, збільшення часу кровотечі, гранулоцитоз, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, нерегенерована анемія.

Метаболізм і харчування: набряки, підвищення креатиніну в сироватці крові, гіперглікемія в хворих на цукровий діабет контролювали.

Нервова система: безсоння, сонливість.

Дихальна система: астма, легенева інфільтрація з еозинофілією.

Шкіра та придатки: ангіоневротичний набряк, пітливість, кропив'янка, пухирчастий висип, підшкірний васкуліт з крововиливами, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроз, гіперпігментація, різноманітний рожевий колір.

Особливі органи чуття: боязнь світла, тимчасові розлади зору.

Статева сечовидільна система: ниркова недостатність, порушення функції нирок, некроз капілярів нирки, надвузловий сечовина, азот сечовина (булочка).

Норма менше 1% - причини невідомі

(Медичні події виникають за обставин причинно-наслідкових зв’язків із неперевіреним Etodolac. Ці реакції вказані як попереджувальна інформація для лікарів).

Системні: головний біль, системна інфекція.

Серцево-судинна система: аритмія, інфаркт міокарда, інсульт. Про ризик серцево-судинного тромбозу (див. більше обережності при застосуванні).

Травна система: езофагіт, звужений чи не звужений або задихається через останній сфінктер цистерни (кардіоспазм), коліт.

Метаболізм і харчування: зміна ваги.

Нервова система: сприйняття, плутанина.

Дихальна система: бронхіт, задишка, біль у горлі, риніт, синусит.

Шкіра та придатки: випадання волосся, горбиста, чутлива до світла, лущення шкіри.

Спеціальні органи чуття: кон'юнктивіт, глухота, рот.

Статева сечовидільна система: цистит, кров, виділення з піхви (лейкорея), камені в нирках, інтерстиціальний нефрит, аномальна маткова кровотеча.

додаткові звіти про побічні ефекти НПЗП

Системні: зараження крові, смерть.

Серцево-судинна система: тахікардія.

Травна система: виразка шлунка, гастрит, шлунково-кишкова кровотеча, гастрит, блювання.

Кровоносна та лімфатична система: лімфатичні вузли.

Нервова система: занепокоєння, незвичайні сновидіння, судоми, кома, галюцинації, менінгіт, тремор (тремтіння), запаморочення.

Дихальна система: пригнічення дихання, пневмонія.

Статева сечовивідна система: дисрайл/множинне сечовипускання, протеїнурія.

Інструкції щодо поводження з ADR

При виникненні серйозних побічних ефектів припинити прийом препарату та проконсультуватися та повідомити про це лікаря.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Саві Етодолак 200 протипоказаний у таких випадках:

Протипоказано пацієнтам із підвищеною чутливістю до Етодолаку або будь-якого інгредієнта препарату.

Етодолак не слід застосовувати пацієнтам з астмою, кропив’янкою або іншими алергічними реакціями в анамнезі після прийому аспірину чи інших НПЗП.

Серйозні анафілактичні реакції, які рідко призводять до смерті, подібні до НПЗП, були зареєстровані у вищезгаданих пацієнтів.

Етодолак протипоказаний для лікування болю після операції на північній коронарній артерії (Cabg, аортокоронарне шунтування).

Будьте обережні, використовуючи

загальні

Очікується, що Етодолак не замінить кортикостероїдні протизапальні засоби або лікування кортикостероїдами.

Раптове припинення прийому кортикостероїдів може призвести до погіршення захворювання. Пацієнтам, які проходять тривале лікування кортикостероїдами, необхідно зменшити дозу препарату після прийняття рішення припинити лікування кортикостероїдами. Фармакологічний вплив Етодолаку на зниження температури та протизапальну дію може приховати діагностичні ознаки для виявлення цих ускладнень при інфекціях без інфекції.

вплив на печінку

Базове підвищення однієї або кількох печінкових проб може спостерігатися у 15% пацієнтів, які приймають НПЗП, включаючи Етодолак. Аномалії в цій лабораторії можуть прогресувати, можуть не змінюватися або бути швидкоплинними при продовженні лікування. Слід зазначити, що високий рівень АЛТ, АСТ (приблизно три або багато верхніх меж нормальних рівнів) був зареєстрований у приблизно 1% пацієнтів у клінічних дослідженнях з НПЗП. Крім того, надходили повідомлення про рідкісні випадки тяжких реакцій з боку печінки, включаючи жовтяницю та гепатит, некроз печінки, печінкову недостатність, і деякі з них померли.

У пацієнтів із симптомами та/або ознаками дисфункції печінки або у людей з відхиленнями печінкових тестів необхідно повторно оцінити докази розвитку серйозної реакції з боку печінки під час лікування Етодолаком. Якщо клінічні ознаки та симптоми придатні для розвитку захворювання печінки або якщо є системні прояви (наприклад, лейкемія, висип тощо), Етодолак слід припинити.

вплив на гематологію

Анемія іноді спостерігається у пацієнтів, які застосовують НПЗП, включаючи Етодолак. Це може бути спричинено затримкою води, втратою крові, яка прихована або очищена від травної системи, або неповним ефектом при створенні еритропоезу. Пацієнти, які тривалий час лікуються НПЗП, включаючи Етодолак, повинні перевірити рівень гемоглобіну або гематокрит (вимірювання клітин крові), щоб виявити будь-які ознаки або симптоми анемії.

НПЗП пригнічують агрегацію тромбоцитів і виявляють ознаки подовження часу кровотечі у деяких пацієнтів. На відміну від аспірину, він впливає на низьку функцію тромбоцитів, скорочує час і одужання.

Пацієнти, які отримують Етодолак, можуть постраждати від змін у функції тромбоцитів, наприклад, люди з розладами згортання крові або пацієнти, які отримують антикоагулянти, повинні перебувати під ретельним наглядом.

Пацієнти з астмою в анамнезі

Пацієнти з астмою можуть бути чутливими до аспірину. Застосування аспірину у хворих на астму, чутливих до аспірину, пов'язаних із важким бронхоспазмом, може бути летальним. Через перехресну реакцію, включаючи бронхоспазм, між аспірином і нестероїдними протизапальними препаратами НПЗП у пацієнтів, чутливих до аспірину, етодолак не слід застосовувати пацієнтам, чутливим до аспірину, і слід застосовувати з обережністю всім пацієнтам з астмою в анамнезі.

Лабораторні дослідження

Через серйозну виразку шлунково-кишкового тракту та кровотечу, яка може виникнути без попереджувальних симптомів, лікарі повинні стежити за ознаками або симптомами шлунково-кишкової кровотечі. Пацієнтам із тривалим лікуванням НПЗП потрібні персональні дані про гематологічний аналіз крові (загальний аналіз крові) та особистий профіль про періодичне хімічне дослідження ознак або симптомів анемії.

При появі ознак анемії необхідно вжити відповідних заходів. Якщо ознаки та клінічні симптоми схожі на захворювання печінки або захворювання нирок, що розвивається, є системні прояви (наприклад, лейкемія, висипання тощо) або якщо аномальні чи більш аномальні печінкові тести є серйозними, рекомендується припинити прийом Етодолаку.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Досвід показує, що лікування не впливає на здатність пацієнта керувати автотранспортом або працювати з механізмами. Однак деякі побічні реакції, такі як запаморочення, рідкісні головні болі, все ж можуть виникати; Таким чином, може вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Під час вагітності

Подібно до інших НПЗЗ, Etodolac слід уникати протягом останніх трьох місяців вагітності, оскільки він може спричинити ранню артерію плода.

Період грудного вигодовування

Невідомо, чи буде Етодолак виділятися в грудне молоко чи ні. Через те, що багато ліків виділяється через грудне молоко, і через потенційні серйозні побічні ефекти при грудному вигодовуванні немовлят використовують Етодолак, рішення про припинення грудного вигодовування або припинення прийому препарату є важливим для матері.

Лікарська взаємодія

Інгібітори АПФ

Повідомляється, що НПЗЗ можуть зменшити ефект гіпотензії інгібіторів ферменту АПФ. Цю взаємодію слід враховувати у пацієнтів, які застосовують НПЗП одночасно з інгібіторами АПФ.

антациди

Одночасне лікування антацидами не робить істотного впливу на абсорбцію Етодолаку. Проте антациди можуть зменшити пікову концентрацію приблизно на 15–20%, але не впливають на час піку.

аспірин

Коли Етодолак лікують аспірином, зв’язування з білком Етодолаку знижується, хоча кліренс вільного Етодолаку не змінюється. Клінічне значення цієї взаємодії невідоме, однак, як і інші НПЗЗ, одночасне лікування Етодолаком з аспірином часто не рекомендується через підвищений потенціал побічних ефектів.

циклоспорин, дигоксин, метотрексат

Етодолак, подібно до інших НПЗП, через вплив на простагландин нирок може викликати зміни у виведенні вищезазначених препаратів, що призводить до підвищення рівня циклоспорину, дигоксину, метотрексату в сироватці крові та спричиняє посилення токсичності. Ниркова токсичність, пов’язана з циклоспорином, також може посилюватися.

Пацієнти, які отримують ці препарати, застосовують Етодолак або будь-які інші НПЗП, особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок, у яких слід контролювати розвиток специфічної токсичності кожного препарату. Були повідомлення про конкурентні інгібітори НПЗП, які спричиняли накопичення метотрексату в тонких шматочках кролячих нирок. Це свідчить про підвищення токсичності метотрексату. Необхідно бути обережним при одночасному застосуванні НПЗЗ з метотрексатом.

Діуретики

Етодолак не має чітких фармакокінетичних взаємодій при застосуванні з фуросемідом, гідрохлортіазидом. Однак клінічні дослідження, а також спостереження після виведення препарату на ринок показали, що Етодолак може зменшити ефект виведення натрію натрію Фуросеміду та Тіазиду у деяких пацієнтів. Вважається, що ця реакція зумовлена синтезом ниркового простагландину. Під час одночасного лікування препаратами НПЗП за пацієнтами необхідно ретельно спостерігати щодо ознак ниркової недостатності, а також переконатися в ефективності діуретиків.

глибід

Етодолак не має чіткої фармакокінетичної взаємодії при застосуванні з Глібідом.

літій

НПЗЗ спричиняють підвищення концентрації літію в плазмі та зниження кліренсу літію нирками. Середня мінімальна концентрація літію зросла на 15 %, а нирковий кліренс знизився приблизно на 20 %. Ці ефекти виникають внаслідок синтезу нирками синтезу простагландинів НПЗЗ. Тому при одночасному застосуванні з НПЗП необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами щодо виявлення ознак отруєння літієм.

фенілбутазон

фенілбутазон викликає збільшення (приблизно 80%) вільного Етодолаку. Незважаючи на те, що дослідження In Vivo не вказують на те, як змінюється кліренс Етодолаку при застосуванні з фенілбутазоном, все одно не рекомендується розголошувати його.

фенітоїн

Етодолак не має чіткої фармакокінетичної взаємодії при застосуванні з фенітоїном.

варфарин

Вплив варфарину та НПЗП на шлунково-кишкову кровотечу є бронзовим, тому, коли користувач приймає, тому що обидва ці препарати матимуть вищий ризик шлунково-кишкової кровотечі, ніж той, хто приймає будь-який із зазначених вище препаратів. Короткострокові фармакокінетичні дослідження показали, що одночасне застосування варфарину та етодолаку дає результати зменшення білкових зв’язків варфарину, але не змінює кліренс вільного варфарину.

Немає суттєвої різниці у фармацевтичному ефекті варфарину, який використовується одноразово, порівняно з варфарином, який використовується в комбінації з Етодолаком, і вимірюється протромбіновим часом. Таким чином, при одночасному лікуванні варфарином Етодолаком не потрібно коригувати дозування обох препаратів. Однак необхідно бути обережними, оскільки було кілька спонтанних повідомлень про пролонгоромбіновий час, з або без кровотечі у пацієнтів, які отримували терапію варфарином і етодолаком.

Інтерактивні препарати в лабораторних дослідженнях

Сеча пацієнта, що використовує Етодолак, може дати хибнопозитивну реакцію на аналіз білірубіну в сечі (уробілін) через наявність фенольних метаболітів Етодолаку.

Метод діагностики за допомогою тестової смужки, який використовується для виявлення кетону в сечі, що призводить до хибнопозитивних результатів у деяких пацієнтів, які отримували Етодолак. Загалом це явище не пов’язане з іншими клінічними явищами.

Немає жодного зв’язку спостережуваної дози.

Лікування Етодолаком пов'язане з невеликим зниженням рівня сечової кислоти в сироватці крові. У клінічних дослідженнях спостерігалося середнє зниження від 1 до 2 мг/дл у пацієнтів з артритом, які отримували Етодолак (доза від 600 мг до 1000 мг/добу) після 4 тижнів лікування. Ці рівні залишаються стабільними до 1 року лікування.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С. Уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.