Savi Gabapentin 300 lék na epilepsii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Thành phần cho 1 viên
Informace o složeníObsah
Gabapentin300 mg

Použití

Indikace

Přípravek Savi Gabapentin 300 je indikován v následujících případech:

  • Podpora léčby u lokální epilepsie. Na pokusných zvířatech působí lék proti protahování končetin při elektrickém šoku a také tlumí záchvaty způsobené pentylentetrazolem. Účinné v obou experimentech jsou podobné kyselině valproové, ale na rozdíl od fenytoinu a karbamazepinu je chemická struktura gabapentinu podobná inhibitorům neurotransmiterů, gama - aminomáselné kyselině (GABA), ale gabapentin přímo neovlivňuje receptory GABA, nenahrazuje strukturu, uvolňování, transformaci a získávání GABA.

    In vitro studie s Gabapentinem jsou spojeny s Gabapentem In vitro. krysí mozek, včetně nového kortexu a kopcovité oblasti. Silná vazebná síla s proteinem ve zvířecí mozkové tkáni byla identifikována jako malý pomocný zdroj napětí pro aktivaci vápníkových kanálů. Gabapentinovu propojenou funkční korelaci, pokud existuje, je však stále třeba objasnit.

    farmakokinetická farmakokinetika

    gabapentin absorbovaný gastrointestinálním traktem za saturačního mechanismu (když se dávka zvyšuje, biologická dostupnost se snižuje). Lék dosahuje maximální koncentrace v plazmě po vypití za 2 hodiny a stabilní koncentrace dosahuje po 1-2 dnech. Účinná sérová koncentrace léku nebyla stanovena. Ve studii se však počet křečí snížil pouze u lidí se sérovými hladinami gabapentinu na mg/litr (11,7 mikromol/litr). Plazmatická koncentrace gabapentinu se obecně pohybuje v rozmezí 2 mg/litr (2 mikrogramy/ml) až 20 mg/litr (20 mikrogramů/ml).

    Porod je asi 60 % při použití v dávce 1,8 g/24 hodin a neodpovídá dávce, i když se dávka zvýší nad 1,8 g/24 hodin v soutěži, sníží se dostupnost 45 % g/25 % hodiny). Jídlo méně ovlivňuje rychlost a úroveň vstřebávání.

    U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin je plazmatická clearance gabapentinu snížena. Gabapentin může být eliminován z plazmy hemolýzou, takže u těchto pacientů je potřeba upravit dávku.

    Gabapentin je distribuován po celém těle, vstupuje do mateřského mléka a je spojen s velmi nízkým obsahem plazmatických bílkovin (

    Gabapentin není v těle téměř žádný metabolický a je vylučován převážně ledvinami v konstantní formě. Polovina minerálního gabapentinu 5 až 7 hodin u lidí s normální funkcí ledvin.

    • Před odběrem Savi Gabapentin 300 lék na epilepsii (3 blistry x 10 tablet)

    Jak se používá

    Savi Gabapentin 300 se používá k perorálnímu cukru.

    Doba užívání léku nezávisí na jídle.

    Gabapentin se používá jako sekundární lék ke koordinaci s jinými antiepileptiky. Samotné použití nemusí být účinné.

    Dávkování

    antiepileptikum

    Dospělí a děti starší 12 let

  • První den: 300 mg (1 tableta) /krát x 1krát.
  • Pondělí: 300 mg/čas x 2krát.
  • 300 mg/čas x 3krát.

    • Poté se může dávka v každém kroku zvyšovat o 300 mg denně v závislosti na pacientově odpovědi, dokud není dosaženo účinné léčby, obvykle 900 - 1800 mg/den, rozděleno 3krát; Maximum nepřesahující 2400 mg (8 tablet)/den.

    Měl by rozdělit celkovou denní dávku pro každý lék a medikační vzdálenost by neměla přesáhnout 12 hodin. Při použití vysokých dávek lze rozdělit 4krát denně.

    U pacientů s poruchou funkce ledvin a hemolýzou je nutné snížit dávku; Příslušnou dávku je třeba upravit podle clearance kreatininu (CLCR), doporučeno následovně:

    Clearance kreatininu (ml/min)

    Dávkování

    50-70

    600 – 1200 mg/den, rozděleno 3krát.

    30–49

    300–600 mg/den, rozděleno 3krát.

    15–29

    300 mg (jednou denně) – 300 mg/den, rozděleno 3krát.

    300 mg každý den, rozděleno 3krát.

    200–300 mg (*).

    (*) Nasycovací dávka je 300 - 400 mg pro prvního pacienta, který použije gabapentin, poté 200 - 300 mg po každých 4 hodinách hemolýzy.

    Děti od 6 do 12 let:

  • První den: 10 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno 3krát.
  • Pondělí: 20 mg/kg, rozděleno 3krát.
  • 3. den: 25 - 35 mg/kg, rozděleno 3krát.

    • Udržovací dávka je 900 mg/den pro děti s hmotností od 26 - 36 kg a 1200 mg/den pro děti s hmotností od 37 kg do 50 kg, celkové dávky/den jsou rozděleny do 3 dávek.

    3leté děti do 6 let: první dávka 10-15 mg/kg/den rozdělená 3krát; Zvyšte dávku za 3 dny, abyste získali dávku 25-30 mg/kg/den pro děti ve věku 3-4 let nebo 25-30 mg/den pro děti ve věku 5 let a více; Celková dávka/den se rozdělí 3krát.

    Neexistuje žádné hodnocení použití gabapentinu u dětí mladších 12 let s funkcí ledvin.

    Léčba bolesti způsobené zánětem periferních nervů

    Dospělí

    Neužívejte více než 1800 mg/den. Rozdělte 3krát. Nebo použijte následovně:

  • První den: 300 mg (1 tableta).
  • Pondělí: 300 mg/čas, 2krát denně.
  • 3. den: 300 mg/čas, 3krát denně.

    • Poté se dávka každým krokem zvyšuje o 300 mg denně na základě odpovědi pacienta, dokud maximální dávka není 1800 mg/den, přičemž celková dávka/den se rozdělí na 3 časy.

    Starší osoby

    Dávkování může být nízké kvůli špatné funkci ledvin.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo specialistou.

    Co dělat při předávkování?

    Většina případů předávkování se po použití podpůrné léčby upraví.

    Z těla se mohou hemolýzou dostat léky.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Savi Gabapentin 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Gabapentin dobře snáší. Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné nebo průměrné a mají tendenci se postupně snižovat, když se pokračuje v léčbě. Nejběžnější nežádoucí účinky na nervy a jsou často příčinou vysazení léku.

    Běžné, ADR> 1/100

  • Neurologické: Ztráta koordinace pohyblivosti, vibrace oční bulvy, únava, závratě, otoky, ospalost, ztráta paměti. Děti od 3 do 12 let: potýkají se s neurologickými problémy, jako je úzkost, měnící se chování (rozčilení, osvěžení nebo deprese, přílišné vzrušení, protiopoziční postoj ...).
    • zažívání: špatné trávení, sucho v ústech, zácpa, bolest břicha, průjem. Kardiovaskulární: Cizí orel. Respirační: rýma, bolest v krku - hltan, kašel, zápal plic.
  • Oči: vidět jedna dvě, snížit vidění.
  • Svalové svaly: bolest svalů, bolest kloubů.
  • Kůže: Vyrážka, kožní vyrážka.
    • krev: leukopenie.

    Jiné: impotence, virová infekce.

    Méně časté, 1/1000

  • Neurologické: Ztráta paměti, ztráta jazyka, deprese, podrážděnost nebo duševní změny, temperament, mírná paralýza, pokles nebo ztráta sexu, bolest hlavy.
    • Zažívání: poruchy trávení, baseball, stomatitida, ztráta chuti nebo poruchy chuti. Kardiovaskulární: Hypotenze, angina pectoris, periferní poruchy, napětí.

    Jiné: přibývání na váze, játra.

    Vzácné, ADR

  • Neurologické: Neurologická paralýza, poruchy osobnosti, zvýšená citlivost, snížená pohybová funkce, duševní poruchy.
    • trávicí: žaludeční vřed - dvanáctník, ezofagitida, kolitida, zánět konečníku. Respirační: kašel, chrapot, sliznice dýchacích cest, ventilace plic, plicní edém. oči: svědění očí, slzení, retinopatie, iritida.
  • Svalové svaly: chrupavka, osteoporóza, bolesti zad.
    • krev: leukopenie (obvykle asymptomatická), prodloužená doba krve tloučkem. horečka nebo nachlazení.
  • Stevens-Johnsonův syndrom.

    • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné nebo střední a mají tendenci postupně ustupovat do 2 týdnů od pokračování v léčbě.

    Mobilizace často souvisí s dávkou. Pokud se dávka sníží bez pomoci, je nutné lék vysadit.

    Pokud existuje podezření na Stevens-Johnsonův syndrom, lék musí být ukončen.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Savi Gabapentin 300 je kontraindikován v následujících případech:

    Citlivé na gabapentin nebo jakékoli složky ve složení.

    Bezpečnostní opatření při používání

    Varování

    Existuje chování a sebevražedné úmysly

    Antiepile Drugs, AEDS), včetně Gabapentinu, často zvyšuje riziko úmyslů nebo sebevražedného chování u pacientů užívajících tyto léky k indikaci jakékoli léčby. Pacienti léčení jakýmkoli AEDS musí být sledováni a sledováni, zda se u nich neobjeví jakékoli známky deprese, myšlenky nebo sebevražedné chování a/nebo jakékoli abnormální změny nálady nebo chování.

    Potenciálně vytvářející nádory

    Ve standardu klinického in vivo výzkumu celoživotní rakoviny existuje vysoká míra neočekávaných množství v pankreatických acinárních buňkách, které jsou určeny u samců potkanů, ale nejsou pozorovány u samic myší. Klinický význam tohoto nálezu není jasný. Klinické zkušenosti s používáním přípravku před uvedením Gabapentinu na trh (před uvedením na trh) neposkytují přímé prostředky k posouzení potenciálně způsobujících nádory u lidí.

    Náhlá a neznámá smrt u pacientů s epilepsií

    Během užívání přípravku před uvedením Gabapentinu na trh došlo k 8 nevysvětlitelným úmrtím, která byla hlášena u celkem 2 203 léčených pacientů (2 103 pacientů užívajících drogy ročně). Některé z nich mohou představovat texty související se záchvaty, u kterých není pozorována epilepsie, například v noci. To představuje 0,0038 úmrtí pacientů každý rok, ačkoli tato míra převyšuje očekávanou míru u zdravých pacientů vhodných pro věk a pohlaví.

    Informace pro pacienty

    Pacienti, jejich pečovatelé a rodiny potřebují radu, že antiepileptika, včetně gabapentinu, mohou zvýšit riziko sebevražedného myšlení a chování, a je třeba je upozornit na potřebu být varováni před výskytem negativních příznaků deprese, jakýchkoli abnormálních změn nálady nebo chování nebo výskytu sebevraždy, sebevražedného chování.

    Bezpečnostní opatření>

    Používejte opatrně u lidí s mentálními poruchami v anamnéze, u lidí s poruchou funkce ledvin a hemolýzou, u vlakových operátorů nebo u strojů.

    Lék může při testování proteinurie způsobit falešně pozitivní výsledky.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Neužívejte lék při řízení nebo obsluze strojů kvůli některým nežádoucím reakcím, jako jsou závratě a ospalost.

    Těhotenství

    gabapentin způsobuje teratogen na hlodavcích. U těhotných lidí není stejný účinek. Těhotným ženám však léky podávejte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné a zvažujte vyšší přínosy než riziko pro plod.

    Období kojení

    Při perorálním podání může být gabapentin prostřednictvím mateřského mléka. Účinek léku na kojence je stále neznámý, takže vedení gabapentinu pro ženy během kojení je skutečně nutné a pečlivě zvážilo přínosy vyšší než riziko rizika.

    Lékové interakce

    Gabapentin při současném použití nemění farmakokinetiku běžně používaných léků proti epilepsii, jako je karbamazepin, fenytoin, kyselina valproová, fenobarbital, diazepam.

    Antikyselinové léky snižují biologickou dostupnost gabapentinu asi o 20 % v důsledku dopadu na absorpci léku. Gabapentin musí být použit po nejméně 2 hodinách užívání antacid.

    Vylučování gabapentinu ledvinami není probenecidem ovlivněno.

    Vylučování gabapentinu ledvinami se při použití v kombinaci s cimetidinem snižuje, ale tento pokles není klinicky významný.

    Skladování

    Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C. Vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova