사비 가바펜틴 300 간질치료제 (3포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 가바펜틴

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
가바펜틴	300mg

용도

적응증

Savi Gabapentin 300 약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

국소 간질 치료를 지원합니다. 실험 동물에서 이 약물은 전기 충격을 가할 때 사지 뒤의 스트레칭 방지 효과가 있으며 펜틸렌테트라졸로 인한 발작도 억제합니다. 두 실험 모두에서 효과적인 것은 발프로산과 유사하지만 페니토인 및 카르바마제핀과 달리 가바펜틴의 화학 구조는 신경전달물질 억제제인 감마-아미노부티르산(GABA)과 유사하지만 가바펜틴은 GABA 수용체에 직접적으로 영향을 미치지 않으며 GABA의 구조, 유리, 변환 및 획득을 대체하지 않습니다.

방사선으로 표시한 가바펜틴에 대한 시험관 내 연구에서 쥐와 관련된 가바펜틴의 위치가 있습니다. 새로운 피질과 언덕이 많은 영역을 포함한 뇌. 동물의 뇌 조직에서 단백질과의 강한 결합력은 칼슘 채널을 활성화하는 전압의 작은 보조 소스로 확인되었습니다. 그러나 가바펜틴과 연결된 기능적 상관관계가 있다면 여전히 명확히 밝혀질 필요가 있습니다.

약동학적 약동학

가바펜틴은 포화 메커니즘에 따라 위장관을 통해 흡수됩니다(복용량이 증가하면 생체 이용률이 감소함). 약물을 마신 후 2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달하고 1~2일 후에 안정적인 농도에 도달합니다. 이 약의 유효 혈청 농도는 결정되지 않았습니다. 그러나 한 연구에서는 가바펜틴 혈청 수치가 mg/L(11.7μM/L)인 사람들에게서만 경련 횟수가 감소했습니다. 가바펜틴의 혈장농도는 일반적으로 2 mg/liter(2 micrograms/ml) ~ 20 mg/liter(20 micrograms/ml) 범위 내입니다.

1.8 g/24시간 용량으로 사용 시 출생률은 약 60%로 용량에 해당하지 않으며, 경쟁 시 1.8 g/24시간 이상 용량을 증가시켜도 감소합니다(4.8 g/24시간 사용 시 생체이용률은 약 35%) 시간). 음식은 흡수 속도와 수준에 덜 영향을 미칩니다.

노인 환자와 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 혈장 가바펜틴 청소율이 감소합니다. 가바펜틴은 용혈에 의해 혈장에서 제거될 수 있으므로 이러한 환자에 대한 용량 조정이 필요합니다.

가바펜틴은 몸 전체에 분포되어 모유로 유입되며 매우 낮은 혈장 단백질(

가바펜틴은 체내 대사가 거의 없으며 주로 신장을 통해 일정한 형태로 배설됩니다. 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 미네랄 가바펜틴의 절반을 5~7시간 동안 투여합니다.

복용 전 사비 가바펜틴 300 간질치료제 (3포 x 10정)

사용법

사비 가바펜틴 300 약은 경구용 설탕으로 사용됩니다.

약 복용 시간은 식사에 좌우되지 않습니다.

가바펜틴은 다른 항간질제와 조화를 이루는 2차 약물로 사용됩니다. 단독으로 사용하는 것은 효과적이지 않을 수 있습니다.

복용량

항간질제

성인 및 12세 이상의 어린이

첫날: 300mg(1정)/회 x 1회.

월요일: 300mg/회 x 2회.

300mg/회 x 3회.

그 후에는 효과적인 치료에 도달할 때까지 환자의 반응에 따라 하루 300mg씩 단계적으로 증량할 수 있으며, 일반적으로 900~1800mg을 3회에 나누어 투여합니다. 최대 2400mg(8정)/일을 초과하지 않습니다.

하루 총 복용량을 약물별로 나누어야 하며, 투약 거리는 12시간을 넘지 않아야 합니다. 고용량을 사용할 경우 1일 4회로 나누어 사용할 수 있습니다.

신장 기능이 손상되고 용혈이 있는 환자의 경우 복용량을 줄여야 합니다. 크레아티닌 청소율(CLCR)에 따라 적절한 용량을 조정해야 하며 다음과 같이 권장됩니다.

크레아티닌 청소율(ml/min)

복용량

50 -70

600~1200mg/일, 3회 분할.

30 - 49

300 - 600mg/일, 3회 분할.

15 - 29

300mg(1일 1회) - 300mg/일, 3회 분할.

매일 300mg, 3회 나누어 섭취합니다.

200~300mg(*).

(*) 가바펜틴을 사용하는 첫 번째 환자의 경우 부하 용량은 300~400mg이고 이후 용혈 4시간마다 200~300mg입니다.

6~12세 어린이:

첫날: 10mg/kg 체중을 3회에 걸쳐 나누어 투여합니다.

월요일: 20mg/kg, 3회 분할.

3일차: 25 - 35 mg/kg, 3회 분할.

유지 용량은 체중 26~36kg 아동의 경우 900mg/일, 체중 37~50kg 아동의 경우 1200mg/일이며, 총 복용량/일은 3회로 나누어진다.

3세~6세 미만 어린이: 첫 번째 용량은 10~15mg/kg/일, 3회 분할; 3~4세 어린이의 경우 25~30mg/kg/일, 5세 이상 어린이의 경우 25~30mg/일의 용량을 얻으려면 3일 내에 복용량을 늘립니다. 총 복용량/일은 3번으로 나누어집니다.

신장 기능이 있는 12세 미만 어린이에 대한 가바펜틴 사용에 대한 평가는 없습니다.

말초신경의 염증으로 인한 통증치료

성인

하루 1800mg 이하를 섭취하세요. 3번 나누어 보세요. 또는 다음과 같이 사용하세요:

첫날: 300mg(1정).

월요일: 300mg/회, 하루 2회.

3일차: 300mg/회, 하루 3회.

이후 환자의 반응에 따라 1일 300mg씩 단계적으로 증량하며, 최대용량이 1800mg/일에 이를 때까지 총 1일 용량을 3회로 나누어 투여한다.

노인

신장 기능이 좋지 않아 복용량이 낮을 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

과다 복용의 대부분의 경우는 지지 요법을 사용한 후 회복됩니다.

용혈로 인해 신체에서 약물이 나올 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Savi Gabapentin 300을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

가바펜틴은 잘 견딥니다. ADR은 일반적으로 경미하거나 보통 수준이며 치료를 계속하면 점차 감소하는 경향이 있습니다. 신경에 대한 가장 일반적인 ADR이며 종종 약물 중단의 원인이 됩니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 운동성 조정 상실, 안구 진동, 피로, 현기증, 부종, 졸음, 기억 상실. 3~12세 어린이: 불안, 행동 변화(소란, 기분이 상쾌하거나 우울함, 너무 흥분함, 반항적 태도...)와 같은 신경학적 문제에 직면합니다.

소화기 : 소화불량, 입마름, 변비, 복통, 설사. 심혈관: 외국 독수리. 호흡기 : 비염, 인후통-인두, 기침, 폐렴.

눈: 하나 둘 보면 시력이 저하됩니다.

근육 근육 : 근육통, 관절통.

피부: 발진, 피부 발진.

혈액 : 백혈구 감소증.

기타: 발기부전, 바이러스 감염.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 기억 상실, 언어 상실, 우울증, 과민성 또는 정신적 변화, 기질, 경미한 마비, 성기능 저하 또는 상실, 두통.

소화기 : 소화 장애, 혈액 야구, 구내염, 상실 또는 미각 장애. 심혈관: 저혈압, 협심증, 말초 장애, 서스펜스.

기타: 체중 증가, 간.

드물게, ADR

신경학적: 신경학적 마비, 성격 장애, 감수성 증가, 운동 기능 저하, 정신 장애.

소화기: 위궤양 - 십이지장, 식도염, 대장염, 직장 염증. 호흡기: 기침, 쉰 목소리, 호흡기 점막, 폐 환기, 폐부종. 눈: 눈 가려움, 눈물, 망막병증, 홍채염.

근육 근육: 연골, 골다공증, 허리 통증.

혈액: 백혈구 감소증(보통 무증상), 유봉혈 시간 연장. 발열 또는 감기.

스티븐스 - 존슨 증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침

원하지 않는 효과는 일반적으로 경미하거나 중간 정도이며 치료를 계속한 후 2주 이내에 점차적으로 감소하는 경향이 있습니다.

동원은 복용량과 관련이 있는 경우가 많습니다. 도움 없이 복용량을 줄이는 경우 약물을 중단해야 합니다.

스티븐스-존슨 증후군이 의심되는 경우 약물 투여를 중단해야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Savi Gabapentin 300 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

가바펜틴이나 제제의 모든 성분에 민감합니다.

사용시 주의사항

경고

행동과 자살 의도가 있습니다

가바펜틴을 포함한 AEDS(Antiepile Drugs Drugs, AEDS)는 치료 적응증으로 이러한 약물을 사용하는 환자의 의도 또는 자살 행동 위험을 증가시키는 경우가 많습니다. AEDS로 치료받은 환자는 우울증, 생각 또는 자살 행동의 징후 및/또는 기분이나 행동의 비정상적인 변화가 나타나는지 모니터링하고 모니터링해야 합니다.

잠재적으로 종양 생성

평생 암에 대한 임상 생체 내 연구의 표준에는 수컷 쥐에서는 확인되지만 암컷 쥐에서는 보이지 않는 췌장 선조 세포의 예상치 못한 종괴 비율이 높습니다. 이 발견의 임상적 중요성은 명확하지 않습니다. 가바펜틴의 시장 출시(시판 전) 전 제품 사용에 대한 임상 경험은 인간에게 종양을 유발할 가능성을 평가하는 직접적인 수단을 제공하지 않습니다.

간질 환자의 갑작스럽고 알려지지 않은 사망

가바펜틴 시판 전 제품 사용 중 총 2,203명의 치료 환자(연간 약물 복용 환자 2,103명)에게서 8명의 설명할 수 없는 사망이 보고되었습니다. 이 중 일부는 밤과 같이 간질이 관찰되지 않는 발작과 관련된 가사를 나타낼 수 있습니다. 이는 매년 0,0038명의 환자가 사망하는 것을 의미하지만, 이 비율은 연령과 성별에 적합한 건강한 환자의 기대치를 초과합니다.

환자를 위한 정보

환자, 간병인, 가족에게는 가바펜틴을 포함한 항간질제가 자살 충동 및 행동의 위험을 증가시킬 수 있다는 조언이 필요하며, 우울증의 부정적 증상, 기분이나 행동의 비정상적인 변화, 자살, 자해 행동의 출현에 대해 경고해야 한다는 사실을 알려야 합니다.

주의사항

정신 장애 병력이 있는 사람, 신장 기능 및 용혈 장애가 있는 사람, 기차 운전사 또는 기계류에는 주의해서 사용하세요.

이 약은 단백뇨 검사 시 위양성을 유발할 수 있습니다.

운전 및 기계조작 능력

현기증, 졸음 등의 부작용이 있으므로 운전이나 기계조작 중에는 복용하지 마세요.

임신

가바펜틴은 설치류에게 기형 유발 물질을 유발합니다. 임산부에게는 동일한 효과가 없습니다. 그러나 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 약을 복용하고 태아에 대한 위험보다 더 큰 이점을 고려하세요.

모유 수유 기간

가바펜틴을 경구로 사용하는 경우 모유를 통해 투여할 수 있습니다. 유아에 대한 약물의 효과는 아직 알려지지 않았으므로 모유수유 중인 여성에게 가바펜틴을 사용하는 실마리가 꼭 필요하며 위험 위험보다 이점이 더 높다는 점을 신중하게 고려했습니다.

약용 상호 작용

가바펜틴을 동시에 사용하는 경우 카바마제핀, 페니토인, 발프로산, 페노바르비탈, 디아제팜 등 일반적으로 사용되는 항간질제의 약동학을 변화시키지 않습니다.

제산제는 약물 흡수에 미치는 영향으로 인해 가바펜틴의 생체 이용률을 약 20% 감소시킵니다. 가바펜틴은 제산제 투여 후 최소 2시간 후에 사용해야 합니다.

신장을 통한 가바펜틴 배설은 프로베네시드의 영향을 받지 않습니다.

가바펜틴의 신장을 통한 배설은 시메티딘과 병용 시 감소되지만, 이러한 감소는 임상적으로 유의하지 않습니다.

보관

건조한 곳에서는 온도가 30°C를 넘지 않습니다. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.