Savi Gabapentine 300 geneesmiddel voor epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Gabapentine | 300mg |
Toepassingen
Indicaties
Het geneesmiddel Savi Gabapentine 300 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
In in-vitro-onderzoeken met Gabapentine, gekenmerkt door straling, is er een positie van Gabapentine geassocieerd met rattenhersenen. inclusief nieuwe cortex en heuvelachtig gebied. De sterke bindingskracht met eiwitten in het dierlijke hersenweefsel is geïdentificeerd als een kleine hulpbron voor de spanning om calciumkanalen te activeren. De eventuele functionele correlatie van Gabapentine moet echter nog worden opgehelderd.
farmacokinetische farmacokinetiek
gabapentine wordt via het maagdarmkanaal geabsorbeerd onder verzadigd mechanisme (wanneer de dosis toeneemt, neemt de biologische beschikbaarheid af). Het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma na 2 uur drinken en bereikt een stabiele concentratie na 1-2 dagen. De effectieve serumconcentratie van het geneesmiddel is niet bepaald. Uit een onderzoek bleek echter dat het aantal convulsies alleen daalde bij mensen met gabapentine-serumwaarden per mg/liter (11,7 micromol/liter). De plasmaconcentratie van gabapentine ligt over het algemeen binnen 2 mg/liter (2 microgram/ml) tot 20 mg/liter (20 microgram/ml).
De geboorte bedraagt ongeveer 60% bij gebruik in een dosis van 1,8 g/24 uur en komt niet overeen met de dosis. Zelfs als de dosis stijgt boven 1,8 g/24 uur tijdens competitie, zal deze afnemen (biologische beschikbaarheid van ongeveer 35% bij gebruik met 4,8 g/24 uur). Voedsel heeft minder invloed op de snelheid en het absorptieniveau.
Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie is de plasmaklaring van gabapentine verminderd. Gabapentine kan door hemolyse uit het plasma worden geëlimineerd, dus dosisaanpassingen voor deze patiënten zijn nodig.
gabapentine wordt door het hele lichaam verspreid en komt in de moedermelk terecht, waar het in verbinding staat met zeer lage plasmaproteïnen (
Gabapentine is vrijwel geen stofwisseling in het lichaam en wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De helft van het mineraal gabapentine 5 tot 7 uur bij mensen met een normale nierfunctie.
Voordat u neemt Savi Gabapentine 300 geneesmiddel voor epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Het medicijn Savi Gabapentine 300 wordt gebruikt voor orale suiker.
Het tijdstip waarop u het medicijn moet innemen, is niet afhankelijk van de maaltijd.
Gabapentine wordt gebruikt als secundair medicijn in combinatie met andere anti-epileptica. Alleen gebruik is mogelijk niet effectief.
Dosering
anti-epilepticum
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar
Daarna kan de dosis elke stap van 300 mg per dag worden verhoogd, op basis van de reactie van de patiënt, totdat de effectieve behandeling is bereikt, meestal 900 - 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal; Maximaal niet meer dan 2400 mg (8 tabletten)/dag.
Moet de totale dagelijkse dosis voor elk medicijn verdelen en de medicatieafstand mag niet langer zijn dan 12 uur. Bij gebruik van hoge doses kan deze 4 keer per dag worden verdeeld.
Voor patiënten met een verminderde nierfunctie en hemolyse moet de dosis worden verlaagd; De juiste dosis moet worden aangepast op basis van de creatinineklaring (CLCR), aanbevolen als volgt:
Creatinineklaring (ml/min)
Dosering
50 -70
600 - 1200 mg/dag, 3 maal verdeeld.
30 - 49 300 - 600 mg/dag, verdeeld over 3 maal.
15 - 29
300 mg (eenmaal daags) - 300 mg/dag, verdeeld over 3 maal.
300 mg elke dag, verdeeld over 3 maal. 200 - 300 mg (*).
(*) De oplaaddosis is 300 - 400 mg voor de eerste patiënt die gabapentine gebruikt, daarna 200 - 300 mg na elke 4 uur hemolyse.
Kinderen van 6 tot 12 jaar:
De onderhoudsdosis is 900 mg/dag voor kinderen met een gewicht van 26 - 36 kg en 1200 mg/dag voor kinderen met een gewicht van 37 kg tot 50 kg. De totale doses/dag zijn verdeeld in 3 maal.
Kinderen van 3 jaar tot jonger dan 6 jaar: de eerste dosis van 10 -15 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal; Verhoog de dosis in 3 dagen om een dosis van 25-30 mg/kg/dag te krijgen voor kinderen van 3-4 jaar of van 25-30 mg/dag voor kinderen van 5 jaar of ouder; De totale dosis/dag wordt 3 keer verdeeld.
Er is geen evaluatie van het gebruik van gabapentine bij kinderen jonger dan 12 jaar met een nierfunctie.
Behandeling van pijn veroorzaakt door ontsteking van de perifere zenuwen
Volwassenen
Neem niet meer dan 1800 mg/dag. Verdeel 3 keer. Of gebruik het als volgt:
Daarna wordt de dosis met elke stap van 300 mg per dag verhoogd, op basis van de reactie van de patiënt, totdat de maximale dosis 1800 mg/dag is, de totale dosis/dag wordt in 3 keer verdeeld.
Ouderen
De dosering kan laag zijn vanwege een slechte nierfunctie.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
De meeste gevallen van overdosis herstellen na het gebruik van een ondersteunende behandeling.
Er kunnen medicijnen uit het lichaam komen door hemolyse.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Savi Gabapentine 300 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Gabapentine verdraagt goed. De bijwerking is doorgaans mild tot gemiddeld en heeft de neiging geleidelijk af te nemen als de behandeling voortduurt. De meest voorkomende bijwerkingen voor zenuwen zijn vaak de oorzaak van het stoppen met het medicijn.
Vaak, ADR> 1/100
Anders: impotentie, virusinfectie.
Soms, 1/1000 Anders: gewichtstoename, lever. Zeldzaam, ADR Instructies voor het omgaan met ADR Ongewenste effecten zijn doorgaans mild tot matig van aard en nemen geleidelijk af binnen twee weken na voortzetting van de behandeling. Mobilisatie is vaak gerelateerd aan de dosis. Als de dosis zonder hulp wordt verlaagd, is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen. Als er een vermoeden bestaat van het Stevens-Johnson-syndroom, moet het medicijn worden stopgezet.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Savi Gabapentine 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Gevoelig voor gabapentine of andere ingrediënten in de formule.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Waarschuwing
Er is sprake van gedrag en zelfmoordintenties
Geneesmiddelen tegen epilepsie (AEDS), waaronder Gabapentine, verhogen vaak het risico op intenties of zelfmoordgedrag bij patiënten die deze medicijnen gebruiken voor indicaties voor welke behandeling dan ook. Patiënten die met een AEDS worden behandeld, moeten worden gecontroleerd en gecontroleerd op tekenen van depressie, gedachten of zelfmoordgedrag en/of abnormale veranderingen in stemming of gedrag.
Mogelijke tumorvorming
Volgens de standaard van klinisch in vivo onderzoek naar levenslange kanker is er een hoog percentage onverwachte massa's in de acinaire cellen van de pancreas, die wel worden vastgesteld bij mannelijke ratten, maar niet worden waargenomen bij vrouwelijke muizen. De klinische betekenis van deze bevinding is niet duidelijk. Klinische ervaring met het gebruik van het product voordat het op de markt werd gebracht (premarketing) van Gabapentine biedt geen directe middelen om de potentiële oorzaak van tumoren bij mensen te beoordelen.
Plotselinge en onbekende dood bij patiënten met epilepsie
Tijdens het gebruik van het product voordat Gabapentine op de markt werd gebracht, waren er 8 onverklaarde sterfgevallen die werden gemeld bij in totaal 2.203 behandelde patiënten (2103 patiënten die jaarlijks medicijnen gebruikten). Sommige hiervan kunnen de teksten vertegenwoordigen die verband houden met aanvallen, waarbij epilepsie niet wordt waargenomen, zoals 's nachts. Dit vertegenwoordigt jaarlijks 0,0038 sterfgevallen onder patiënten, hoewel dit percentage hoger is dan verwacht voor gezonde patiënten, passend bij leeftijd en geslacht.
Informatie voor patiënten
Patiënten, hun verzorgers en families hebben advies nodig dat anti-epileptica, waaronder gabapentine, het risico op zelfmoordgedachten en -gedrag kunnen vergroten en moeten op de hoogte worden gebracht van de noodzaak om gewaarschuwd te worden voor het optreden van negatieve symptomen van depressie, eventuele abnormale veranderingen in stemming of gedrag, of de schijn van zelfmoord of zelfdodend gedrag.
Voorzorgsmaatregelen
Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen, mensen met een verminderde nierfunctie en hemolyse, treinbestuurders of machines.
Het medicijn kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij het testen van proteïnurie.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Neem het geneesmiddel niet in terwijl u autorijdt of machines bedient vanwege bepaalde bijwerkingen zoals duizeligheid en slaperigheid.
Zwangerschap
gabapentine veroorzaakt teratogeen bij knaagdieren. Bij zwangere mensen is er niet hetzelfde effect. Medicatie voor zwangere vrouwen echter alleen als het echt nodig is en de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.
Borstvoedingsperiode
Bij oraal gebruik kan gabapentine via de moedermelk terechtkomen. Het effect van het medicijn op zuigelingen is nog onbekend, dus het voortouw bij het gebruik van gabapentine bij vrouwen tijdens de borstvoeding is echt noodzakelijk en er is zorgvuldig gekeken naar de voordelen die groter zijn dan de risico's.
Medicinale interactie
Bij gelijktijdig gebruik verandert Gabapentine de farmacokinetiek van veelgebruikte anti-epilepsiemedicijnen zoals carbamazepine, fenytoïne, valproïnezuur, fenobarbital en diazepam niet.
Zuurremmende medicijnen verminderen de biologische beschikbaarheid van gabapentine met ongeveer 20% vanwege de impact op de absorptie van het medicijn. Gabapentine moet na minstens 2 uur antacida worden gebruikt.
De uitscheiding van gabapentine via de nieren wordt niet beïnvloed door probenecide.
De uitscheiding van gabapentine via de nieren wordt verminderd bij gebruik in combinatie met cimetidine, maar deze afname is niet van klinische betekenis.
Bewaring
Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- APRINOX TABLETS 5MG
- DRICLOR SOLUTION
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- GRIPE MIXTURE
- SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
- Somac Control
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions