Savi Gabapentin 300 medicament pentru epilepsie (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin
Ingredient
Thành phần cho 1 viên| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Gabapentin | 300 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentul Savi Gabapentin 300 este indicat în următoarele cazuri:
farmacocinetică farmacocinetică
gabapentina absorbită prin tractul gastrointestinal sub mecanism saturat (când doza crește, biodisponibilitatea scade). Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă după 2 ore de băut și atinge o concentrație stabilă după 1-2 zile. Concentrația serică efectivă a medicamentului nu a fost determinată. Cu toate acestea, într-un studiu, numărul de convulsii a scăzut doar la persoanele cu niveluri serice de gabapentin pe mg/litru (11,7 micromol/litru). Concentrația plasmatică a gabapentinei este, în general, între 2 mg/litru (2 micrograme/ml) până la 20 mg/litru (20 micrograme/ml).
Nașterea este de aproximativ 60% atunci când este utilizată la o doză de 1,8 g/24 ore și nu corespunde dozei, chiar și atunci când doza crește peste 1,8 g/24 de ore, când se va folosi biodisponibilitatea de aproximativ 35%, 4,8 g/24 ore). Alimentele afectează mai puțin viteza și nivelul de absorbție.
La pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul plasmatic al gabapentinei este redus. Gabapentina poate fi eliminată din plasmă prin hemoliză, așa că sunt necesare ajustări ale dozei pentru acești pacienți.
Gabapentina este distribuită în tot organismul, pătrunzând în laptele matern, legându-se cu proteine plasmatice foarte scăzute (
Gabapentina aproape deloc metabolică în organism și se excretă în principal prin rinichi într-o formă constantă. Jumătate din mineralul gabapentin 5 până la 7 ore la persoanele cu funcție renală normală.
Înainte de a lua Savi Gabapentin 300 medicament pentru epilepsie (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Medicamentul Savi Gabapentin 300 este utilizat pentru zahărul oral.
Timpul de administrare a medicamentului nu depinde de masă.
Gabapentina este utilizată ca medicament secundar pentru a se coordona cu alte medicamente antiepileptice. Utilizat singur poate să nu fie eficient.
Dozaj
antiepileptic
Adulți și copii peste 12 ani
După aceea, doza poate crește la fiecare treaptă de 300 mg pe zi, în funcție de răspunsul pacientului, până la atingerea tratamentului eficient, de obicei 900 - 1800 mg/zi, împărțit de 3 ori; Maxim nu depășește 2400 mg (8 comprimate)/zi.
Ar trebui să împartă doza zilnică totală pentru fiecare medicament, iar distanța dintre medicamente nu trebuie să depășească 12 ore. Când se utilizează doze mari, se pot împărți de 4 ori/zi.
Pentru pacienții cu insuficiență renală și hemoliză trebuie să se reducă doza; Doza adecvată trebuie ajustată în funcție de clearance-ul creatininei (CLCR), recomandată după cum urmează:
Clearance-ul creatininei (ml/min)
Dozaj
50 -70
600 - 1200 mg/zi, împărțit de 3 ori.
30 - 49 300 - 600 mg/zi, împărțite de 3 ori.
15 - 29
300 mg (o dată pe zi) - 300 mg/zi, împărțit de 3 ori.
300 mg în fiecare zi, împărțit de 3 ori. 200 - 300 mg (*).
(*) Doza de încărcare este de 300 - 400 mg pentru primul pacient care utilizează gabapentin, apoi 200 - 300 mg după fiecare 4 ore de hemoliză.
Copii de la 6 la 12 ani:
Doza de întreținere este de 900 mg/zi pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 26 - 36 kg și 1200 mg/zi pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 37 kg și 50 kg, dozele totale/zi se împart în 3 ori.
Copii de la 3 ani până la 6 ani: prima doză de 10 -15 mg/kg/zi, împărțită de 3 ori; Creșteți doza în 3 zile pentru a obține o doză de 25-30 mg/kg/zi pentru copiii 3-4 ani sau 25 - 30 mg/zi pentru copiii de 5 ani sau mai mult; Doza totală/zi se împarte de 3 ori.
Nu există nicio evaluare a utilizării gabapentinei pentru copiii sub 12 ani cu funcție renală.
Tratamentul durerii cauzate de inflamarea nervilor periferici
Adulți
Nu luați mai mult de 1800 mg/zi. Împărțiți de 3 ori. Sau utilizați după cum urmează:
După aceea, doza crește la fiecare pas de 300 mg pe zi, în funcție de răspunsul pacientului, până când doza maximă este de 1800 mg/zi, doza totală/zi se împarte de 3 ori.
Vârstnici
Doza poate fi scăzută din cauza funcției renale deficitare.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Cele mai multe cazuri de supradozaj se recuperează după utilizarea unui tratament de susținere.
Pot exista medicamente din organism prin hemoliză.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Savi Gabapentin 300, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Gabapentin tolerează bine. RAM este de obicei ușoară sau medie și tinde să scadă treptat atunci când continuă să fie tratată. Cele mai frecvente reacții adverse pentru nervi și sunt adesea cauza opririi medicamentului.
Frecvente, ADR> 1/100
Altele: impotență, infecție cu virus.
Mai puțin frecvente, 1/1000 Altele: creștere în greutate, ficat. Rar, ADR Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Efectele nedorite sunt de obicei ușoare sau medii și tind să scadă treptat în decurs de 2 săptămâni de la continuarea tratamentului. Mobilizarea este adesea legată de doză. Dacă doza este redusă fără a ajuta, este necesar să opriți medicamentul. Dacă există suspiciunea de sindrom Stevens - Johnson, medicamentul trebuie oprit.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentul Savi Gabapentin 300 contraindicat în următoarele cazuri:
Sensibil la gabapentină sau la oricare dintre ingredientele din formulă.
Precauții la utilizare
Avertisment
Există comportamente și intenții de sinucidere
Medicamente antiepilele Medicamentele, AEDS), inclusiv Gabapentina, cresc adesea riscul de intenții sau comportament suicidar la pacienții care utilizează aceste medicamente pentru indicații pentru orice tratament. Pacienții tratați cu orice AEDS trebuie monitorizați și monitorizati apariția oricăror semne de depresie, gânduri sau comportamente suicidare și/sau orice modificări anormale ale dispoziției sau comportamentului.
Potențial crearea de tumori
În standardul cercetării clinice in vivo privind cancerul de-a lungul vieții, există o rată mare de mase neașteptate în celulele acinare pancreatice care sunt determinate la șobolani masculi, dar nu sunt observate la șoarecii femele. Semnificația clinică a acestei descoperiri nu este clară. Experiența clinică în utilizarea produsului înainte de a fi lansat pe piață (premarketing) a Gabapentinului nu oferă mijloace directe pentru a evalua potențialul cauzator de tumori la om.
Moarte subită și necunoscută la pacienții cu epilepsie
În timpul utilizării produsului înainte de a fi introdus pe piață a Gabapentinului, au fost raportate 8 decese inexplicabile la un total de 2203 pacienți tratați (2103 pacienți care luau medicamente anual). Unele dintre acestea pot reprezenta versurile legate de convulsii, în care epilepsia nu este observată, cum ar fi noaptea. Aceasta reprezintă 0,0038 de decese de pacienți în fiecare an, deși această rată depășește valoarea așteptată de la pacienții sănătoși, potrivite pentru vârstă și sex.
Informații pentru pacienți
Pacienții, îngrijitorii lor și familiile au nevoie de sfaturi conform cărora medicamentele antiepileptice, inclusiv gabapentina, pot crește riscul de gândire și comportament suicidar și trebuie anunțați cu privire la necesitatea de a fi avertizați cu privire la apariția simptomelor negative de depresie, orice modificări anormale ale dispoziției sau comportamentului sau apariția sinuciderii, a comportamentului auto-ucidere.
A se utiliza cu prudență pentru persoanele cu antecedente de tulburări mintale, persoanele cu insuficiență renală și hemoliză, operatori de tren sau mașini.
Medicamentul poate provoca fals pozitiv la testarea proteinuriei.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu luați medicamentul în timp ce conduceți vehicule sau folosiți utilaje din cauza unor reacții adverse, cum ar fi amețeli și somnolență.
Sarcina
gabapentina cauzează teratogen la rozătoare. La gravide, nu există același efect. Cu toate acestea, numai medicamente pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar și luați în considerare beneficii mai mari decât riscul pentru făt.
Perioada de alăptare
Atunci când este utilizată pe cale orală, gabapentina poate fi prin laptele matern. Efectul medicamentului asupra sugarilor este încă necunoscut, așa că plumbul care utilizează gabapentin pentru femei în timpul alăptării este cu adevărat necesar și a luat în considerare cu atenție beneficiile mai mari decât riscul de risc.
Interacțiune medicamentoasă
Atunci când este utilizată simultan, Gabapentinul nu modifică farmacocinetica medicamentelor antiepilepsie utilizate în mod obișnuit, cum ar fi carbamazepina, fenitoina, acidul valproic, fenobarbitalul, diazepamul.
Medicamentele antiacide reduc biodisponibilitatea gabapentinei cu aproximativ 20% din cauza impactului asupra absorbției medicamentului. Gabapentin trebuie utilizat după cel puțin 2 ore de antiacide.
Excreția gabapentinei prin rinichi nu este afectată de probenecid.
Excreția gabapentinei prin rinichi este redusă atunci când este utilizată în asociere cu cimetidină, dar această scădere nu are semnificație clinică.
Depozitare
În loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C. Evitați lumina.
Alte medicamente
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- EVACAL D3 1500 MG/400 IU CHEWABLE TABLETS
- Fortacin
- Lixiana
- Neoclarityn
- THADEN CAPSULES 25MG
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions