Savi Gabapentin 300 epilepsi ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Gabapentin

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Gabapentin300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Savi Gabapentin 300 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Lokal epilepside tedaviyi destekleyin. Deney hayvanlarında ilaç, elektrik şoku verildiğinde uzuvların gerilmesine engel oluyor ve aynı zamanda pentilentetrazolün neden olduğu nöbetleri de engelliyor. Her iki deneyde de etkili olan Valproik asit ile benzerdir ancak Fenitoin ve karbamazepinden farklı olarak Gabapentin'in kimyasal yapısı nörotransmiter inhibitörleri olan gama - aminobütirik asit (GABA) ile benzerdir, ancak Gabapentin doğrudan GABA reseptörlerini etkilemez, GABA'nın yapısının, serbest bırakılmasının, dönüştürülmesinin ve edinilmesinin yerini almaz.

    Gabapentin ile yapılan in vitro çalışmalarda radyasyonla işaretlenmiş, Gabapentinin sıçan beyni ile ilişkili bir konumu vardır, yeni korteks ve engebeli alan dahil. Hayvan beyin dokusunda protein ile güçlü bağlanma kuvvetinin, kalsiyum kanallarını aktive edecek voltajın küçük bir yardımcı kaynağı olduğu tespit edilmiştir. Ancak Gabapentin'in bağlantılı fonksiyonel korelasyonunun (varsa) hala açıklığa kavuşturulması gerekiyor.

    farmakokinetik farmakokinetik

    gabapentin doymuş mekanizma altında gastrointestinal sistem yoluyla emilir (doz arttığında biyoyararlanım azalır). İlaç, içildikten 2 saat sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşır ve 1-2 gün sonra stabil bir konsantrasyona ulaşır. İlacın etkili serum konsantrasyonu belirlenmemiştir. Bununla birlikte, yapılan bir çalışmada, konvülsiyon sayısının yalnızca mg/litre başına gabapentin serum düzeyi (11,7 mikromol/litre) olan kişilerde azaldığı görülmüştür. Gabapentin plazma konsantrasyonu genellikle 2 mg/litre (2 mikrogram/ml) ila 20 mg/litre (20 mikrogram/ml) aralığındadır.

    1,8 g/24 saat dozda kullanıldığında doğum yaklaşık %60'tır ve doza karşılık gelmez, doz 1,8 g/24 saat yarışmanın üzerine çıksa bile azalacaktır (4,8 g/24 saat ile kullanıldığında yaklaşık %35 biyoyararlanım). saat). Yiyecekler emilim hızını ve düzeyini daha az etkiler.

    Yaşlı hastalarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda plazma gabapentin klerensi azalır. Gabapentin hemoliz yoluyla plazmadan elimine edilebildiğinden bu hastalarda doz ayarlaması yapılması gerekmektedir.

    gabapentin tüm vücuda dağılır, anne sütüne geçer ve çok düşük plazma proteinlerine bağlanır (

    Gabapentin vücutta neredeyse hiç metabolik değildir ve esas olarak böbrekler yoluyla sabit bir biçimde atılır. Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde gabapentin mineralinin yarısı 5 ila 7 saatte alınır.

    • Almadan önce Savi Gabapentin 300 epilepsi ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan alınan şeker için Savi Gabapentin 300 ilacı kullanılır.

    İlacın alınma süresi yemeğe bağlı değildir.

    Gabapentin diğer antiepileptik ilaçlarla koordineli olarak ikincil ilaç olarak kullanılır. Tek başına kullanıldığında etkili olmayabilir.

    Dozaj

    anti-epileptik

    Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

  • İlk gün: 300 mg (1 tablet) /zaman x 1 kez.
  • Pazartesi: 300 mg/zaman x 2 kez.
  • 300 mg/zaman x 3 kez.

    • Bundan sonra doz, hastanın yanıtına bağlı olarak, etkili tedaviye ulaşılıncaya kadar her adımda günde 300 mg'lık bir artış yapılabilir; genellikle 900 - 1800 mg/gün, 3'e bölünür; Maksimum 2400 mg'ı (8 tablet)/gün'ü geçmemelidir.

    Toplam günlük doz her ilaca bölünerek ilaç mesafesi 12 saati geçmemelidir. Yüksek doz kullanıldığında günde 4 defaya bölünebilir.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu ve hemolizi olan hastalarda dozun azaltılması gerekir; Uygun dozun kreatinin klerensine (CLCR) göre aşağıdaki şekilde ayarlanması gerekir:

    Kreatinin klerensi (ml/dak)

    Dozaj

    50 -70

    600 - 1200 mg/gün, 3 defaya bölünür.

    30 - 49

    300 - 600 mg/gün, 3 defaya bölünmüş.

    15 - 29

    300 mg (günde bir kez) - 300 mg/gün, 3 defaya bölünür.

    Her gün 300 mg, 3 defaya bölünür.

    200 - 300 mg (*).

    (*) Gabapentin kullanan ilk hasta için yükleme dozu 300 - 400 mg, daha sonra her 4 saatlik hemolizden sonra 200 - 300 mg'dır.

    6 ila 12 yaş arası çocuklar:

  • İlk gün: 10 mg/kg vücut ağırlığı, 3 defaya bölünür.
  • Pazartesi: 20 mg/kg, 3 defaya bölünür.
  • 3. gün: 25 - 35 mg/kg, 3 defaya bölünür.

    • İdame dozu 26 - 36 kg arası çocuklar için 900 mg/gün, 37 kg - 50 kg arası çocuklar için 1200 mg/gün olup, toplam doz/gün 3'e bölünür.

    3 yaşından 6 yaşına kadar olan çocuklar: 10-15 mg/kg/günlük ilk doz, 3 defaya bölünür; 3-4 yaş arası çocuklar için 25-30 mg/kg/gün veya 5 yaş ve üzeri çocuklar için 25-30 mg/gün dozuna ulaşmak için dozu 3 gün içinde artırın; Toplam doz/gün 3'e bölünür.

    Böbrek fonksiyonu olan 12 yaş altı çocuklarda gabapentin kullanımına ilişkin bir değerlendirme bulunmamaktadır.

    Periferik sinirlerin iltihaplanmasından kaynaklanan ağrının tedavisi

    Yetişkinler

    Günde 1800 mg'dan fazlasını almayın. 3 kere bölün. Veya aşağıdaki gibi kullanın:

  • İlk gün: 300 mg (1 tablet).
  • Pazartesi: 300 mg/zaman, günde 2 defa.
  • 3. gün: 300 mg/zaman, günde 3 defa.

    • Daha sonra hastanın cevabına göre doz her gün 300 mg olacak şekilde maksimum doz 1800 mg/gün olana kadar artırılır, toplam doz/gün 3'e bölünür.

    Yaşlı

    Böbrek fonksiyonunun zayıf olması nedeniyle dozaj düşük olabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Aşırı dozda ne yapılmalı?

    Çoğu doz aşımı vakası, destek tedavisi uygulandıktan sonra iyileşir.

    Hemoliz yoluyla vücuttan ilaçlar çıkabilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Savi Gabapentin 300 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Gabapentin iyi tolere eder. ADR genellikle hafif veya ortalama düzeydedir ve tedaviye devam edildiğinde giderek azalma eğilimi gösterir. Sinirlere yönelik en yaygın ADR'ler genellikle ilacı bırakmanın nedenidir.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Nörolojik: Hareketlilik koordinasyon kaybı, göz küresinin titreşimi, yorgunluk, baş dönmesi, ödem, uyuşukluk, hafıza kaybı. 3-12 yaş arası çocuklarda: Kaygı gibi nörolojik problemlerle karşılaşma, davranış değişikliği ( telaşlanma, kendini tazelenmiş veya depresyonda hissetme, aşırı heyecanlanma, karşı çıkma tutumu...).
    • sindirim: hazımsızlık, ağız kuruluğu, kabızlık, karın ağrısı, ishal. Kardiyovasküler: Yabancı kartal. Solunum: rinit, boğaz ağrısı - farenks, öksürük, zatürre.
  • Gözler: bir iki görür, görüşü azaltır.
  • Kas kası: kas ağrısı, eklem ağrısı.
  • Cilt: Döküntüler, deri döküntüleri.
    • kan: lökopeni.

    Diğer: iktidarsızlık, virüs enfeksiyonu.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Nörolojik: Hafıza kaybı, dil kaybı, depresyon, sinirlilik veya zihinsel değişiklik, mizaç, hafif felç, cinsiyette azalma veya kayıp, baş ağrısı.
    • Sindirim: sindirim bozuklukları, kan beyzbolu, stomatit, kayıp veya tat bozuklukları. Kardiyovasküler: Hipotansiyon, anjina, periferik bozukluklar, gerginlik.

    Diğer: kilo alımı, karaciğer.

    Nadir, ADR

  • Nörolojik: Nörolojik felç, kişilik bozuklukları, artan hassasiyet, azalan egzersiz fonksiyonu, zihinsel bozukluklar.
    • sindirim: mide ülseri - duodenum, özofajit, kolit, rektal inflamasyon. Solunum: öksürük, ses kısıklığı, solunum mukozası, akciğer ventilasyonu, akciğer ödemi. gözler: gözlerde kaşıntı, sulanma, retinopati, iritis.
  • Kas kası: kıkırdak, osteoporoz, sırt ağrısı.
    • kan: lökopeni (genellikle asemptomatik), uzun süreli havan tokmağı kan süresi. ateş veya soğuk algınlığı.
  • Stevens - Johnson sendromu.

    • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İstenmeyen etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir ve tedaviye devam edildikten sonraki 2 hafta içinde kademeli olarak azalma eğilimi gösterir.

    Mobilizasyon genellikle dozla ilişkilidir. Eğer yardım edilmeden doz azaltılırsa ilacın kesilmesi gerekir.

    Stevens - Johnson sendromundan şüpheleniliyorsa ilacın kesilmesi gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Savi Gabapentin 300 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Gabapentin veya formüldeki herhangi bir bileşene karşı hassastır.

    Kullanırken alınacak önlemler

    Uyarı

    Davranışlar ve intihar niyeti var

    Antiepil İlaçlar Gabapentin de dahil olmak üzere İlaçlar (AEDS), herhangi bir tedavi endikasyonu için bu ilaçları kullanan hastalarda sıklıkla intihar eğilimi veya intihar davranışı riskini artırır. Herhangi bir AEDS ile tedavi edilen hastaların, herhangi bir depresyon belirtisi, düşünce veya intihar davranışı ve/veya ruh hali veya davranışta herhangi bir anormal değişiklik olup olmadığı izlenmeli ve izlenmelidir.

    Potansiyel olarak tümör oluşturma

    Yaşam boyu kansere ilişkin klinik in vivo araştırma standardında, pankreas asiner hücrelerinde, erkek sıçanlarda belirlenen ancak dişi farelerde görülmeyen yüksek oranda beklenmedik kitleler vardır. Bu bulgunun klinik önemi açık değildir. Gabapentin'in piyasaya sürülmesinden (pazarlama öncesi) önce ürünün kullanımına ilişkin klinik deneyim, insanlarda tümörlere neden olan potansiyelin değerlendirilmesi için doğrudan bir araç sağlamaz.

    Epilepsi hastalarında ani ve bilinmeyen ölüm

    Gabapentin'in piyasaya sunulmadan önce kullanımı sırasında, tedavi edilen toplam 2.203 hastada (yılda 2.103 hasta ilaç kullanıyor) 8 açıklanamayan ölüm rapor edildi. Bunlardan bazıları, gece gibi epilepsinin görülmediği nöbetlerle ilgili sözleri temsil edebilir. Bu, her yıl 0,0038 hastanın ölümünü temsil ediyor, ancak bu oran yaş ve cinsiyete uygun sağlıklı hastalardan beklenenin üzerinde.

    Hastalar için bilgiler

    Hastalar, onların bakıcıları ve aileleri, gabapentin de dahil olmak üzere anti-epileptik ilaçların intihar düşüncesi ve davranışı riskini artırabileceği konusunda tavsiyeye ihtiyaç duyarlar ve negatif depresyon semptomlarının ortaya çıkması, ruh hali veya davranışta herhangi bir anormal değişiklik veya intihar veya kendini öldürme davranışının ortaya çıkması konusunda uyarılmaları gerektiği konusunda bilgilendirilmeleri gerekir.

    Önlemler

    Zihinsel bozukluk geçmişi olan kişiler, böbrek fonksiyonu ve hemoliz bozukluğu olan kişiler, tren operatörleri veya makineleri olan kişiler için dikkatli kullanın.

    İlaç, proteinüri testi yapılırken yanlış pozitifliğe neden olabilir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Baş dönmesi ve uyuşukluk gibi bazı olumsuz reaksiyonlar nedeniyle araç veya makine kullanırken ilacı almayın.

    Gebelik

    gabapentin kemirgenlerde teratojene neden olur. Hamilelerde ise aynı etki görülmemektedir. Bununla birlikte, hamile kadınlar için ilaç tedavisi yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ve fetüse yönelik riskten daha fazla fayda sağladığı düşünüldüğünde kullanılır.

    Emzirme dönemi

    Gabapentin ağız yoluyla kullanıldığında anne sütüne geçebilir. İlacın bebekler üzerindeki etkisi hala bilinmiyor. Bu nedenle gabapentinin kadınlar için emzirme döneminde kullanılması gerçekten gerekli ve faydaların risk riskinden daha yüksek olduğu dikkatle değerlendiriliyor.

    Tıbbi etkileşim

    Gabapentin, eş zamanlı kullanıldığında karbamazepin, fenitoin, Valproik asit, fenobarbital, diazepam gibi yaygın olarak kullanılan anti-epilepsi ilaçlarının farmakokinetiğini değiştirmez.

    Anti-asit ilaçlar, ilacın emilimi üzerindeki etkisi nedeniyle gabapentinin biyoyararlanımını yaklaşık %20 oranında azaltır. Gabapentin en az 2 saatlik antiasit kullanımından sonra kullanılmalıdır.

    Gabapentinin böbrekler yoluyla atılımı probenesidden etkilenmez.

    Gabapentinin böbreklerden atılımı simetidin ile kombinasyon halinde kullanıldığında azalır, ancak bu azalma klinik olarak anlamlı değildir.

    Saklama

    Kuru yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez. Işıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler