Savi Gemfibrozil 600 medicamento para el tratamiento de la dislipidemia (6 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones gemfibrozilo

Ingrediente

Información de composición	Contenido
gemfibrozilo	600mg

Usos

Indicación

Savi Gemfibrozil 600 es un fármaco que ayuda a las personas que hacen dieta y a los profesionales de la pérdida de peso en los siguientes casos:

Aumento de los triglicéridos graves con o sin reducción del colesterol HDL. Lipoproteína: Lipoproteína no alta) y personas con alto riesgo de eventos cardiovasculares que estén contraindicadas o en tolerancia con estatinas.

Fármacos: Fibrat hipolipemiantes

Gemfibrozilo es un fármaco antilípidos. Gemfibrozil reduce el nivel de lipoproteínas ricas en triglicéridos como VLDL (Very Low Density Lipoprotein: La lipoproteína es muy baja), aumentando ligeramente el nivel de HDL (high Density Lipoprotein: Lipoproteína de alta densidad) y tiene diferentes efectos sobre LDL (Low Density Lipoprotein: Lipoproteína: Los efectos sobre la concentración de VLDL pueden deberse principalmente al aumento de la actividad de la lipoproteína lipasa, especialmente en los músculos, lo que lleva a un aumento de los triglicéridos. La hidrólisis en VLDL y el aumento de VLDL catabólico reducen la recepción de ácido e inhiben VLDL en el hígado. Gemfibrozil también cambia la composición de VLDL al reducir la producción de APOC - III en el hígado, que es el inhibidor activo de la lipoproteína lipasa y también reduce la síntesis de triglicéridos en VLDL en el hígado. Junto con el efecto sobre los lípidos en sangre, Gemfibrozil también tiene el efecto de reducir las plaquetas. agregación, por lo que reduce el riesgo de enfermedad cardiovascular.

El efecto del gemfibrozilo sobre los niveles de lipoproteínas depende del aumento o no del aumento de las lipoproteínas sanguíneas iniciales. Los lípidos sanguíneos homocigotos APOE2/APOE2 responden mejor al tratamiento con gemfibrozilo. Las altas concentraciones de triglicéridos y colesterol pueden disminuir drásticamente, los tumores amarillos con múltiples bultos y los tumores dorados pueden reducirse por completo. El fármaco tiene un buen efecto sobre la angina y la recuperación.

El tratamiento con gemfibrozil en la hiperemia por hiperlagea leve (por ejemplo, triglicéridos Farmacocinética

absorción

El gemfibrozilo se absorbe rápidamente y en gran medida (biodisponible: 98 ± 1%) cuando se toma antes de las comidas. Los alimentos afectan menos la biodisponibilidad del fármaco. El fármaco alcanza la concentración máxima en plasma en 1-2 horas.

Distribución

más del 97 % del gemfibrozil está adherido a las proteínas plasmáticas. El fármaco es amplio y la concentración del fármaco en el hígado, los riñones y los intestinos es mayor que la concentración plasmática. La distribución de voltaje en estado de saturación es de 9 a 13 litros.

Metabolismo

El gemfibrozilo se oxida principalmente en metabolitos en forma de hidroximetilo y carboxilo, estas sustancias tienen menor actividad que el gemfibrozilo y el tiempo de pérdida es de 20 horas. La combinación de Gemfibrozil-1-O-β-Glucuronid es otra emisión importante de Gemfibrozil en humanos.

Se desconocen las enzimas implicadas en el metabolismo del gemfibrozilo. Los datos sobre las interacciones farmacológicas del gemfibrozilo y sus metabolitos son complicados. Los estudios in vivo e in vitro muestran que gemfibrozilo inhibe CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 y OATP1B1. Gemfibrozil-β-Glucuronid también inhibe CYP2C8 y OATP1B1.

Eliminación

El 70% de la dosis oral se excreta en la orina, principalmente en forma de una combinación y los metabolitos de gemfibrozilo, menos del 6% de las dosis orales se excreta a través de la orina en forma inalterada, el 6% de la dosis oral se encuentra en las heces. El aclaramiento total de gemfibrozilo es de 100 a 160 ml/min, el tiempo de expulsión es de 1,3 a 1,5 horas. Farmacocinética del fármaco lineal con dosificación.

Temas especiales

Insuficiencia hepática: No existe ningún estudio farmacocinético del fármaco en la insuficiencia hepática.

antes de tomar Savi Gemfibrozil 600 medicamento para el tratamiento de la dislipidemia (6 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar oral, tomar el medicamento durante 30 minutos antes del desayuno o la cena. Trague las pastillas con agua, no las mastique, chupe ni triture. Antes del tratamiento con gemfibrozil, si el paciente tiene problemas como hipotiroidismo, diabetes, es necesario controlarlo lo mejor posible. Además, es necesario mantener una dieta baja en lípidos durante la medicación.

Dosis

Adultos:

Dosis de 900 a 1200 mg/día.

Niños: no hay datos de investigación completos, por lo que no usan gemfibrozilo en niños.

Insuficiencia renal: Las personas con insuficiencia renal leve a moderada deben comenzar con la dosis de 900 mg/día y deben evaluar la función renal antes de aumentar la dosis. No utilice gemfibrozilo en personas con insuficiencia renal grave (nivel de filtración glomerular ≤ 30 ml/min/1,73 m2).

Insuficiencia hepática: no utilice gemfibrozilo para la insuficiencia hepática.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? La extracción de una sobredosis de Gemfibrozil incluye tratamiento sintomático y de apoyo. En caso de sobredosis de gemfibrozilo, se debe limpiar el estómago inmediatamente provocando vómitos o lavado gástrico.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Ignore la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como de costumbre. No tome el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.

Efectos secundarios

casos deben notificarse inmediatamente al médico

Raros (pueden afectar a 1/1.000 personas)

Reacciones alérgicas, que pueden comenzar con dolor de garganta, lengua o cara que causa dificultad para respirar (angioedema). ADRLa RAM común del gemfibrozil ocurre en el tracto gastrointestinal pero a menudo no conduce a la suspensión del medicamento.

Los efectos no deseados de Gemfibrozilo se clasifican con la frecuencia que se produce de la siguiente manera:

Muy frecuentes, RAM ≥ 1/10

Trastornos gastrointestinales: indigestión.

Trastornos nerviosos y mentales: mareos, dolor de cabeza.

Trastornos cardiovasculares: fibrilación auricular.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: insuficiencia de la médula ósea, anemia grave, trombocitopenia, leucopenia, leucemia con eosina. Gestión. Van, enfermedad muscular, inflamación muscular, debilidad muscular, inflamación epidémica, dolor muscular, dolor articular, dolor.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Savi Gemfibrozil 600 contraindicaciones en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al gamfibrozil o a cualquiera de los ingredientes del medicamento. Fibrato.

Precaución al utilizar

trastornos musculares (enfermedades musculares, pimienta muscular)

Ha habido datos, enfermedades musculares y un aumento significativo de la concentración de CPK (creatina fosfoquinasa) relacionados con gemfibrozilo. Rara vez ocurren en el patrón.

Se deben considerar lesiones musculares en pacientes con signos de dolor muscular extendido y/o CPK>5 veces el límite permitido, en este caso se debe suspender el uso de Gemfibrozilo.

Inhibidores de la HMG-CoA Reductasa (3-Hidroxi-3-Metil-Glutaril-Coenzima A Reductasa)

Se produjo musculitis grave con un aumento significativo de CK (creatina quinasa) y mioglobina en orina cuando se usó simultáneamente gemfibrozilo con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Utilice esta combinación únicamente para controlar los lípidos en sangre cuando los beneficios superen con creces el riesgo de enfermedad muscular, piloto muscular e insuficiencia renal aguda.

Deben controlar la concentración de CPK al comenzar a usar esta combinación en sujetos con riesgo de patrón muscular como: insuficiencia renal, hipotiroidismo, alcoholismo, mayores de 70 años, trastornos musculares genéticos, toxicidad en el músculo al usar fibratos o inhibidores de HMG-CA.

Personas con cálculos biliares

El gemfibrozilo aumenta la secreción de colesterol en la bilis, aumentando así el riesgo de cálculos biliares. Si se sospecha de cálculos biliares, se debe realizar una prueba de la vesícula biliar y en caso de detectar cálculos, se suspende el gemfibrozilo.

controlar los lípidos séricos

Controle periódicamente los lípidos séricos durante el uso de gemfibrozilo. Tras 3 meses de tratamiento sin responder bien al fármaco, es recomendable valorar el cambio de terapia de tratamiento.

controlar la función hepática

El tratamiento con gemfibrozilo puede aumentar la ALT (alanina aminotransferasa), la AST (aspartato aminotransferasa), la fosfatasa alcalina, la LDH (lactato deshidrogenasa), la CK y la bilirrubina. Sin embargo, al suspender el medicamento, estos indicadores volverán a la normalidad. Por lo tanto, es necesario controlar la función hepática con regularidad y suspender el medicamento si se produce una función hepática anormal.

Controlar el número de células sanguíneas

Compruebe periódicamente el número de células sanguíneas durante los primeros 12 meses cuando utilice Gemfibrozilo. Se produjo anemia, leucopenia, trombocitopenia, células de eosina, insuficiencia de la médula ósea al usar gemfibrozilo.

Interactuar con otras drogas (Ver también la interacción, caballería de la droga)

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

No se han realizado estudios sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, el fármaco tiene un efecto no deseado que provoca mareos, mareos, reducción de la visión y puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas

No existe ninguna investigación completa sobre el uso de gemfibrozilo en mujeres embarazadas. La investigación en animales no es clara para concluir los efectos del gemfibrozilo en el feto. Debido al riesgo de toxicidad en personas desconocidas, Gemfibrozil no se utiliza durante el embarazo.

mujeres que amamantan

No se sabe si Gemfibrozil se distribuirá en la leche humana o no. Debido a que Gemfibrozil tiene el potencial de causar efectos no deseados graves durante la lactancia, evite amamantar.

Fármaco interactivo

Inhibidores de la HMG-CAA reductasa

El concentrado con gemfibrozilo puede aumentar el riesgo de patrón muscular. La enfermedad muscular y el patrón muscular se acompañan o no de insuficiencia renal aguda en las primeras 3 semanas o meses después de iniciar esta combinación. El control periódico de la concentración de CK no previene enfermedades musculares graves ni daño renal.

anticoagulantes

Tenga cuidado cuando lo use simultáneamente con Gemfibrozil. Se debe reducir la dosis de warfarina para mantener el tiempo de protrombina en el nivel prescrito y prevenir hemorragias. Necesidad de monitorizar periódicamente y asegurar el tiempo de protrombina en un nivel estable.

sustrato de CYP2C8 (CYP:citocromo2c8)

Gemfibrozil inhibe CYP2C8 y puede aumentar la concentración de fármacos metabólicos a través de CYP2C8 (p. ej., dabrafenib, loperamida, montelukast, paclitaxel, pioglitazon, rosiglitazon). Por lo tanto, cuando se combina gemfibrozilo con fármacos metabólicos importantes a través del CYP2C8, se debe reducir la dosis de estos fármacos.

Repaglinida: utilizada simultáneamente con gemfibrozilo aumenta el AUC (área bajo la curva) y la CMAX de repaglinida. Las personas que usan gemfibrozilo no usan repaglinida y viceversa, porque esta combinación puede aumentar y prolongar la hipoglucemia de la glucosa en sangre de repaglinida. Combinación contraindicada de estos 2 fármacos.

El sustrato de OPTP-1B1 (polipéptido transportador de aniones orgánicos-181)

gemfibrozil inhibe OPTP-1B1 y puede aumentar la concentración de los fármacos que son el sustrato de oaptp-1b1 (por ejemplo, Atrasentán, Atorvastatina, Bosentan, Ezetimib, Fluvastatina, Glybid, metabolitos activos de Irinotecán, Rosuvastatina, Pitavastatina, Rifampicina, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA Valsartán, Olmesartán). Por lo tanto, es necesario reducir la dosis de estos medicamentos cuando se combinan con Gemfibrozilo.

Investigación in vitro de la enzima CYP, la enzima UGT (uridina 5'-difosfa glucuronosiltransferasa) y OAPTP-181

Gemfibrozil inhibe CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, OATP-1B1, UGT-1A1, UGT-1A3. El metabolismo de Gemfibrozil es Gemfibrozil 1-β-glucurónido que también inhibe OATP1-B1.

Plástico montado en ácidos biliares

El valor AUC de gemfibrozil disminuyó en un 30% cuando se combinó con plástico montado en ácidos biliares (por ejemplo, dosis de colestipol 5G). Por lo tanto, estos dos medicamentos deben usarse durante 2 horas o más.

colchicina

Mayor riesgo de conducción muscular cuando se usa en combinación con gemfibrozil con colchicina. Tenga cuidado al utilizar esta combinación en ancianos y personas con insuficiencia renal.

Tyeum de las drogas

Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente el manual de usuario antes de su uso.

Otras drogas

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