Savi Gemfibrozil 600 médicament pour traiter la dyslipidémie (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Gemfibrozil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Gemfibrozil	600 mg

Les usages

Indication

Savi Gemfibrozil 600 est un médicament qui accompagne les personnes au régime et les praticiens de la perte de poids dans les cas suivants :

Augmentation des triglycérides sévères avec ou sans réduction du cholestérol HDL. Lipoprotéine : le taux de lipoprotéines n'est pas élevé) et les personnes présentant un risque élevé d'événements cardiovasculaires contre-indiqués ou intolérants aux statines.

Médicaments : médicaments hypolipidémiants Fibrat

Le gemfibrozil est un médicament anti-lipidique-anti-lipidique. Le gemfibrozil réduit le taux de lipoprotéines riches en triglycérides telles que les VLDL (lipoprotéines de très basse densité : les lipoprotéines sont très faibles), augmente légèrement les taux de HDL (lipoprotéines de haute densité : lipoprotéines de haute densité) et a différents effets sur les LDL (lipoprotéines de basse densité : lipoprotéines : les effets sur la concentration de VLDL peuvent être principalement dus à une activité accrue de la lipoprotéine lipase, en particulier dans les muscles, conduisant à une augmentation de l'hydrolyse des triglycérides dans les VLDL et à une augmentation des VLDL cataboliques. Le gemfibrozil réduit la réception d'acide et inhibe les VLDL dans le foie. Le gemfibrozil modifie également la composition des VLDL en réduisant la production d'APOC - III dans le foie, qui est l'inhibiteur actif de la lipoprotéine lipase et réduit également la synthèse des triglycérides dans les VLDL dans le foie. effet de réduire l'agrégation plaquettaire, réduisant ainsi le risque de maladie cardiovasculaire.

L'effet du gemfibrozil sur les taux de lipoprotéines dépend de l'augmentation ou de l'absence d'augmentation des lipoprotéines sanguines initiales. Les lipides sanguins homozygotes APOE2/APOE2 répondent le mieux au traitement par Gemfibrozil. Des concentrations élevées de triglycérides et de cholestérol peuvent diminuer fortement, les tumeurs jaunes avec de multiples bosses et les tumeurs dorées peuvent être complètement réduites. Le médicament a un bon effet sur l'angine de poitrine et la récupération.

Le traitement par gemfibrozil dans le traitement de l'hyperlémie légère (par exemple, triglycérides Pharmacocinétique

absorption

Le gemfibrozil est absorbé rapidement et en grande partie (biodisponible : 98 ± 1 %) lorsqu'il est pris avant les repas. Les aliments affectent moins la biodisponibilité du médicament. Le médicament atteint la concentration plasmatique maximale en 1 à 2 heures.

Distribution

plus de 97 % du gemfibrozil est attaché aux protéines plasmatiques. Le médicament est large et sa concentration dans le foie, les reins et les intestins est supérieure à la concentration plasmatique. La distribution de tension en état de saturation est de 9 à 13 litres.

Métabolisme

le gemfibrozil est principalement oxydé en métabolites sous forme d'hydroxyméthyle et de carboxyle, ces substances ont une activité inférieure à celle du gemfibrozil et le temps de perte est de 20 heures. La combinaison de Gemfibrozil-1-O-β-Glucuronid est une autre émission importante de Gemfibrozil chez l'homme.

Les enzymes impliquées dans le métabolisme du gemfibrozil ne sont pas connues. Les données sur les interactions médicamenteuses du gemfibrozil et de ses métabolites sont compliquées. Des études in vivo et in vitro montrent que le gemfibrozil inhibe les CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 et OATP1B1. Le gemfibrozil-β-Glucuronid inhibe également le CYP2C8 et l'OATP1B1.

Élimination

70 % de la dose orale est excrétée dans l'urine, principalement sous forme d'association et de métabolites du gemfibrozil, moins de 6 % des doses orales excrétées dans l'urine sous forme inchangée, 6 % de la dose orale trouvée dans les selles. La clairance totale du gemfibrozil est de 100 à 160 ml/min, le temps de vente est de 1,3 à 1,5 heures. Pharmacocinétique du médicament linéaire avec dosage.

Sujets spéciaux

Insuffisance hépatique : Il n'existe aucune étude pharmacocinétique du médicament en cas d'insuffisance hépatique.

Avant de prendre Savi Gemfibrozil 600 médicament pour traiter la dyslipidémie (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale, prendre le médicament 30 minutes avant le petit-déjeuner ou le dîner. Avalez les comprimés avec de l'eau, ne les mâchez pas, ne les sucez pas et ne les broyez pas. Avant le traitement par gemfibrozil, si le patient présente des problèmes tels qu'une hypothyroïdie ou un diabète, il est nécessaire d'être contrôlé au mieux. De plus, il est nécessaire de maintenir un régime pauvre en lipides pendant la prise du traitement.

Posologie

Adultes :

Dosage de 900 à 1 200 mg/jour.

Enfants : il n'existe pas de données de recherche complètes, ils n'utilisent donc pas le gemfibrozil pour les enfants.

Insuffisance rénale : les personnes souffrant d'insuffisance rénale légère à modérée doivent commencer à prendre la dose de 900 mg/jour et doivent évaluer la fonction rénale avant d'augmenter la dose. Ne pas utiliser le gemfibrozil chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère (niveau de filtration glomérulaire ≤ 30 ml/min/1,73 m2).

Insuffisance hépatique : ne pas utiliser le gemfibrozil en cas d'insuffisance hépatique.

Que faire en cas de surdosage ? L'extraction d'un surdosage de Gemfibrozil comprend un traitement symptomatique et de soutien. En cas de surdosage en gemfibrozil, l'estomac doit être nettoyé immédiatement en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ignorez la dose oubliée et prenez la dose suivante comme d'habitude. Ne prenez pas le double de la dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

les cas doivent en informer immédiatement le médecin

Rare (peut affecter 1 personne sur 1 000)

Réactions allergiques, qui peuvent commencer par un mal de gorge, de langue ou de visage, provoquant un essoufflement (œdème de Quincke). ADR Les effets indésirables fréquents du gemfibrozil surviennent au niveau du tractus gastro-intestinal, mais n'entraînent souvent pas l'arrêt du traitement.

L'effet indésirable du Gemfibrozil classe la fréquence qui se produit comme suit :

Très fréquent, ADR ≥ 1/10

Troubles gastro-intestinaux : indigestion.

Troubles nerveux et mentaux : vertiges, maux de tête.

troubles cardiovasculaires : fibrillation auriculaire.

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : insuffisance médullaire, anémie sévère, thrombocytopénie, leucopénie, leucémie à l'éosine. Gestion. Van, maladie musculaire, inflammation musculaire, faiblesse musculaire, inflammation épidémique, douleurs musculaires, douleurs articulaires, douleur.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Savi Gemfibrozil 600 dans les cas suivants :

Hypersensibilité au Gamfibrozil ou à l'un des ingrédients du médicament. Fibrat.

Prudence lors de l'utilisation

troubles musculaires (maladie musculaire, poivre musculaire)

Il y a eu des données sur des maladies musculaires et une augmentation significative de la concentration de CPK (créatine phosphokinase) liée au gemfibrozil. Se produit rarement dans le modèle.

Les lésions musculaires doivent être envisagées chez les patients présentant des signes de douleur musculaire étendue et/ou de CPK> 5 fois la limite autorisée, dans ce cas, il convient d'arrêter l'utilisation du Gemfibrozil.

Inhibiteurs de l'HMG-CoA Réductase (3-Hydroxy-3-Méthyl-Glutaryl-Coenzyme A Réductase)

Une muscleite grave s'est produite avec une augmentation significative de la CK (créatine kinase) et de la myoglobine urinaire lors de l'utilisation simultanée du gemfibrozil avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase. N'utilisez cette association pour contrôler les lipides sanguins que lorsque les bénéfices vont bien au-delà du risque de maladie musculaire, de pilote musculaire et d'insuffisance rénale aiguë.

Doit surveiller la concentration de CPK au début de l'utilisation de cette association chez les sujets à risque de troubles musculaires tels que : insuffisance rénale, hypothyroïdie, alcoolisme, plus de 70 ans, troubles musculaires génétiques, il y avait une toxicité sur le muscle lors de l'utilisation de fibrats ou d'inhibiteurs de l'HMG-CA.

Personnes souffrant de calculs biliaires

Le gemfibrozil augmente la sécrétion de cholestérol dans la bile, augmentant ainsi le risque de calculs biliaires. Si des calculs biliaires sont suspectés, ils doivent réaliser un test de la vésicule biliaire et en cas de détection de calculs, le gemfibrozil est arrêté.

surveiller les lipides sériques

Vérifiez périodiquement les lipides sériques pendant l'utilisation du gemfibrozil. Après 3 mois de traitement sans bonne réponse au médicament, il est conseillé d'envisager un changement de traitement.

surveiller la fonction hépatique

Le traitement au gemfibrozil peut augmenter l'ALT (alanine aminotransférase), l'AST (aspartate aminotransférase), la phosphatase alcaline, la LDH (lactate déshydrogénase), la CK et la bilirubine. Cependant, à l'arrêt du médicament, ces indicateurs reviendront à la normale. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller régulièrement la fonction hépatique et d’arrêter de prendre le médicament en cas d’anomalie de la fonction hépatique.

Surveiller le nombre de cellules sanguines

Vérifiez périodiquement le nombre de cellules sanguines au cours des 12 premiers mois lorsque vous utilisez Gemfibrozil. Une anémie est survenue, une leucopénie, une thrombocytopénie, des cellules à éosine, une insuffisance médullaire lors de l'utilisation du gemfibrozil.

Interagir avec d'autres médicaments (Voir aussi l'interaction, la cavalerie du médicament)

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucune étude n'a été menée sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, le médicament a un effet indésirable qui provoque des étourdissements, des étourdissements, une réduction de la vision et peut affecter la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Il n'existe pas de recherche complète sur l'utilisation du gemfibrozil chez les femmes enceintes. La recherche animale ne permet pas de conclure clairement aux effets du gemfibrozil sur le fœtus. En raison du risque de toxicité chez des personnes inconnues, Gemfibrozil ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

les femmes qui allaitent

On ne sait pas si le Gemfibrozil sera distribué dans le lait maternel ou non. Étant donné que le gemfibrozil peut potentiellement provoquer des effets indésirables graves sur l'allaitement, évitez d'allaiter.

Médicament interactif

Inhibiteurs de l'HMG-CAA réductase

Concentré avec Gemfibrozil peut augmenter le risque de déformation musculaire. Les maladies musculaires et la configuration musculaire sont accompagnées ou non d'une insuffisance rénale aiguë dans les 3 premières semaines ou mois suivant le début de cette association. La surveillance périodique de la concentration de CK ne prévient pas les maladies musculaires graves ou les lésions rénales.

anticoagulants

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec le Gemfibrozil. La dose de warfarine doit être réduite pour maintenir le temps de prothrombine au niveau prescrit et prévenir les saignements. Il faut surveiller périodiquement et garantir que le temps de prothrombine est à un niveau stable.

substrat du CYP2C8 (CYP : cytochrom2c8)

Le gemfibrozil inhibe le CYP2C8 et peut augmenter la concentration de médicaments métaboliques via le CYP2C8 (par exemple Dabrafenib, Loperamid, Montelukast, Paclitaxel, Pioglitazon, Rosiglitazon). Par conséquent, lors de l'association du gemfibrozil avec des médicaments métaboliques majeurs via le CYP2C8, la dose de ces médicaments doit être réduite.

Repaglinid : utilisé simultanément avec le gemfibrozil, il augmente l'ASC (aire sous la courbe) et la CMAX du répaglinide. Les personnes qui utilisent du gemfibrozil n'utilisent pas de répaglinide et vice versa, car cette association peut augmenter et prolonger l'hypoglycémie de la glycémie du répaglinide. Association contre-indiquée de ces 2 médicaments.

Le substrat de l'OPTP-1B1 (Organic Anion Transporting Polypeptide-181)

le gemfibrozil inhibe l'OPTP-1B1 et peut augmenter la concentration des médicaments qui sont le substrat de l'oaptp-1b1 (par exemple, Atrasentan, Atorvastatin, Bosentan, Ezetimib, Fluvastatin, Glybid, métabolites actifs de l'irinotécan, rosuvastatine, pitavastatine, rifampine, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPINE, RIFAMPINE Valsartan, Olmésartan). Par conséquent, il est nécessaire de réduire la dose de ces médicaments lorsqu'ils sont associés au Gemfibrozil.

Recherche in vitro sur l'enzyme CYP, l'enzyme UGT (Uridine 5'-Diphospha Glucuronosyltransferase) et l'OAPTP-181

Le gemfibrozil inhibe le CYP2C9, le CYP2C19, le CYP1A2, l'OATP-1B1, l'UGT-1A1, l'UGT-1A3. Le métabolisme du gemfibrozil est que le gemfibrozil 1-β-glucuronide inhibe également l'OATP1-B1.

Plastique monté sur les acides biliaires

La valeur de l'ASC du gemfibrozil a diminué de 30 % lorsqu'il est associé à du plastique monté sur des acides biliaires (par exemple, une dose de 5 G de Colestipol). Par conséquent, ces deux médicaments doivent être utilisés pendant 2 heures ou plus.

colchicine

Risque accru de conduite musculaire lorsqu'il est utilisé en association avec le gemfibrozil et la colchicine. Soyez prudent lorsque vous utilisez cette association chez les personnes âgées et les personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Tyeum de drogue

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.

Autres médicaments

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