Savi Gemfibrozil 600 Obat Dislipidemia (6 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Gemfibrozil

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Gemfibrozil	600mg

Kegunaan

Indikasi

Savi Gemfibrozil 600 adalah obat yang mendukung pelaku diet dan praktisi penurunan berat badan dalam kasus berikut:

Peningkatan trigliserida berat yang parah dengan atau tidak mengurangi kolesterol HDL. Lipoprotein: Lipoprotein tidak tinggi) dan orang dengan risiko tinggi kejadian kardiovaskular yang dikontraindikasikan atau ditoleransi dengan statin.

Obat: Obat penurun lipid fibrat

Gemfibrozil merupakan obat anti lipid -anti lipid. Gemfibrozil menurunkan kadar lipoprotein yang kaya trigliserida seperti VLDL (Very Low Density Lipoprotein: Lipoprotein sangat rendah), sedikit meningkatkan kadar HDL (high-density lipoprotein: high-density lipoprotein) dan mempunyai efek yang berbeda terhadap LDL (Low Density Lipoprotein: Lipoprotein: Efek pada konsentrasi VLDL mungkin terutama disebabkan oleh peningkatan aktivitas lipoprotein lipase, terutama pada otot, menyebabkan peningkatan hidrolisis trigliserida di VLDL dan peningkatan katabolik VLDL. Gemfibrozil mengurangi penerimaan asam dan menghambat VLDL di hati. Gemfibrozil juga mengubah komposisi VLDL dengan mengurangi produksi APOC - III di hati, yang merupakan penghambat aktif lipoprotein lipase dan juga mengurangi sintesis trigliserida dalam VLDL di hati.

Seiring dengan efeknya pada lipid darah, Gemfibrozil juga memiliki efek mengurangi agregasi trombosit, sehingga mengurangi risiko penyakit kardiovaskular.

Efek gemfibrozil pada kadar lipoprotein tergantung pada naik atau tidaknya peningkatan lipoprotein darah awal. Lipider darah homozigot APOE2/APOE2 merespons respons terbaik terhadap terapi Gemfibrozil. Konsentrasi trigliserida dan kolesterol yang tinggi dapat menurun tajam, tumor kuning dengan banyak benjolan dan tumor emas dapat dikurangi sepenuhnya. Obat tersebut memiliki efek yang baik pada angina dan pemulihan.

Terapi gemfibrozil pada hiperemia hiperlage ringan (misalnya, trigliserida Farmakokinetik

penyerapan

Gemfibrozil diserap dengan cepat dan banyak (bioavailable: 98 ± 1%) bila diminum sebelum makan. Makanan yang lebih sedikit mempengaruhi bioavailabilitas obat. Obat mencapai konsentrasi plasma tertinggi dalam waktu 1-2 jam.

Distribusi

lebih dari 97% Gemfibrozil melekat pada protein plasma. Obatnya luas dan konsentrasi obat di hati, ginjal dan usus lebih tinggi dari konsentrasi plasma. Distribusi tegangan dalam keadaan jenuh adalah 9 - 13 liter.

Metabolisme

gemfibrozil terutama dioksidasi menjadi metabolit dalam bentuk hidroksimetil dan karboksil, zat ini memiliki aktivitas lebih rendah dibandingkan gemfibrozil dan waktu terbuang adalah 20 jam. Kombinasi Gemfibrozil-1-O-β-Glucuronid merupakan emisi penting Gemfibrozil pada manusia.

Enzim yang terlibat dalam metabolisme gemfibrozil tidak diketahui. Data interaksi obat Gemfibrozil dan metabolitnya rumit. Studi in vivo dan in vitro menunjukkan bahwa Gemfibrozil menghambat CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 dan OATP1B1. Gemfibrozil-β-Glucuronid juga menghambat CYP2C8 dan OATP1B1.

Eliminasi

70% dosis oral diekskresikan melalui urin, terutama dalam bentuk kombinasi dan metabolit gemfibrozil, kurang dari 6% dosis oral diekskresikan melalui urin dalam bentuk tidak berubah, 6% dosis oral ditemukan dalam tinja. Total pembersihan gemfibrozil dari 100 - 160 ml/menit, waktu penjualan dari 1,3 hingga 1,5 jam. Farmakokinetik obat linier dengan dosis.

Mata pelajaran khusus

Gagal hati: Tidak ada studi farmakokinetik obat pada gagal hati.

Sebelum mengambil Savi Gemfibrozil 600 Obat Dislipidemia (6 Blister X 10 Tablet)

Cara Pemakaian

Minum obat secara oral, minum obat 30 menit sebelum sarapan atau makan malam. Telan pil dengan air, jangan dikunyah, dihisap atau digiling. Sebelum pengobatan dengan gemfibrozil, jika pasien memiliki masalah seperti hipotiroidisme, diabetes, perlu dikontrol sebaik mungkin. Selain itu, perlu menjaga pola makan rendah lipid selama pengobatan.

Dosis

Dewasa:

Dosis 900 - 1200 mg/hari.

Anak-anak: Belum ada data penelitian yang lengkap, sehingga tidak menggunakan gemfibrozil untuk anak-anak.

Gagal ginjal: Orang dengan gagal ginjal ringan sampai sedang harus memulai dengan dosis 900 mg/hari dan harus menilai fungsi ginjal sebelum meningkatkan dosis. Jangan gunakan gemfibrozil untuk penderita gagal ginjal parah (tingkat filtrasi glomerulus ≤ 30 ml/menit/1,73m2).

Gagal hati: Jangan gunakan gemfibrozil untuk gagal hati.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis? Mengekstraksi overdosis Gemfibrozil mencakup pengobatan simtomatik dan suportif. Jika terjadi overdosis gemfibrozil, lambung harus segera dibersihkan dengan cara dimuntahkan atau bilas lambung.
Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Abaikan dosis yang terlupa dan konsumsi dosis berikutnya seperti biasa. Jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlupakan.

Efek samping

kasus harus segera memberitahu dokter

Jarang (dapat mempengaruhi 1/1000 orang)

Reaksi alergi yang dapat dimulai dari sakit tenggorokan, lidah, wajah yang menyebabkan sesak napas (angioedema). ADR ADR Gemfibrozil yang umum terjadi pada saluran pencernaan tetapi seringkali tidak menyebabkan penghentian pengobatan.

Efek yang tidak diinginkan dari Gemfibrozil mengelompokkan frekuensi yang terjadi sebagai berikut:

Sangat umum, ADR ≥ 1/10

Gangguan gastrointestinal: gangguan pencernaan.

Gangguan saraf dan mental: pusing, sakit kepala.

gangguan kardiovaskular: Fibrilasi atrium.

Kelainan darah dan sistem limfatik: Kegagalan sumsum tulang, anemia berat, trombositopenia, leukopenia, leukemia Eosin. Pengelolaan. Van, penyakit otot, radang otot, kelemahan otot, peradangan epidemi, nyeri otot, nyeri sendi, nyeri.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Savi Gemfibrozil 600 kontraindikasi dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap Gamfibrozil atau bahan obat apa pun. Fibrat.

Hati-hati saat menggunakan

gangguan otot (penyakit otot, gangguan otot)

Ada data, penyakit otot dan peningkatan konsentrasi CPK (Creatin Phosphokinase) secara signifikan terkait dengan Gemfibrozil. Jarang terjadi pada pola.

Lesi otot harus diperhatikan pada pasien dengan tanda-tanda nyeri otot menyebar dan/atau CPK> 5 kali batas yang diizinkan, dalam hal ini, penggunaan Gemfibrozil harus dihentikan.

Inhibitor HMG-CoA Reductase (3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaryl-Coenzyme A Reductase)

Muscleitis serius terjadi dengan peningkatan signifikan pada CK (Creatin Kinase) dan Mioglobin Urine bila digunakan secara bersamaan Gemfibrozil dengan inhibitor HMG-CoA Reductase. Gunakan kombinasi ini hanya untuk mengontrol lipid darah bila manfaatnya jauh melebihi risiko penyakit otot, pilot otot, dan gagal ginjal akut.

Harus memantau konsentrasi CPK saat mulai menggunakan kombinasi ini untuk subjek yang berisiko mengalami pola otot seperti: gagal ginjal, hipotiroidisme, alkoholisme, berusia di atas 70 tahun, kelainan otot genetik, dulunya merupakan toksisitas pada otot saat menggunakan fibrat atau inhibitor HMG-CA.

Orang dengan batu empedu

Gemfibrozil meningkatkan sekresi kolesterol ke dalam empedu, sehingga meningkatkan risiko batu empedu. Jika dicurigai ada batu empedu, mereka harus melakukan tes kandung empedu dan jika terdeteksi batu, gemfibrozil dihentikan.

memantau lipid serum

Periksa lipid serum secara berkala selama penggunaan gemfibrozil. Setelah 3 bulan pengobatan tanpa respon yang baik terhadap obat, disarankan untuk mempertimbangkan untuk mengubah terapi pengobatan.

memantau fungsi hati

Pengobatan gemfibrozil dapat meningkatkan ALT (Alanine Aminotransferase), AST (Aspartate Aminotransferase), Alkalin Phosphatase, LDH (Lactate Dehydrogenase), CK dan Bilirubin. Namun bila obat dihentikan, indikator tersebut akan kembali normal. Oleh karena itu, perlu dilakukan pemantauan fungsi hati secara rutin dan menghentikan konsumsi obat jika terjadi kelainan fungsi hati.

Pantau jumlah sel darah

Periksa jumlah sel darah secara berkala selama 12 bulan pertama saat menggunakan Gemfibrozil. Terjadi anemia, leukopenia, trombositopenia, sel eosin, kegagalan sumsum tulang saat menggunakan gemfibrozil.

Berinteraksi dengan obat lain (Lihat juga interaksi, kavaleri obat)

Pengaruh obat terhadap mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun obat tersebut mempunyai efek yang tidak diinginkan yaitu menyebabkan rasa pusing, pusing, penurunan penglihatan serta dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita selama kehamilan dan menyusui

Wanita hamil

Belum ada penelitian lengkap mengenai penggunaan gemfibrozil untuk ibu hamil. Penelitian pada hewan belum jelas untuk menyimpulkan efek gemfibrozil pada janin. Karena risiko toksisitas pada orang yang tidak diketahui, Gemfibrozil tidak digunakan selama kehamilan.

wanita menyusui

Belum diketahui apakah Gemfibrozil akan didistribusikan ke dalam ASI atau tidak. Karena Gemfibrozil berpotensi menimbulkan efek serius yang tidak diinginkan pada menyusui, hindari menyusui.

Obat interaktif

Penghambat HMG-CAA Reductase

Terkonsentrasi dengan Gemfibrozil dapat meningkatkan risiko pola otot. Penyakit otot dan pola otot disertai atau tidak disertai gagal ginjal akut dalam 3 minggu atau bulan pertama setelah memulai kombinasi ini. Pemantauan konsentrasi CK secara berkala tidak mencegah penyakit otot parah atau kerusakan ginjal.

antikoagulan

Hati-hati bila digunakan bersamaan dengan Gemfibrozil. Dosis warfarin harus dikurangi untuk mempertahankan waktu protrombin pada tingkat yang ditentukan dan mencegah perdarahan. Perlu dilakukan pemantauan secara berkala dan memastikan waktu protrombin pada tingkat yang stabil.

substrat CYP2C8 (CYP: sitokrom2c8)

Gemfibrozil menghambat CYP2C8 dan dapat meningkatkan konsentrasi obat metabolik melalui CYP2C8 (misalnya Dabrafenib, Loperamid, Montelukast, Paclitaxel, Pioglitazon, Rosiglitazon). Oleh karena itu, bila gemfibrozil dikombinasikan dengan obat metabolik utama melalui CYP2C8, dosis obat tersebut harus dikurangi.

Repaglinid: digunakan bersamaan dengan gemfibrozil meningkatkan AUC (Area di bawah kurva) dan CMAX repaglinid. Orang yang menggunakan gemfibrozil tidak menggunakan repaglinid dan sebaliknya, karena kombinasi ini dapat meningkatkan dan memperpanjang hipoglikemia glukosa darah repaglinid. Kombinasi 2 obat ini dikontraindikasikan.

Substrat OPTP-1B1 (Polipeptida Pengangkut Anion Organik-181)

gemfibrozil menghambat OPTP-1B1 dan dapat meningkatkan konsentrasi obat yang merupakan substrat oaptp-1b1 (misalnya Atrasentan, Atorvastatin, Bosentan, Ezetimib, Fluvastatin, Glybid, metabolit aktif Irinotecan, Rosuvastatin, Pitavastatin, Rifampin, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN Valsartan, Olmesartan). Oleh karena itu, perlu dilakukan pengurangan dosis obat tersebut bila dikombinasikan dengan Gemfibrozil.

Penelitian in vitro enzim CYP, enzim UGT (Uridine 5'-Diphospha Glucuronosyltransferase) dan OAPTP-181

Gemfibrozil menghambat CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, OATP-1B1, UGT-1A1, UGT-1A3, Metabolisme Gemfibrozil adalah Gemfibrozil 1-β-glucuronid juga menghambat OATP1-B1.

Plastik yang mengandung asam empedu

Nilai AUC Gemfibrozil menurun sebesar 30% bila dikombinasikan dengan plastik yang mengandung asam empedu (misalnya Colestipol dosis 5G). Oleh karena itu, kedua obat ini sebaiknya digunakan selama 2 jam atau lebih.

kolkisin

Peningkatan risiko penggerak otot bila digunakan dalam kombinasi dengan gemfibrozil dengan Colchicin. Berhati-hatilah saat menggunakan kombinasi ini pada orang lanjut usia dan orang dengan gangguan fungsi ginjal.

Tyeum obat

Karena belum adanya penelitian mengenai korelasi obat, tidak mencampurkan obat ini dengan obat lain.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, bacalah panduan pengguna dengan cermat sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.