Ubat Savi Gemfibrozil 600 untuk merawat dislipidemia (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Gemfibrozil

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Gemfibrozil	600mg

Kegunaan

Petunjuk

Savi Gemfibrozil 600 ialah ubat yang menyokong diet dan pengamal penurunan berat badan dalam kes berikut:

Peningkatan trigliserida teruk yang teruk dengan atau tidak mengurangkan kolesterol HDL. Lipoprotein: Lipoprotein tidak tinggi) dan orang yang mempunyai risiko tinggi kejadian kardiovaskular yang dikontraindikasikan atau bertoleransi dengan statin.

Ubat: Ubat penurun lipid Fibrat

Gemfibrozil ialah ubat anti-lipid-anti-lipid. Gemfibrozil mengurangkan tahap lipoprotein yang kaya dengan trigliserida seperti VLDL (Lipoprotein Ketumpatan Sangat Rendah: Lipoprotein sangat rendah), sedikit meningkatkan tahap HDL (lipoprotein berketumpatan tinggi: lipoprotein ketumpatan tinggi) dan mempunyai kesan yang berbeza pada LDL (Lipoprotein Ketumpatan Rendah: Lipoprotein: Kesan pada kepekatan VLDL yang menyebabkan aktiviti lipoprotein utama, terutamanya lipoprotein yang meningkat. kepada peningkatan hidrolisis trigliserida dalam VLDL dan peningkatan VLDL katabolik Gemfibrozil mengurangkan penerimaan asid dan menghalang VLDL dalam hati Gemfibrozil juga mengubah komposisi VLDL dengan mengurangkan pengeluaran APOC - III dalam hati, yang merupakan perencat aktif lipoprotein lipase dan juga mengurangkan sintesis VLDL dalam darah. lipid, Gemfibrozil juga mempunyai kesan mengurangkan pengagregatan platelet, jadi ia mengurangkan risiko penyakit kardiovaskular.

Kesan gemfibrozil pada tahap lipoprotein bergantung kepada peningkatan atau tiada peningkatan dalam lipoprotein darah awal. Lipid darah homozigot APOE2/APOE2 bertindak balas terhadap tindak balas terbaik terhadap terapi Gemfibrozil. Kepekatan tinggi trigliserida dan kolesterol mungkin berkurangan secara mendadak, tumor kuning dengan beberapa ketulan dan tumor emas boleh dikurangkan sepenuhnya. Ubat ini mempunyai kesan yang baik terhadap angina dan pemulihan.

Terapi Gemfibrozil dalam hiperemia hiperlage ringan (contohnya, trigliserida Farmakokinetik

penyerapan

Gemfibrozil diserap dengan cepat dan banyak (bioavailable: 98 ± 1%) apabila diambil sebelum makan. Makanan kurang menjejaskan bioavailabiliti ubat. Dadah mencapai kepekatan tertinggi plasma dalam masa 1-2 jam.

Pengagihan

lebih daripada 97% Gemfibrozil dilekatkan pada protein plasma. Ubat ini luas dan kepekatan ubat dalam hati, buah pinggang dan usus lebih tinggi daripada kepekatan plasma. Taburan voltan dalam keadaan tepu ialah 9 - 13 liter.

Metabolisme

gemfibrozil terutamanya teroksida kepada metabolit dalam bentuk hidroksimetil dan karboksil, bahan ini mempunyai aktiviti yang lebih rendah daripada gemfibrozil dan masa buang adalah 20 jam. Gabungan Gemfibrozil-1-O-β-Glucuronid ialah satu lagi pelepasan penting Gemfibrozil pada manusia.

Enzim yang terlibat dalam metabolisme gemfibrozil tidak diketahui. Data interaksi ubat Gemfibrozil dan metabolitnya adalah rumit. Kajian in vivo dan in vitro menunjukkan bahawa Gemfibrozil menghalang CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 dan OATP1B1. Gemfibrozil-β-Glucuronid juga menghalang CYP2C8 dan OATP1B1.

Penghapusan

70% daripada dos oral dikumuhkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk gabungan dan metabolit gemfibrozil, kurang daripada 6% daripada dos perkumuhan oral melalui air kencing dalam bentuk tidak berubah, 6% daripada dos oral terdapat dalam najis. Jumlah pelepasan gemfibrozil dari 100 - 160 ml/min, masa jualan adalah dari 1.3 hingga 1.5 jam. Farmakokinetik ubat linear dengan dos.

Mata pelajaran khas

Kegagalan hepatik: Tiada kajian farmakokinetik ubat dalam kegagalan hati.

Sebelum mengambil Ubat Savi Gemfibrozil 600 untuk merawat dislipidemia (6 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Ambil oral, makan ubat selama 30 minit sebelum sarapan pagi atau makan malam. Telan pil dengan air, jangan kunyah, hisap atau kisar. Sebelum rawatan dengan gemfibrozil, jika pesakit mempunyai masalah seperti hipotiroidisme, diabetes, perlu dikawal sebaik mungkin. Di samping itu, adalah perlu untuk mengekalkan diet rendah lipid semasa mengambil ubat.

Dos

Dewasa:

Dos dari 900 - 1200 mg/hari.

Kanak-kanak: Tiada data penyelidikan yang lengkap, jadi mereka tidak menggunakan gemfibrozil untuk kanak-kanak.

Kegagalan buah pinggang: Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana harus dimulakan untuk memulakan dos 900 mg/hari dan mesti menilai fungsi buah pinggang sebelum meningkatkan dos. Jangan gunakan gemfibrozil untuk orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (tahap penapisan glomerular ≤ 30 ml/min/1.73m2).

Kegagalan hepatik: Jangan gunakan gemfibrozil untuk kegagalan hati.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Mengekstraksi berlebihan Gemfibrozil termasuk rawatan simptomatik dan sokongan. In case of gemfibrozil overdose, the stomach must be cleaned immediately by causing vomiting or gastric lavage.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Abaikan dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya seperti biasa. Jangan ambil dos dua kali ganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

Kesan sampingan

kes mesti segera memberitahu doktor

Jarang (boleh menjejaskan 1/1000 orang)

Reaksi alahan, yang boleh bermula dari sakit tekak, lidah, muka yang menyebabkan sesak nafas (angioedema). ADR ADR biasa Gemfibrozil berlaku pada saluran gastrousus tetapi selalunya tidak membawa kepada menghentikan ubat.

Kesan tidak diingini Gemfibrozil mengelaskan kekerapan yang berlaku seperti berikut:

Sangat biasa, ADR ≥ 1/10

Gangguan gastrousus: senak.

Gangguan saraf dan mental: pening, sakit kepala.

gangguan kardiovaskular: Fibrilasi atrium.

Gangguan darah dan sistem limfa: Kegagalan sumsum tulang, anemia teruk, trombositopenia, leukopenia, leukemia Eosin. Pengurusan. Van, penyakit otot, keradangan otot, kelemahan otot, keradangan wabak, sakit otot, sakit sendi, sakit.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Savi Gemfibrozil 600 dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Gamfibrozil atau mana-mana ramuan ubat. Fibrat.

Berhati-hati apabila menggunakan

gangguan otot (penyakit otot, lada otot)

Terdapat data, penyakit otot dan peningkatan ketara kepekatan CPK (Creatin Phosphokinase) berkaitan dengan Gemfibrozil. Jarang berlaku dalam corak.

Lesi otot mesti dipertimbangkan pada pesakit dengan tanda-tanda merebaknya sakit otot dan/atau CPK> 5 kali ganda had yang dibenarkan, dalam kes ini, harus berhenti menggunakan Gemfibrozil.

Perencat HMG-CoA Reductase (3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaril-Coenzyme A Reductase>)

Otot yang serius berlaku dengan peningkatan ketara dalam CK (Creatin Kinase) dan Urin Myoglobin apabila digunakan serentak Gemfibrozil dengan perencat HMG-CoA Reductase. Hanya gunakan gabungan ini untuk mengawal lipid darah apabila faedahnya jauh melebihi risiko penyakit otot, perintis otot dan kegagalan buah pinggang akut.

Mesti memantau kepekatan CPK apabila mula menggunakan kombinasi ini untuk subjek yang berisiko mengalami corak otot seperti: kegagalan buah pinggang, hipotiroidisme, alkoholisme, lebih 70 tahun, gangguan otot genetik, pernah menjadi ketoksikan pada otot apabila menggunakan fibrat atau perencat HMG-CA.

Orang yang mempunyai batu karang

Gemfibrozil meningkatkan rembesan kolesterol ke dalam hempedu, sekali gus meningkatkan risiko batu karang. Jika batu karang disyaki, mereka mesti menjalankan ujian pundi hempedu dan sekiranya batu karang dikesan, gemfibrozil dihentikan.

pantau lipid serum

Periksa lipid serum secara berkala semasa penggunaan gemfibrozil. Selepas 3 bulan rawatan tanpa bertindak balas dengan baik kepada ubat, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan untuk menukar terapi rawatan.

pantau fungsi hati

Rawatan Gemfibrozil boleh meningkatkan ALT (Alanine Aminotransferase), AST (Aspartate Aminotransferase), Alkalin Phosphatase, LDH (Lactate Dehydrogenase), CK dan Bilirubin. Walau bagaimanapun, apabila menghentikan ubat, penunjuk ini akan kembali normal. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau fungsi hati dengan kerap dan berhenti mengambil ubat jika fungsi hati tidak normal berlaku.

Pantau bilangan sel darah

Periksa bilangan sel darah secara berkala sepanjang 12 bulan pertama apabila menggunakan Gemfibrozil. Anemia berlaku, leukopenia, trombositopenia, sel eosin, kegagalan sumsum tulang apabila menggunakan gemfibrozil.

Berinteraksi dengan ubat lain (Lihat juga interaksi, pasukan berkuda dadah)

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, ubat tersebut mempunyai kesan yang tidak diingini yang menyebabkan pening, pening, mengurangkan penglihatan dan boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil

Tiada kajian penuh tentang penggunaan gemfibrozil untuk wanita hamil. Penyelidikan haiwan tidak jelas untuk menyimpulkan kesan gemfibrozil pada janin. Oleh kerana risiko ketoksikan pada orang yang tidak dikenali, Gemfibrozil tidak digunakan semasa kehamilan.

wanita yang menyusukan bayi

Tidak diketahui sama ada Gemfibrozil akan diedarkan ke dalam susu ibu atau tidak. Oleh kerana Gemfibrozil berpotensi menyebabkan kesan tidak diingini yang serius terhadap penyusuan, elakkan penyusuan.

Ubat interaktif

Perencat HMG-CAA Reductase

Tertumpu dengan Gemfibrozil boleh meningkatkan risiko corak otot. Penyakit otot dan corak otot telah atau tidak disertai dengan kegagalan buah pinggang akut dalam 3 minggu atau bulan pertama selepas memulakan kombinasi ini. Pemantauan berkala Kepekatan CK tidak menghalang penyakit otot yang teruk atau kerosakan buah pinggang.

antikoagulan

Berhati-hati apabila digunakan serentak dengan Gemfibrozil. Dos warfarin perlu dikurangkan untuk mengekalkan masa prothrombin pada tahap yang ditetapkan dan mencegah pendarahan. Perlu memantau secara berkala dan memastikan masa protrombin pada tahap yang stabil.

substrat CYP2C8 (CYP: cytochrom2c8)

Gemfibrozil menghalang CYP2C8 dan boleh meningkatkan kepekatan ubat metabolik melalui CYP2C8 (cth. Dabrafenib, Loperamid, Montelukast, Paclitaxel, Pioglitazon, Rosiglitazon). Oleh itu, apabila menggabungkan gemfibrozil dengan ubat metabolik utama melalui CYP2C8, dos ubat ini mesti dikurangkan.

Repaglinid: digunakan serentak dengan gemfibrozil meningkatkan AUC (Kawasan di bawah lengkung) dan CMAX repaglinid. Orang yang menggunakan gemfibrozil tidak menggunakan repaglinid dan sebaliknya, kerana kombinasi ini boleh meningkatkan dan memanjangkan hipoglikemia glukosa darah repaglinid. Gabungan kontraindikasi 2 ubat ini.

Substrat OPTP-1B1 (Organic Anion Transporting Polypeptide-181)

gemfibrozil menghalang OPTP-1B1 dan boleh meningkatkan kepekatan ubat-ubatan yang merupakan substrat oaptp-1b1 (contohnya, Atrasentan, Atorvastatin, Bosentan, Ezetimib, Fluvastatin, Glybid, metabolit aktif Irinotecan, Rosuvastatin, Pitavastatin, Rifampin, RIFAMPINIF, RAMPIN, RIFAMPINIF, RAMPIN. RIFAMPIN, RIFAMPIN Valsartan, Olmesartan). Oleh itu, adalah perlu untuk mengurangkan dos ubat-ubatan ini apabila digabungkan dengan Gemfibrozil.

Penyelidikan in vitro enzim CYP, enzim UGT (Uridine 5'-Diphospha Glucuronosyltransferase) dan OAPTP-181

Gemfibrozil menghalang CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, OATP-1B1, UGT-1A1, UGT-1A3, metabolisme Gemfibrozil ialah Gemfibrozil 1-β-glucuronid juga menghalang OATP1-B1.

Plastik yang dipasang asid hempedu

Nilai AUC Gemfibrozil menurun sebanyak 30% apabila digabungkan dengan plastik yang dipasang dengan asid hempedu (contohnya, dos 5G Colestipol). Oleh itu, kedua-dua ubat ini perlu digunakan selama 2 jam atau lebih.

kolkisin

Peningkatan risiko memandu otot apabila digunakan dalam kombinasi dengan gemfibrozil dengan Colchicin. Berhati-hati apabila menggunakan kombinasi ini pada orang tua dan orang yang mempunyai fungsi buah pinggang terjejas.

Tyeum ubat

Disebabkan ketiadaan kajian tentang korelasi ubat, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak, baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.