Savi Gemfibrozil 600 medicamento para tratamento de dislipidemia (6 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 6 blisters x 10 comprimidos
Especificações Gemfibrozil

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Gemfibrozil	600mg

Usos

Indicação

Savi Gemfibrozil 600 é um medicamento que auxilia dietistas e praticantes de perda de peso nos seguintes casos:

Aumento de triglicerídeos graves com ou sem redução do colesterol HDL. Lipoproteína: A lipoproteína não é alta) e pessoas com alto risco de eventos cardiovasculares que são contraindicados ou com tolerância às estatinas.

Medicamentos: medicamentos hipolipemiantes Fibrat

Gemfibrozil é um medicamento antilipídico-antilipídico. Gemfibrozil reduz o nível de lipoproteína rica em triglicerídeos, como VLDL (lipoproteína de densidade muito baixa: lipoproteína é muito baixa), aumentando ligeiramente o nível de HDL (lipoproteína de alta densidade: lipoproteína de alta densidade) e tem efeitos diferentes sobre LDL (lipoproteína de baixa densidade: lipoproteína: efeitos na concentração de VLDL podem ser principalmente devido ao aumento da atividade da lipoproteína lipase, especialmente nos músculos, levando ao aumento de triglicerídeos hidrólise em VLDL e aumento do VLDL catabólico O gemfibrozil reduz a recepção de ácido e inibe o VLDL no fígado. O gemfibrozil também altera a composição do VLDL, reduzindo a produção de APOC - III no fígado, que é o inibidor ativo da lipoproteína lipase e também reduz a síntese de triglicerídeos em VLDL no fígado. reduz o risco de doenças cardiovasculares.

O efeito do gemfibrozil nos níveis de lipoproteínas depende do aumento ou não aumento da lipoproteína sanguínea inicial. Os lipídios sanguíneos homozigotos APOE2/APOE2 respondem à melhor resposta à terapia com Gemfibrozil. Altas concentrações de triglicerídeos e colesterol podem diminuir drasticamente, tumores amarelos com múltiplos nódulos e tumores dourados podem ser completamente reduzidos. A droga tem um bom efeito na angina e na recuperação.

A terapia com gemfibrozil na hiperemia leve (por exemplo, triglicerídeos Farmacocinética

absorção

O gemfibrozil é absorvido rapidamente e em grande quantidade (biodisponibilidade: 98 ± 1%) quando tomado antes das refeições. Alimentos que afetam menos a biodisponibilidade do medicamento. A droga atinge a concentração plasmática máxima dentro de 1-2 horas.

Distribuição

mais de 97% do gemfibrozil está ligado às proteínas plasmáticas. A droga é ampla e a concentração da droga no fígado, rins e intestinos é superior à concentração plasmática. A distribuição de tensão no estado de saturação é de 9 a 13 litros.

Metabolismo

O gemfibrozil é oxidado principalmente em metabólitos na forma de hidroximetil e carboxila, essas substâncias têm atividade menor que o gemfibrozil e o tempo de perda é de 20 horas. A combinação de Gemfibrozil-1-O-β-Glucuronídeo é outra emissão importante de Gemfibrozil em humanos.

As enzimas envolvidas no metabolismo do gemfibrozil não são conhecidas. Os dados de interação medicamentosa do gemfibrozil e seus metabólitos são complicados. Estudos in vivo e in vitro mostram que a gemfibrozil inibe CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 e OATP1B1. A gemfibrozil-β-Glucuronida também inibe o CYP2C8 e o OATP1B1.

Eliminação

70% da dose oral é excretada na urina, principalmente na forma de combinação e os metabólitos do genfibrozil, menos de 6% das doses de excreção oral pela urina na forma inalterada, 6% da dose oral encontrada nas fezes. A depuração total do gemfibrozil é de 100 - 160 ml/min, o tempo de venda é de 1,3 a 1,5 horas. Farmacocinética do medicamento linear com dosagem.

Assuntos especiais

Insuficiência hepática: Não há estudo farmacocinético do medicamento na insuficiência hepática.

Antes de tomar Savi Gemfibrozil 600 medicamento para tratamento de dislipidemia (6 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tomar via oral, tomar remédio 30 minutos antes do café da manhã ou jantar. Engula os comprimidos com água, não mastigue, chupe ou triture. Antes do tratamento com genfibrozil, caso o paciente apresente problemas como hipotireoidismo, diabetes, é necessário estar o melhor controlado possível. Além disso, é necessário manter uma dieta hipolipídica durante a medicação.

Dosagem

Adultos:

Dosagem de 900 - 1200 mg/dia.

Crianças: Não há dados completos de pesquisa, portanto não usam gemfibrozil em crianças.

Insuficiência renal: Pessoas com insuficiência renal leve a moderada devem iniciar a dose de 900 mg/dia e devem avaliar a função renal antes de aumentar a dose. Não use gemfibrozil para pessoas com insuficiência renal grave (nível de filtração glomerular ≤ 30 ml/min/1,73m2).

Insuficiência hepática: Não use gemfibrozil para insuficiência hepática.

O que fazer em caso de overdose? A extração da overdose de gemfibrozil inclui tratamento sintomático e de suporte. Em caso de sobredosagem com genfibrozil, o estômago deve ser limpo imediatamente, provocando vómitos ou lavagem gástrica.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Ignore a dose esquecida e tome a próxima dose normalmente. Não tome o dobro da dose para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

casos devem notificar imediatamente o médico

Raro (pode afetar 1/1.000 pessoas)

Reações alérgicas, que podem começar por dor de garganta, língua, rosto que causa falta de ar (angioedema). ADR A RAM comum do gemfibrozil ocorre no trato gastrointestinal, mas muitas vezes não leva à interrupção da medicação.

O efeito indesejado do Gemfibrozil classifica a frequência que ocorre da seguinte forma:

Muito comum, RAM ≥ 1/10

Distúrbios gastrointestinais: indigestão.

Distúrbios nervosos e mentais: tontura, dor de cabeça.

doenças cardiovasculares: Fibrilação atrial.

Distúrbios sanguíneos e sistemas linfáticos: insuficiência da medula óssea, anemia grave, trombocitopenia, leucopenia, leucemia eosina. Gerenciamento. Van, doença muscular, inflamação muscular, fraqueza muscular, inflamação epidêmica, dor muscular, dor nas articulações, dor.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Savi Gemfibrozil 600 contra-indicações nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao Gamfibrozil ou a qualquer ingrediente do medicamento. Fibrato.

Cuidado ao usar

distúrbios musculares (doença muscular, pimenta muscular)

Houve dados de doenças musculares e aumento significativo da concentração de CPK (Creatin Fosfoquinase) relacionados ao Gemfibrozil. Raramente ocorrem no padrão.

Lesões musculares devem ser consideradas em pacientes com sinais de dor muscular disseminada e/ou CPK > 5 vezes o limite permitido, neste caso, deve-se interromper o uso de Gemfibrozil.

Inibidores da HMG-CoA Redutase (3-Hidroxi-3-Metil-Glutaril-Coenzima A Redutase)

Ocorreu muscularite grave com aumento significativo de CK (Creatin Kinase) e Mioglobina Urina quando usado simultaneamente Gemfibrozil com inibidores da HMG-CoA Redutase. Use esta combinação apenas para controlar os lipídios no sangue quando os benefícios forem muito além do risco de doença muscular, piloto muscular e insuficiência renal aguda.

Deve-se monitorar a concentração de CPK ao iniciar o uso desta combinação para indivíduos com risco de padrão muscular como: insuficiência renal, hipotireoidismo, alcoolismo, maiores de 70 anos, distúrbios musculares genéticos, costumava haver toxicidade no músculo ao usar fibratos ou inibidores de HMG-CA.

Pessoas com cálculos biliares

A gemfibrozil aumenta a secreção de colesterol na bile, aumentando assim o risco de cálculos biliares. Se houver suspeita de cálculos biliares, deve-se realizar um teste de vesícula biliar e, em caso de detecção de cálculos, o gemfibrozil é interrompido.

monitorar lipídios séricos

Verifique periodicamente os lipídios séricos durante o uso de gemfibrozil. Após 3 meses de tratamento sem resposta adequada ao medicamento, é aconselhável considerar a mudança da terapia terapêutica.

monitorar a função hepática

O tratamento com gemfibrozil pode aumentar ALT (Alanina Aminotransferase), AST (Aspartato Aminotransferase), Fosfatase Alcalina, LDH (Lactato Desidrogenase), CK e Bilirrubina. Porém, ao interromper o uso do medicamento, esses indicadores voltarão ao normal. Portanto, é necessário monitorar regularmente a função hepática e parar de tomar o medicamento se ocorrer alteração da função hepática.

Monitore o número de células sanguíneas

Verifique periodicamente o número de células sanguíneas durante os primeiros 12 meses ao usar Gemfibrozil. Ocorreu anemia, leucopenia, trombocitopenia, células de eosina, insuficiência da medula óssea ao usar gemfibrozil.

Interaja com outras drogas (Veja também a interação, cavalaria da droga)

O efeito do medicamento na condução e operação de máquinas

Não houve nenhum estudo sobre o efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, o medicamento tem um efeito indesejado que provoca tonturas, vertigens, redução da visão e pode afetar a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Mulheres grávidas

Não há pesquisas completas sobre o uso de gemfibrozil em mulheres grávidas. A pesquisa em animais não é clara para concluir os efeitos do gemfibrozil no feto. Devido ao risco de toxicidade em pessoas desconhecidas, Gemfibrozil não é utilizado durante a gravidez.

mulheres que amamentam

Não se sabe se o Gemfibrozil será distribuído no leite humano ou não. Como o gemfibrozil tem potencial para causar efeitos indesejáveis graves na amamentação, evite amamentar.

Medicamento interativo

Inibidores da HMG-CAA Redutase

Concentrado com Gemfibrozil pode aumentar o risco de padrão muscular. A doença muscular e o padrão muscular foram ou não acompanhados de insuficiência renal aguda nas primeiras 3 semanas ou meses após o início desta combinação. O monitoramento periódico da concentração de CK não previne doenças musculares graves ou danos renais.

anticoagulantes

Tenha cuidado ao usar simultaneamente com Gemfibrozil. A dose de varfarina deve ser reduzida para manter o tempo de protrombina no nível prescrito e prevenir sangramento. Precisa monitorar periodicamente e garantir o tempo de protrombina em um nível estável.

substrato do CYP2C8 (CYP: cytochrom2c8)

A gemfibrozil inibe o CYP2C8 e pode aumentar a concentração de medicamentos metabólicos através do CYP2C8 (por exemplo, Dabrafenibe, Loperamida, Montelucaste, Paclitaxel, Pioglitazona, Rosiglitazona). Portanto, ao combinar genfibrozil com medicamentos metabólicos importantes através do CYP2C8, a dose desses medicamentos deve ser reduzida.

Repaglinida: usada simultaneamente com gemfibrozil aumenta a AUC (Área sob a curva) e a CMAX da repaglinida. Pessoas que estão em uso de gemfibrozil não fazem uso de repaglinida e vice-versa, pois essa combinação pode aumentar e prolongar a hipoglicemia da glicemia de repaglinida. Combinação contraindicada destes 2 medicamentos.

O substrato de OPTP-1B1 (polipeptídeo transportador de ânions orgânicos-181)

gemfibrozil inibe OPTP-1B1 e pode aumentar a concentração dos medicamentos que são o substrato de oaptp-1b1 (por exemplo, Atrasentana, Atorvastatina, Bosentana, Ezetimibe, Fluvastatina, Glybid, metabólitos ativos de Irinotecano, Rosuvastatina, Pitavastatina, Rifampicina, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA, RIFAMPINA Valsartan, Olmesartan). Portanto, é necessário reduzir a dose desses medicamentos quando combinados com Gemfibrozil.

Pesquisa in vitro da enzima CYP, enzima UGT (Uridina 5'-Difosfa Glucuronosiltransferase) e OAPTP-181

Gemfibrozil inibe CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, OATP-1B1, UGT-1A1, UGT-1A3, o metabolismo do Gemfibrozil é Gemfibrozil 1-β-glucuronídeo também inibe OATP1-B1.

Plástico montado em ácido biliar

O valor da AUC da gemfibrozil diminuiu 30% quando combinado com plástico montado em ácido biliar (por exemplo, dose 5G de Colestipol). Portanto, esses dois medicamentos devem ser usados por 2 horas ou mais.

colchicina

Aumento do risco de condução muscular quando usado em combinação com gemfibrozil com colchicina. Tenha cuidado ao usar esta combinação em idosos e pessoas com insuficiência renal.

Tyeum de drogas

Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Para ficar fora do alcance das crianças, leia atentamente o manual do usuário antes de usar.

Outras drogas

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