Savi Gemfibrozil 600 medicament pentru tratarea dislipidemiei (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Gemfibrozil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Gemfibrozil	600 mg

Utilizări

Indicație

Savi Gemfibrozil 600 este un medicament care sprijină persoanele care fac dietă și practicienii de slăbire în următoarele cazuri:

Creșterea trigliceridelor severe severe, cu sau nu reducerea colesterolului HDL. Lipoproteine: lipoproteinele nu sunt mari) și persoanele cu risc crescut de evenimente cardiovasculare care sunt contraindicate sau în toleranță cu statine.

Medicamente: medicamente hipolipemiante Fibrat

Gemfibrozil este un medicament anti-lipidic-anti-lipidic. Gemfibrozil reduce nivelul de lipoproteine bogate în trigliceride, cum ar fi VLDL (lipoproteine cu densitate foarte scăzută: lipoproteina este foarte scăzută), crescând ușor nivelul HDL (lipoproteine cu densitate mare: lipoproteine cu densitate mare) și are efecte diferite asupra LDL (lipoproteine cu densitate scăzută: poate fi crescută în concentrația de lipoproteine în principal asupra activității VL). lipoprotein lipaza, în special în mușchi, ceea ce duce la creșterea hidrolizei trigliceridelor în VLDL și la creșterea VLDL catabolică Gemfibrozil reduce recepția acidă și inhibă VLDL în ficat, de asemenea, modifică compoziția VLDL prin reducerea producției de APOC - III în ficat, care este inhibitorul activ al lipoproteinei și, de asemenea, în lipoproteinele VL. ficat.

Alături de efectul asupra lipidelor din sânge, Gemfibrozil are și efectul de reducere a agregării trombocitelor, deci reduce riscul de boli cardiovasculare.

Efectul gemfibrozilului asupra nivelului de lipoproteine depinde de creșterea sau lipsa creșterii lipoproteinei inițiale din sânge. Lipidele sanguine homozigote APOE2/APOE2 răspund la cel mai bun răspuns la terapia cu Gemfibrozil. Concentrațiile mari de trigliceride și colesterol pot scădea brusc, tumorile galbene cu mai multe bulgări și tumorile aurii pot fi complet reduse. Medicamentul are un efect bun asupra anginei și recuperării.

Terapia cu gemfibrozil în hiperemia hiperlagică ușoară (de exemplu, trigliceride Farmacocinetica

absorbția

Gemfibrozilul este absorbit rapid și mult (biodisponibil: 98 ± 1%) atunci când este luat înainte de mese. Alimentele afectează mai puțin biodisponibilitatea medicamentului. Medicamentul atinge concentrația maximă a plasmei în 1-2 ore.

Distribuție

mai mult de 97% Gemfibrozil este atașat de proteinele plasmatice. Medicamentul este larg, iar concentrația medicamentului în ficat, rinichi și intestine este mai mare decât concentrația plasmatică. Distribuția tensiunii în stare de saturație este de 9 - 13 litri.

Metabolism

gemfibrozilul este oxidat în principal în metaboliți sub formă de hidroximetil și carboxil, aceste substanțe au o activitate mai mică decât gemfibrozilul, iar timpul de pierdere este de 20 de ore. Combinația de Gemfibrozil-1-O-β-Glucuronid este o altă emisie importantă de Gemfibrozil la om.

Enzimele implicate în metabolismul gemfibrozilului nu sunt cunoscute. Datele privind interacțiunile medicamentoase ale Gemfibrozil și metaboliții săi sunt complicate. Studiile in vivo și in vitro arată că Gemfibrozil inhibă CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 și OATP1B1. Gemfibrozil-β-Glucuronid inhibă, de asemenea, CYP2C8 și OATP1B1.

Eliminare

70% din doza orală este excretată prin urină, în principal sub formă de combinație și metaboliții gemfibrozilului, mai puțin de 6% din dozele de excreție orală prin urină sub formă nemodificată, 6% din doza orală găsită în fecale. Clearance-ul total al gemfibrozilului de la 100 - 160 ml/min, timpul de vânzare este de la 1,3 la 1,5 ore. Farmacocinetica medicamentului liniar cu doza.

Subiecte speciale

Insuficiență hepatică: Nu există niciun studiu farmacocinetic al medicamentului în insuficiența hepatică.

Înainte de a lua Savi Gemfibrozil 600 medicament pentru tratarea dislipidemiei (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală, luați medicamentul timp de 30 de minute înainte de micul dejun sau cină. Înghițiți pastile cu apă, nu mestecați, sugeți sau măcinați. Înainte de tratamentul cu gemfibrozil, dacă pacientul are probleme precum hipotiroidismul, diabetul, este necesar să fie controlat cât mai bine posibil. În plus, este necesar să se mențină o dietă cu conținut scăzut de lipide în timpul medicației.

Dozaj

Adulți:

Doze de la 900 - 1200 mg/zi.

Copii: nu există date complete de cercetare, așa că nu folosesc gemfibrozil pentru copii.

Insuficiență renală: Persoanele cu insuficiență renală ușoară până la moderată ar trebui să înceapă să înceapă doza de 900 mg/zi și trebuie să evalueze funcția renală înainte de a crește doza. Nu utilizați gemfibrozil pentru persoanele cu insuficiență renală severă (nivel de filtrare glomerulară ≤ 30 ml/min/1,73 m2).

Insuficiență hepatică: nu utilizați gemfibrozil pentru insuficiență hepatică.

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj? Extragerea supradozajului cu Gemfibrozil include un tratament simptomatic și de susținere. În caz de supradozaj cu gemfibrozil, stomacul trebuie curățat imediat, provocând vărsături sau lavaj gastric.
Ce să faci când uiți 1 doză? Ignorați doza uitată și luați următoarea doză ca de obicei. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

cazurile trebuie să anunțe imediat medicul

Rare (poate afecta 1/1000 de persoane)

Reacții alergice, care pot începe de la durerea în gât, limbă, față care provoacă dificultăți de respirație (angioedem). ADR ADR obișnuit al Gemfibrozilului apare pe tractul gastrointestinal, dar adesea nu duce la oprirea medicației.

Efectul nedorit al Gemfibrozil clasifică frecvența care apare după cum urmează:

Foarte frecvente, ADR ≥ 1/10

Tulburări gastrointestinale: indigestie.

Tulburări nervoase și mentale: amețeli, cefalee.

tulburări cardiovasculare: fibrilație atrială.

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: insuficiență medulară, anemie severă, trombocitopenie, leucopenie, leucemie cu eozină. management. Van, boli musculare, inflamație musculară, slăbiciune musculară, inflamație epidemică, durere musculară, durere articulară, durere.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Savi Gemfibrozil 600 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Gamfibrozil sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Fibrat.

Atenție la utilizarea

tulburări musculare (boli musculare, ardei muscular)

Au existat date, boli musculare și concentrație crescută de CPK (Creatin Phosphokinase) legate de Gemfibrozil. Apar rar în tipar.

Leziunile musculare trebuie luate în considerare la pacienții cu semne de răspândire a durerii musculare și/sau CPK> de 5 ori limita permisă, în acest caz, ar trebui să înceteze utilizarea Gemfibrozil.

Inhibitorii HMG-CoA reductazei (3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A reductaza)

Musculată gravă a apărut cu o creștere semnificativă a CK (Creatin Kinaze) și Mioglobin Urine atunci când sunt utilizate simultan Gemfibrozil cu inhibitori ai HMG-CoA reductazei. Utilizați această combinație pentru a controla lipidele din sânge numai atunci când beneficiile depășesc cu mult riscul de boli musculare, pilot muscular și insuficiență renală acută.

Trebuie să monitorizeze concentrația CPK atunci când începe să folosești această combinație pentru subiecții cu risc de model muscular, cum ar fi: insuficiență renală, hipotiroidism, alcoolism, peste 70 de ani, tulburări musculare genetice, obișnuia să fie toxicitate asupra mușchilor când utilizau fibrați sau inhibitori HMG-CA.

Persoanele cu calculi biliari

Gemfibrozilul crește secreția de colesterol în bilă, crescând astfel riscul de calculi biliari. Dacă sunt suspectați calculi biliari, aceștia trebuie să efectueze un test al vezicii biliare și, în cazul detectării pietrelor, gemfibrozilul este oprit.

monitorizați lipidele serice

Verificați periodic lipidele serice în timpul utilizării gemfibrozilului. După 3 luni de tratament fără a răspunde bine la medicament, este recomandabil să luați în considerare schimbarea terapiei de tratament.

monitorizează funcția hepatică

Tratamentul cu gemfibrozil poate crește ALT (alanin aminotransferaza), AST (aspartat aminotransferaza), fosfataza alcalină, LDH (lactat dehidrogenază), CK și bilirubina. Cu toate acestea, la oprirea medicamentului, acești indicatori vor reveni la normal. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze regulat funcția ficatului și să se oprească administrarea medicamentului dacă apare o funcție anormală a ficatului.

Monitorizați numărul de celule sanguine

Verificați periodic numărul de celule sanguine în primele 12 luni când utilizați Gemfibrozil. A apărut anemie, leucopenie, trombocitopenie, celule eozină, insuficiență medulară la utilizarea gemfibrozil.

Interacționează cu alte medicamente (vezi și interacțiunea, cavaleria medicamentului)

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu a existat niciun studiu privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, medicamentul are un efect nedorit care provoacă amețeli, amețeli, reducerea vederii și poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Nu există cercetări complete cu privire la utilizarea gemfibrozilului pentru femeile însărcinate. Cercetările pe animale nu sunt clare pentru a concluziona efectele gemfibrozilului asupra fătului. Datorită riscului de toxicitate la persoane necunoscute, Gemfibrozil nu se utilizează în timpul sarcinii.

femeile care alăptează

Nu se știe dacă Gemfibrozil va fi distribuit sau nu în laptele uman. Deoarece Gemfibrozil are potențialul de a provoca efecte nedorite grave asupra alăptării, evitați alăptarea.

Medicament interactiv

Inhibitori ai HMG-CAA reductazei

Concentrat cu Gemfibrozil poate crește riscul de model muscular. Bolile musculare și modelul muscular au sau nu însoțite de insuficiență renală acută în primele 3 săptămâni sau luni de la începerea acestei combinații. Monitorizarea periodică a concentrației de CK nu previne bolile musculare severe sau afectarea rinichilor.

anticoagulante

Fiți precaut când este utilizat concomitent cu Gemfibrozil. Doza de warfarină trebuie redusă pentru a menține timpul de protrombină la nivelul prescris și pentru a preveni sângerarea. Necesitatea monitorizării periodice și asigurarea timpului de protrombină la un nivel stabil.

substrat al CYP2C8 (CYP: cytochrom2c8)

Gemfibrozil inhibă CYP2C8 și poate crește concentrația medicamentelor metabolice prin CYP2C8 (de exemplu, Dabrafenib, Loperamid, Montelukast, Paclitaxel, Pioglitazon, Rosiglitazon). Prin urmare, atunci când se combină gemfibrozil cu medicamente metabolice majore prin CYP2C8, doza acestor medicamente trebuie redusă.

Repaglinid: utilizat simultan cu gemfibrozil crește ASC (Aria de sub curbă) și CMAX repaglinid. Persoanele care folosesc gemfibrozil nu folosesc repaglinid și invers, deoarece această combinație poate crește și prelungi hipoglicemia glicemiei repaglinidului. Combinație contraindicată a acestor 2 medicamente.

Substratul OPTP-1B1 (Organic Anion Transporting Polypeptide-181)

gemfibrozilul inhibă OPTP-1B1 și poate crește concentrația medicamentelor care sunt substratul oaptp-1b1 (de exemplu, Atrasentan, Atorvastatin, Bosentan, Ezetimib, Fluvastatin, Glybid, metaboliți activi ai Irinotecan, Rosuvastatin, Pitavastatin, RIF, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIF, RIF, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN, RIFAMPIN Valsartan, Olmesartan). Prin urmare, este necesar să se reducă doza acestor medicamente atunci când sunt combinate cu Gemfibrozil.

Cercetarea in vitro a enzimei CYP, enzimei UGT (Uridin 5'-Diphospha Glucuronosyltransferase) și OAPTP-181

Gemfibrozil inhibă CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, OATP-1B1, UGT-1A1, UGT-1A3, metabolismul Gemfibrozil este Gemfibrozil 1-β-glucuronid, de asemenea, inhibă OATP1-B1.

Plastic montat pe acizi biliari

Valoarea ASC a gemfibrozilului a scăzut cu 30% atunci când este combinat cu plastic montat pe acid biliar (de exemplu, doza 5G de Colestipol). Prin urmare, aceste două medicamente ar trebui să fie utilizate timp de 2 ore sau mai mult.

colchicină

Risc crescut de conducere musculară atunci când este utilizat în asociere cu gemfibrozil cu colchicină. Fiți precauți când utilizați această combinație la vârstnici și la persoanele cu insuficiență renală.

Tyeum of drugs

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.