Препарат Саві Гемфіброзил 600 для лікування дисліпідемії (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Гемфіброзил

Склад

Інформація про склад	Зміст
Гемфіброзил	600 мг

Використання

Показання

Саві Гемфіброзил 600 – це препарат, який допомагає людям, які дотримуються дієти, і людям, які схуднуть, у таких випадках:

Серйозне підвищення тригліцеридів зі зниженням або без зниження рівня холестерину ЛПВЩ. Ліпопротеїн: рівень ліпопротеїну невисокий) і люди з високим ризиком серцево-судинних подій, яким протипоказані або які не переносять статини.

Ліки: гіполіпідемічні препарати Fibrat

Гемфіброзил є антиліпідним антиліпідним препаратом. Гемфіброзил знижує рівень ліпопротеїнів, багатих на тригліцериди, таких як ЛПДНЩ (Ліпопротеїни дуже низької щільності: ліпопротеїни дуже низькі), трохи підвищуючи рівень ЛПВЩ (ліпопротеїни високої щільності: ліпопротеїни високої щільності) і має різний вплив на ЛПНЩ (Ліпопротеїни низької щільності: Ліпопротеїни: Вплив на концентрацію ЛПДНЩ може бути в основному завдяки підвищеній активності ліпопротеїнліпази, особливо в м'язах, що призводить до посилення гідролізу тригліцеридів у ЛПДНЩ і посилення катаболізму ЛПДНЩ. Гемфіброзил зменшує рецепцію ЛПДНЩ у печінці. синтез тригліцеридів у ЛПДНЩ у печінці.

Гемфіброзил, поряд із впливом на ліпіди крові, також впливає на зниження агрегації тромбоцитів, тому знижує ризик серцево-судинних захворювань.

Вплив гемфіброзилу на рівні ліпопротеїнів залежить від підвищення або відсутності підвищення початкового рівня ліпопротеїнів крові. Гомозиготні ліпіди крові APOE2/APOE2 найкраще відповідають на терапію гемфіброзилом. Високі концентрації тригліцеридів і холестерину можуть різко знизитися, жовті пухлини з множинними грудками і золотисті пухлини можуть бути повністю зменшені. Препарат добре впливає на стенокардію і одужання.

Терапія гемфіброзилом при помірній гіперемії (наприклад, тригліцериди Фармакокінетика

всмоктування

Гемфіброзил всмоктується швидко і значно (біодоступність: 98 ± 1%) при прийомі перед їжею. Харчування менше впливає на біодоступність препарату. Максимальної концентрації в плазмі препарат досягає протягом 1-2 годин.

Розповсюдження

Більше 97% гемфіброзилу приєднується до білків плазми. Дія препарату широка, а концентрація препарату в печінці, нирках і кишечнику вища за концентрацію в плазмі. Розподіл напруги в стані насичення становить 9 - 13 л.

Обмін речовин

Гемфіброзил в основному окислюється до метаболітів у формі гідроксиметилу та карбоксилу, ці речовини мають меншу активність, ніж гемфіброзил, і час втрати становить 20 годин. Комбінація гемфіброзилу-1-O-β-глюкуроніду є ще одним важливим викидом гемфіброзилу в організмі людини.

Ферменти, що беруть участь у метаболізмі гемфіброзилу, невідомі. Дані про лікарську взаємодію гемфіброзилу та його метаболітів є складними. Дослідження in vivo та in vitro показують, що гемфіброзил пригнічує CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, UGTA1, UGTA3 та OATP1B1. Гемфіброзил-β-глюкуронід також інгібує CYP2C8 і OATP1B1.

Усунення

70% пероральної дози виводиться із сечею, головним чином у вигляді комбінації та метаболітів гемфіброзилу, менше 6% доз перорально виводиться із сечею у незміненому вигляді, 6% пероральної дози виявляється в калі. Загальний кліренс гемфіброзилу від 100 - 160 мл/хв, час реалізації - від 1,3 до 1,5 години. Фармакокінетика лінійного препарату з дозуванням.

Спеціальні предмети

Печінкова недостатність: Фармакокінетичні дослідження препарату при печінковій недостатності не проводились.

Перед прийомом Препарат Саві Гемфіброзил 600 для лікування дисліпідемії (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймають перорально, приймають ліки за 30 хвилин до сніданку або вечері. Таблетки ковтати, запиваючи водою, не розжовувати, не розсмоктувати і не подрібнювати. Перед лікуванням гемфіброзилом, якщо у пацієнта є такі проблеми, як гіпотиреоз, цукровий діабет, необхідно якомога краще пройти контроль. Крім того, під час лікування необхідно дотримуватися низьколіпідної дієти.

Дозування

Дорослі:

Дозування від 900 до 1200 мг/день.

Діти: повних даних досліджень немає, тому вони не використовують гемфіброзил дітям.

Ниркова недостатність. Пацієнтам із легкою та помірною нирковою недостатністю слід розпочинати лікування з дози 900 мг/добу, а перед збільшенням дози необхідно оцінити функцію нирок. Не використовуйте гемфіброзил людям із тяжкою нирковою недостатністю (рівень клубочкової фільтрації ≤ 30 мл/хв/1,73 м2).

Печінкова недостатність: не використовуйте гемфіброзил при печінковій недостатності.

Що робити при передозуванні? Усунення передозування Гемфіброзилу включає симптоматичне та підтримуюче лікування. У разі передозування гемфіброзилу необхідно негайно очистити шлунок, викликавши блювання або промивши шлунок.
Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Проігноруйте забуту дозу та прийміть наступну дозу, як зазвичай. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Побічні ефекти

Випадки повинні негайно повідомити лікаря

Рідко (може вражати 1/1000 людей)

Алергічні реакції, які можуть починатися з болю в горлі, язику, обличчі, що викликає задишку (ангіоневротичний набряк). ADR Звичайні побічні реакції гемфіброзилу виникають у шлунково-кишковому тракті, але часто не призводять до припинення лікування.

Небажана дія гемфіброзилу класифікує частоту, яка виникає таким чином:

Дуже часто, ADR ≥ 1/10

Шлунково-кишкові розлади: розлад травлення.

Нервові та психічні розлади: запаморочення, головний біль.

серцево-судинні розлади: фібриляція передсердь.

Розлади крові та лімфатичної системи: недостатність кісткового мозку, тяжка анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, еозинова лейкемія. управління. Ван, захворювання м'язів, запалення м'язів, м'язова слабкість, епідемічне запалення, біль у м'язах, біль у суглобах, біль.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Саві Гемфіброзил 600 протипоказання в наступних випадках:

Підвищена чутливість до гамфіброзилу або до будь-якого інгредієнта препарату. Фібрат.

Обережність при застосуванні

м'язові розлади (м'язові захворювання, м'язовий перець)

Існують дані про захворювання м’язів і значне підвищення концентрації CPK (креатинфосфокінази), пов’язаної з гемфіброзилом. Рідко зустрічаються у шаблоні.

Слід враховувати ураження м’язів у пацієнтів із ознаками розповсюджуваного м’язового болю та/або CPK> у 5 разів перевищує дозволену межу, у цьому випадку слід припинити використання гемфіброзилу.

Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (3-гідрокси-3-метил-глутарил-коензим А-редуктаза)

При одночасному застосуванні гемфіброзилу з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази спостерігався серйозний м’язиліт зі значним підвищенням КК (креатинкінази) та міоглобіну в сечі. Використовуйте цю комбінацію лише для контролю рівня ліпідів у крові, коли переваги значно перевищують ризик захворювання м’язів, м’язового пілоту та гострої ниркової недостатності.

Необхідно контролювати концентрацію CPK на початку використання цієї комбінації для суб’єктів із ризиком розвитку м’язової патології, як-от: ниркова недостатність, гіпотиреоз, алкоголізм, старше 70 років, генетичні розлади м’язів, раніше була токсичність для м’язів під час використання фібратів або інгібіторів HMG-CA.

Люди з каменями в жовчному міхурі

Гемфіброзил збільшує секрецію холестерину в жовч, що підвищує ризик утворення жовчних каменів. При підозрі на жовчнокам'яну хворобу необхідно провести дослідження жовчного міхура і в разі виявлення каменів прийом гемфіброзилу припиняють.

контролювати ліпіди сироватки

Періодично перевіряйте рівень ліпідів у сироватці крові під час застосування гемфіброзилу. Після 3 місяців лікування без належної відповіді на препарат доцільно розглянути можливість зміни терапії.

стежити за функцією печінки

Лікування гемфіброзилом може підвищити АЛТ (аланінамінотрансферазу), АСТ (аспартатамінотрансферазу), лужну фосфатазу, ЛДГ (лактатдегідрогеназу), КК і білірубін. Однак при припиненні прийому препарату ці показники прийдуть в норму. Тому необхідно регулярно контролювати функцію печінки та припинити прийом препарату при виникненні порушення функції печінки.

Контролюйте кількість клітин крові

Періодично перевіряйте кількість клітин крові протягом перших 12 місяців при застосуванні гемфіброзилу. При застосуванні гемфіброзилу виникала анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинові клітини, кістково-мозкова недостатність.

Взаємодія з іншими ліками (Див. також взаємодію, кавалерію препарату)

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами не проводилось. Однак препарат має небажану дію, яка викликає запаморочення, запаморочення, зниження зору та може вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Застосування препаратів для жінок під час вагітності та годування груддю

Вагітні жінки

Повних досліджень щодо використання гемфіброзилу вагітним жінкам немає. Дослідження на тваринах неясно, щоб зробити висновок про вплив гемфіброзилу на плід. Через ризик токсичності у невідомих людей гемфіброзил не використовують під час вагітності.

жінки, які годують груддю

Невідомо, чи потраплятиме гемфіброзил у грудне молоко чи ні. Оскільки гемфіброзил потенційно може спричинити серйозні небажані наслідки для грудного вигодовування, уникайте грудного вигодовування.

Інтерактивний препарат

Інгібітори HMG-CAA редуктази

Концентрація з гемфіброзилом може збільшити ризик розвитку м’язової тканини. Захворювання м’язів і структура м’язів супроводжувалися або не супроводжувалися гострою нирковою недостатністю в перші 3 тижні або місяці після початку застосування цієї комбінації. Періодичний моніторинг концентрації КК не запобігає серйозним м’язовим захворюванням або пошкодженню нирок.

антикоагулянти

Будьте обережні при одночасному застосуванні з гемфіброзилом. Дозу варфарину необхідно зменшити, щоб підтримувати протромбіновий час на встановленому рівні та запобігати кровотечі. Потрібно періодично контролювати протромбіновий час на стабільному рівні.

субстрат CYP2C8 (CYP: cytochrom2c8)

Гемфіброзил інгібує CYP2C8 і може підвищувати концентрацію метаболічних препаратів через CYP2C8 (наприклад дабрафеніб, лоперамід, монтелукаст, паклітаксел, піоглітазон, розиглітазон). Тому при поєднанні гемфіброзилу з основними метаболічними препаратами через CYP2C8 дозу цих препаратів необхідно зменшити.

Репаглінід: одночасне застосування з гемфіброзилом збільшує AUC (площа під кривою) і CMAX репаглініду. Люди, які використовують гемфіброзил, не застосовують репаглінід і навпаки, оскільки ця комбінація може збільшити та подовжити гіпоглікемію глюкози крові репаглініду. Протипоказана комбінація цих 2 препаратів.

Субстрат OPTP-1B1 (органічний аніон-транспортний поліпептид-181)

гемфіброзил інгібує OPTP-1B1 і може підвищувати концентрацію препаратів, які є субстратом oaptp-1b1 (наприклад, атрасентан, аторвастатин, бозентан, езетиміб, флувастатин, глібід, активні метаболіти іринотекану, розувастатину, пітавастатину, рифампіну, РИФАМПІНУ, РИФАМПІНУ, РИФАМПІН, РИФАМПІН, РИФАМПІН, РИФАМПІН, РИФАМПІН Валсартан, Олмесартан). Тому необхідно зменшити дози цих препаратів при поєднанні з гемфіброзилом.

Дослідження in vitro ферменту CYP, ферменту UGT (уридин-5'-дифосфаглюкуронозилтрансферази) та OAPTP-181

Гемфіброзил інгібує CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, OATP-1B1, UGT-1A1, UGT-1A3. Метаболізм гемфіброзилу полягає в тому, що гемфіброзил 1-β-глюкуронід також інгібує OATP1-B1.

Пластмаса з жовчною кислотою

Значення AUC гемфіброзилу зменшилося на 30% при поєднанні з пластиком, що містить жовчну кислоту (наприклад, доза колестиполу 5G). Тому ці два препарати слід застосовувати протягом 2 годин і більше.

колхіцин

Підвищений ризик порушення роботи м’язів при застосуванні в комбінації з гемфіброзилом і колхіцином. Будьте обережні при застосуванні цієї комбінації людям похилого віку та людям з порушенням функції нирок.

Тиум ліків

Через відсутність досліджень щодо кореляції препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Щоб бути в недоступному для дітей місці, уважно прочитайте посібник користувача перед використанням.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.