Savi Irbesartan 75 Savipharm θεραπεία υπέρτασης, νεφρικής νόσου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ιρβεσαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιρβεσαρτάνη	75 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Savi Irbesartan ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Κωδικός ATC: C09CAD4.

Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας υποδοχέας των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II (AT,). Η ιρβεσαρτάνη αναστέλλει τις φυσιολογικές επιδράσεις της Αγγειοτασίνης II, συμπεριλαμβανομένης της επίδρασης της αλδοστερόνης και της αγγειοσυστολής, λόγω της εκλεκτικής αναστολής των υποδοχέων ΑΤ και αγγειοτενσίνης II σε πολλούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των επινεφριδίων και των λείων μυϊκών αδένων.

Η συνήθης δόση της ιρβεσαρτάνης έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της αρτηριακής πίεσης όπως η συνήθης δόση της λοσαρτάνης, της εναλαπρίλης ή της ατενολόλης, αλλά σε αντίθεση με τη λοσαρτάνη, η ιρβεσαρτάνη δεν είναι πρόδρομη και φαρμακολογική δράση που δεν εξαρτάται από την υδρόλυση στο ήπαρ. Διαφορετικά από τους αναστολείς του ενζύμου Αγγειοτασίνη (Ace: Angiotensin Converting Enzyme), η ιρβεσαρτάνη δεν αναστέλλει το ένζυμο που μετατρέπει την αγγειοτασίνη Ι σε αγγειοτενσίνη II και επομένως δεν αναστέλλει τη διάσπαση της βραδυκινίνης και άλλων κινινών, επομένως δεν προκαλεί επίμονο ξηρό βήχα κατά τη χρήση ενός ενζύμου. Η ιρβεσαρτάνη με τις συνιστώμενες δόσεις, το κάλιο του αίματος δεν αλλάζει πολύ εκτός εάν υπάρχει νεφρική ανεπάρκεια και/ή καρδιακή ανεπάρκεια.

Φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση, αλλά η καρδιακή συχνότητα αλλάζει ελάχιστα. Η επίδραση της υπότασης εξαρτάται από τη δόση και τείνει να μην μειώνεται όταν λαμβάνεται δόση μεγαλύτερη από 300 mg/χρόνο/ημέρα. Μέγιστη χαμηλότερη αρτηριακή πίεση για περίπου 3-6 ώρες μετά την κατανάλωση. Το αντι-υπερτασικό αποτέλεσμα διατηρήθηκε για τουλάχιστον 24 ώρες. Το αντι-υπερτασικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται εντός 1-2 εβδομάδων, η μέγιστη αποτελεσματικότητα επιτυγχάνεται εντός 4-6 εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας και η συντήρηση κατά τη μακροχρόνια θεραπεία. Εάν η θεραπεία σταματήσει, η αρτηριακή πίεση επανέρχεται σταδιακά στην αρχική τιμή, αλλά δεν υπάρχει ξαφνική σοβαρή ασθένεια κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Τα αποτελέσματα της ιρβεσαρτάνης και των θειαζιδικών διουρητικών κατά της αρτηριακής πίεσης βρίσκονται σε επικοινωνία.

Δυναμική φαρμακοκινητική

γρήγορη απορρόφηση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με βιοδιαθεσιμότητα 60-80%. Η τροφή δεν αλλάζει πολύ στη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 1-2 ώρες μετά από μια δόση από του στόματος. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα φθάνει σε σταθερή ισορροπία μετά από 3 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου.

Η ιρβεσαρτάνη δεσμεύεται κατά 96% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η κατανομή του φαρμάκου είναι περίπου 53-93 λίτρα.

Μετά την κατανάλωση, περίπου το 80-85% της ιρβεσαρτάνης βρίσκεται στο πλάσμα σε σταθερή μορφή. Μεταβολικά φάρμακα στο ήπαρ μέσω της οδού γλυκουρονιδίου και οξείδωσης. Οι κύριοι μεταβολίτες στην κυκλοφορία είναι το Irbesartan Glucuronid (περίπου 6%). Ορισμένες μελέτες in vitro δείχνουν ότι η ιρβεσαρτάνη οξειδώνεται κυρίως από το Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9, το ισοένζυμο CYP3A4 έχει αμελητέα επίδραση στο μεταβολισμό της ιρβεσαρτάνης.

Δυναμική φαρμακοκινητική της γραμμικής ιρβεσαρτάνης με τη δόση εντός της δόσης από 10-600 mg. Για δόση άνω των 600 mg (διπλάσια της υψηλότερης συνιστώμενης δόσης), η αναλογία της απορρόφησης του Irbesartan είναι χαμηλότερη, ο μηχανισμός δεν είναι γνωστός. Η ιρβεσαρτάνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται μέσω της χολής και των ούρων. Η ολική κάθαρση και η νεφρική κάθαρση είναι 157-176 ml/min και 3-3,5 ml/min. Μετά την κατανάλωση, περίπου το 20% του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή μεταβολισμού και λιγότερο από το 2% με τη μορφή μη μεταβολισμού. Ο χρόνος πώλησης είναι 11-15 ώρες.

φαρμακοκινητική σε ειδικά θέματα

Φύλο: Υπάρχει μια μελέτη που δείχνει ότι η συγκέντρωση της ιρβεσαρτάνης στο πλάσμα σε γυναίκες με υπέρταση έχει αυξηθεί ελαφρώς. Ωστόσο, ο χρόνος πώλησης και η συσσώρευση της ιρβεσαρτάνης είναι σταθερές στις γυναίκες, επομένως δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης.

Ηλικιωμένοι: Η AUC (περιοχή κάτω από την καμπύλη) και η CMAX στους ηλικιωμένους (≥ 65 ετών) είναι λίγο υψηλότερες από τους νέους (18-40 ετών). Ωστόσο, ο χρόνος πώλησης δεν αλλάζει. Επομένως, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης.

Παιδιά: Η φαρμακοκινητική του Irbesartan αξιολογείται σε 23 παιδιά με υπέρταση μετά τη λήψη μίας ή περισσότερων ημερήσιων δόσεων Irbesartan (2 mg/kg) έως τη μέγιστη δόση των 150 mg/ημέρα για 4 εβδομάδες. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η CMAX, η AUC και το ίδιο επίπεδο κάθαρσης σε ενήλικες ασθενείς χρησιμοποιούν 150 mg ιρβεσαρτάνης την ημέρα.

Η ιρβεσαρτάνη συσσωρεύεται λιγότερο στο πλάσμα (18%) όταν επαναλαμβάνεται η δόση 1 φορά/ημέρα.

Νεφρική ανεπάρκεια: Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της ιρβεσαρτάνης αλλάζουν αμελητέα σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή αιμοκάθαρση. Η ιρβεσαρτάνη δεν αποβάλλεται με αιμόλυση.

Ηπατική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, η φαρμακοκινητική αλλαγή του Irbesartan δεν είναι σημαντική. Η φαρμακοκινητική σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια δεν έχει μελετηθεί.

Πριν τη λήψη Savi Irbesartan 75 Savipharm θεραπεία υπέρτασης, νεφρικής νόσου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος, από του στόματος φάρμακα, από του στόματος ή από του στόματος εντός ή μετά το φαγητό. Καταπιείτε τα χάπια με νερό, μην μασάτε ή συνθλίβετε το χάπι. Για μια δόση 37,5 mg, το Savi Irbesartan μπορεί να σπάσει σε ένα τούβλο στο δισκίο.

Η δόση του Irbesartan πρέπει να προσαρμόζεται σε κάθε ασθενή με βάση την κλινική ανταπόκριση.

Δοσολογία

Ενήλικες:

Η δόση έναρξης και συντήρησης είναι συνήθως 150 mg/χρόνο/ημέρα. Η δόση των 150 mg/ώρα/ημέρα έχει καλύτερο αποτέλεσμα ελέγχου της αρτηριακής πίεσης 75 mg/ημέρα/ημέρα. Ωστόσο, η αρχική δόση των 75 mg μπορεί να εξετάσει το ενδεχόμενο να υποδεικνύει ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή ασθενείς που μειώνουν τον όγκο του αίματος και ηλικιωμένους άνω των 75 ετών.

Εάν η δόση των 150 mg/ημέρα δεν είναι αρκετή για τον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης, μπορεί να αυξήσει τη δόση στα 300 mg/ημέρα/ημέρα ή να χρησιμοποιήσει άλλο φάρμακο κατά της υπέρτασης. Για παράδειγμα, εάν ο συνδυασμός Irbesartan με διουρητικά όπως η υδροχλωροθειαζίδη θα έχει αντιυπερτασική δράση.

νεφρική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή της δόσης σε άτομα με νεφρική δυσλειτουργία. Για ασθενείς που πρέπει να κάνουν αιμοκάθαρση, η δόση έναρξης είναι 75 mg/ημέρα.

Ηπατική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ηλικιωμένοι:

Δεν υπάρχει προσαρμογή της δόσης για τους ηλικιωμένους, ωστόσο, η αρχική δόση θα πρέπει να είναι χαμηλή στα 75 mg/ημέρα/ημέρα για άτομα άνω των 75 ετών.

Παιδιά:

Δόση έναρξης: 37,5 mg/ημέρα/ημέρα για παιδιά βάρους 10-20 kg. 75 mg/ώρα/ημέρα για παιδιά βάρους 21 - 40 kg. 150 mg/ώρα/ημέρα για παιδιά βάρους > 40 kg. Η δόση μπορεί να διπλασιαστεί εάν είναι απαραίτητο.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι πιθανό να εμφανιστούν κλινικά συμπτώματα όπως υπόταση και ταχυκαρδία. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί ο αργός ρυθμός.

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας με ιρβεσαρτάνη. Οι ασθενείς χρειάζονται αυστηρή παρακολούθηση, συμπτωματική θεραπεία και ισχύ.

Μερικά μπορούν να εφαρμοστούν όπως έμετος και/ή πλύση στομάχου, με χρήση ενεργού άνθρακα. Η ιρβεσαρτάνη δεν μπορεί να αφαιρεθεί με αιμορραγία.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Savi Irbesartan, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Τα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν ότι το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών στην ομάδα του Irbesartan (56,2%) δεν διαφέρει από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου (56,5%). Η αναλογία διακοπής της χρήσης ιρβεσαρτάνης λόγω της ανεπιθύμητης δράσης του φαρμάκου είναι 3,3%. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Irbesartan δεν εξαρτώνται από τη δόση, το φύλο, την ηλικία, τη φυλή ή τον χρόνο θεραπείας.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα που εμφανίζεται στην εταιρεία ως εξής:

Πολύ συχνό, ADR ≥ 1/10

Έλεγχος: Η υπερβοναιμία εμφανίζεται συχνότερα σε ασθενείς με διαβήτη που χρησιμοποιούν Irbesartan σε σύγκριση με χρήστες εικονικού φαρμάκου. Σε ασθενείς με υπέρταση με διαβήτη με μικρολευκωματίνη ούρων και φυσιολογική νεφρική λειτουργία που χρησιμοποιούν Irbesartan, το ποσοστό υπερκαλιαιμίας (≥5,5 Meq/λίτρο) εμφανίζεται 29,4% και η ομάδα εικονικού φαρμάκου είναι 22%. Σε ασθενείς με υπέρταση με διαβήτη με πρωτεϊνουρία και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που χρησιμοποιούν ιρβεσαρτάνη, το ποσοστό υπερκαλιαιμίας αυξάνεται (≥5,5 Meq/λίτρο) εμφανίζεται κατά 46,3% και η ομάδα εικονικού φαρμάκου είναι 26,3%.

Συχνές, 1/100

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: ζάλη, κάθετη στάση.

Αγγειακές διαταραχές: Υπόταση με όρθια στάση που σχετίζεται με τη δόση.

Γαστρεντερικές διαταραχές: Ναυτία, έμετος.

διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: μυϊκός πόνος.

Γενική διαταραχή: κόπωση.

Δοκιμές: 1,7% των χρηστών Irbesartan έχουν σημαντική αύξηση στην κινάση της κρεατίνης πλάσματος, αλλά δεν σχετίζεται με ανεπιθύμητες ενέργειες στους κλινικούς μυς.

Στο 1,7% των ασθενών με υπέρταση με νεφρική νόσο και διαβήτη υποβάλλονται σε θεραπεία με Irbesartan, μια αναφορά μείωσης της αιμοσφαιρίνης, αλλά αυτή η αναφορά δεν είναι κλινικά σημαντική.

Ασυνήθιστο, 1/1000

διαταραχές της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων: ταχυκαρδία, έξαψη.

Αναπνευστικές διαταραχές: βήχας.

Γαστρεντερικές διαταραχές: διάρροια, καούρα, γαστρεντερικές διαταραχές.

Διαταραχές του ήπατος: ίκτερος.

Διαταραχές του μαστού και το αναπαραγωγικό σύστημα: Σεξουαλική βλάβη.

Συχνές διαταραχές: πόνος στο στήθος.

άγνωστη συχνότητα

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: αιμοπετάλια.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως αγγειογραφία, εξάνθημα, κνίδωση.

Διαταραχές του μεταβολισμού και των θρεπτικών συστατικών: Αιμορραγία.

Νευρικές διαταραχές: ζάλη, πονοκέφαλος.

Διαταραχές αυτιών και αυτιών: Εμβοές.

Γαστρεντερικές διαταραχές: διαταραχές γεύσης.

Διαταραχές ηπατίτιδας: Ηπατίτιδα, ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας.

Διαταραχές του δέρματος και υποδόριοι ιστοί: Αγγειίτιδα υπερευαισθησίας.

Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος (ορισμένες περιπτώσεις σχετίζονται με αυξημένη κινάση κρεατίνης πλάσματος), μυϊκή σύσπαση.

Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού: μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Παιδιά

Σε μια τυχαία μελέτη με έλεγχο 318 παιδιών ηλικίας 6 έως 16 ετών με υπέρταση, το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της διπλής τυφλής περιόδου που διαρκεί 3 εβδομάδες: πονοκέφαλος (7,9%), υπόταση (2,2%), ζάλη (1,9%), βήχας (0,9%). Στην περίοδο των 26 εβδομάδων, η συχνότητα που εμφανίζεται στα αποτελέσματα των δοκιμών είναι: αύξηση της κρεατινίνης (6,5%) και αύξηση της κινάσης της κρεατίνης (2%).

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σπάνια, συνήθως ελαφριές, χωρίς καμία ειδική θεραπεία. Εάν αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο, θα πρέπει να δώσετε προσοχή στη μείωση του όγκου του αίματος, εάν υπάρχει.

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Savi Irbesartan αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μειώστε τον όγκο του αίματος: Σε ασθενείς με υπόταση, όπως απώλεια αλατιού και νερού λόγω ισχυρών διουρητικών ομάδων, διάρροια ή παρατεταμένος έμετος, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα, ειδικά μετά τη λήψη της πρώτης δόσης. Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί ο όγκος του αίματος πριν χρησιμοποιήσετε το Irbesartan. Είναι απαραίτητος ο έλεγχος της συγκέντρωσης του καλίου και της κρεατινίνης του αίματος. Η χρήση αυτών των φαρμάκων δεν συνιστάται. Εάν είναι απαραίτητος ο συντονισμός αυτών των φαρμάκων, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται και να παρακολουθείται στενά η νεφρική λειτουργία, οι ηλεκτρολύτες και η αρτηριακή πίεση. Το Ace ACE και η Αγγειοτασίνη II δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα σε ασθενείς με διαβητική νεφρική νόσο. Για τα άτομα με αυτόν τον ασθενή θα πρέπει να ελέγχουν τακτικά το κάλιο. Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση του Irbesartan με διουρητικά καλίου. Γεια σου. Η θεραπεία με μεταφερόμενους αναστολείς ενζύμου ή ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II στο σύστημα έχει παρατηρήσει οξεία υπόταση, υπερκογεναιμία, μείωση των ούρων ή σπανιότερα από την οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Όπως συμβαίνει με κάθε αντιυπερτασικό, η αιφνίδια υπογλυκαιμία σε άτομα με ισχαιμική καρδιοπάθεια μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό.

Η επίδραση των φαρμάκων στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση του Irbesartan στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Με βάση τις φαρμακολογικές επιδράσεις, το Irbesartan αναμένεται να μην επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, επειδή το φάρμακο έχει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη και πονοκέφαλο, είναι προσεκτικό όταν χρησιμοποιείτε το Irbesartan για οδηγούς και χειρισμό μηχανών, εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες

αντενδείκνυται η χρήση για έγκυες γυναίκες. Στους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται λόγω προσοχής. Στους μέσους 3 μήνες ή τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης, το φάρμακο είναι τοξικό για το έμβρυο (μείωση της νεφρικής λειτουργίας, λιγότερο αμνιακό υγρό, αργή χημική χημεία) και τοξικό για τα μωρά (νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, υπερκαλιαιμία). Όταν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη, σταματήστε αμέσως το Irbesartan και αντικαταστήστε το με άλλα φάρμακα. Εάν το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί η λειτουργία του κρανίου και των νεφρών, υπερηχογράφημα για το έμβρυο.

γυναίκες που θηλάζουν

αντενδείκνυται η χρήση για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης:

Άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης μπορεί να αυξήσουν την επίδραση της ιρβεσαρτάνης στην υπόταση. Ωστόσο, το Irbesartan μπορεί ακόμα να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης, όπως βήτα αποκλειστές, αναστολείς ασβεστίου ή θειαζιδικά διουρητικά.

Η θεραπεία πριν από τη δόση σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει μείωση του όγκου του αίματος και τον κίνδυνο υπότασης όταν λαμβάνεται Irbesartan.

Προϊόντα που περιέχουν αλισκιρένη και αναστολείς ΜΕΑ:

Τα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν ότι οι αναστολείς του συστήματος RAA μέσω της χρήσης αναστολέων ΜΕΑ, της αγγειοτενσίνης II ή των αναστολέων της αλισκιρένης αυξάνουν τη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όπως υπόταση, υπερκαλιαιμία και διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας σε σύγκριση με την ομάδα που χρησιμοποιεί μόνο έναν αναστολέα συστήματος RAA.

Προϊόντα που περιέχουν κάλιο ή διουρητικά καλίου:

Η ταυτόχρονη χρήση της ιρβεσαρτάνης με προϊόντα που περιέχουν κάλιο ή διουρητικά καλίου μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση καλίου.

Λιθί:

Έχει αναφερθεί αύξηση της συγκέντρωσης λιθίου στον ορό και ανάκτηση όταν συνδυάζεται με μεταφερόμενους αναστολείς ενζύμων.

Επειδή η αλληλεπίδραση δεν έχει προσδιοριστεί με το ιρβεσαρτάνη και δεν έχει εξαλειφθεί, είναι ακόμα απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η συγκέντρωση λιθίου στο αίμα.

Στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα:

Όταν οι ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (για παράδειγμα, κυκλοοξυγενάση τύπου 2 (COX-2), ακετυλοσαλικυλικό οξύ (> 3 g/ημέρα) και μη εκλεκτικά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα αντι-υπερτασικά αποτελέσματα του Irbestenant mund να μειωθούν και οι μη εκλεκτικές αντιφλεγμονώδεις ουσίες μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο βλάβης της νεφρικής λειτουργίας, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια και υπερκαλιαιμία, ειδικά σε ασθενείς που είχαν νεφρική λειτουργία στο παρελθόν.

Άλλες διαδραστικές πληροφορίες:

φαρμακοκινητική της διγοξίνης δεν αλλάζει όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ιρβεσαρτάνη.

Η φαρμακοκινητική της ιρβεσαρτάνης δεν αλλάζει όταν συνδυάζεται με υδροχλωροθειαζίδη.

Η ιρβεσαρτάνη μεταβολίζεται κυρίως από το CYP2C9 και εν μέρει με τη διαδικασία συνδυασμού με γλυκουρονικό οξύ. Δεν υπάρχει σημαντική αλληλεπίδραση και φαρμακολογική αλληλεπίδραση όταν το Irbesartan χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Βαρφαρίνη ως φάρμακο που μεταβολίζεται από το CYP2C9. Η επίδραση των ουσιών επαγωγής του CYP2C9, για παράδειγμα, της ριφαμπικίνης στη φαρμακοκινητική του Irbesartan δεν έχει αξιολογηθεί.

Tyeum of drugs

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.