Savi Irbesartan 75 Savipharm nambani hipertensi, penyakit ginjel (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Irbesartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Irbesartan	75 mg

Migunakake

indikasi

Savi Irbesartan dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hipertensi arteri.

Kode ATC: C09CAD4.

Irbesartan minangka reseptor reseptor Angiotensin II (AT,). Irbesartan nyegah efek fisiologis Angiotensin II, kalebu efek aldosteron lan vasokonstriksi, amarga inhibisi selektif reseptor AT lan Angiotensin II ing akeh jaringan, kalebu kelenjar adrenal lan otot polos.

Dosis biasa Irbesartan duweni efek nyuda tekanan getih kaya dosis biasa Losartan, Enalapril utawa Atenolol, nanging ora kaya Losartan, Irbesartan dudu prekursor lan efek farmakologis sing ora gumantung saka hidrolisis ing ati. Beda karo inhibitor enzim Angiotensin (Ace: Angiotensin Converting Enzyme), Irbesartan ora nyandhet enzim sing ngowahi Angiotensin I dadi angiotensin II lan kanthi mangkono ora nyandhet pemecahan Bradykinin lan kinin liyane supaya ora nyebabake batuk garing sing terus-terusan, efek sing ora dikarepake nalika nggunakake inhibitor enzim, Irbesartan ora dianjurake. gagal jantung lan / utawa gagal jantung.

Obat sing ngedhunake tekanan getih nanging owah-owahan frekuensi jantung sithik banget. Efek hipotensi gumantung saka dosis lan cenderung ora mudhun nalika njupuk dosis sing luwih dhuwur tinimbang 300 mg / wektu / dina. Tekanan getih mudhun maksimal udakara 3-6 jam sawise ngombe. Efek antihipertensi dijaga paling ora 24 jam. Efek antihipertensi diwujudake sajrone 1-2 minggu, efisiensi maksimal diraih sajrone 4-6 minggu saka wiwitan perawatan lan pangopènan nalika perawatan jangka panjang. Yen perawatan mandheg, tekanan getih mboko sithik bali menyang nilai asline, nanging ora ana penyakit serius sing dumadakan nalika mandhegake obat kasebut.

Efek anti-tekanan getih saka Irbesartan lan diuretik thiazid ana ing komuni.

Farmakokinetik dinamis

panyerepan cepet liwat saluran pencernaan kanthi bioavailabilitas 60-80%. Panganan ora owah akeh babagan bioavailabilitas obat kasebut. Konsentrasi puncak plasma kira-kira 1-2 jam sawise dosis oral. Konsentrasi obat ing getih tekan keseimbangan sing stabil sawise 3 dina njupuk obat.

Irbesartan ngiket 96% protein plasma. Distribusi obat kasebut kira-kira 53-93 liter.

Sawise ngombe, kira-kira 80-85% Irbesartan ditemokake ing plasma kanthi bentuk konstan. Obat metabolik ing ati liwat Glucuronid lan jalur oksidasi. Metabolit utama ing sirkulasi yaiku Irbesartan Glucuronid (udakara 6%). Sawetara studi in vitro nuduhake yen Irbesartan utamane dioksidasi dening Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9, Isoenzym CYP3A4 duwe pengaruh sing ora bisa ditindakake ing metabolisme Irbesartan.

Farmakokinetik dinamis saka Irbesartan linier kanthi dosis ing kisaran dosis saka 10-600 mg. Kanggo dosis luwih saka 600 mg (dobel dosis paling dhuwur sing disaranake), rasio panyerepan Irbesartan luwih murah, mekanisme kasebut ora dingerteni. Irbesartan lan metabolit kasebut diekskresi liwat empedu lan urin. Total reresik lan reresik ginjel yaiku 157-176 ml / min lan 3-3,5 ml / min. Sawise ngombe, kira-kira 20% obat kasebut diekskresi liwat urin ing bentuk metabolisme lan kurang saka 2% ing bentuk ora metabolisme. Wektu adol 11-15 jam.

farmakokinetik ing subyek khusus

Jinis: Ana panaliten sing nuduhake yen konsentrasi Irbesartan ing plasma ing wanita kanthi hipertensi saya mundhak rada. Nanging, wektu sade lan akumulasi Irbesartan tetep ing wanita, mula ora perlu nyetel dosis.

Lansia: AUC (Area Under the Curve) lan CMAX ing wong tuwa (≥ 65 taun) luwih dhuwur tinimbang wong enom (18-40 taun). Nanging, wektu sale ora owah. Mula, ora perlu nyetel dosis.

Anak: Farmakokinetik Irbesartan dirating kanggo 23 bocah sing nandhang hipertensi sawise njupuk siji utawa luwih dosis Irbesartan saben dina (2 mg/kg) nganti dosis maksimal 150 mg/dina suwene 4 minggu. Asil nuduhake yen CMAX, AUC lan tingkat reresik sing padha ing pasien diwasa nggunakake 150 mg Irbesartan saben dina.

Irbesartan kurang akumulasi ing plasma (18%) nalika mbaleni dosis 1 wektu / dina.

Gagal ginjel: Paramèter farmakokinetik Irbesartan owah-owahan diabaikan ing pasien kanthi gagal ginjal utawa dialisis. Irbesartan ora diilangi kanthi hemolisis.

Gagal hepatik: Ing pasien kanthi gagal ati entheng lan medium, owah-owahan farmakokinetik Irbesartan ora signifikan. Farmakokinetik ing pasien gagal ati sing abot durung diteliti.

Sadurunge njupuk Savi Irbesartan 75 Savipharm nambani hipertensi, penyakit ginjel (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat lisan, lisan, lisan utawa lisan sajrone utawa sawise mangan. Ngulu pil nganggo banyu, aja ngunyah utawa ngremuk pil kasebut. Kanggo dosis 37,5 mg, Savi Irbesartan bisa dipecah dadi bata ing tablet.

Dosis Irbesartan kudu disetel kanggo saben pasien adhedhasar respon klinis.

Dosis

Wong diwasa:

Dosis wiwitan lan pangopènan biasane 150 mg / wektu / dina. Dosis 150 mg / wektu / dina duwe efek kontrol tekanan getih sing luwih apik 75 mg / dina / dina. Nanging, dosis wiwitan 75 mg bisa dianggep nuduhake pasien sing ngalami dialisis utawa pasien sing nyuda volume getih lan wong tuwa sing umure luwih saka 75 taun.

Yen dosis 150 mg / dina ora cukup kanggo ngontrol tekanan getih, bisa nambah dosis dadi 300 mg / dina / dina utawa nggunakake obat antihipertensi liyane. Contone, yen nggabungake Irbesartan karo diuretik kayata hydrochlorothiazid bakal duwe efek antihipertensi.

Gagal ginjel:

Ora ana panyesuaian dosis ing wong sing duwe gangguan ginjel. Kanggo pasien sing kudu dialisis dosis wiwitan yaiku 75 mg / dina.

Gagal ati:

Ora ana pangaturan dosis kanggo pasien kanthi gagal ati sing entheng utawa moderat. Ora ana pengalaman klinis babagan gagal ati sing abot.

Sepuh:

Ora ana pangaturan dosis kanggo wong tuwa, nanging dosis wiwitan kudu kurang yaiku 75 mg / dina / dina kanggo wong sing umure luwih saka 75 taun.

Bocah-bocah:

Dosis wiwitan: 37,5 mg / dina / dina kanggo bocah sing bobote 10-20 kg; 75 mg / wektu / dina kanggo bocah sing bobote 21 - 40 kg; 150 mg / wektu / dina kanggo bocah sing bobote> 40 kg. Dosis bisa tikel kaping pindho yen perlu.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Ing kasus overdosis, gejala klinis bisa kedadeyan minangka hipotensi lan tachycardia. Irama alon uga bisa dumadi.

Ora ana terapi khusus kanggo perawatan overdosis Irbesartan. Pasien kudu dipantau kanthi ketat, perawatan gejala lan kekuwatan.

Sawetara bisa ditrapake kayata muntah lan/utawa lavage lambung, nggunakake karbon aktif. Irbesartan ora bisa diilangi kanthi pendarahan.

Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Savi Irbesartan, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Asil riset nuduhake yen tingkat efek sing ora dikarepake ing klompok Irbesartan (56,2%) ora beda karo klompok plasebo (56,5%). Rasio kanggo mandheg nggunakake Irbesartan amarga efek obat sing ora dikarepake yaiku 3,3%. Efek Irbesartan sing ora dikarepake ora gumantung saka dosis, jender, umur, balapan utawa wektu perawatan.

Efek sing ora dikarepake diklasifikasikake miturut frekuensi kedadeyan ing agensi kaya ing ngisor iki:

Umum banget, ADR ≥ 1/10

Tes: Hiperbonemia luwih kerep kedadeyan ing pasien diabetes sing nggunakake Irbesartan dibandhingake karo pangguna plasebo. Ing pasien hipertensi diabetes kanthi urin microalbuminin lan fungsi ginjel normal nggunakake Irbesartan, tingkat hiperkalemia (≥5.5 Meq / liter) kedadeyan 29,4% lan klompok plasebo yaiku 22%. Ing pasien hipertensi karo diabetes karo proteinuria lan gagal ginjel kronis nggunakake Irbesartan, tingkat hiperkalemia mundhak (≥5.5 Meq / liter) kedadeyan 46,3% lan klompok plasebo yaiku 26,3%.

Umum, 1/100

Gangguan sistem saraf: pusing, postur vertikal.

Gangguan vaskular: Hipotensi kanthi postur ngadeg sing gegandhengan karo dosis.

Gangguan gastrointestinal: Mual, muntah.

kelainan muskuloskeletal lan jaringan ikat: nyeri otot.

Gangguan umum: kesel.

Pengujian: 1,7% pangguna Irbesartan ngalami peningkatan signifikan ing plasma creatin kinase nanging ora ana hubungane karo efek sing ora dikarepake ing otot klinis.

Ing 1,7% pasien hipertensi sing nandhang penyakit ginjel lan diabetes diobati karo Irbesartan, laporan pengurangan hemoglobin, nanging laporan iki ora signifikan sacara klinis.

Ora umum, 1/1000

kelainan jantung lan pembuluh getih: tachycardia, flushing.

Gangguan ambegan: watuk.

Gangguan gastrointestinal: diare, mulas, gangguan gastrointestinal.

Gangguan ati: jaundice.

Gangguan payudara lan sistem reproduksi: Gangguan seksual.

Kelainan sing umum: nyeri dada.

frekuensi ora dingerteni

Kelainan getih lan sistem limfatik: trombosit.

Gangguan sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas kayata angiografi, ruam, urtikaria.

Kelainan metabolisme lan nutrisi: Pendarahan.

Gangguan syaraf: pusing, sirah.

Gangguan kuping lan kuping: Tinnitus.

Gangguan gastrointestinal: gangguan rasa.

Kelainan hepatitis: Hepatitis, kelainan fungsi ati.

Kelainan kulit lan jaringan subkutan: Hipersensitivitas vaskulitis.

kelainan muskuloskeletal lan jaringan ikat: nyeri sendi, nyeri otot (sawetara kasus sing ana hubungane karo peningkatan creatin kinase plasma), kontraksi otot.

Kelainan ginjel lan urin: fungsi ginjel cacat.

Bocah-bocah

Ing panaliten acak kanthi kontrol 318 bocah umur 6 nganti 16 kanthi hipertensi, tingkat efek sing ora dikarepake dumadi sajrone periode wuta kaping pindho suwene 3 minggu: sirah (7,9%), hipotensi (2,2%), pusing (1,9%), batuk (0,9%). Ing periode 26 minggu, frekuensi kedadeyan ing asil tes yaiku: nambah kreatinin (6,5%) lan nambah creatin kinase (2%).

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Efek sing ora dikarepake arang kedadeyan, biasane entheng, tanpa perawatan khusus. Yen sampeyan miwiti njupuk obat kasebut, sampeyan kudu menehi perhatian kanggo nyuda volume getih yen ana.

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat Savi Irbesartan contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan obat.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu ati-ati banget nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus ing ngisor iki:

Ngurangi volume getih: Ing pasien hipotensi kayata mundhut uyah lan banyu amarga klompok diuretik sing kuat, diare utawa muntah sing dawa, bisa uga ana gejala, utamane sawise njupuk dosis pertama. Sampeyan perlu kanggo nambani volume getih sadurunge nggunakake Irbesartan. Priksa konsentrasi kalium lan bun getih perlu. Nggunakake obat kasebut ora dianjurake. Yen perlu kanggo koordinasi obat kasebut, perlu kanggo ngawasi lan ngawasi kanthi rapet fungsi ginjel, elektrolit lan tekanan getih. Ace ACE lan Angiotensin II ngirim ora digunakake bebarengan ing patients karo penyakit ginjel diabetes. Kanggo wong sing nandhang lara iki kudu rutin mriksa kalium. Aja nggunakake Irbesartan bebarengan karo diuretik kalium. Hey. Pangobatan karo inhibitor enzim sing ditransfer utawa antagonis reseptor Angiotensin II ing sistem wis ngalami hipotensi akut, hiperkogenemia, nyuda urin utawa luwih jarang tinimbang gagal ginjal akut. Kaya karo antihipertensi, hipoglikemia dadakan ing wong sing nandhang penyakit jantung iskemik bisa nyebabake infark miokard utawa stroke.

Pengaruh obat ing nyopir lan mesin operasi

Ora ana riset babagan pengaruh Irbesartan ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Adhedhasar efek farmakologis, Irbesartan samesthine ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, amarga obat kasebut duwe efek sing ora dikarepake kayata pusing lan sirah, mula kudu ati-ati nalika nggunakake Irbesartan kanggo driver lan mesin operasi yen gejala kasebut kedadeyan.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut

panggunaan kontraindikasi kanggo wanita ngandhut. Ing 3 sasi pisanan meteng contraindicated amarga ati-ati. Ing 3 sasi tengah utawa 3 wulan pungkasan meteng, obat kasebut beracun kanggo janin (ngurangi fungsi ginjel, kurang cairan amniotik, kimia kimia sing alon) lan beracun kanggo bayi (gagal ginjel, hipotensi, hiperkalemia). Nalika dideteksi meteng, langsung mandheg Irbesartan lan ganti karo obat liya. Yen obat kasebut wis suwe digunakake, perlu kanggo mriksa fungsi tengkorak lan ginjel, ultrasonik kanggo janin.

wanita sing nyusoni

panggunaan kontraindikasi kanggo wanita sing nyusoni.

Obat interaktif

karo obat anti hipertensi liyane:

Obat antihipertensi liyane bisa nambah efek hipotensi saka Irbesartan. Nanging, Irbesartan isih bisa digabungake karo obat antihipertensi liyane kayata beta blocker, calcium blockers utawa diuretik thiazide.

Pangobatan sadurunge dosis ing dosis dhuwur bisa nyebabake nyuda volume getih lan risiko hipotensi nalika njupuk Irbesartan.

Produk sing ngandhut Aliskiren lan inhibitor ACE:

Asil riset nuduhake yen inhibitor sistem RAA liwat nggunakake inhibitor ACE, Angiotensin II utawa inhibitor Aliskiren nambah frekuensi efek sing ora dikarepake kayata hipotensi, hiperkalemia lan gangguan fungsi ginjel dibandhingake karo klompok mung nggunakake siji inhibitor sistem RAA.

Produk sing ngandhut kalium utawa diuretik kalium:

Panggunaan irbesartan bebarengan karo produk sing ngemot kalium utawa diuretik kalium bisa nambah konsentrasi kalium.

Lithi:

Tambah konsentrasi litium ing serum lan pemulihan wis dilaporake nalika digabungake karo inhibitor enzim sing ditransfer.

Amarga interaksi kasebut durung ditemtokake karo Irbesartan lan durung diilangi, mula isih kudu ngawasi konsentrasi litium getih kanthi rapet.

Obat anti-inflamasi steroid:

Nalika antagonis Angiotensin II digunakake bebarengan karo obat anti-inflamasi nonsteroid (contone, cyclo-oxygenase type 2 (COX-2), asam asetilsalisilat (> 3 g / dina) lan obat anti-inflamasi nonsteroid non-selektif, efek antihipertensi saka Irbesartan -Irbesartan bisa dikurangi. nambah risiko karusakan fungsi ginjel, sing bisa nyebabake gagal ginjel akut lan hiperkalemia, utamane pasien sing wis ngalami fungsi ginjel sadurunge.

Informasi interaktif liyane:

Farmakokinetik

Digoxin ora owah nalika digunakake bebarengan karo Irbesartan.

Farmakokinetik Irbesartan ora owah nalika digabungake karo hidroklorotiazid.

Irbesartan dimetabolisme utamane dening CYP2C9 lan sebagian liwat proses digabungake karo asam glukuronat. Ora ana interaksi sing migunani lan interaksi farmakologis nalika Irbesartan digunakake bebarengan karo Warfarin minangka obat sing dimetabolisme dening CYP2C9. Efek saka zat induksi CYP2C9, contone, Rifampicin ing farmakokinetik Irbesartan durung dievaluasi.

Tyeum obat

Amarga ora ana studi babagan korélasi obat kasebut, mula ora nyampur obat iki karo obat liya.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah-bocah, waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.