Savi Losartan 100 geneesmiddel voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	100mg

Toepassingen

Indicaties

Savi Losartan 100 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie bij volwassenen en kinderen van 6 jaar: kan alleen worden gebruikt of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (bijvoorbeeld thiazidediuretica). Losartan dient te worden gebruikt bij patiënten die ACE-remmers niet verdragen.

Behandeling van hartfalen.

Verminder het risico op een beroerte bij hypertensiepatiënten met een dikte van de linkerventrikel. Angiotensine II, bestaande uit angiotensine I in de reactie van het katalytische enzym, zorgt voor een sterke vasculaire contractie; Het is het belangrijkste hormoon dat het renine-angiotensinesysteem activeert en is een belangrijk onderdeel in de pathofysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van Aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten hebben de activiteit die vasculaire krimp en aldosteronsecretie van angiotensine blokkeert door selectief angiotensine II te voorkomen, dat in veel weefsels (bijv. vasculaire gladde spieren, bijnieren) niet aan de AT1-receptor is gebonden. Zowel losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale dominante effect op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 maal) dan de AT2-receptor.

Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewichtsbasis, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor.

Angiotensine-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de veel voorkomende ACE-remmers zijn droge hoest.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en in eerste instantie gemetaboliseerd door de lever dankzij de enzymen Cytochrom P450 (CYP2C9 en CYP3A4). De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%. Ongeveer 14% van de dosis Losartan wordt oraal omgezet in actieve metabolieten. Deze stof is grotendeels het tegenovergestelde van Angiotensine II. De verspillingstijd van Losartan bedraagt ongeveer 2 uur en die van de metabolieten ongeveer 6-9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan ligt binnen 1 uur en van de metabolieten met activiteit binnen 3-4 uur.

Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet. De distributie van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en die van de metabolieten met een activiteit ongeveer 12 liter. De totale plasmaklaring van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/min en die van de actieve metabolieten 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min. Losartan elimineert 35% via de urine en ongeveer 60% via de ontlasting.

Dynamische farmacokinetiek van speciale gevallen: bij patiënten met milde tot matige cirrose is de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolitus actiever, overeenkomstig, 5 keer en 2 keer hoger dan bij patiënten met een normale leverfunctie.

Voordat u neemt Savi Losartan 100 geneesmiddel voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Savi Losartan 100 mg wordt oraal ingenomen. Kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Dosering

Behandeling van hypertensie

De start- en onderhoudsdosis is gewoonlijk 50 mg losartan, 1 keer per dag. Het maximale hypotensie-effect wordt gewoonlijk na 3-6 weken behandeling bereikt. Bij sommige patiënten kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag. Het is niet nodig om de dosis nierfalen te veranderen, ook niet bij mensen die hemolyse ondergaan.

Als losartan alleen wordt gebruikt zonder de bloeddruk onder controle te houden, moet een lage dosis worden toegevoegd. Hydrochloorthiazide blijkt een pluseffect te hebben.

Kan Losartan samen met andere antihypertensiva gebruiken.

Combineer Losartan niet met diuretica die kalium vasthouden, vanwege het risico op hyperkaliëmie.

Behandeling van nierziekte bij hypertensiepatiënten met diabetes, proteïnurie> 0,5 g/dag

De startdosis is gewoonlijk 50 mg losartan, één keer per dag, maar de dosis kan worden verhoogd tot 100 mg per dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Savi Losartan 100 kan worden gebruikt met andere antihypertensiva (diuretica, calciumblokkers, α-blokkers, β-blokkers), met insuline of andere hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonyloïden, glitazon, glucosidase-enzymremmers).

Behandeling van hartfalen

De startdosis is gewoonlijk 12,5 mg losartan, 1 keer per dag (gebruik de juiste doseringsvorm); Verhoog geleidelijk elke week. De hoogste dosis is 150 mg losartan/dag.

Vermindering van het risico op een beroerte bij patiënten met hypertensie door de dikte van de linkerventrikel

De startdosis is gewoonlijk 50 mg losartan, 1 keer per dag. Kan worden verhoogd tot 100 mg/dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Moet worden gebruikt in combinatie met een lage dosis hydrochloorthiazide.

Speciale patiënten

Kinderen jonger dan 6 jaar

De veiligheid en werkzaamheid van losartan zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar. Daarom wordt het gebruik van Savi Losartan 100 niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Kinderen van 6 jaar en ouder

Van 20 - 50 kg is de aanbevolen dosis 25 mg, 1 keer per dag. Kan maximaal 50 mg zijn, 1 keer per dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Moet preparaten met de juiste dosis gebruiken.

Vanaf 50 kg of meer is de gebruikelijke dosis 50 mg, 1 keer per dag. Mag maximaal 100 mg zijn, 1 keer per dag.

De dosis van meer dan 1,4 mg/kg lichaamsgewicht/dag (ongeveer 100 mg/dag) is niet onderzocht bij kinderen. Het wordt niet aanbevolen om Savi Losartan 100 te gebruiken voor kinderen met glomerulaire filtratie

Patiënten met een verminderd bloedsomloopvolume (die worden behandeld met hoge doses diuretica)

De aanbevolen startdosis is 25 mg losartan, 1 keer per dag (niet geschikt voor gebruik van Savi Losartan 100, gebruik de juiste doseringsvorm).

Patiënten met nierfalen of dialyse

U hoeft de dosis niet aan te passen.

Patiënten met leverfalen

Moet de dosis verlagen bij patiënten met leverfalen. Geen Savi Losartan 100 bij mensen met ernstig leverfalen.

Ouderen (ouder dan 75 jaar)

De aanbevolen startdosis is 25 mg losartan, 1 keer per dag (gebruik de juiste doseringsvorm). In de meeste gevallen hoeft de dosis bij ouderen ouder dan 75 jaar echter niet te worden aangepast.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De meest voorkomende uiting van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk om een trage hartslag te ervaren als gevolg van sympathische stimulatie (nervus vagus). Als symptomatische hypotensie optreedt, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Zowel losartan als de actieve metabolieten kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Savi Losartan 100 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

cardiovasculair: lagere bloeddruk, pijn op de borst.

Centrale zenuw: slapeloosheid, duizeligheid, vermoeidheid.

endocrien - Metabolisme: hyperkaliëmie, hypoglykemie.

spijsvertering: diarree, indigestie.

Neuromiac - bot: rugpijn, beenpijn, spierpijn.

nier: lager urinezuur in het bloed (bij gebruik van hoge doses), urineweginfecties.

Ademhaling: hoesten (minder bij gebruik van ACE-remmers), verstopte neus, sinusitis.

Cardiovasculair: hypotensie, pijn op de borst, blok AV graad II, borsttrommel, langzaam sinusritme, tachycardie, gezichtsoedeem, blozen.

Centrale zenuw: angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, migraine, hoofdpijn, slaapstoornissen, koorts, duizeligheid.

Huid: Haaruitval, dermatitis, droge huid, erytheem, lichtgevoeligheid, jeuk, urticaria, blauwe plekken, vreemde huiduitslag.

Endocrien - Metabolisme: jicht.

spijsvertering: anorexia, constipatie, winderigheid, braken, smaakverlies, gastritis.

Genitaal - Urine: Hulp, seksuele reductie, plassen, nachturine.

lever: Verhoog de test van de leverfunctie en verhoog lichtjes de bilirubine.

musculoskeletale zenuwen: perceptie, tremor, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierpijn.

oren: tinnitus.

Nier: Urine-infecties, lichte stijging van creatinine of ureum.

Ademhaling: moeite met ademhalen, bronchitis, neusbloedingen, rhinitis, suiker inademen, ongemak in de keel.

Andere effecten: zweten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Dosisverlaging of stopzetten van medicijnen als er ongewenste effecten optreden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Savi Losartan 100 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor losartan of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

De patiënt is zwanger.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met diabetes of nierfalen (glomerulaire filtratie

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Speciale monitoring en/of verlaagde dosis bij gedehydrateerde patiënten, behandeling met diuretica en patiënten hebben andere factoren die gemakkelijk tot hypotensie kunnen leiden.

Patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant, met slechts één nier, lopen een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine en bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd.

Vanwege het risico op hyperkaliëmie moet de kaliumspiegel in het bloed worden gecontroleerd bij ouderen en bij nierfalen, waarbij geen kaliumdiuretica worden gebruikt.

Patiënten met leverfalen moeten lagere doses nemen.

Vanwege de aanwezigheid van lactose in preparaten hebben patiënten zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, fructose-intolerantie als gevolg van lapp-lactase-enzymdeficiëntie en glucose-galactose-absorptiestoornissen kunnen lactose-intolerantie ervaren. Mag daarom niet worden voorgeschreven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn bijwerkingen heeft zoals duizeligheid en hypotensie, moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van Losartan voor bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Het gebruik van geneesmiddelen rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan minder vruchtwater, hypotensie, anurie, oppervlaktewater veroorzaken misvorming en overlijden bij zuigelingen.

Hoewel het gebruik van geneesmiddelen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap niet is gezien als een risico voor de foetus, moet losartan na constatering van zwangerschap zo snel mogelijk worden gestopt.

Borstvoedingsperiode

Het is onbekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, maar er zijn aanzienlijke hoeveelheden Losartan en metabolieten die het actieve medicijn bij muizen activeren. Vanwege het schadelijke potentieel voor borstvoeding, de beslissing om te stoppen met borstvoeding of het stoppen van het medicijn, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Losartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van oraal digoxine of intraveneus.

Losartandranken met cimetidine verhogen de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar hebben geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan.

Losartan oraal met fenobarbital vermindert de hoeveelheid losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

Hyperbysicale hyperka bij gelijktijdig gebruik met kaliumdiuretica, kaliumsupplementen, zoutvervangers die kalium bevatten.

rifampicine, aminoglutethimide, carbamazepin, nafcilin, nevirapine, fenytoïne, verminderen de concentratie losartan en metabolieten in plasma bij gelijktijdig gebruik.

Losartan versterkt de werking van geneesmiddelen: amifostine, bloeddrukverlagende medicijnen, Carvedilol, hypoglycemische medicijnen, lithium, kaliumhoudende diuretica, rituximab.

Er is geen farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide.

NSAID's, waaronder de gespecialiseerde remmers Cox-2 (cyclo-oxygenase-2), gecombineerd met Losartan, kunnen nierfalen veroorzaken, dus het is noodzakelijk om de nierfunctie bij patiënten te controleren.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C. Vermijd licht.

Vervaldatum van 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.