Savi Losartan 100 medicament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Losartan
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Losartan | 100 mg |
Utilizări
Indicații
Savi Losartan 100 mg este indicat în următoarele cazuri:
Losartanul și metaboliții principali au activitatea de blocare a contracției vasculare și a secreției de aldosteron a angiotensinei prin prevenirea angiotensinei II selective, care nu este atașată la receptorul AT1 în multe țesuturi (de exemplu, mușchiul neted vascular, glandele suprarenale). Atât Losartanul, cât și principalii metaboliți activi nu prezintă efectul dominant local asupra receptorului AT1 și au o afinitate mult mai mare pentru receptorul AT1 (de aproximativ 1.000 de ori) decât receptorul AT2.
Losartanul este un inhibitor competitiv, reversibil al receptorului AT1. Substanța metabolică are activitatea medicamentelor de 10 până la 40 de ori mai puternică decât Losartanul, calculată în greutate și este un inhibitor necompetitiv, reversibil al receptorului AT1.
Antagoniștii angiotensinei au și efecte hemodinamice precum inhibitorii ECA, dar nu există niciun efect nedorit al inhibitorilor ECA obișnuiți sunt tusea uscată.
farmacocinetică
După băut, Losartanul se absoarbe bine și este metabolizat inițial prin ficat datorită enzimelor Cytochrom P450 (CYP2C9 și CYP3A4). Biodisponibilitatea losartanului este de aproximativ 33%. Aproximativ 14% din doza de Losartan orală în metaboliți activi, această substanță este în cea mai mare parte opusă angiotensinei II.
Timpul de pierdere al Losartanului este de aproximativ 2 ore și al metaboliților de aproximativ 6-9 ore. Concentrația maximă medie de Losartan este în decurs de 1 oră și a metaboliților cu activitate în 3-4 ore.
Atât losartanul, cât și metaboliții activi sunt strâns legați de proteinele plasmatice, în principal albumina, și nu trec bariera hematoencefalică. Distribuția losartanului este de aproximativ 34 litri și a metaboliților cu o activitate de aproximativ 12 litri.
Clearance-ul plasmatic total al losartanului este de aproximativ 600 ml/min și al metaboliților activi de 50 ml/minut; Clearance-ul lor în rinichi corespunde la aproximativ 75 ml/min și 25 ml/min. Losartanul elimină 35% în urină și este aproximativ 60% în fecale.
Farmacocinetica dinamică a cazurilor speciale: La pacienții cu ciroză ușoară până la medie, aria de sub curbă (ASC) a Losartanului și a metabolitului este mai activă, corespunzătoare, de 5 ori și de 2 ori mai mare decât la pacienții cu funcție hepatică normală.
Înainte de a lua Savi Losartan 100 medicament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Savi Losartan 100 mg se administrează pe cale orală. Poate fi luat cu sau nu cu alimente.
Dozaj
Tratamentul hipertensiunii arteriale
Doza inițială și de întreținere este de obicei de 50 mg Losartan, 1 dată/zi. Efectul maxim de hipotensiune arterială este de obicei atins după 3-6 săptămâni de tratament. La unii pacienti, doza poate fi crescuta la 100 mg/zi. Nu este nevoie să schimbați doza de insuficiență renală, inclusiv persoanele care suferă de hemoliză.
Dacă utilizați losartan în monoterapie, fără a controla tensiunea arterială, adăugați o doză mică. Hidroclorotiazida se dovedește a avea un efect în plus.
Poate utiliza Losartan împreună cu alte medicamente antihipertensive.
Nu coordonați Losartanul cu medicamente diuretice care păstrează potasiul, din cauza riscului de hiperkaliemie.
Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială cu diabet zaharat, proteinurie> 0,5 g/zi
Doza inițială este de obicei de 50 mg de Losartan, 1 dată/zi, care poate crește doza la 100 mg/zi în funcție de răspunsul pacientului. Savi Losartan 100 poate fi utilizat împreună cu alte medicamente antihipertensive (diuretice, blocante ale calciului, blocante α, blocante beta), cu insulină sau alte medicamente hipoglicemiante (leedsulfonile, glitazon, inhibitori ai enzimei glucozidaze).
Tratamentul insuficienței cardiace
Doza inițială este de obicei de 12,5 mg de Losartan, 1 dată/zi (ar trebui să utilizați forma de dozare adecvată); Creșteți treptat în fiecare săptămână. Cea mai mare doză este de 150 mg Losartan/zi.
Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu hipertensiune arterială din grosimea ventriculului stâng
Doza inițială este de obicei de 50 mg de Losartan, 1 dată/zi. Poate fi crescută la 100 mg/zi, în funcție de răspunsul pacientului. Ar trebui utilizat în combinație cu hidroclorotiazidă în doză mică.
Pacienți speciali
Copii sub 6 ani
Siguranța și eficacitatea Losartan nu au fost stabilite la copiii sub 6 ani, de aceea nu se recomandă utilizarea Savi Losartan 100 la copiii sub 6 ani.Copii cu vârsta de peste 6 ani
De la 20 - 50 kg, doza recomandată este de 25 mg, 1 dată/zi. Poate fi de până la 50 mg, 1 dată/zi, în funcție de răspunsul pacientului. Ar trebui să utilizați preparate cu doza adecvată.
De la 50 kg sau mai mult, doza uzuală este de 50 mg, 1 dată/zi. Poate fi de până la 100 mg, 1 dată/zi.
Doza de peste 1,4 mg/kg corp/zi (aproximativ 100 mg/zi) nu a fost studiată la copii. Nu se recomandă utilizarea Savi Losartan 100 copiilor cu filtrare glomerulară
Pacienți cu volum circulator redus (care sunt tratați cu diuretice în doze mari)
Doza inițială recomandată este de 25 mg de Losartan, 1 dată/zi (nu este adecvată pentru utilizarea Savi Losartan 100, trebuie să utilizați forma de dozare adecvată).
Pacienți cu insuficiență renală sau dializă
Nu este nevoie să ajustați doza.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Necesita reducerea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică. Nu Savi Losartan 100 la persoanele cu insuficiență hepatică severă.
Persoane în vârstă (peste 75 de ani)
Doza inițială recomandată este de 25 mg de Losartan, 1 dată/zi (ar trebui să utilizați forma de dozare adecvată). Cu toate acestea, majoritatea cazurilor pentru vârstnicii cu vârsta peste 75 de ani, nu este necesară ajustarea dozei.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj? Cea mai frecventă expresie a supradozajului este probabil hipotensiunea arterială și tahicardia; De asemenea, este posibil să experimentați o bătăi lente ale inimii din cauza stimulării simpatice (nervul vag). Daca apare hipotensiune arteriala simptomatica, trebuie tratat un tratament de sustinere. Atât losartanul, cât și metaboliții activi nu pot fi eliminați prin hemoliză. Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când utilizați Savi Losartan 100 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Reducerea dozei sau oprirea medicamentelor atunci când apar efecte nedorite.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Savi Losartan 100 mg contraindicat în următoarele cazuri:
Atenție la utilizare
Monitorizare specială și/sau scăderea dozei la pacienții deshidratați, tratați cu diuretice și pacienții au alți factori care pot duce cu ușurință la hipotensiune arterială.
Pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, doar un rinichi prezintă un risc ridicat de efecte nedorite (creșterea creatininei și ureei din sânge) și trebuie monitorizat îndeaproape în timpul tratamentului.
Datorită riscului de hiperkaliemie, monitorizarea nivelului de potasiu din sânge trebuie monitorizată la vârstnici și insuficiență renală, fără utilizarea diureticelor de potasiu.
Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să ia doze mai mici.
Datorită prezenței lactozei în preparate, pacienții au probleme genetice rare precum intoleranța la galactoză, intoleranța la fructoză din cauza deficienței enzimei lapp-lactaze, tulburările de absorbție a glucozei-galactozei pot prezenta intoleranță la lactoză. Prin urmare, nu trebuie prescris.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Deoarece medicamentul are reacții adverse, cum ar fi amețeli, hipotensiune arterială, ar trebui să fiți precauți atunci când utilizați Losartan pentru șoferi și folosiți utilaje. lichid amniotic, hipotensiune arterială, anurie, deformare la suprafață și moarte la sugari.
Deși, utilizarea medicamentelor în primele trei luni de sarcină nu a fost observată în riscul fătului, dar după depistarea sarcinii, Losartanul trebuie întrerupt cât mai curând posibil.
Perioada de alăptare
Nu se știe dacă Losartanul este secretat în laptele matern sau nu, dar există cantități semnificative de Losartan și metaboliți care activează medicamentul activ la șoareci. Datorită potențialului dăunător al alăptării, decizia de a întrerupe alăptarea sau întreruperea medicamentului, ținând cont de importanța medicamentului pentru mamă.
Interacțiunea medicamentoasă
Losartanul nu afectează farmacocinetica digoxinei orale sau intravenoase.
Băuturile losartan cu cimetidină măresc aria de sub curbă (ASC) a Losartanului cu aproximativ 18%, dar nu afectează farmacocinetica metaboliților activi ai Losartanului.
Losartanul oral cu fenobarbital reduce cu aproximativ 20% din Losartan și metaboliții activi.
Hiperca hiperbisică atunci când este utilizată concomitent cu diuretice de potasiu, suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conțin potasiu.
rifampicină, aminoglutetimidă, carbamazepină, nafcilină, nevirapină, fenitoină, reducând concentrația losartanului și a metaboliților din plasmă atunci când sunt utilizate simultan.
Losartanul crește efectul medicamentelor: amifostina, medicamente pentru hipotensiune arterială, carvedilol, medicamente hipoglicemiante, litiu, diuretice care dețin potasiu, rituximab.
Nu există nicio interacțiune farmacocinetică între losartan și hidroclorotiazidă.
AINS, inclusiv inhibitorii specializați Cox-2 (ciclooxigenaza-2), combinați cu Losartan, pot provoca insuficiență renală, de aceea este necesară monitorizarea funcției renale a pacienților.
Timp de droguri
Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.
Depozitare
În loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C. Evitați lumina.
Data de expirare de 36 de luni de la data fabricației.
Alte medicamente
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- DELTIUS 10 000 I.U./ML ORAL DROPS SOLUTION
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- MabThera
- ROWACHOL CAPSULES
- RIGEVIDON
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions