Savi Losartan 100 hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Savi Losartan 100 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde ve 6 yaşındaki çocuklarda hipertansiyon tedavisi: tek başına veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları (örneğin tiyazid diüretikleri) ile kombinasyon halinde kullanılabilir. ACE inhibitörlerini tolere edemeyen hastalarda losartan kullanılmalıdır.

Kalp yetmezliğinin tedavisi.

Sol ventrikül kalınlığı olan hipertansiyon hastalarında felç riskini azaltın. Katalitik enzimin reaksiyonunda Anjiyotensin I'den oluşan Anjiyotensin II, güçlü bir damar kasılmasıdır; Renin - Anjiyotensin sistemini aktive eden ana hormondur ve hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron adrenal bezlerini de uyarır.

Losartan ve ana metabolitleri, birçok dokuda (örn. damar düz kasları, adrenal bezler) AT1 reseptörüne bağlı olmayan seçici anjiyotensin II'yi engelleyerek vasküler büzülmeyi ve anjiyotensinin aldosteron salgılanmasını bloke eden aktiviteye sahiptir. Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe lokal baskın etki göstermez ve AT2 reseptörüne göre çok daha büyük bir AT1 reseptör afinitesine (yaklaşık 1000 kat) sahiptir.

Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür.

Anjiyotensin antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır, ancak yaygın ACE inhibitörlerinin kuru öksürük gibi istenmeyen bir etkisi yoktur.

farmakokinetik

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve Sitokrom P450 (CYP2C9 ve CYP3A4) enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğerde metabolize olur. Losartanın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü oral olarak aktif metabolitlere dönüşür, bu madde çoğunlukla Anjiyotensin II'nin karşısındadır.

Losartanın atık süresi yaklaşık 2 saat, metabolitlerin ise yaklaşık 6-9 saattir. Losartan'ın ortalama pik konsantrasyonu 1 saat içindedir ve metabolitlerin aktivitesi 3-4 saat içinde gerçekleşir.

Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve kan-beyin bariyerini geçemezler. Losartan'ın dağılımı yaklaşık 34 litredir ve metabolitlerin aktivitesi yaklaşık 12 litredir.

Losartanın toplam plazma klerensi yaklaşık 600 ml/dakikadır ve aktif metabolitlerin dağılımı ise 50 ml/dakikadır; Böbreklerdeki temizlenmeleri yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir. Losartan idrarda %35, dışkıda ise yaklaşık %60 oranında elimine edilir.

Özel vakaların dinamik farmakokinetiği: Hafif ila orta dereceli sirozlu hastalarda, Losartanın ve metabolitinin eğri altındaki alanı (EAA) daha aktiftir; bu, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalara göre 5 kat ve 2 kat daha fazladır.

Almadan önce Savi Losartan 100 hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Savi Losartan 100 mg ağızdan alınır. Yiyeceklerle birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

Dozaj

Hipertansiyon tedavisi

Başlangıç ve idame dozu genellikle günde 1 kez 50 mg Losartan'dır. Maksimum hipotansiyon etkisine genellikle 3-6 haftalık tedaviden sonra ulaşılır. Bazı hastalarda doz 100 mg/güne kadar arttırılabilir. Hemoliz hastaları da dahil olmak üzere böbrek yetmezliğinin dozunu değiştirmeye gerek yoktur.

Losartan kullanımı kan basıncını kontrol etmeden tek başına yapılıyorsa, düşük doz dozajı ekleyin. Hidroklorotiyazidin artı etkisi olduğu kanıtlandı.

Losartan'ı diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanabilir.

Hiperkalemi riski nedeniyle Losartan'ı potasyum tutan diüretik ilaçlarla birlikte kullanmayın.

Diyabetli hipertansiyon hastalarında böbrek hastalığının tedavisi, proteinüri> 0,5 g/gün

Başlangıç dozu genellikle günde 1 kez 50 mg Losartan olup, hastanın yanıtına göre doz 100 mg/gün'e çıkarılabilir. Savi Losartan 100 diğer antihipertansif ilaçlarla (diüretikler, kalsiyum blokerler, α blokerler, β blokerler), insülin veya diğer hipoglisemik ilaçlarla (sülfoniller, glitazon, glukozidaz enzim inhibitörleri) birlikte kullanılabilir.

Kalp yetmezliği tedavisi

Başlangıç dozu genellikle günde 1 kez 12,5 mg Losartan'dır (uygun dozaj formu kullanılmalıdır); Her hafta kademeli olarak artırın. En yüksek doz 150 mg Losartan/gündür.

Hipertansiyonu olan hastalarda sol ventrikül kalınlığından kaynaklanan felç riskinin azaltılması

Başlangıç dozu genellikle günde 1 kez 50 mg Losartan'dır. Hastanın cevabına göre günde 100 mg'a kadar çıkılabilir. Düşük doz hidroklorotiyazid ile birlikte kullanılmalıdır.

Özel hastalar

6 yaşın altındaki çocuklar

Losartan'ın 6 yaş altı çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmediğinden Savi Losartan 100'ün 6 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez.

6 yaş ve üzeri çocuklar

20 - 50 kg arası önerilen doz günde 1 defa 25 mg'dır. Hastanın cevabına bağlı olarak günde 1 defa 50 mg’a kadar çıkabilir. Uygun dozda preparatlar kullanılmalıdır.

50 kg veya daha fazla olanlarda olağan doz günde 1 kez 50 mg'dır. Günde 1 kez 100 mg'a kadar olabilir.

Çocuklarda 1,4 mg/kg vücut ağırlığı/günden (yaklaşık 100 mg/gün) fazla doz araştırılmamıştır. Glomerüler filtrasyonu

Dolaşım hacmi azalmış hastalar (yüksek doz diüretiklerle tedavi edilenler)

Önerilen başlangıç dozu günde 1 kez 25 mg Losartan'dır (Savi Losartan 100 kullanımına uygun değildir, uygun dozaj formu kullanılmalıdır).

Böbrek yetmezliği veya diyaliz hastaları

Dozu ayarlamanıza gerek yok.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan kişilerde Savi Losartan 100 yok.

Yaşlı insanlar (75 yaş üstü)

Önerilen başlangıç dozu günde 1 kez 25 mg Losartan'dır (uygun dozaj formu kullanılmalıdır). Ancak 75 yaşın üzerindeki yaşlılarda çoğu vakada doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımının en yaygın ifadesi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik uyarı (vagus siniri) nedeniyle yavaş bir kalp atışı yaşamak da mümkündür. Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanmalıdır. Hem Losartan hem de aktif metabolitler hemoliz yoluyla uzaklaştırılamaz.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Savi Losartan 100 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

kardiyovasküler: düşük kan basıncı, göğüs ağrısı.

Merkezi sinir: uykusuzluk, baş dönmesi, yorgunluk.

endokrin - Metabolizma: hiperkalemi, hipoglisemi.

sindirim: ishal, hazımsızlık.

Neuromiac - kemik: sırt ağrısı, bacak ağrısı, kas ağrısı.

böbrek: kandaki ürik asidin azalması (yüksek dozda alındığında), idrar yolu enfeksiyonları.

Solunum: öksürük (ACE inhibitörleri kullanıldığında daha az), burun tıkanıklığı, sinüzit.

Kardiyovasküler: Hipotansiyon, göğüs ağrısı, Blok AV derece II, göğüs tamburu, yavaş sinüs ritmi, taşikardi, yüz ödemi, kızarma.

Merkezi sinir: anksiyete, klima kaybı, konfüzyon, depresyon, migren, baş ağrısı, uyku bozuklukları, ateş, baş dönmesi.

Cilt: Saç dökülmesi, dermatit, cilt kuruluğu, eritem, ışık hassasiyeti, kaşıntı, ürtiker, morluklar, yabancı döküntüler.

Endokrin - Metabolizma: gut.

sindirim: anoreksi, kabızlık, şişkinlik, kusma, tat kaybı, gastrit.

Genital - İdrar: Yardım, cinsel azalma, idrara çıkma, gece idrarı.

karaciğer: Karaciğer fonksiyon testini artırın ve bilirubini biraz artırın.

kas-iskelet sistemi sinirleri: Algılama, titreme, kemik ağrısı, kas zayıflığı, eklem ödemi, kas ağrısı.

kulaklar: kulak çınlaması.

Böbrek: İdrar enfeksiyonları, kreatinin veya ürede hafif artış.

Solunum: Nefes almada zorluk, bronşit, burun kanaması, rinit, nefeste şeker, boğazda rahatsızlık.

Diğer etkiler: terleme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İstenmeyen etkiler ortaya çıktığında dozun azaltılması veya ilaçların durdurulması.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Savi Losartan 100 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Losartan'a veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Hasta hamile.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Diyabet veya böbrek yetmezliği olan hastalar (glomerüler filtrasyon

Kullanırken dikkatli olun

Dehidrate, diüretik tedavisi gören ve kolaylıkla hipotansiyona yol açabilecek başka faktörlere sahip hastalarda özel izleme ve/veya dozun azaltılması.

Her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalarda, yalnızca tek böbrekte istenmeyen etkilerin (kreatinin ve kan üre artışı) görülme riski yüksektir ve tedavide yakından izlenmelidir.

Hiperkalemi riski nedeniyle yaşlılarda ve böbrek yetmezliğinde potasyum diüretikleri kullanılmadan kandaki potasyum düzeyi takip edilmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastaların daha düşük dozlar alması gerekir.

Preparatlarda laktoz bulunması nedeniyle hastalarda galaktoz intoleransı, lapp-laktaz enzim eksikliğine bağlı fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz emilim bozuklukları gibi nadir görülen genetik problemler, laktoz intoleransı görülebilmektedir. Bu nedenle reçete edilmemelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın baş dönmesi, hipotansiyon gibi yan etkileri olduğundan sürücüler ve makine kullananlar için Losartan kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

Gebeliğin orta ve son üç ayında doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerine ilaç kullanılması amniyotik sıvının, hipotansiyonun, anürinin, yüzeysel bozuklukların azalmasına neden olabilir. bebeklerde şekil bozukluğu ve ölüm.

Gebeliğin ilk üç ayında ilaç kullanımının fetüs açısından risk oluşturduğu görülmese de gebelik tespit edildikten sonra Losartan'ın en kısa sürede kesilmesi gerekmektedir.

Emzirme dönemi

Losartan'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor ancak farelerde önemli miktarda Losartan ve aktif ilacı aktive eden metabolitler var. Emzirmeye zarar verme potansiyeli nedeniyle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulmasına veya ilacın durdurulmasına karar verilmesi.

İlaç etkileşimi

Losartan, oral veya intravenöz digoksinin farmakokinetiğini etkilemez.

Simetidinli Losartan içecekleri, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartanın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez.

Losartan oral ve fenobarbital, Losartanın ve aktif metabolitlerin yaklaşık %20'sini azaltır.

Potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz ikame maddeleri ile eş zamanlı kullanıldığında hiperbisik hiperka.

rifampisin, aminoglutetimid, karbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, aynı anda kullanıldığında plazmadaki losartan konsantrasyonunu ve metabolitlerini azaltır.

Losartan, amifostin, hipotansiyon ilaçları, karvedilol, hipoglisemik ilaçlar, lityum, potasyum tutan diüretikler, rituksimab gibi ilaçların etkisini artırıyor.

Losartan ile hidroklorotiyazid arasında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Özel inhibitörler Cox-2 (siklooksijenaz-2) dahil olmak üzere NSAID'ler, Losartan ile birleştiğinde böbrek yetmezliğine neden olabilir, bu nedenle hastaların böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kuru yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez. Işıktan kaçının.

Son kullanma tarihi üretim tarihinden itibaren 36 aydır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.