Primer hipertansiyon için Savi Losartan 50 ilaç tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Savi Losartan 50 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde ve 6 yaşındaki çocuklarda hipertansiyon tedavisi: tek başına veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları (örneğin tiyazid diüretikleri) ile kombinasyon halinde kullanılabilir. ACE inhibitörlerini tolere edemeyen hastalarda losartan kullanılmalıdır.

Tedavi kalp yetmezliği . Losartan, bir reseptör antagonisti (Tip1) Anjiyotensin II olan yeni anti-hipertansiyon ilaç grubunun ilk maddesidir. Katalitik enzimin reaksiyonunda Anjiyotensin I'den oluşan Anjiyotensin II, güçlü bir damar kasılmasıdır; Renin - Anjiyotensin sistemini aktive eden ana hormondur ve hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron adrenal bezlerini de uyarır.

Losartan ve ana metabolitleri, birçok dokuda (örneğin kan damarı kası, adrenal bezler) AT1 reseptörüne bağlı olmayan seçici anjiyotensin II'yi engelleyerek damar büzülmesini ve anjiyotensinin aldosteron salgılanmasını bloke eden aktiviteye sahiptir.

Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe yerel sahibinin etkisini göstermez ve AT2 reseptöründen çok daha büyük bir AT1 reseptörüne (yaklaşık 1000 kat) sahiptir.

Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür.

Anjiyotensin antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır, ancak yaygın ACE inhibitörlerinin kuru öksürük gibi istenmeyen bir etkisi yoktur.

farmakokinetiği

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve sitokrom P450 enzimleri (CYP2C9 ve CYP3A4) sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize olur.

Losartanın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü oral olarak aktif metabolitlere dönüşür, bu madde çoğunlukla Anjiyotensin II'nin karşısındadır.

Losartan atık süresi yaklaşık 2 saat, metabolitlerin ise yaklaşık 6 - 9 saattir.

Losartan'ın ortalama pik konsantrasyonu 1 saat içindedir ve metabolitlerin aktivitesi 3-4 saat içinde gerçekleşir.

Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır ve kan-beyin bariyerlerinden geçmezler.

Losartanın dağılım hacmi yaklaşık 34 litredir ve aktiviteye sahip metabolitlerin dağılım hacmi yaklaşık 12 litredir.

Losartanın toplam plazma klerensi yaklaşık 600 ml/dakikadır ve aktif metabolitlerin klerensi 50 ml/dakikadır; Böbreklerdeki temizlenmeleri yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir. Losartan idrarda %35, dışkıda ise yaklaşık %60 oranında elimine edilir.

Özel vakaların dinamik farmakokinetiği: Hafif ila orta dereceli sirozlu hastalarda, Losartanın ve metabolitinin eğri altındaki alanı (EAA) daha aktiftir; bu, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalara göre 5 kat ve 2 kat daha fazladır.

Almadan önce Primer hipertansiyon için Savi Losartan 50 ilaç tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Savi Losartan 50 Ağızdan kullanılır. Yiyeceklerle birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

Dozaj

Hipertansiyon tedavisi

Başlangıç ve idame dozu genellikle günde 1 kez 50 mg Losartan'dır. Maksimum hipotansiyon etkisine genellikle 3-6 haftalık tedaviden sonra ulaşılır. Bazı hastalarda doz 100 mg/güne kadar arttırılabilir. Hemoliz olan kişi de dahil olmak üzere böbrek yetmezliği olan kişilerde doz değişikliği yapılmasına gerek yoktur. Kan basıncını kontrol etmeden tek başına losartan kullanıyorsanız, düşük dozda diüretik ekleyin. Hidroklorotiyazidin artı etkisi olduğu kanıtlanmıştır. Losartan diğer düşük tansiyon ilaçlarıyla birlikte kullanılabilir. Losartan, hiperkalemi riski nedeniyle potasyum diüretiklerle birlikte kullanılmaz.

Diyabetli hipertansiyon hastalarında böbrek hastalığının tedavisi, proteinüri> 0,5 g/gün

Başlangıç dozu genellikle günde 1 kez 50 mg Losartan olup, hastanın yanıtına göre doz 100 mg/gün'e çıkarılabilir. Savi Losartan 50, diğer antihipertansif ilaçlarla (diüretikler, kalsiyum blokerler, α blokerler, β blokerler), insülin veya diğer hipoglisemik ilaçlarla (sülfoniller, glitazon, glukozidaz enzim inhibitörleri) birlikte kullanılabilir.

Kalp yetmezliği tedavisi

Başlangıç dozu genellikle günde 1 kez 12,5 mg Losartan'dır (uygun dozaj formu kullanılmalıdır); Her hafta kademeli olarak artırın. En yüksek doz 150 mg Losartan/gündür.

Hipertansiyonu olan hastalarda sol ventrikül kalınlığından kaynaklanan felç riskinin azaltılması

Başlangıç dozu genellikle günde 1 kez 50 mg Losartan'dır. Hastanın cevabına göre günde 100 mg'a kadar çıkılabilir. Düşük doz hidroklorotiyazid ile birlikte kullanılmalıdır.

Özel hastalar

6 yaşın altındaki çocuklar

Losartan'ın 6 yaş altı çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmediğinden Savi Losartan 50'nin 6 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez.

6 yaş ve üzeri çocuklar

20 - 50 kg arası önerilen doz günde 1 defa 25 mg'dır. Hastanın cevabına bağlı olarak günde 1 defa 50 mg’a kadar çıkabilir. (Uygun dozaj formunu kullanmalıdır).

50 kg veya daha fazla olanlarda olağan doz günde 1 kez 50 mg'dır. Günde 1 kez 100 mg'a kadar olabilir.

Çocuklarda 1,4 mg/kg vücut ağırlığı/günden (yaklaşık 100 mg/gün) fazla doz araştırılmamıştır. Glomerüler filtrasyonu

Dolaşım hacmi azalmış hastalar (yüksek doz diüretiklerle tedavi edilenler)

Önerilen başlangıç dozu günde 1 defa 25 mg Losartan'dır (Savi Losartan 50 kullanımına uygun değildir, uygun dozaj formu kullanılmalıdır).

Böbrek yetmezliği veya diyaliz hastaları

Dozu ayarlamanıza gerek yok.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan kişilerde Savi Losartan 50 yok.

Yaşlı insanlar (75 yaş üstü)

Önerilen başlangıç dozu günde 1 kez 25 mg Losartan'dır (uygun dozaj formu kullanılmalıdır).

Ancak 75 yaş üstü yaşlılarda vakaların çoğunda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımının en yaygın ifadesi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik uyarı (vagus siniri) nedeniyle yavaş bir kalp atışı yaşamak da mümkündür. Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanmalıdır. Hem Losartan hem de metabolitler aktiftir, hemoliz yoluyla uzaklaştırılamazlar.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Savi Losartan 5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

kardiyovasküler: Hipotansiyon , göğüs ağrısı.

Merkezi sinir: uykusuzluk, baş dönmesi, yorgunluk.

endokrin - Metabolizma: hiperkalemi, hipoglisemi.

sindirim: ishal , hazımsızlık.

Neuromiac - kemik: sırt ağrısı, bacak ağrısı, kas ağrısı.

böbrek: kandaki ürik asidin azalması (yüksek dozda alındığında), idrar yolu enfeksiyonları.

Solunum: öksürük (ACE inhibitörleri kullanıldığında daha az), burun tıkanıklığı, sinüzit.

Kardiyovasküler: Hipotansiyon, göğüs ağrısı, Blok AV derece II, göğüs tamburu, yavaş sinüs ritmi, taşikardi, yüz ödemi, kızarma.

Merkezi sinir: kaygı, klima kaybı, kafa karışıklığı, depresyon , migren, baş ağrısı, uyku bozuklukları, ateş, baş dönmesi.

Cilt: Saç dökülmesi, dermatit, cilt kuruluğu, eritem, ışık hassasiyeti, kaşıntı, ürtiker, morluklar, yabancı döküntüler.

Endokrin - Metabolizma: gut.

sindirim: anoreksi, kabızlık, şişkinlik, kusma, tat kaybı, gastrit.

Genital - İdrar: Yardım, cinsel azalma, idrara çıkma, gece idrarı.

karaciğer: Karaciğer fonksiyon testini artırın ve bilirubini biraz artırın.

kas-iskelet sistemi sinirleri: Algılama, titreme, kemik ağrısı, kas zayıflığı, eklem ödemi, kas ağrısı.

kulak: kulak çınlaması .

Böbrek: İdrar enfeksiyonları, kreatinin veya ürede hafif artış.

Solunum: Nefes almada zorluk, bronşit, burun kanaması , rinit, havalanma, boğazda rahatsızlık.

Diğer etkiler: terleme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İstenmeyen etkiler ortaya çıktığında dozun azaltılması veya ilaçların durdurulması.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Savi Losartan 50 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Losartan'a veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Hasta hamile.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Diyabet veya böbrek yetmezliği olan hastalar (glomerüler filtrasyon

Kullanırken dikkatli olun

Dehidrate, diüretik tedavisi gören ve kolaylıkla hipotansiyona yol açabilecek başka faktörlere sahip hastalarda özel izleme ve/veya dozun azaltılması.

Her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalarda (sadece tek böbrekte kreatinin ve kan üre artışı gibi istenmeyen etkiler görülme riski yüksektir) ve tedavide yakından izlenmelidir.

Hiperkalemi riski nedeniyle yaşlılarda ve böbrek yetmezliğinde potasyum diüretikleri kullanılmadan kandaki potasyum düzeyi takip edilmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastaların daha düşük dozlar alması gerekir.

Preparatlarda laktoz bulunması nedeniyle hastalarda galaktoz intoleransı, lapp-laktaz enzim eksikliğine bağlı fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz emilim bozuklukları gibi nadir görülen genetik problemler, laktoz intoleransı görülebilmektedir. Bu nedenle reçete edilmemelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın baş dönmesi, hipotansiyon gibi yan etkileri olduğundan sürücüler ve makine kullananlar için Losartan kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

Gebeliğin orta ve son üç ayında doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerine ilaç kullanılması amniyotik sıvının azalmasına, kan basıncının düşmesine, anüri, yüz dönmesine neden olabilir. Bebeklerde deformite ve ölüm. Her ne kadar gebeliğin ilk üç ayında ilaç kullanımı fetüs açısından risk oluşturmasa da gebelik tespit edildiğinde Losartan'ın bir an önce durdurulması gerekir.

Emzirme dönemi

Losartan'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir ancak ilacın fare sütünde aktif olup olmadığı önemli miktarda Losartan ve metabolitleri bulunmaktadır. Emzirmeye zarar verme potansiyeli nedeniyle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulmasına veya ilacın durdurulmasına karar verilmesi.

İlaç etkileşimi

Losartan, oral veya intravenöz digoksinin farmakokinetiğini etkilemez.

Simetidinli Losartan içecekleri, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartanın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez. Fenobarbitalli losartan oral, Losartanın ve aktif metabolitlerin yaklaşık %20'sini azaltır.

Potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz ikame maddeleri ile eş zamanlı kullanıldığında hiperbisik hiperka.

rifampisin, aminoglutetimid, karbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, aynı anda kullanıldığında plazmadaki losartan konsantrasyonunu ve metabolitlerini azaltır.

Losartan, amifostin, hipotansiyon ilaçları, karvedilol, hipoglisemik ilaçlar, lityum, potasyum tutan diüretikler, rituksimab gibi ilaçların etkisini artırıyor.

Losartan ile hidroklorotiyazid arasında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Özel inhibitörler Cox-2 (siklooksijenaz-2) dahil olmak üzere NSAID'ler, Losartan ile birleştiğinde böbrek yetmezliğine neden olabilir, bu nedenle hastaların böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kuru yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez. Işıktan kaçının.

Son kullanma tarihi üretim tarihinden itibaren 36 aydır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.