サビオランザピン 10 統合失調症治療薬 (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様オランザピン

成分

成分情報	コンテンツ
オランザピン	10mg

用途

適応症

サヴィオランザピン 10 薬剤は次の場合に適応されます。

存在しないものを聞いたり、見たり、感じたり、誤った信念を抱いたり、疑いを抱いたり、人々との生活を孤立させたりする症状を伴う統合失調症の精神疾患の治療。

重度の感情攻撃（動揺または興奮）の治療。

双極性障害患者における上記の症状の再発を防ぐには、オランザピンが感情的な攻撃に効果的であることがわかります。オランザピンの臨床研究では、セロトニン 5HT2A/2C の受容体との親和性 (Ki; 生理学的電気泳動研究では、オランザピンが中脳辺縁系 (A10) のドーパミン作動性神経細胞の活性化を選択的に低下させるが、運動機能のパターン (A9) にはほとんど影響を及ぼさないことが示されました。オランザピンは条件付き回避反応を軽減します。これは、治療法を引き起こす用量よりも低い用量を使用した場合の抗精神病効果を判定する検査であり、運動機能に対する副作用です。他のいくつかの抗精神病薬とは異なり、オランザピンは「不安を軽減する」テストで反応の増加を引き起こします。単回投与量研究 (10 mg) では、健康なボランティアの陽電子 (陽電子放射断層撮影法、PET) をカットするためにレンジェント法が使用され、オランザピンはドーパミン D2 受容体よりも 5HT2A 受容体を多く占有します。

さらに、統合失調症における単一光子放出コンピューター断層撮影法（スペクター）を送信するレンジェント法を使用した画像研究では、患者が D2 を占めるオランザピンに反応することが示されており、このパターンはリスペリドンやその他のいくつかの抗混乱薬に反応する患者よりも少ないが、他の患者に反応する患者と他の患者に反応する患者と他の患者に反応する患者と他の患者に反応する患者と他の患者に反応する患者と他の患者に反応する他の患者に反応する患者と同等であることが示されている。他の患者が反応する他の患者が反応する他の患者が他の患者に反応する他の患者が反応する他の患者が反応する他の患者が反応する他の患者が反応する他の患者が反応する他の患者が反応する他の患者がクロザピンに反応する

陽性症状と陰性症状の両方を持つ 2,900 人の統合失調症患者を対象に、2 つの検査は両方ともプラセボによって検証され、3 つの検査のうち 2 つは比較物質を使用して検証され、オランザピンが統計的により陽性症状と陰性症状を改善したことが示されています。

薬物動態

吸収

オランザピンは飲むとよく吸収され、5 ～ 8 時間以内に血漿ピーク濃度に達します。食べ物は吸収に影響しません。

配布

オランザピンは、濃度が 7 ～ 1000 ng/ml の場合、約 93% が血漿タンパク質に結合します。オランザピンは主にアルブミンとα酸性糖タンパク質に関連しています。

代謝

オランザピンは、肝臓で複合体および酸化機構を通じて代謝されます。主な代謝産物は 10-N-グルクロニドであり、脳関門を通過しません。シトクロム P450-CYP1A2 および P450-CYP2D6 は、N-デスメチルおよび 2-ヒドロキシメチル代謝物の生成に関与します。どちらの代謝産物も、動物実験ではオランザピンよりも生体内での薬理活性がはるかに低いです。薬理効果は主にオランザピンによって引き起こされます。

排除

健康な人の平均販売時間は、年齢と性別によって異なります。排泄される薬物の量の約 57% と 30% は、主に代謝産物の形で尿と糞便に相当し、一部 (7%) はそのままの形で排出されます。

服用する前にサビオランザピン 10 統合失調症治療薬 (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

医師または薬剤師の指導のもとに服用してください。 Savi Olanzapine 10 薬は経口摂取され、食事中または食事とは別に摂取できます。睡眠が長く続いていると感じる場合は、夕方寝る前に薬を服用できます。薬は毎日同じ時間に服用する必要があります。勝手に薬を中止しないでください。

投与量

投与量 5 ～ 20 mg/日。各患者の初回投与量および維持投与量は、担当医師の指示に従って行われます。最大用量は 20 mg/日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Savi Olanzapine 10 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経鏡: 睡眠、手術、不眠症、めまい、発音障害、発熱、悪夢、軽食、物忘れ、躁病。

消化器: 消化不良、便秘、体重増加、口渇、吐き気、嘔吐、食欲増進。

肝臓: ALT を増加させます。

筋肉: 筋力低下、震え、転倒。

心血管: 低血圧、心拍数の上昇、末梢浮腫、胸痛。

皮膚: 灼熱感。

代謝: 高コレステロール、高血症、高血糖

血液: 白血球減少症、好中球減少症。

レア、ADR

その他: 膵炎、悪性ニューロン症候群。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

サヴィオランザピン 10 は以下の場合には禁忌です。

オランザピンまたはこの薬の成分に対して過敏症のある患者（発疹、かゆみ、顔の腫れ、唇の腫れ、息切れなどの症状がある）。

授乳中の女性。

使用上の注意

以下のオブジェクトに関する注意:

高齢で認知症。

主に顔面や舌に異常な動きがある。

発熱、呼吸が速くなり、発汗、硬直、眠気。

体重が増える。

高血糖と脂質 (トリグリセリドとコレステロール)。 65 歳以上の場合は、血圧を監視する必要があります。

機械の運転および操作能力

この薬は睡眠やめまいを引き起こす可能性があるため、車の運転や機械の操作には注意してください。

妊娠

妊娠に関する厳密かつ完全な研究は存在しません。女性は、オランザピンの服用中に妊娠している場合、または妊娠する予定がある場合、医師に知らせることをお勧めします。人間における経験が限られているため、この薬は妊娠中にその利点が胎児にさらなる危険をもたらす場合にのみ使用する必要があります。

授乳期間

オランザピン服用中は授乳しないでください。

薬物相互作用

不一致を避ける

心臓に対する毒性（QT 範囲の延長、捻転、心停止）のリスクが高まるため、オランザピンとレボメサディを併用しないでください。部外者症候群、悪性ニューロン症候群のリスク増加のため、メトクロプラミドを併用。

オランザピンに影響を与える他の薬剤の可能性

オランザピンと中枢神経系阻害薬（アルコール、ベンゾジアゼピン誘導体）を同時に使用すると、オランザピンの姿勢効果を低下させる効果が高まります。

フルオキセチン (CYP2D6 阻害剤)、制酸薬 (マグネシ、アルミニウム) またはシメチジンの唯一の用量: 経口オランザピンの生物学的利用能には影響しません。ただし、活性炭を同時に使用すると、経口オリンザピンの生物学的利用能が 50 ～ 60% に低下します。

Cypt 阻害剤 (カフェイン、エリスロマイシン、シプロフロキサシン、キニジン、フルボキサミンなどの一部の抗うつ薬) は血中濃度を上昇させるため、オランザピンの効果と毒性が増加します。低血圧を悪化させる可能性があるため、オランザピンで治療されている患者には、ドーパミン、アドレナリン、またはベータ受容体に対するその他の交感神経作用を使用しないでください。

Cypt (フェノバルビタール、カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシン、オメプラゾール、ニコチン) が血中で減少します。

オランザピンの代謝は、活性センサー CYP1A2 により喫煙により増加する可能性があります。

オランザピンの能力は他の薬物に影響を与える

オランザピンは、3 ラウンド抗うつ薬 (CYP2D6)、ワルファリン (CYP2C9)、テオフィリン (CYP1A2)、ジアゼパム (CYP3A4 および CYP2C19) の代謝を阻害しません。オランザピンは、リチウムやビペリデンと併用しても相互作用がありません。オランザピンと同時に使用する場合、バルプロートの用量を調整する必要はありません。

オランザピンは、抗コリン薬の効果 (便秘、口渇、尿閉、鎮静、視覚障害) を高め、抗高血圧薬の降圧効果を高めます。

オランザピンはパーキンソン病治療薬の効果を軽減する可能性があります。

保管

子供の手の届かないところに保管してください。薬剤は光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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サビ オランザピン 10 統合失調症治療薬 (3 水疱 x 10 錠)

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