Ubat Savi Olanzapine 5 merawat skizofrenia (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Olanzapine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Olanzapine	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Olanzapine 5 ditunjukkan dalam kes berikut:

Skizofrenia: Olanzapine berkesan untuk mengekalkan peningkatan klinikal apabila terus dirawat dengan olanzapine pada pesakit yang telah bertindak balas terhadap rawatan pertama. tiang. Dalam kajian praklinikal, Olanzapine mempunyai pertalian untuk reseptor serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT8, Dopamine D1, D2, D3, D4, D5, Muscarine M1 - M5, Adrenergik α1 dan histamin H1. Kajian tingkah laku haiwan telah menunjukkan bahawa olanzapine mempunyai kesan antagonis reseptor 5HT (5 - hydroxytryptamine), dengan rintangan dopamin dan kolinergik sesuai untuk keupayaan untuk mengikat kepada reseptor.

olanzapine mempunyai pertalian yang lebih kuat dengan reseptor Serotonin 5HT2 in vitro berbanding D2 dan aktiviti 5HT2 In Vivo adalah lebih kuat daripada aktiviti D2. Kajian elektroforesis fisiologi telah menunjukkan bahawa olanzapine secara selektif mengurangkan pengaktifan sel saraf dopaminergik dalam Mesolimbic (A10) tetapi mempunyai sedikit kesan ke atas corak (A9) dalam fungsi motor. Olanzapine mengurangkan tindak balas pengelakan bersyarat, iaitu ujian yang menentukan kesan anti-psikotik apabila menggunakan dos yang lebih rendah daripada dos yang menyebabkan ubat (kesan sampingan pada fungsi motor). Tidak seperti beberapa ubat anti-psikotik lain, olanzapine meningkatkan tindak balas dalam ujian "kebimbangan".

farmakokinetik

penyerapan

olanzapine menyerap dengan baik apabila diambil, mencapai kepekatan plasma puncak dalam masa 5 - 8 jam. Makanan tidak menjejaskan penyerapan. Penggunaan oral mutlak belum ditentukan berbanding dengan urat. Kepekatan olanzapine dalam plasma linear dan berkadar dengan dos dalam ujian penyelidikan dengan dos 1 - 20 mg.

Pengagihan

Kira-kira 93% olanzapine disambungkan kepada protein plasma dengan kepekatan 7 - 1000 ng/ml. Olanzapine disambungkan terutamanya kepada albumin dan α1 - Glikoprotein.

Metabolisme

olanzapine dimetabolismekan dalam hati melalui mekanisme konjugat dan oksidatif. Metabolit peredaran utama ialah 10 - n - glukuronida dan tidak boleh melalui halangan otak. Cytochrome P450 CYP1A2 dan CYP2D6 terlibat dalam penciptaan N - Desmethyl dan 2 metabolit - Hydroxymethyl. Kedua-dua metabolit mempunyai aktiviti farmakologi yang jauh lebih rendah dalam vivo daripada olanzapine dalam kajian haiwan. Kesan farmakologi terutamanya disebabkan oleh olanzapine.

Penghapusan

Purata masa jualan bagi orang yang sihat bergantung pada umur dan jantina. Selepas minum pada orang yang sihat, purata masa jualan ialah 33 jam dan purata pelepasan plasma olanzapine ialah 26 l/jam.

Sebelum mengambil Ubat Savi Olanzapine 5 merawat skizofrenia (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral, tanpa mengira makanan.

Dos

Dewasa

skizofrenia

dos permulaan yang disyorkan ialah 10 mg/hari.

Tempoh kebangkitan semula

Dos permulaan ialah 15 mg/hari dalam monomer atau 10 mg/hari dalam rawatan gabungan.

Penolakan gangguan bipolar

Dos permulaan yang disyorkan ialah 10 mg/hari. Pada pesakit yang telah menggunakan olanzapine untuk merawat kebangkitan, teruskan mengekalkan dos lama apabila mencegah gangguan bipolar. Jika serangan muncul, kemurungan atau campuran, adalah dinasihatkan untuk meneruskan rawatan dengan olanzapine (melaraskan dos jika perlu) dengan terapi sokongan lain untuk memperbaiki keadaan pesakit.

Dalam rawatan gangguan bipolar, peringkat pemberontakan atau pengulangan gangguan bipolar, berdasarkan keadaan klinikal, boleh mengubah dos 5 - 20 mg/hari. Peningkatan dos adalah lebih tinggi daripada dos permulaan yang disyorkan hanya perlu dilakukan selepas penilaian klinikal yang sesuai dan dijalankan tidak kurang daripada 24 jam.

Apabila membuat keputusan untuk berhenti menggunakan olanzapine, anda harus mempertimbangkan untuk mengurangkan dos secara perlahan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati

Perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan kegagalan hati, kegagalan buah pinggang. Dalam kes kegagalan hati purata (sirosis, Kanak-kanak - Pugh jenis A atau b), dos permulaan hendaklah 5mg dan berhati-hati apabila meningkatkan dos.

Pesakit tidak merokok berbanding perokok

Tiada perbezaan dalam dos permulaan dan skop rawatan biasa. Merokok boleh mengurangkan metabolisme olanzapine, mungkin mempertimbangkan untuk meningkatkan dos dalam kes ini dan perlu dipantau secara klinikal.

Apabila terdapat lebih daripada satu faktor yang melambatkan metabolisme olanzapine (jantina, umur, tidak merokok ...) harus mempertimbangkan untuk menggunakan dos permulaan yang lebih rendah. Harus berhati-hati apabila meningkatkan dos pada pesakit ini.

Kanak-kanak

Tidak disyorkan untuk menggunakan olanzapine pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun kerana kekurangan data tentang keselamatan dan kecekapan.

Warga emas

Tidak perlu mengurangkan dos tetapi perlu mengambil kira dos yang lebih rendah (5mg/hari) untuk pesakit berumur lebih 65 tahun atau apabila terdapat faktor klinikal yang tidak menguntungkan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Oleh itu, adalah perlu untuk memulakan dengan rawatan sokongan yang sesuai. Adalah perlu untuk mempertimbangkan dos berlebihan banyak ubat yang berbeza.

Dalam kes keracunan akut, perlu membina dan mengekalkan saluran pernafasan, memastikan pengoksidaan dan pengudaraan yang mencukupi. Adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan penggunaan karbon teraktif kerana ia mengurangkan bioavailabiliti olanzapine oral sebanyak 50 - 60%. Jika perlu, bilas gastrik perlu dibasuh (selepas meletakkan kateter ke dalam trakea, jika pesakit dalam keadaan koma).

Dialisis tidak mengeluarkan banyak olanzapine.

Hipoglisemia dan keruntuhan vaskular harus dirawat dengan langkah yang sesuai seperti infusi atau perangsang simpatik seperti norepinephrine (tidak menggunakan epinefrin, dopamin atau perangsang simpatik lain dengan aktiviti beta, kerana rangsangan beta boleh memburukkan lagi tekanan darah rendah dalam kes reseptor alfa yang ditutup oleh Olanzapine). Pemantauan kardiovaskular perlu dipantau untuk mengesan aritmia. Teruskan memantau dengan teliti sehingga pesakit pulih.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan olanzapine 5, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Metabolisme dan pemakanan: penambahan berat badan, peningkatan kolesterol, glukosa, trigliserida, glukosa kencing, meningkatkan selera makan.

Saraf pusat: Minum, pening, resah, Parkinson, gangguan pergerakan. salur darah: Postur hipotenam.

Peningkatan prolaktin plasma. Darah: Eosin hypernagus, leukopenia, neutropenia. pencernaan: kesan anti-kolinergik ringan dan sementara termasuk sembelit dan mulut kering.

Hati: Alt meningkat, AST tanpa gejala (biasanya sementara), terutamanya pada permulaan rawatan.

DA: ruam.

otot dan tisu penghubung: sakit sendi.

disfungsi erektil pada lelaki, mengurangkan keupayaan seksual lelaki dan wanita.

kelemahan, keletihan, edema, demam.

Fosfat alkali, peningkatan kreatin fosfokinase, peningkatan gamma glutamyltransferase, peningkatan asid urik.

Tidak Biasa, 1/1000

Kekebalan: Hipersensitiviti.

metabolisme dan pemakanan: memburukkan atau menyebabkan penyakit kencing manis, kadangkala digabungkan dengan keton atau koma, beberapa kematian. Sistem saraf pusat: epilepsi, gangguan otot, gangguan pergerakan lewat, atau lupa, gangguan pertuturan. jantung: Degupan jantung perlahan, julat QT yang berpanjangan. saluran darah: trombosis (termasuk pulmonari dan trombosis).

Pernafasan: Hidung berdarah.

penghadaman: kembung perut. Kulit: Sensitif kepada cahaya, rambut gugur. buah pinggang - Kencing: inkontinensia kencing, pengekalan kencing.
Sistem pembiakan: amenorea, pembesaran payudara, peningkatan rembesan susu, kelenjar susu wanita pada lelaki.

Meningkatkan bilirubin.

Jarang, 1/10000
Darah: platelet.

Metabolisme dan pemakanan: menurunkan haba badan.

Sistem saraf pusat: sindrom neurologi malignan, gejala berhenti dadah.
Jantung: takikardia ventrikel, ventrikel, kematian mengejut.
pencernaan: pankreatitis.
Hepatitis: Hepatitis.
Otot dan tisu penghubung: Corak otot.

Sistem pembiakan: Zakar dipanjangkan.

Tidak ditentukan kekerapan
Sindrom pemberhentian bayi, sindrom dadah.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR
Berhenti mengambil ubat dan dapatkan nasihat doktor yang merawat dengan segera apabila ADR yang teruk berlaku.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Olanzapine 5 dalam kes berikut:

Sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana komponen penyediaan.

Orang yang berisiko menghidap glaukoma sudut tertutup.

Berhati-hati apabila menggunakan

Berhati-hati untuk pesakit warga emas yang mengalami gangguan mental/gangguan tingkah laku yang berkaitan dengan kemerosotan intelektual akibat risiko peningkatan kematian, terutamanya disebabkan oleh kardiovaskular atau bakteria.

Menggunakan olanzapine dalam rawatan gangguan mental yang berkaitan dengan pemilik dopamin pada pesakit dengan penyakit Parkinson tidak disyorkan. Dalam ujian klinikal, gejala buruk dan halusinasi Parkinson telah dilaporkan lebih kerap berbanding plasebo dan oluzapine tidak lebih berkesan daripada plasebo dalam rawatan gejala psikotik.

Sindrom malignan yang disebabkan oleh sedasi (NMS: Neuroleptic Malignant Syndrome): adalah keadaan yang berkaitan dengan rawatan ubat anti-psikotik, yang mampu mengancam nyawa pesakit. Jarang melaporkan mengenai NMS yang berkaitan dengan olanzapine. Manifestasi klinikal NMS adalah demam tinggi, otot kaku, perubahan keadaan mental dan mempunyai manifestasi sistem saraf tumbuhan yang tidak stabil (pembuluh darah atau tekanan darah yang tidak teratur, takikardia, berpeluh, aritmia). Tanda-tanda lain termasuk peningkatan kreatin fosfokinase, myoglobinuria (corak) dan kegagalan buah pinggang akut. Semua ubat psikotik harus dihentikan serta-merta, termasuk olanzapine apabila pesakit mempunyai simptom dan simptom NMS atau apabila demam tinggi tidak diketahui punca tanpa manifestasi klinikal NMS. Berhati-hati semasa mengambil olanzapine untuk pesakit diabetes semasa rawatan. Hiperglikemia atau pemburukan diabetes, kadangkala digabungkan dengan keton atau koma telah dilaporkan, beberapa kematian. Peningkatan berat badan sebelum ini juga telah dilaporkan. Pemantauan klinikal diperlukan serta ujian gula darah sebelum mengambil ubat, 12 minggu selepas permulaan rawatan dan setiap tahun kemudian. Pesakit yang dirawat dengan ubat psikotik harus memantau tanda dan gejala hiperglisemia (banyak minum, buang air kecil, makan banyak, lemah). Pesakit diabetes atau risiko diabetes perlu dipantau secara berkala (sebelum mengambil ubat, 4 minggu, 8 minggu, 12 minggu selepas permulaan rawatan dan setiap 3 bulan).

Gangguan lipid berlaku pada pesakit dengan rawatan olanzapine dalam kawalan kawalan dengan plasebo. Perubahan lipid harus diuruskan dengan sewajarnya dari segi klinikal, terutamanya pada pesakit yang mengalami gangguan lipid darah dan pesakit yang berisiko mengalami gangguan lipid. Pesakit yang mengambil ubat anti-psikotik seperti olanzapine 5 perlu diuji untuk lipid darah sebelum mengambil ubat, 12 minggu selepas permulaan rawatan dan setiap 5 tahun kemudian.

olanzapine mempunyai aktiviti anti -anti -anti -vitro, tetapi dalam ujian klinikal, gejala yang berkaitan muncul pada kadar yang rendah. Disebabkan oleh pengalaman klinikal menggunakan olanzapine pada pesakit yang mempunyai sedikit penyakit, berhati-hati apabila mengambil olanzapine untuk pesakit yang mengalami hipertrofi prostat, halangan usus atau glaukoma sudut tertutup akibat kesan antibodi ubat ubat.

Fungsi hati: enzim hati ALT (Alanine Amino Transferase), AST (Aspartate Amino Transferase, kadang-kadang peningkatan simptom rawatan, tiada tahap pemindahan transien). Berhati-hati memantau pesakit dengan peningkatan dalam ALT atau AST, pesakit dengan tanda dan gejala kegagalan hati, pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati terjejas dan pesakit yang mengambil ketoksikan dadah pada hati. Dalam kes diagnosis hepatitis, adalah dinasihatkan untuk menghentikan rawatan dengan olanzapine.

leukemia: Sama seperti ubat anti-psikotik lain, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan olanzapine pada pesakit dengan bilangan leukemia atau neutrofil yang rendah kerana sebarang sebab, pesakit menggunakan ubat yang menyebabkan leukopenia, pesakit yang mempunyai sejarah perencatan/keracunan sumsum tulang yang disebabkan oleh ubat-ubatan, pesakit dengan perencat sum-sum tulang dan penyakit yang disertai dengan EOSIN atau kemoterapi. hypercelluces. Mengurangkan leukemia sering berlaku apabila menggunakan olanzapine dan valproate secara serentak.

Hentikan rawatan: gejala akut seperti berpeluh, insomnia, gegaran, kebimbangan, loya atau muntah telah dilaporkan (jarang berlaku) apabila menghentikan olanzapine secara tiba-tiba.

Selang QT: Dalam ujian klinikal, telah diperhatikan bahawa selang QT mempunyai kepentingan klinikal pada pesakit yang menggunakan olanzapine (jarang), tidak terdapat perbezaan yang ketara dalam kejadian kardiovaskular berbanding plasebo. Walau bagaimanapun, berhati-hati apabila menetapkan olanzapine bersama-sama dengan ubat meningkatkan selang QT, terutamanya pada orang tua, orang yang mengalami sindrom QT kongenital, kegagalan jantung kongenital, jantung hipertrofik, hipotensi atau hipoglikemia.

Sistem saraf pusat: olanzapine mempunyai kesan utama pada sistem saraf pusat (TKTW), jadi ia mesti berhati-hati apabila digunakan bersama-sama dengan ubat-ubatan lain yang juga TKTW.

Epilepsi: Perlu berhati-hati apabila menggunakan olanzapine pada pesakit yang mempunyai sejarah epilepsi atau terdapat faktor yang mengurangkan ambang epilepsi. Epilepsi jarang berlaku pada pesakit yang dirawat dengan olanzapine. Kebanyakan pesakit ini mempunyai sejarah epilepsi atau faktor risiko untuk epilepsi.

Gangguan pergerakan lewat: Dalam kajian perbandingan selama 1 tahun atau kurang, kadar komplikasi displasia pada pesakit apabila mengambil olanzapine lebih rendah adalah signifikan secara statistik. Walau bagaimanapun, risiko displasia lewat meningkat apabila mengambil ubat anti-psikotik untuk masa yang lama, jadi perlu mengurangkan dos atau menghentikan ubat apabila terdapat tanda atau gejala. Gejala displasia lewat mungkin bertambah teruk dari semasa ke semasa atau muncul selepas rawatan.

Hipotensi jarang berlaku pada orang dewasa yang lebih tua dalam ujian klinikal Olanzapine. Tekanan darah perlu diukur secara berkala pada pesakit berumur lebih 65 tahun.

Tiba-tiba, jantung telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan olanzapine.

Kanak-kanak: Tidak disyorkan untuk menggunakan olanzapine pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun. Kajian ke atas pesakit 13-17 tahun menunjukkan bahawa kesan sampingan lain seperti penambahan berat badan, parameter metabolik dan tahap prolaktin dalam objek ini.

Ubat ini mengandungi laktosa. Pesakit yang mengalami gangguan genetik yang jarang berlaku dalam toleransi galaktosa, kekurangan Lapp laktase atau gangguan penyerapan Glukosa - Galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

ramuan Tasik Tartrazin dalam penyediaan boleh menyebabkan beberapa reaksi alahan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kerana ubat boleh menyebabkan tidur harus berhati-hati menggunakan ubat ini semasa memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Tiada kajian yang ketat dan lengkap dalam kehamilan. Pesakit harus memberitahu doktor jika mereka hamil atau berniat untuk hamil semasa mengambil olanzapine. Disebabkan oleh pengalaman terhad menggunakan olanzapine pada manusia, ubat ini hanya boleh digunakan pada wanita hamil apabila faedahnya lebih berbahaya kepada janin.

Bayi yang telah terdedah kepada ubat anti-psikotik (termasuk olanzapine) dalam tempoh 3 bulan terakhir kehamilan berisiko mendapat kesan yang tidak diingini termasuk sindrom periferi dan gejala berhenti merokok dengan masa dan keterukan yang berbeza selepas kelahiran. Terdapat laporan mengenai kebimbangan, kegelisahan, peningkatan atau penurunan dalam nada otot, bermimpi, kegagalan pernafasan, gangguan makan.

Tempoh penyusuan

Kajian pada wanita menyusu menunjukkan bahawa olanzapine mempunyai rembesan ke dalam susu ibu. Kepekatan olanzapine dalam susu ibu adalah kira-kira 1.8% berbanding dengan dos. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan olanzapine dalam wanita menyusu.

Interaksi ubat

Kemungkinan ubat lain menjejaskan olanzapine:

Diazepam: Penggunaan serentak dengan olanzapine akan meningkatkan risiko hipotensi.

Anti-asid (Magnesi, Aluminium) atau Cimetidine: Satu-satunya dos tidak menjejaskan bioavailabiliti olanzapine oral.

Karbon teraktif: Menggunakan karbon teraktif (1g) mengurangkan kira-kira 60% cmax dan AUC Olanzapine oral. Karbon teraktif boleh menjadi langkah yang berkesan untuk berlebihan dos Olanzapine.

Bahan sentuhan CYP1A2: Metabolisme Olanzapine mungkin disentuh oleh merokok (pelepasan olanzapine lebih rendah daripada 33% pada bukan perokok dan tempoh keluar 21% lebih lama bagi bukan perokok berbanding perokok) atau rawatan Carbamazepine (44% pelepasan dan pengurangan 20% dalam rawatan carbamazepine). Merokok dan rawatan carbamazepine menyebabkan sentuhan aktif CYP1A2.

Minuman beralkohol: Etanol tidak menjejaskan farmakokinetik olanzapine. Walau bagaimanapun, meminum olanzapine dan minuman beralkohol boleh meningkatkan risiko hipotensi.

Perencat CYP1A2: Fluvoxamine ialah perencat CYP1A2, mengurangkan pelepasan olanzapine. Dos olanzapine perlu dipertimbangkan apabila pesakit menggunakan fluvoxamine.

Perencat CYP2D6: Fluoxetine menyebabkan sedikit peningkatan CMAX (16%) dan sedikit mengurangkan pelepasan (16%) olanzapine. Perubahan ini tidak menjejaskan kesan olanzapine serta fluoxetine, jadi tidak perlu melaraskan dos dalam kes ini.

omeprazole dan rifampin boleh meningkatkan pelepasan olanzapine.

warfarin tidak menjejaskan farmakokinetik olanzapine.

Keupayaan olanzapine menjejaskan ubat lain:

Ubat pada sistem saraf pusat: Kerana olanzapine impak utama pada sistem saraf pusat harus berhati-hati apabila digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain yang turut menjejaskan sistem saraf pusat.

Anti -tekanan darah: olanzapine boleh menyebabkan hipotensi, sekali gus meningkatkan kesan hipotensi ubat anti hipertensi.

Levodopa dan dopamine: kesan ejen olanzapine dan dopadomine.

Lithi: olanzapine dengan dos berulang (10mg/hari selama 8 hari) tidak menjejaskan farmakokinetik litium. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos litium apabila digunakan dalam kombinasi dengan olanzapine.

Valproate: olanzapine (10mg/hari selama 2 minggu) tidak menjejaskan kepekatan stabil valproate dalam plasma. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos valproate apabila digabungkan dengan olanzapine.

Kesan olanzapine pada enzim metabolik dadah: Kajian in vitro ke atas mikrosom hati manusia menunjukkan bahawa olanzapine mempunyai keupayaan yang sangat sedikit untuk menghalang CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 dan CYP3A. Oleh itu, olanzapine hampir tidak menyebabkan sebarang interaksi ubat penting yang berkaitan dengan enzim metabolik ubat.

imipramine: Satu-satunya dos olanzapine tidak menjejaskan farmakokinetik imipramine dan metabolik aktifnya ialah desipramine.

warfarin: Satu-satunya dos olanzapine tidak menjejaskan farmakokinetik warfarin.

Diazepam: olanzapine tidak menjejaskan farmakokinetik Diazepam dan metabolit aktifnya ialah N - Desmethyldiazepam. Walau bagaimanapun, gabungan olanzapine dan diazepam boleh meningkatkan risiko hipotensi.

Minuman beralkohol: Dos ulangan olanzapine tidak menjejaskan farmakokinetik etanol.

biperiden: Dos dolinzapine berulang tidak menjejaskan farmakokinetik biperiden.

Theophylline: Dos berulang olanzapine tidak menjejaskan farmakokinetik teofilin dan bahan metaboliknya.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30ºC, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.