Savi Quetiapina 200 farmaci trattano la schizofrenia (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Quetiapina

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Quetiapina200mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Savi Quetiapin 200 sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento schizofrenia .

Il trattamento del disturbo bipolare include:

  • Trattamento di beni sensibili dai medi ai energetici legati al disturbo bipolare.
  • Trattamento della depressione correlata al disturbo bipolare.
  • Prevenire le ricadute di raffreddore o depressione nei pazienti con disturbi bipolari per soddisfare il trattamento con Quetiapina.
  • Farmacologia

    Gruppo di terapia farmacologica: anti-psicosi. La quetiapina è attiva attraverso effetti antipsicotici, come il test evanged condizionato.

    La quetiapina inverte anche l'impatto di sostanze omogenee con la dopamina, valutato in modo comportamentale o fisiologico e aumenta la concentrazione dei metaboliti della dopamina, l'indice chimico nervoso degli inibitori del recettore della dopamina D2.

    Negli studi preclinici che prevedevano la possibilità di sintomi esterni lievi (EPS: sintomi extrapiramidali), la quetiapina non è come i tipici farmaci antipsicotici e non ha caratteristiche tipiche.

    La quetiapina non causa ipersensibilità al recettore della dopamina D2, se utilizzata a lungo termine. La quetiapina provoca solo effetti deboli sui catalepi nelle dosi di recettori della dopamina D2. La quetiapina dimostra la selezione ai margini del cervello attraverso l'effetto riducente dell'inibizione dei neuroni della dopamina nel margine centrale del cervello, ma non ha alcun effetto sui neuroni nigrostriatali dopo l'uso a lungo termine. Immediatamente dopo l'assunzione del farmaco e a lungo termine, la quetiapina può causare un tono di forza molto piccolo nei cebi sensibili o meno all'aloperidolo.

    Meccanismo d'azione

    La quetiapina è un farmaco antipsicotico allineato. La quetiapina e i suoi metaboliti sono attivi nel plasma umano, la norquetiapina ha effetti su molti tipi di recettori dei neurotrasmettitori. Quetiapina e Norquetiapina lavorano con i recettori della serotonina (5HT2) nel cervello e con i recettori della dopamina D1 e D2. Si ritiene che la selezione del recettore più alto della serotonina (5HT2) nel cervello con il recettore della dopamina D2 contribuisca alle proprietà antipsicotiche cliniche e abbia un basso rischio di effetti collaterali sul sistema esterno della quetiapina.

    Inoltre, la norquetiapina ha un'elevata affinità con il trasporto della norepinefrina. Quetiapina e Norquetiapina hanno anche un'elevata affinità con i recettori istaminergici e alfa1 adrenergici, con un'affinità inferiore con i recettori alfa2 adrenergici e la serotonina 5HT1A. La quetiapina ha un'affinità trascurabile per i recettori colinergici muscarinici o delle benzodiazepine.

    Farmacocinetica dinamica

    Adulti

    L'attività di Quetiapin Fumarat è dovuta principalmente al composto originale. La farmacocinetica delle multidosi di quetiapina è lineare rispetto alla dose clinica proposta ed è previsto un accumulo di quetiapina se utilizzata molte volte.

    L'eliminazione della quetiapina avviene principalmente attraverso il metabolismo nel fegato con l'ultima metà delle ultime 6 ore nella dose clinica proposta. Si prevede che la concentrazione in uno stato stabile venga raggiunta entro 2 giorni dall'uso del farmaco, la Quetiapina non interferisce con il metabolismo del farmaco trasformato dall'enzima citocromo P450.

    bambini e adolescenti

    Dati dinamici relativi a 9 bambini dai 10 ai 12 anni e 12 adolescenti in trattamento stabile con 400 mg di quetiapina due volte al giorno. In uno stato stabile, la concentrazione plasmatica di quetiapina nei bambini e negli adolescenti (10-17 anni) è simile a quella degli adulti, sebbene nei bambini sia superiore a quella degli adulti. L'AUC (area sotto la curva) e la CMAX dei metaboliti sono superiori di circa il 62% rispetto al 62% e al 49% nei bambini, rispettivamente al 28% e al 14% negli adolescenti (13-17 anni) rispetto agli adulti.

    assorbimento

    Quetiapin Fumarat viene assorbito rapidamente dopo l'assunzione, raggiungendo il picco di concentrazione plasmatica dopo 1,5 ore. La biodisponibilità della quetiapina è leggermente influenzata dall'assunzione con il cibo, per cui il valore di CMAX e AUC aumenta rispettivamente del 25% e del 15%.

    Distribuzione

    La quetiapina è ampiamente distribuita in tutto l'organismo con una distribuzione integrale di 10 ± 4 litri/kg. L'83% dei farmaci sono associati alle proteine ​​plasmatiche alla concentrazione di trattamento. Test in vitro dimostrano che la quetiapina non influenza i legami del warfarin o del diazepam con l’albumina sierica umana. Al contrario, anche il Warfarin o il Diazepam non modificano i legami della Quetiapina.

    Metabolismo ed eliminazione

    Dopo aver assunto l'unica dose di 14C - Quetiapina radioattiva, meno dell'1% della dose viene eliminata in forma costante, dimostrando che la Quetiapina è metabolizzata in modo molto intenso. Circa il 73% e il 20% della dose viene recuperato rispettivamente nelle urine e nelle feci.

    La quetiapina viene metabolizzata nel fegato. Le principali vie metaboliche sono le sostanze chimiche solfossidi con metaboliti solfossidi e l'ossidazione dei metaboliti acidi genitori; Entrambi questi metaboliti non sono attivi.

    Negli studi in vitro utilizzando microscopi di fegato umano mostrano che il CYP3A4 è stato coinvolto principalmente nel metabolismo della quetiapina attraverso gli intermediari del citocromo P450 e che i metaboliti della norquetiapina hanno l'attività principale formata ed eliminata tramite il CYP3A4.

    Prima di prendere Savi Quetiapina 200 farmaci trattano la schizofrenia (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    farmaci per via orale. Bere durante o fuori dai pasti.

    Dosaggio

    Il dosaggio del farmaco utilizzato è calcolato dalla quetiapina.

    Ogni 28,79 mg di quetiapina fumarato equivale a 25 mg di quetiapina.

    Adulti

    schizofrenia

    La quetiapina dovrebbe essere bevuta 2 volte al giorno. La dose giornaliera totale nei primi 4 giorni di trattamento è rispettivamente 50 mg (giorno 1), 100 mg (data 2), 200 mg (data 3), 300 mg (data 4). Dal 4° giorno in poi, la dose dovrebbe essere prevalentemente efficace fino a raggiungere la dose efficace, solitamente compresa tra 300 e 450 mg/die. A seconda della risposta clinica e della tolleranza di ciascun paziente, la dose può essere aggiustata nell'intervallo 150 - 750 mg/giorno.

    Trattamento degli attacchi rivoluzionari da medi a gravi legati ai disturbi bipolari

    La quetiapina dovrebbe essere bevuta 2 volte al giorno. La dose giornaliera totale nei primi 4 giorni di trattamento è rispettivamente 50 mg (giorno 1), 100 mg (data 2), 200 mg (data 3), 300 mg (data 4). Aumentare la dose, raggiungendo 800 mg/die il 6° giorno, non più di 200 mg/die. A seconda della risposta clinica e della tolleranza di ciascun paziente, il dosaggio può essere aggiustato nell'intervallo 200 - 800 mg/die. Le dosi efficaci sono solitamente di circa 400 - 800 mg/giorno.

    Trattamento della depressione correlata al disturbo bipolare

    La quetiapin deve essere bevuta 1 volta al giorno prima di andare a letto. La dose giornaliera totale nei primi 4 giorni di trattamento è rispettivamente 50 mg (giorno 1), 100 mg (data 2), 200 mg (data 3), 300 mg (data 4). La dose giornaliera raccomandata è di 300 mg. La dose maggiore, superiore a 300 mg, deve essere avviata da medici esperti nel trattamento del disturbo bipolare. In ogni caso, studi clinici dimostrano che la dose può essere ridotta a 200 mg.

    Recidiva di disturbi emotivi o depressivi in ​​pazienti con disturbo bipolare

    Al fine di prevenire la ricaduta di alta manuale, depressione o miscela nei disturbi bipolari, il paziente ha risposto al trattamento con Quetiapina nel trattamento dei disturbi bipolari acuti, quindi continua a trattare con la stessa dose. La dose può essere aggiustata in base alla risposta clinica e alla tolleranza di ciascun paziente, nell'intervallo 300 - 500 mg/die, 2 volte/die. La dose più efficace viene utilizzata per il trattamento di mantenimento.

    Anziani

    Come altri farmaci antipsicotici, è necessario prestare attenzione quando si usa la quetiapina negli anziani, soprattutto nella fase iniziale dell'uso del farmaco. Potrebbe essere necessario ridurre la frequenza di aggiustamento della dose e la dose giornaliera è inferiore rispetto ai giovani, a seconda della risposta clinica e della tolleranza di ciascun paziente. La clearance della quetiapina negli anziani è diminuita del 30-50% rispetto ai giovani.

    L'efficacia e la sicurezza di Quetiapina non sono state valutate nei pazienti con depressione correlata al disturbo bipolare di età superiore a 65 anni.

    bambini e adolescenti

    Quetiapin non è raccomandato a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

    insufficienza renale

    Nessun aggiustamento della dose in caso di insufficienza renale.

    insufficienza epatica

    La quetiapina viene metabolizzata nel fegato. Pertanto, è necessario utilizzare i reni durante la somministrazione di quetiapina in pazienti con insufficienza epatica, soprattutto nelle prime fasi del trattamento. I pazienti con insufficienza epatica devono iniziare il trattamento con una dose di 25 mg/die. La dose giornaliera deve essere aumentata quotidianamente di circa 25 - 50 mg/giorno fino a quando la dose diventa efficace, a seconda della risposta clinica e della tolleranza di ciascun paziente.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Il sovradosaggio può portare ad un prolungamento dell'intervallo QT, convulsioni, epilessia, insufficienza respiratoria, ritenzione urinaria, confusione, delirio e/o agitazione, coma e morte. I pazienti con precedenti di malattie cardiovascolari gravi possono aumentare il rischio di sovradosaggio.

    Manipolazione

    Non esiste una disintossicazione specifica per la quetiapina. In caso di avvelenamento grave, è necessario considerare l'efficacia di molti farmaci, adottando misure di cura speciali, compreso il ripristino e il mantenimento delle vie aeree, garantendo ventilazione e adeguato apporto di ossigeno, monitoraggio e supporto cardiovascolare.

    Sulla base del documento pubblicato, i pazienti con sintomi paranoidi, agitazione e sindrome da resistenza all'acetilcolina sono chiaramente trattati con fisostigmina, 1 - 2 mg (tracciamento continuo dell'elettrocardiogramma). Questa non è una raccomandazione terapeutica standard e presenta i potenziali effetti negativi della fisostigmina sul cuore. La fisostigmina può essere utilizzata se non vi sono problemi con l'elettrocardiografia (ECG: ElectrocardRam). Non utilizzare la fisostigmina in caso di aritmia (qualsiasi livello) o allargamento del qRS.

    Non sono stati condotti studi sulla riduzione dell'assorbimento della quetiapina durante il sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, lo stomaco può essere sottoposto a intervento entro un'ora dal sovradosaggio. Il carbone attivo può essere utilizzato per ridurre l'assorbimento della quetiapina.

    In caso di sovradosaggio di quetiapina, l'ipotensione deve essere trattata con misure appropriate come farmaci per via endovenosa e/o simpatico: l'epinefrina e la dopamina devono essere evitate perché la stimolazione beta può abbassare la pressione sanguigna.

    È necessario continuare a monitorare e monitorare da vicino i pazienti fino al completo recupero.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizzano i farmaci Savi Quetiapin 200 , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Sonno, vertigini, secchezza delle fauci, lieve debolezza, stitichezza, tachicardia, pressione ipotenica verticale e indigestione.

    Possono verificarsi svenimenti, sindrome maligna causata da sedazione, leucopenia, neutropenia ed edema periferico.

    Molto comune, ADR ≥ 1/10

  • Disfunzione del sistema nervoso: vertigini, vertigini, sonnolenza.
  • Comune, ADR> 1/100

  • Disfunzione del sistema nervoso: svenimento.
  • Patologie respiratorie, toraciche e mediche: rinite.
  • Disfunzione sanguigna e linfatica: leucopenia .
  • Disfunzione cardiaca: tachicardia.
  • Disfunzione vascolare: pressione ipotenaria verticale.
  • Disturbi dell'apparato digerente: secchezza delle fauci, stitichezza , indigestione.
  • Effetti collaterali sul posto e su tutto il corpo: lieve debolezza, edema periferico.
  • Subclinico: aumento di peso, transaminasi sierica (Alt: alanina aminotransferasi, AST: aspartato aminotransferasi).

    Leucopenia neutra.

  • L'ematoma aumenta al livello della patologia.
  • Non comune, 1/1000

  • Una disfunzione ematica e linfatica: globuli bianchi multi-tipo.
  • Disfunzione del sistema immunitario: ipersensibilità.
  • Clinico: Gamma - GT, aumento dei trigliceridi sierici in qualsiasi momento, aumento del colesterolo totale (principalmente LDL - C).

    Disfunzione del sistema nervoso: convulsioni, sindrome da tremore.

    Raro, ADR

  • Effetti collaterali localizzati e su tutto il corpo: sindrome maligna da sedativi.
  • Disfunzione genitale: positività.

    Molto raro, ADR

  • Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    Savi Quetiapin 200 farmaci controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità alla quetiapina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.
  • Controindicato in combinazione con inibitori del citocromo P450 3A4 come gli inibitori della proteasi resistente all'HIV, Azol, eritromicina, Claritromicina e Nefazodon.
  • Prestare attenzione quando si utilizza

    Bambini

    La quetiapina non è raccomandata per i bambini e i giovani sotto i 18 anni in quanto non sono disponibili dati sui farmaci in questa fascia di età. Studi clinici dimostrano che alcuni effetti collaterali hanno una frequenza maggiore nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti (aumento dell'appetito, livelli elevati di prolattina sierica, vomito, rinite, asfissia) o possono avere effetti diversi nei bambini e nei giovani (sintomi di torre estranea, stimolata) e nell'ipertensione. Sono stati osservati anche gli effetti sulla funzione tiroidea.

    Inoltre, la sicurezza nel trattamento a lungo termine con quetiapina non è stata studiata per più di 26 settimane.

    Negli studi clinici condotti su bambini e adolescenti per il trattamento della schizofrenia, del bipolare e della depressione bipolare, i risultati della ricerca mostrano che i sintomi più gravi sono aumentati nel gruppo di pazienti trattati con quetiapina rispetto al gruppo che utilizza Placeo.

    suicidio/intenzione di suicidarsi

    La depressione è associata ad un aumento del rischio di suicidio, autodistruzione e suicidio (eventi suicidari). Questo rischio dura fino a quando la malattia non si riduce significativamente. Poiché il miglioramento della malattia potrebbe non manifestarsi nelle prime settimane di trattamento o più a lungo, il paziente deve essere attentamente monitorato fino a quando la malattia non migliora in modo significativo. L'esperienza clinica mostra che il rischio di suicidio può aumentare nelle prime fasi del processo di recupero. Inoltre, il medico deve considerare il potenziale rischio di suicidio quando interrompe improvvisamente il trattamento con Quetiapina.

    I pazienti con una storia di suicidio o con pensieri suicidari prima del trattamento possono essere a rischio di suicidio e di pensieri altamente suicidari e devono essere attentamente monitorati durante il trattamento. La ricerca clinica con controllo controllato con placebo degli antidepressivi in ​​pazienti adulti con disturbi mentali mostra che nel gruppo di trattamento con antidepressivi c'è un aumento del rischio di suicidio nei pazienti di età inferiore a 25 anni rispetto al gruppo che utilizza Placebo.

    Il monitoraggio dei pazienti, soprattutto quelli ad alto rischio di suicidio, dovrebbe essere effettuato con il trattamento farmacologico, soprattutto nelle prime fasi del processo terapeutico e quando si modifica la dose. I pazienti e i pazienti devono essere avvertiti della necessità di monitorare il peggioramento, il comportamento suicidario o i cambiamenti anormali nel pensiero e nel comportamento. Consulta immediatamente un medico se compaiono i sintomi.

    Studi clinici su pazienti con depressione correlata a disturbi bipolari mostrano che il rischio di suicidio nei pazienti di 25 anni trattati con quetiapina è aumentato rispetto a quelli trattati con placebo (equivalente al 3,0% rispetto allo 0%).

    Metabolismo

    Studi clinici dimostrano che il metabolismo cambia nella direzione del peggioramento, compresi i cambiamenti di peso, glicemia e lipidi. I parametri metabolici del paziente devono essere valutati all'inizio del trattamento e i parametri devono essere controllati regolarmente durante il trattamento. Questi parametri dovrebbero essere monitorati come segno clinico.

    Sintomi di torre straniera

    Studi clinici clinici condotti su pazienti adulti mostrano che la quetiapina è associata ad un aumento dell'incidenza di sintomi lievi estranei rispetto al gruppo placebo nei pazienti trattati con depressione grave nei disturbi bipolari. L'uso di Quetiapina rende l'irrequietezza irrequieta di Acatisia caratterizzata da irrequietezza, insicurezza soggettiva e necessità di fare un viaggio regolare per sedersi o stare fermi. Ciò può verificarsi nelle prime settimane di trattamento. Nei pazienti con questo sintomo, un aumento della dose può essere dannoso.

    Disturbi del movimento tardivo

    Se compaiono segni e sintomi di disturbi motori tardivi, la riduzione della dose o la quetiapina vengono interrotte. I sintomi dei disturbi del movimento possono essere gravi o comparire dopo l'interruzione del trattamento.

    Sonno e vertigini

    Come i sedativi, il trattamento con quetiapina può causare sonnolenza e sintomi correlati. Negli studi clinici per il trattamento dei pazienti con depressione bipolare, l'esordio avviene solitamente entro i primi tre giorni di trattamento e il livello primario va da lieve a medio, l'intensità dell'intensità deve essere aumentata più spesso, almeno 2 settimane dall'inizio della sonnolenza o fino al miglioramento dei sintomi. I pazienti con intensità grave potrebbero dover interrompere il trattamento.

    ipotensione posturale

    La quetiapina può causare vertigini e vertigini. La postura ipotensiva di solito inizia con la dose iniziale e con la fase di aggiustamento della dose. Ciò può aumentare il rischio di noia a causa di un incidente (caduta), soprattutto negli anziani. Pertanto, i pazienti devono essere cauti finché non hanno familiarità con gli effetti collaterali del farmaco.

    Prestare attenzione quando si utilizza la quetiapina in pazienti con malattie cardiovascolari, malattie cerebrovascolari o altre condizioni patologiche che possono causare ipotensione. Se si verifica ipotensione, è consigliabile prendere in considerazione la riduzione della dose o l'aumento lento della dose, soprattutto nei pazienti con malattie cardiovascolari.

    Sindrome dell'apnea notturna

    La sindrome dell'apnea notturna è stata segnalata in pazienti che utilizzavano Quetiapina. Nei pazienti che assumono contemporaneamente antidepressivi e nelle persone con storia o rischio di apnea notturna, come sovrappeso/obesità o uomini, la quetiapina deve essere usata con attenzione.

    epilessia

    Negli studi clinici di controllo, non vi è alcuna differenza nel tasso di convulsioni nei pazienti trattati con quetiapina o placebo. Non sono disponibili dati sulle convulsioni in pazienti con convulsioni. Come altri farmaci antipsicotici, è necessario essere cauti quando si usa la quetiapina per trattare pazienti con convulsioni.

    sindrome maligna da sedativo

    La sindrome maligna causata dai neurolettici è correlata al trattamento con farmaci antipsicotici, inclusa la quetiapina. Le manifestazioni cliniche comprendono sovraffollamento, alterazioni mentali, spasmi muscolari, sistema nervoso autonomo instabile e aumento della creatinfosfochinasi. In questo caso, la quetiapina deve essere interrotta e il trattamento appropriato.

    Leucemia neutra e leucemia da grano

    Neutropenia grave (

    Tuttavia, alcuni casi si verificano in pazienti senza fattori di rischio. La quetiapina deve essere interrotta nei pazienti con neutrofili

    La neutropenia deve essere presa in considerazione nei pazienti con infezioni o febbre, soprattutto in assenza di cause chiare, e deve essere monitorata clinicamente.

    I pazienti devono essere avvisati di riferire non appena i segni/sintomi sono correlati ai granulociti o alle infezioni (ad esempio febbre, debolezza, indifferenza o mal di gola) ogni volta che assumono quetiapina.

    Effetto di resistenza all'acetilcolina

    La norquetiapina, una sostanza metabolica della quetiapina, ha una forte frustrazione media con molti tipi di recettori muscarinici. Ciò contribuisce alla resistenza all'acetilcolina quando la quetiapina viene utilizzata nella dose raccomandata, se utilizzata contemporaneamente ad altri farmaci resistenti all'acetilcolina e in caso di sovradosaggio.

    Usare Quetiapina con cautela nei pazienti che assumono farmaci anti-acetilcolina (muscarinici). La quetiapina deve essere usata con cautela nei pazienti con diagnosi attuale o storia di ritenzione urinaria, ipertrofia prostatica con significato clinico, ostruzione intestinale o malattie correlate, glaucoma o glaucoma ad angolo chiuso.

    Interazione farmacologica

    L'uso simultaneo di quetiapina con potenti farmaci a base di enzimi epatici come la carbamazepina o la fenitoina riduce la concentrazione plasmatica di quetiapina. Ciò potrebbe influenzare l'effetto del trattamento con Quetiapina. Pazienti che assumono farmaci a base di enzimi epatici, iniziano il trattamento con Quetiapina solo quando i benefici del trattamento con Quetiapina sono superiori al rischio di interruzione degli enzimi epatici. La cosa importante è che qualsiasi cambiamento degli enzimi epatici dovrebbe essere modificato lentamente, se necessario, può essere sostituito con farmaci non-touch degli enzimi epatici (come il valproato di sodio).

    peso

    È stato segnalato aumento di peso nei pazienti trattati con quetiapina e deve essere monitorato e monitorato clinicamente come istruzioni per l'uso di farmaci antipsicotici.

    Iperglicemia

    Raramente si verificano iperglicemia e/o iperglicemia o iperglicemia acuta in combinazione con acido cherosene o coma, compresi i decessi. In alcuni casi è stato segnalato un precedente aumento di peso e questa potrebbe essere una causa. Il monitoraggio clinico deve essere monitorato secondo le istruzioni per l'uso dei farmaci antipsicotici.

    I pazienti che utilizzano farmaci antipsicotici includono la quetiapina devono monitorare i segni e i sintomi dell'iperglicemia (come bere, urinare, mangiare molto e affaticamento) e i pazienti con diabete o che presentano fattori di rischio per il diabete devono monitorare regolarmente la glicemia. Dovrebbe monitorare il peso regolare.

    lipidi

    Negli studi clinici con quetiapina è stato osservato un aumento dei trigliceridi, dell'LDL (lipoproteine ​​a bassa densità) e del colesterolo totale, nonché una riduzione del colesterolo HDL (lipoproteine ​​ad alta densità). I cambiamenti dei lipidi devono essere monitorati clinicamente.

    estende l'intervallo di qt

    Negli studi clinici e nell'uso del controllo statistico SPC (controllo statistico del processo), la quetiapina non ha effetti collaterali che estendono l'intervallo QT. Durante l'uso del farmaco, il rapporto Quetiapina estende l'intervallo QT alla dose di trattamento e in caso di sovradosaggio. Come altri farmaci antipsicotici, utilizzare con cautela la quetiapina in pazienti con malattie cardiovascolari o storia familiare che estende l'intervallo QT.

    Inoltre, è necessario essere cauti quando si utilizza Quetiapina contemporaneamente a farmaci che prolungano il QT o sedativi, soprattutto negli anziani, nei pazienti con sindrome del QT congenita, insufficienza cardiaca congenita, ipertrofia cardiaca, ipotensione o ipoglicemia.

    Miocardite e miocardite

    Sono state segnalate miocardite e miocardite. Tuttavia, la relazione causale con la quetiapina non è stata studiata. Il trattamento con Quetiapina deve essere rivisto nei pazienti con sospetto di miocardio o miocardite.

    Interrompere l'uso di farmaci

    Sintomi di interruzione acuta come insonnia, nausea, mal di testa, diarrea, vomito, vertigini e disagio sono stati descritti dopo l'interruzione improvvisa della quetiapina. La quetiapina deve essere interrotta gradualmente per almeno 1-2 settimane.

    Pazienti anziani con disturbi mentali.

    La quetiapina non è indicata per il trattamento della demenza intellettuale associata a disturbi mentali. Test di controllo fatali casuali in pazienti affetti da demenza con alcuni tipici farmaci antipsicotici mostrano che il rischio di effetti collaterali di complicanze vascolari cerebrali aumenta di 3 volte. Il meccanismo aumenta questo rischio sconosciuto. Questo aumento del rischio non è escluso per altri farmaci antipsicotici o altri pazienti. Dovrebbe essere cauto quando si usa Quetiapin in pazienti con fattori di rischio.

    Uno studio sui farmaci antipsicotici atipici mostra che i pazienti anziani che soffrono di demenza in disturbi mentali corrono un rischio di morte più elevato rispetto al gruppo placebo. Nei due luoghi di controllo del fuggitivo per 10 settimane con Quetiapina, c'è lo stesso gruppo di pazienti (n = 710; età: 56 - 99 anni, in media 83 anni), il tasso di mortalità nei pazienti trattati con Quetiapina è del 5,5% rispetto al 3,2% nel gruppo placebo.

    Difficile da deglutire

    Quetiapina è stata segnalata come difficile da deglutire. Utilizzare con cautela la quetiapina nei pazienti a rischio di polmonite inalatoria.

    Costipazione e ostruzione intestinale

    La stitichezza è un fattore di rischio per l’ostruzione intestinale. Sono stati segnalati costipazione e ostruzione intestinale con Quetiapin, inclusi casi di morte in pazienti ad alto rischio di ostruzione intestinale, utilizzatori che riducono contemporaneamente la peristalsi intestinale e/o potrebbero non riportare sintomi di stitichezza. I pazienti con ostruzione intestinale/ostruzione intestinale devono essere attentamente monitorati e sottoposti a cure mediche speciali.

    Trombosi venosa

    Casi di trombosi venosa (TEV: tromboembolismo venoso) sono stati segnalati con farmaci antipsicotici. Poiché i pazienti sono trattati con farmaci psicotici, spesso compaiono fattori di rischio di TEV; tutti i fattori di rischio di TEV devono essere determinati prima e durante il trattamento con quetiapina e adottare misure preventive.

    Pancreatite

    La pancreatite è stata segnalata negli studi clinici e durante l'uso di farmaci.

    Abuso e dipendenza

    Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza da droghe. Precauzioni nel prescrivere Quetiapina a pazienti con una storia di alcolismo o dipendenza da droghe.

    Combinazione di farmaci

    Dati sulla combinazione di quetiapina con valproex o trattamento con litio di merci sensibili da gravi a gravi. Tuttavia, questa terapia di combinazione è efficace. L'efficacia del trattamento appare alla 3a settimana.

    lattosio

    I prodotti contengono eccipienti di lattosio. I pazienti che presentano rari problemi genetici come intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o glucosio-galattosio sottoassorbimento non devono essere assunti.

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    Poiché la quetiapina può causare sonnolenza, i pazienti devono essere prudenti durante la guida e l'uso di macchinari.

    Gravidanza

    Primi tre mesi

    Sulla base dei risultati di alcune segnalazioni individuali e di alcuni studi osservazionali, la quetiapina non aumenta il rischio di difetti fetali. Tuttavia, i dati sono limitati, quindi non è possibile trarre una conclusione accurata. Quindi la Quetiapina è indicata solo per le donne incinte quando i benefici del trattamento sono superiori al rischio potenziale.

    Gli ultimi tre mesi di gravidanza

    I neonati sono esposti a farmaci antipsicotici (inclusa la quetiapina) durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, esiste il rischio di effetti collaterali extrasici e/o sintomi di cessazione dopo la nascita. Sono stati segnalati effetti collaterali scatenanti, aumento del tono muscolare, riduzione del tono muscolare, tremori, sonnolenza, insufficienza respiratoria o disturbi alimentari. Pertanto, monitorare attentamente i bambini.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Finora, le informazioni sull'escrezione della quetiapina nel latte umano sono limitate. Sulla base delle informazioni pubblicate, la quetiapina alla dose di trattamento non viene escreta nel latte materno. Tuttavia, a causa della mancanza di fiducia, la decisione di interrompere l'allattamento al seno o di interrompere il trattamento con Quetiapina dipende dall'importanza del farmaco per la madre.

    Interazione farmacologica

    La quetiapina agisce principalmente sul sistema nervoso centrale, quindi fai attenzione quando coordini la quetiapina con farmaci su altri sistemi nervosi centrali e con l'alcol.

    Prestare attenzione quando si utilizza la quetiapina per i pazienti trattati con farmaci anti-acetilcolina (mucarinici) a base di acetilcolina.

    La quetiapina viene metabolizzata principalmente grazie all'enzima citocromo P450 (CYP) 3A4, sistema enzimatico citocromo P450. In uno studio su un volontario sano, è stata utilizzata contemporaneamente la quetiapina (dose di 25 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, aumentando di 5-8 volte l'area sotto la curva della quetiapina (AUC: area sotto la curva). Su questa base, l'uso di quetiapina con inibitori del CYP3A4 è controindicato. Anche il succo di pompelmo non è raccomandato durante il trattamento con Quetiapina.

    In un test multifarmaco per valutare la cinetica della quetiapina prima e durante il trattamento con carbamazepina (un'induzione degli enzimi epatici), i risultati hanno mostrato che l'uso simultaneo con carbamazepina aumenta significativamente la clearance della quetiapina. L'aumento della clearance riduce l'esposizione alla quetiapina (misurata dall'AUC) in media del 13% rispetto alla quetiapina solitaria, in alcuni casi maggiore di questo attore.

    Questa interazione può ridurre la concentrazione plasmatica di Quetiapina, con conseguente riduzione dell'efficacia del trattamento con Quetiapina. L'uso simultaneo di quetiapina e fenitoina (un altro farmaco ad induzione enzimatica) aumenta la clearance della quetiapina di circa il 45%. Pazienti che assumono farmaci a base di enzimi epatici che iniziano il trattamento con Quetiapina solo quando i benefici del trattamento con Quetiapina sono superiori al rischio di arresto degli enzimi epatici (come il valproato di sodio).

    La farmacocinetica di Quetiapina non cambia in modo significativo quando combinata con antidepressivi imipramina (inibitori del CYP2D6) o fluoxetina (inibitori del CYP3A4 e CYP2D6). La farmacocinetica di Quetiapina non cambia in modo significativo quando combinata con farmaci antidisplasia Risperidon o Nadoperidon. Tuttavia, la combinazione di quetiapina e tioridazina aumenta la clearance della quetiapina di circa il 70%.La farmacocinetica della quetiapina non cambia quando combinata con la cimetidina.la farmacocinetica del litio non cambia quando combinato con la quetiapina.

    In uno studio casuale di 6 settimane, Lithi e Quetiapina rilasciano il rilascio prolungato di Placebo e Quetiapina rilasciati nel paziente adulto con Hung Cam acuto. I risultati hanno mostrato che la percentuale dei sintomi dei nastri estranei era bassa, sonnolenza e aumento di peso, osservati nel gruppo litio e quetiapina, che hanno avuto una durata superiore rispetto al gruppo placebo.

    La farmacocinetica dinamica del valproato di sodio e della quetiapina è clinicamente invariata se usati in combinazione. Uno studio sul recupero condotto su bambini e adolescenti trattati con Valproato, Quetiapina o entrambi, la ricerca ha mostrato un'alta percentuale di neutrofili e neutrofili nel gruppo utilizzato in combinazione rispetto al gruppo con trattamento singolo.

    L'interazione della quetiapina con i farmaci cardiovascolari non è ancora stata utilizzata.

    Prestare attenzione quando si utilizza Quetiapina e antidepressivi a tre cicli che possono dare un risultato falso positivo nei pazienti in trattamento con Quetiapina.

    Conservazione

    Conservare in un luogo asciutto, a temperature inferiori a 30 ° C.

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