Savi Quetiapina 200 medicamentos tratam a esquizofrenia (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Quetiapina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Quetiapina | 200mg |
Usos
Indicações
Os medicamentos Savi Quetiapin 200 são indicados nos seguintes casos:
Tratamento esquizofrenia .
O tratamento do transtorno bipolar inclui:
Farmacologia
Grupo de Terapia Farmacológica: Anti-Psicose. A quetiapina é ativa através de efeitos antipsicóticos, como o teste evangélico condicionado.
A quetiapina também reverte o impacto de substâncias homogêneas com a dopamina, avaliadas pelo comportamento ou fisiológico e aumenta a concentração de metabólitos da dopamina, o índice químico nervoso dos inibidores do receptor de dopamina D2.
Em ensaios pré-clínicos que preveem a possibilidade de sintomas externos baixos (EPS: sintomas extrapiramidais), a quetiapina não é como os medicamentos antipsicóticos típicos e não tem características típicas.
A quetiapina não causa hipersensibilidade ao receptor D2 da dopamina, quando usada por longo prazo. A quetiapina causa apenas efeitos fracos nos cataleps nas doses dos receptores D2 da dopamina. A quetiapina comprova a seleção na borda do cérebro através do efeito redutor de inibição dos neurônios dopaminérgicos na borda média do cérebro, mas não afeta os neurônios nigroestriatais após uso prolongado. Imediatamente após tomar a medicação e a longo prazo, Quetiapin pode causar tom de força muito pequeno no macaco cebus sensível ou não ao Haloperidol.
Mecanismo de ação
Quetiapina é um medicamento antipsicótico alinhado. A quetiapina e os metabólitos são ativos no plasma humano. A norquetiapina tem efeitos em muitos tipos de receptores de neurotransmissores. Quetiapina e Norquetiapina atuam nos receptores de serotonina (5HT2) no cérebro e nos receptores de dopamina D1 e D2. Acredita-se que é a seleção com o maior receptor de serotonina (5HT2) no cérebro com o receptor de dopamina D2 que contribui para as propriedades clínicas antipsicóticas e tem pouco risco de efeitos colaterais no sistema externo da quetiapina.
Além disso, a norquetiapina tem alta afinidade com o transporte de norepinefrina. Quetiapina e Norquetiapina também apresentam alta afinidade com receptores histaminérgicos e alfa1 adrenérgicos, com menor afinidade com receptores alfa2 adrenérgicos e serotonina 5HT1A. A quetiapina tem afinidade insignificante para os receptores colinérgicos muscarínicos ou benzodiazepínicos.
Farmacocinética dinâmica
Adultos
A atividade do Quetiapin Fumarat deve-se principalmente ao composto original. Multidoses de quetiapina de farmacocinética são linearmente na dose clínica proposta, e o acúmulo de quetiapina é previsto quando usado muitas vezes.A eliminação da quetiapina ocorre principalmente através do metabolismo no fígado com a última metade das últimas 6 horas na dose clínica proposta. Espera-se que a concentração em estado estável seja alcançada dentro de 2 dias após o uso do medicamento. Quetiapina não interfere no metabolismo do medicamento transformado pela enzima citocromo P450.
crianças e adolescentes
Dados dinâmicos de 9 crianças de 10 a 12 anos e 12 adolescentes apresentam tratamento estável com 400 mg de quetiapina duas vezes ao dia. Num estado estável, a concentração plasmática de quetiapina em crianças e adolescentes (10-17 anos) é semelhante em adultos, embora em crianças seja superior à dos adultos. AUC (área sob a curva) e CMAX dos metabólitos são cerca de 62% maiores que 62% e 49% em crianças, 28% e 14% respectivamente em adolescentes (13-17 anos) em comparação com adultos.
absorção
Quetiapina Fumarato é rapidamente absorvido após a ingestão, atingindo um pico de concentração plasmática após 1,5 horas. A biodisponibilidade da Quetiapina é ligeiramente afetada quando tomada com alimentos, pelo que o valor de CMAX e AUC aumenta 25% e 15%, respetivamente.
Distribuição
A quetiapina é amplamente distribuída por todo o corpo com uma distribuição integral de 10 ± 4 litros/kg. 83% dos medicamentos estão associados às proteínas plasmáticas na concentração do tratamento. O teste in vitro mostra que a quetiapina não afeta as ligações da varfarina ou do diazepam com a albumina sérica humana. Em contrapartida, Varfarina ou Diazepam também não alteram os links do Quetiapin.
Metabolismo e eliminação
Após tomar a única dose com 14C - Quetiapina radioativa, menos de 1% da dose é eliminada de forma constante, mostrando que a Quetiapina é metabolizada muito fortemente. Cerca de 73% e 20% da dose são recuperadas na urina e nas fezes, respectivamente.
a quetiapina é metabolizada no fígado. As principais vias metabólicas são produtos químicos sulfóxidos com metabólitos sulfóxidos e oxidação de metabólitos ácidos originais; Ambos os metabólitos não são ativos.
Em estudos in vitro utilizando Microsom Hepático Humano mostram que o CYP3A4 esteve envolvido principalmente no metabolismo da quetiapina através de intermediários do citocromo P450 e os metabólitos da norquetiapina têm a atividade principal formada e eliminada via CYP3A4.
Antes de tomar Savi Quetiapina 200 medicamentos tratam a esquizofrenia (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
medicação oral. Beba durante ou fora das refeições.
Dosagem
A dosagem do medicamento utilizado é calculada pela quetiapina.
Cada 28,79 mg de quetiapina fumarato equivale a 25 mg de quetiapina.
Adultos
esquizofrenia
quetiapina deve ser bebida 2 vezes/dia. A dose diária total nos primeiros 4 dias de tratamento é respectivamente de 50 mg (dia 1), 100 mg (data 2), 200 mg (data 3), 300 mg (data 4). A partir do 4º dia, a dose deve ser principalmente eficaz até a dose eficaz, geralmente de 300 - 450 mg/dia. Dependendo da resposta clínica e tolerância de cada paciente, a dose pode ser ajustada na faixa de 150 - 750 mg/dia.
Tratamento de ataques revolucionários médios a graves relacionados a transtornos bipolares
quetiapina deve ser bebida 2 vezes/dia. A dose diária total nos primeiros 4 dias de tratamento é respectivamente de 50 mg (dia 1), 100 mg (data 2), 200 mg (data 3), 300 mg (data 4). Aumentar a dose, chegando a 800 mg/dia no 6º dia, não mais que 200 mg/dia. Dependendo da resposta clínica e tolerância de cada paciente, a posologia pode ser ajustada na faixa de 200 - 800 mg/dia. As doses eficazes são geralmente cerca de 400-800 mg/dia.
Tratamento da depressão relacionada ao transtorno bipolar
quetiapina deve ser bebida 1 vez/dia antes de dormir. A dose diária total nos primeiros 4 dias de tratamento é respectivamente de 50 mg (dia 1), 100 mg (data 2), 200 mg (data 3), 300 mg (data 4). A dose diária recomendada é de 300 mg. A dose maior, superior a 300 mg, deve ser iniciada por médicos experientes no tratamento do transtorno bipolar. Em cada caso, os ensaios clínicos mostram que a dose pode ser reduzida para 200 mg.
Recorrência de quadro emocional ou de depressão em pacientes com transtorno bipolar
Para prevenir recaídas de alta manual, depressão ou mistura nos transtornos bipolares, o paciente respondeu ao tratamento com Quetiapin no tratamento dos transtornos bipolares agudos, portanto continuam tratando com a mesma dose. A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e tolerância de cada paciente, na faixa de 300 - 500 mg/dia, 2 vezes/dia. A dose mais eficaz é usada para tratamento de manutenção.
Idosos
Assim como outros medicamentos antipsicóticos, deve-se ter cautela ao usar Quetiapin em idosos, principalmente na fase inicial do uso do medicamento. A frequência de ajuste da dose pode precisar ser reduzida e a dose diária ser menor que a dos jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerância de cada paciente. A depuração de Quetiapina em idosos diminuiu 30-50% em comparação com os jovens.
A eficácia e segurança de Quetiapin não foram avaliadas em pacientes com depressão relacionada ao transtorno bipolar com mais de 65 anos.crianças e adolescentes
Quetiapina não é recomendada para crianças e adolescentes menores de 18 anos.
insuficiência renal
Nenhum ajuste de dose na insuficiência renal.
insuficiência hepática
a quetiapina é metabolizada no fígado. Portanto, os rins precisam ser usados durante o uso de quetiapina em pacientes com insuficiência hepática, especialmente nas fases iniciais do tratamento. Pacientes com insuficiência hepática devem iniciar o tratamento com dose de 25 mg/dia. A dose diária deve ser aumentada diariamente cerca de 25 - 50 mg/dia até que a dose seja eficaz, dependendo da resposta clínica e tolerância de cada paciente.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.O que fazer em caso de sobredosagem?
A sobredosagem pode levar ao prolongamento do intervalo QT, convulsões, epilepsia, padrão, insuficiência respiratória, retenção urinária, confusão, delírio e/ou agitação, coma e morte. Pacientes com doença cardiovascular grave anterior podem aumentar o risco de sobredosagem.
Manuseio
Não há desintoxicação específica para Quetiapin. Em caso de intoxicação grave, é necessário considerar a capacidade de muitos medicamentos, tomando cuidados especiais, incluindo estabelecimento e manutenção de vias aéreas, garantindo ventilação e suprimento adequado de oxigênio, monitoramento e suporte cardiovascular.
Com base no documento publicado, pacientes com sintomas paranóides, agitação e síndrome de resistência à acetilcolina são claramente tratados com fisostigmina, 1 - 2 mg (rastreamento contínuo de eletrocardiograma). Esta não é uma recomendação de tratamento padrão e tem os potenciais efeitos negativos da Fisostigmina no coração. A fisostigmina pode ser usada se não houver problema com a eletrocardiografia (ECG: ElectrocardRam). Não use fisostigmina em caso de arritmia (qualquer nível) ou alargamento do qRS.
Não foram realizados estudos e redução da absorção de quetiapina em caso de sobredosagem. Em caso de intoxicação grave, o estômago pode ser feito dentro de uma hora após a sobredosagem. O carvão ativado pode ser usado para reduzir a absorção de Quetiapina.
Em caso de overdose de quetiapina, a hipotensão deve ser tratada com medidas apropriadas, como medicamentos intravenosos e/ou simpáticos: epinefrina e dopamina devem ser evitadas porque a estimulação beta pode reduzir a pressão arterial.
É necessário continuar monitorando e monitorando os pacientes de perto até a recuperação completa.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar medicamentos Savi Quetiapin 200 , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Sono, tontura, boca seca, fraqueza leve, constipação, taquicardia, Pressão hipotenária vertical e indigestão.
Podem ocorrer desmaios, síndrome maligna causada por sedação, leucopenia, neutropenia e edema periférico.
Muito comum, RAM ≥ 1/10
Comum, ADR> 1/100
Subclínico: ganho de peso, transaminase sérica (Alt: Alanina Aminotransferase, AST: Aspartato Aminotransferase). Leucopenia neutra. Incomum, 1/1000 Disfunção do sistema nervoso: convulsões, síndrome de tremor. Raro, ADR Disfunção genital: positividade. Muito raro, RAM Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
contra-indicado
Savi Quetiapin 200 medicamentos contra-indicado nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
Crianças
Quetiapina não é recomendada para crianças e jovens menores de 18 anos por falta de dados de medicamentos nesta faixa etária. Ensaios clínicos mostram que alguns efeitos colaterais têm maior frequência em crianças e adolescentes em adultos (aumento do apetite, prolactina sérica elevada, vômitos, rinite, asfixia) ou podem ter efeitos diferentes em crianças e jovens (sintomas de torre estranha, estimulada) e hipertensão. Os efeitos na função da tireoide também foram observados.
Além disso, a segurança no tratamento a longo prazo com quetiapina não foi estudada há mais de 26 semanas.Em ensaios clínicos em crianças e adolescentes tratam esquizofrenia, bipolaridade e depressão bipolar, os resultados da pesquisa mostram que os sintomas intensos aumentaram no grupo de pacientes tratados com quetiapinas em comparação com o grupo que usou Placeo.
suicídio/pretensão de suicídio
A depressão está associada ao aumento do risco de suicídio, autodestruição e suicídio (eventos suicidas). Este risco dura até que a doença seja significativamente reduzida. Como a melhora da doença pode não aparecer nas primeiras semanas de tratamento ou por mais tempo, o paciente deve ser monitorado de perto até que a doença melhore significativamente. A experiência clínica mostra que o risco de suicídio pode aumentar nas fases iniciais do processo de recuperação. Além disso, o médico deve considerar o risco potencial de suicídio ao interromper repentinamente o tratamento com Quetiapin.
Pacientes com histórico de suicídio ou pensamento suicida antes do tratamento podem estar em risco de suicídio e pensamentos altamente suicidas e precisam ser monitorados de perto durante o tratamento. Pesquisas clínicas com controle de antidepressivos controlados por placebo em pacientes adultos com transtornos mentais mostram que no grupo de tratamento com antidepressivos há aumento do risco de suicídio em pacientes com menos de 25 anos de idade em relação ao grupo que utiliza Placebo.
O acompanhamento dos pacientes, principalmente aqueles com alto risco de suicídio, deve ser feito com tratamento medicamentoso, principalmente nas fases iniciais do processo de tratamento e na mudança de dose. Pacientes e pacientes devem ser alertados sobre a necessidade de monitorar a deterioração, comportamento suicida ou alterações anormais no pensamento e no comportamento. Procure orientação médica imediatamente se os sintomas aparecerem.
Estudos clínicos em pacientes com depressão relacionada a transtornos bipolares mostram que o risco de suicídio em pacientes de 25 anos que foram tratados com quetiapina aumentou em comparação com aqueles que trataram com placebo (equivalente a 3,0% em comparação com 0%).
Metabolismo
Estudos clínicos mostram que o metabolismo muda no sentido de piora, incluindo alterações de peso, glicemia e lipídios. Os parâmetros metabólicos do paciente devem ser avaliados no início do tratamento e os parâmetros devem ser controlados regularmente durante o tratamento. Esses parâmetros devem ser monitorados como um sinal clínico.
Sintomas de torre estrangeira
Estudos clínicos em pacientes adultos mostram que a quetiapina está associada a um aumento na incidência de sintomas estranhos baixos em comparação com o grupo placebo em pacientes que tratam depressão grave em transtornos bipolares. O uso de Quetiapin torna a inquietação inquieta da Acatisia caracterizada por inquietação, insegurança subjetiva e deve fazer viagens regulares para sentar ou ficar parado. Isto pode ocorrer nas primeiras semanas de tratamento. Em pacientes com este sintoma, o aumento da dose pode ser prejudicial.
Distúrbios do movimento tardio
Se aparecerem sinais e sintomas de distúrbios motores tardios, a redução da dose ou quetiapina é interrompida. Os sintomas de distúrbios do movimento podem ser graves ou aparecer após a interrupção do tratamento.
Sono e tontura
Assim como os sedativos, o tratamento com quetiapina pode causar sonolência e sintomas relacionados. Em ensaios clínicos para tratar pacientes com depressão bipolar, o início geralmente ocorre nos primeiros três dias de tratamento e o nível primário de leve a médio, a intensidade da intensidade deve ser carregada com mais frequência, pelo menos 2 semanas desde o início da sonolência ou até a melhora dos sintomas. Pacientes com intensidade grave podem ter que interromper o tratamento.
hipotensão postural
quetiapina pode causar vertigens e tonturas. A postura de hipotensão geralmente começa na dose inicial e na fase de ajuste da dose. Isto pode aumentar o risco de tédio devido a um acidente (queda), especialmente em idosos. Portanto, os pacientes devem ser cautelosos até que estejam familiarizados com os efeitos colaterais do medicamento.
Seja cauteloso ao usar quetiapina em pacientes com doença cardiovascular, doença cerebrovascular ou outras condições patológicas que possam causar hipotensão. Se ocorrer hipotensão, é aconselhável considerar reduzir a dose ou aumentá-la lentamente, especialmente em pacientes com doença cardiovascular.
Síndrome da apneia do sono
A síndrome de apnéia do sono foi relatada em pacientes em uso de Quetiapina. Em pacientes que usam simultaneamente com antidepressivos e pessoas com histórico ou risco de apnéia do sono, como sobrepeso/obesidade ou homens, Quetiapin deve ser usado com cautela.
epilepsia
Em ensaios clínicos de controle, não há diferença na taxa de convulsões em pacientes tratados com quetiapina ou placebo. Não existem dados sobre convulsões em pacientes com convulsões. Como outros medicamentos antipsicóticos, é necessário ter cautela ao usar Quetiapin no tratamento de pacientes com convulsões.
síndrome maligna devido a sedativo
A síndrome maligna causada por neurolépticos está relacionada ao tratamento com medicamentos antipsicóticos, incluindo Quetiapina. As manifestações clínicas incluem superlotação, alterações mentais, espasmos musculares, sistema nervoso autônomo instável e aumento da creatina fosfoquinase. Neste caso, Quetiapin deve ser descontinuado e o tratamento adequado.
Leucemia neutra e leucemia de grãos
Neutropenia intensa (
Entretanto, alguns casos ocorrem em pacientes sem fatores de risco. A quetiapina deve ser descontinuada em pacientes com neutrófilos
a neutropenia deve ser considerada em pacientes com infecções ou febre, especialmente na ausência de causas claras, e deve ser monitorada clinicamente.
Os pacientes devem ser aconselhados a relatar assim que os sinais/sintomas estiverem relacionados a granulócitos ou infecções (por exemplo, febre, fraqueza, indiferença ou dor de garganta) sempre que fizerem tratamento com quetiapina.
Efeito de resistência à acetilcolina
Norquetiapina, uma substância metabólica da Quetiapina, tem uma forte frustração média com muitos tipos de receptores muscarínicos. Isto contribui para a resistência à acetilcolina quando a quetiapina é usada na dose recomendada, quando usada simultaneamente com outros medicamentos com resistência à acetilcolina e em caso de sobredosagem.
Use Quetiapin com cautela em pacientes que tomam medicamentos anti-acetilcolina (muscarínicos). Quetiapina deve ser usada com cautela em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática com significado clínico, obstrução intestinal ou doenças relacionadas, glaucoma ou glaucoma de ângulo fechado.
Interação medicamentosa
O uso simultâneo de quetiapina com medicamentos com enzimas hepáticas fortes, como carbamazepina ou fenitoína, reduz a concentração plasmática de quetiapina. Isto pode afetar o efeito do tratamento de Quetiapin. Pacientes que estão tomando medicamentos com enzimas hepáticas só começam a tratar Quetiapin quando os benefícios do tratamento com Quetiapin são maiores que o risco de interrupção das enzimas hepáticas. O importante é que qualquer alteração nas enzimas hepáticas seja alterada lentamente, se necessário, pode ser substituída por medicamentos sem enzimas hepáticas (como o valproato de sódio).
peso
Ganho de peso foi relatado em pacientes tratados com Quetiapin e deve ser monitorado e monitorado clinicamente conforme instruções para o uso de medicamentos antipsicóticos.
Hiperglicemia
Hiperglicemia e/ou hiperglicemia ou hiperglicemia aguda quando combinada com ácido querosene ou coma raramente ocorrem, incluindo mortes. Em alguns casos, foi relatado ganho de peso anterior, o que pode ser a causa. O monitoramento clínico deve ser monitorado de acordo com as instruções de uso de medicamentos antipsicóticos.
Pacientes que fazem uso de algum medicamento antipsicótico incluindo Quetiapin devem monitorar sinais e sintomas de hiperglicemia (como beber, urinar, comer muito e fadiga), e pacientes com diabetes ou que tenham fatores de risco para diabetes devem monitorar a glicemia regularmente. Deve monitorar o peso regular.
lipídico
Aumento de triglicerídeos, LDL (lipoproteína de baixa densidade) e colesterol total, e redução de colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) foi observada em ensaios clínicos com quetiapina. As alterações lipídicas devem ser monitoradas clinicamente.
estende o intervalo de qt
Em estudos clínicos e no uso do controle estatístico do SPC (controle estatístico do processo), a quetiapina não apresenta efeitos colaterais que ampliem a faixa QT. Durante o uso do medicamento, o relatório do Quetiapin amplia a faixa QT na dose de tratamento e em caso de superdosagem. Como outros medicamentos antipsicóticos, usar quetiapina cautelosa em pacientes com doença cardiovascular ou histórico familiar que amplie a faixa QT.
Além disso, é necessário ter cautela ao usar Quetiapin simultaneamente com medicamentos que prolongam o QT ou sedativos, principalmente em idosos, pacientes com síndrome do QT congênita, insuficiência cardíaca congênita, hipertrofia cardíaca, hipotensão ou hipoglicemia.
Miocardite e miocardite
Foram relatadas miocardite e miocardite. No entanto, a relação causal com Quetiapin não foi estudada. O tratamento com Quetiapina deve ser revisto em pacientes com suspeita de miocárdio ou miocardite.
Interromper o uso de medicamentos
Sintomas de cessação aguda como insônia, náusea, dor de cabeça, diarreia, vômito, tontura e desconforto foram descritos após a interrupção repentina do Quetiapin. A quetiapina deve ser interrompida gradualmente durante pelo menos 1-2 semanas.
Pacientes idosos com transtornos mentais.
Quetiapina não é indicada para tratar demência intelectual associada a transtornos mentais. Testes aleatórios de controle fatal em pacientes com demência com alguns medicamentos antipsicóticos típicos mostram que o risco de efeitos colaterais de complicações vasculares cerebrais aumenta 3 vezes. O mecanismo aumenta esse risco desconhecido. Este risco aumentado não está excluído em outros medicamentos antipsicóticos ou em outros pacientes. Deve-se ter cautela ao usar Quetiapin em pacientes com fatores de risco.
Um estudo sobre medicamentos antipsicóticos atípicos mostra que pacientes idosos que apresentam demência em transtornos mentais apresentam maior risco de morte em comparação ao grupo placebo. Nos dois locais para controlar o fugitivo por 10 semanas com Quetiapin, há o mesmo grupo de pacientes (n = 710; idade: 56 - 99 anos, média de 83 anos), a taxa de mortalidade em pacientes tratados com Quetiapin é de 5,5% em comparação com 3,2% no grupo placebo.
Difícil de engolir
Foi relatada dificuldade de engolir ao Quetiapin. Use quetiapina cautelosa em pacientes com risco de pneumonia por inalação.
Constipação e obstrução intestinal
A constipação é um fator de risco para obstrução intestinal. Constipação e obstrução intestinal foram relatadas ao Quetiapin, incluindo relatos de morte em pacientes com alto risco de obstrução intestinal, usuários reduzindo simultaneamente o peristaltismo intestinal e/ou podem não relatar sintomas de constipação. Pacientes com obstrução intestinal/obstrução intestinal devem ser monitorados de perto e receber cuidados médicos especiais.Trombose venosa
Casos de trombose venosa (TEV: Tromboembolismo Venoso) foram relatados com medicamentos antipsicóticos. Como os pacientes são tratados com medicamentos psicóticos, os fatores de risco de TEV aparecem frequentemente, todos os fatores de risco de TEV precisam ser determinados antes e durante o tratamento com quetiapina e tomar medidas preventivas.
Pancreatite
A pancreatite é relatada em ensaios clínicos e durante o uso de medicamentos.
Abuso e dependência
Foram relatados casos de abuso e dependência de drogas. Precauções ao prescrever Quetiapin para pacientes com histórico de alcoolismo ou dependência de drogas.
Combinação de medicamentos
Dados sobre a combinação de quetiapina com divalproato ou tratamento com lítio de produtos sensíveis graves a graves. No entanto, esta terapia combinada é eficaz. A eficácia do tratamento aparece na 3ª semana.
lactose
Os produtos contêm excipientes de lactose. Os pacientes têm problemas genéticos raros, como intolerância à galactose, deficiência de lactase ou glicose-galactose sob absorção não deve ser tomada.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Como a quetiapina pode causar sonolência, os pacientes precisam ser cautelosos ao dirigir e operar máquinas.
Gravidez
Primeiros três meses
Com base nos resultados de alguns relatos individuais e em alguns estudos de observação, a quetiapina não aumenta o risco de defeitos fetais. No entanto, os dados são limitados, por isso não é possível tirar uma conclusão precisa. Portanto, Quetiapin é apenas para mulheres grávidas quando os benefícios do tratamento são superiores ao risco potencial.
Os últimos três meses de gravidez
Os bebês são expostos a medicamentos antipsicóticos (incluindo Quetiapin) durante os últimos três meses de gravidez, há risco de efeitos colaterais extrasicos e/ou sintomas de cessação após o nascimento. Houve relato de incitação de efeitos colaterais, aumento do tônus muscular, redução do tônus muscular, tremor, sonolência, insuficiência respiratória ou distúrbios alimentares. Portanto, monitorando de perto os bebês.
O período de amamentação
até o momento, as informações sobre a excreção de quetiapina no leite humano são limitadas. Com base nas informações publicadas, a quetiapina não é excretada no leite materno na dose de tratamento. Porém, por falta de confiança, a decisão de interromper a amamentação ou interromper o tratamento com Quetiapin depende da importância do medicamento para a mãe.
Interação medicamentosa
quetiapina atuando principalmente no sistema nervoso central, portanto, tome cuidado ao coordenar Quetiapina com medicamentos em outros sistemas nervosos centrais e álcool.
Tenha cuidado ao usar quetiapina em pacientes em tratamento com medicamentos acetilcolina anti-acetilcolina (mucarínicos).
A quetiapina é metabolizada principalmente graças à enzima do citocromo P450 (CYP) 3A4, sistema enzimático do citocromo P450. Em um estudo em um voluntário saudável, utilizou-se simultaneamente Quetiapina (dose de 25 mg) com cetoconazol, um inibidor do CYP3A4, aumentando de 5 a 8 vezes a área sob a curva da Quetiapina (AUC: Área Sob a Curva). Nesta base, o uso de Quetiapina com inibidores do CYP3A4 é contra-indicado. O suco de toranja também não é recomendado durante o tratamento com Quetiapina.
Em um teste multidrogas para avaliar a cinética da quetiapina antes e durante o tratamento com carbamazepina (uma indução de enzimas hepáticas), os resultados mostraram que o uso simultâneo com carbamazepina aumentou significativamente a depuração da quetiapina. O aumento da depuração reduz a exposição à quetiapina (medida pela AUC) em média 13% em comparação com a quetiapina isolada, em alguns casos deste ator maior.
Essa interação pode reduzir a concentração plasmática de Quetiapin, o que leva a uma redução na eficácia do tratamento com Quetiapin. O uso simultâneo de quetiapina com fenitoína (outro medicamento de indução enzimática) aumenta a depuração da quetiapina em cerca de 45%. Pacientes que estão tomando medicamentos com enzimas hepáticas só começam a tratar Quetiapin quando os benefícios do tratamento com Quetiapin são maiores que o risco de interrupção das enzimas hepáticas (como o valproato de sódio).
A farmacocinética da quetiapina não muda significativamente quando combinada com antidepressivos imipramina (inibidores do CYP2D6) ou fluoxetina (inibidores do CYP3A4 e CYP2D6). A farmacocinética da quetiapina não muda significativamente quando combinada com medicamentos antidisplasia Risperidona ou Nadoperidon. No entanto, a combinação de quetiapina e tioridazina aumenta a depuração da quetiapina em cerca de 70%.A farmacocinética da Quetiapina não muda quando combinada com cimetidina.a farmacocinética do lítio não muda quando combinado com quetiapina.Em um estudo aleatório de 6 semanas, Lithi e Quetiapin liberam a liberação prolongada de Placebo e Quetiapin liberada no paciente adulto com Hung Cam agudo. Os resultados mostraram que o percentual de sintomas de fitas estranhas foi baixo, sonolência e ganho de peso, observados no grupo lítio e quetiapina, que duraram mais que no grupo Placebo.
Farmacocinética dinâmica do valproato de sódio e da quetiapina clinicamente inalterada quando usados em combinação. Um estudo de recuperação em crianças e adolescentes tratados com Valproato, Quetiapina ou ambos, a pesquisa mostrou uma alta porcentagem de neutrófilos e neutrófilos no grupo usado para combinação em comparação com o grupo de tratamento único.
A interação da quetiapina com medicamentos cardiovasculares ainda não é utilizada.
Tenha cuidado ao usar Quetiapin e antidepressivos de três doses que podem dar um resultado falso positivo em pacientes tratados com Quetiapin.Armazenamento
Armazenar em local seco, temperaturas abaixo de 30 ° C.
Outras drogas
- BIFRIL 30MG FILM-COATED TABLETS
- Caelyx
- ENANTYUM 25 MG GRANULES FOR ORAL SOLUTION
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- PIRACETAM 800MG TABLETS
- TRITACE 5MG TABLETS
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