Savi Rosuvastatin 5 lék na hypercholesterolinový cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	5 mg

Použití

indikace

Přípravek Savi Rosuvastatin 5 je indikován v následujících případech:

Léčba primárního cholesterolu (IIA, včetně hyperlestovaného hyperlemomického cholesterolu v krvi) nebo smíšených poruch krevních lipidů (typ IIB) u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších:

je podpůrnou terapií dietní diety, kdy pacienti plně nereagují na dietní diety a jiné nemedikamentózní terapie.

Léčba hyperlested hypertenze u dospělých a dětí ve věku od 6 let a starších:

Používejte k podpoře diet a jiných léčebných režimů snižujících lipidy (jako je extrakce LDL krve) nebo pokud jsou tyto terapie nevhodné. Za účelem prevence pacientů s vysokým rizikem primárních kardiovaskulárních příhod podpora úpravy ostatních rizik.

Mevalonát, prekurzor cholesterolu. Hlavním dopadem rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány pro tvorbu cholesterolu.

Dynamická farmakokinetika

Absolutní biologická dostupnost přibližně 20 %. Játra jsou široce distribuována v játrech, jsou hlavním místem pro syntézu cholesterolu a clearance LDL-C.

Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). CYP2C9 je hlavní isenzym zapojený do metabolismu; 2C19, 3A4 a 2D6 se účastní na nižší úrovni.

Přibližně 90 % dávek rosuvastatinu je vyloučeno v nezměněné podobě stolicí (včetně absorbované a neabsorbované účinné látky) a zbytek je vyloučen do moči.

Před odběrem Savi Rosuvastatin 5 lék na hypercholesterolinový cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Savi Rosuvastatin ve formě tablet pro orální film.

Před zahájením léčby musí pacient dodržovat standardní dietu ke snížení cholesterolu a tento režim i nadále dodržovat během léčby.

Rosuvastatin lze užívat kdykoli během dne, během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Dávkování hypercholesterolinového cholesterolu v krvi

Dospělí:

Doporučená počáteční dávka je 5 mg nebo 10 mg perorálně jednou denně jak pro pacienty, kteří nikdy neužívali statiny, tak pro pacienty od inhibitorů HMG-CAA reduktázy po rosvastatin. Dávka po každých 4 týdnech v případě potřeby.

Dospělí:

Užívejte dávku 20 mg/den.

Děti od 6 do 17 let:

Hyperlipidemika s vysokým cholesterolem v krvi: Počáteční dávka je 5 mg/den.

Děti ve věku 6-9 let: Obvyklá dávka je 5-10 mg, 1krát/den. Dávka nad 10 mg nebyla u tohoto objektu hodnocena. Dávka nad 20 mg nebyla u tohoto objektu hodnocena.

Děti od 6 do 17 let: Maximální doporučená dávka je 20 mg/čas/den. Počáteční dávka je 5-10 mg/čas/den v závislosti na věku, hmotnosti a historii užívání statinu.

Pacienti se selháním ledvin:

U pacientů s mírným až středním selháním ledvin není třeba upravovat dávku. svalové onemocnění:

Počáteční dávka 5 mg.

Rosuvastatin je kontraindikován u pacientů s progresivním onemocněním jater (Child-Pugh nad 9). Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Při předávkování neexistuje žádná specifická léčba. Pokud dojde k předávkování, symptomatická léčba a podpůrná opatření. Krvácení významně nezvyšuje clearance rosuvastatinu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání léku Savi Rosuvastatin 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Endokrinní: diabetes.

nerv: bolest hlavy , závratě.

zažívání: zácpa , nevolnost, bolest břicha.

muskuloskeletální: bolest svalů.

Tělo: slabost .

zřídka, vzácné, ADR

Krev a lymfatický systém: trombocytopenie.

kůže: svědění, vyrážka, kopřivka. imunitní: Hypersenzitivní reakce včetně angioedému. zažívací trakt: pankreatitida . játra: Zvyšte jaterní enzym.

muskuloskeletální: onemocnění svalů, svalový pepř.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Kondenzuje lék a okamžitě informuje lékaře, pokud se u pacienta objeví alergické reakce:

Obtížné dýchání nebo ne s otokem obličeje, rtů, jazyka a hrdla. Tyto příznaky se často vyskytují u dětí a dospívajících než u dospělých.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Savi Rosuvastatin 5 kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s progresivním onemocněním jater, včetně prodlouženého zvýšení sérových transamináz a neznámé příčiny, a když koncentrace sérových transamináz vzroste o více než 3 horní hranice normálních hladin.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Pacienti, kteří užívají cyklosporin.

Těhotné a kojící ženy mohou být těhotné bez použití vhodné antikoncepce.

Dávkování 40 mg/den Kontraindikace pro případy: Průměrné selhání ledvin (clearance kreatininu

Pozor při užívání

Pozor při užívání HMG-COA reduktázy nebo inhibitorů fibrátu.

Při užívání léků pro pacienty musíte být velmi opatrní v následujících případech:

proteinurie byla zaznamenána u pacientů léčených vysokými dávkami rosuvastatinu, zejména dávkou 40 mg, a není varovným příznakem akutního nebo progresivního onemocnění ledvin. Během sledování pacientů, kteří byli léčeni dávkou 40 mg, je nutné vyhodnotit funkci ledvin.

Skupina statinů je vystavena riziku způsobení škodlivých reakcí na svalový systém, jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s nekontrolovanými defekty štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin.

Při užívání léku je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce. U pacientů léčených rosuvastatinem ve všech dávkách a zejména v dávkách > 20 mg byly zaznamenány účinky na svaly, jako je bolest svalů a svalů a některé případy svalového vzorce.

Zvyšte koncentraci kreatininkinázy (CK) podle dávky pozorované u pacientů užívajících rosuvastatin. Pokud se koncentrace CK zvýší (> 5krát oproti normálu), léčba by měla být dočasně přerušena.

Zvyšte transaminázu v dávce zaznamenané u malého počtu pacientů užívajících rosuvastatin. Rosuvastatin by měl být zastaven nebo snížen, pokud je koncentrace transamináz v séru trojnásobkem horní hranice normálních hladin.

Studie schopnosti řídit a obsluhovat stroje

nebyly provedeny studie ke stanovení účinku rosuvastatinu na řízení a obsluhu strojů. Na základě farmaceutických vlastností však Rosuvastatin nemůže tyto možnosti ovlivnit. Při řízení nebo obsluze strojů je třeba mít na paměti, že se během léčby mohou objevit závratě.

Těhotenství

Rosuvastatin je kontraindikován u těhotných žen. Pokud je pacientka během léčby rosuvastatinem těhotná, je třeba léčbu okamžitě přerušit.

období kojení

rosuvastatin kontraindikován u kojících žen.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Léčiva cyklosporin, gemfibrozil, ezetimib, pokud se užívají současně s rosuvastatinem, zvyšují koncentraci rosuvastatinu v plazmě.

antacida, eryhtromycin současně s rosuvastatinem snižují hladiny rosuvastatinu v plazmě

Existuje také mnoho dalších léků, které zvyšují hladiny rosuvastatinu a upravují dávku, pokud se používají v kombinaci.

Rosuvastatin může zvýšit hodnotu INR u pacientů užívajících antagonisty vitaminu K.

Existuje zpráva o vzoru při použití kombinace rosuvastatinu a kyseliny fusidové, takže by se neměl používat v kombinaci se 2 léky.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.