Savi Rosuvastatin 5 Arzneimittel gegen Hypercholesterinspiegel im Blut (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rosuvastatin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Savi Rosuvastatin 5 Arzneimittel ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung von primärem Cholesterin (IIA, einschließlich hyperämischem Blutcholesterin) oder gemischten Blutfettstörungen (Typ IIB) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren:

ist eine unterstützende Therapie bei Diätdiäten, wenn Patienten nicht vollständig auf Diätdiäten und andere nicht medikamentöse Therapien ansprechen.

Behandlung von tödlichem Bluthochdruck bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren:

Zur Unterstützung von Diäten und anderen Behandlungen zur Lipidreduzierung (z. B. LDL-Blutextraktion) oder wenn diese Therapien ungeeignet sind. Um Patienten mit einem hohen Risiko für primäre kardiovaskuläre Ereignisse vorzubeugen, unterstützen Sie die Anpassung anderer Risiken.

Ein Mevalonat, eine Vorstufe von Cholesterin. Die Hauptwirkungsstelle von Rosuvastatin ist die Leber, das Zielorgan für die Produktion von Cholesterin.

Dynamische Pharmakokinetik

Absolute Bioverfügbarkeit von etwa 20 %. Die weitverbreitete Leber ist der Hauptort für die Synthese von Cholesterin und die LDL-C-Clearance.

Rosuvastatin wird weniger metabolisiert (ca. 10 %). CYP2C9 ist das wichtigste am Stoffwechsel beteiligte Enzym; 2C19, 3A4 und 2D6 nehmen auf einem niedrigeren Niveau teil.

Etwa 90 % der Rosuvastatin-Dosen werden unverändert über den Kot ausgeschieden (einschließlich des absorbierten und nicht absorbierten Wirkstoffs) und der Rest wird mit dem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Savi Rosuvastatin 5 Arzneimittel gegen Hypercholesterinspiegel im Blut (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Savi Rosuvastatin-Tabletten bilden Tabletten für den oralen Film.

Vor Beginn der Behandlung muss der Patient eine Standarddiät zur Senkung des Cholesterinspiegels einhalten und diese auch während der Behandlung beibehalten.

Rosuvastatin kann zu jeder Tageszeit, während oder außerhalb der Mahlzeit eingenommen werden.

Dosierung

Dosierung bei Hypercholesterin-Blutcholesterin

Erwachsene:

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg oder 10 mg oral einmal täglich sowohl für Patienten, die noch nie ein Statin eingenommen haben, als auch für Patienten, die von HMG-CAA-Reduktase-Inhibitoren bis hin zu Rosvastatin wechseln. Die Dosis bei Bedarf alle 4 Wochen einnehmen.

Erwachsene:

Nehmen Sie eine Dosis von 20 mg/Tag ein.

Kinder von 6 bis 17 Jahren:

Überhöhter Cholesterinspiegel im Blut: Die Anfangsdosis beträgt 5 mg/Tag.

Kinder im Alter von 6 bis 9 Jahren: Die übliche Dosis beträgt 5 bis 10 mg einmal täglich. Die Dosis über 10 mg wurde in diesem Objekt nicht bewertet. Die Dosis über 20 mg wurde in diesem Objekt nicht bewertet.

Kinder im Alter von 6 bis 17 Jahren: Die empfohlene Höchstdosis beträgt 20 mg/Zeit/Tag. Die Anfangsdosis beträgt 5 – 10 mg/Zeit/Tag, abhängig von Alter, Gewicht und Vorgeschichte der Statinanwendung.

Patienten mit Nierenversagen:

Bei Patienten mit leichter bis mittlerer Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich. Muskelerkrankung:

Die Anfangsdosis beträgt 5 mg.

Rosuvastatin ist bei Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung (Child-Pugh über 9) kontraindiziert. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei Überdosierung gibt es keine spezifische Behandlung. Im Falle einer Überdosierung sind symptomatische Behandlung und unterstützende Maßnahmen erforderlich. Eine Blutung erhöht die Clearance von Rosuvastatin nicht wesentlich.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels Savi Rosuvastatin 5 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Häufig, ADR> 1/100

Endokrin: Diabetes.

Nerv: Kopfschmerzen, Schwindel.

Verdauung: Verstopfung , Übelkeit, Bauchschmerzen.

Bewegungsapparat: Muskelschmerzen.

Körper: Schwäche.

selten, selten, ADR

Blut- und Lymphsystem: Thrombozytopenie.

Haut: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria. immun: Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angioödem. Verdauungstrakt: Pankreatitis . Leber: Leberenzym erhöhen.

Bewegungsapparat: Muskelerkrankung, Muskelpfeffer.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Reduzieren Sie das Medikament und benachrichtigen Sie sofort den Arzt, wenn beim Patienten allergische Reaktionen auftreten:

Atembeschwerden oder nicht mit Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen. Diese Symptome treten bei Kindern und Jugendlichen häufiger auf als bei Erwachsenen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Savi Rosuvastatin 5 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung, einschließlich längerem Anstieg der Serumtransaminase aus unbekannter Ursache und wenn die Serumtransaminasekonzentration um mehr als drei Obergrenzen des Normalwerts ansteigt.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance

Patienten mit Muskelerkrankungen.

Patienten, die Ciclosporin einnehmen.

Schwangere und stillende Frauen, Frauen können schwanger sein, ohne geeignete Verhütungsmittel anzuwenden.

Dosierung 40 mg/Tag. Kontraindikationen für Fälle: Durchschnittliches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Vorsicht bei der Verwendung

In den folgenden Fällen ist bei der Einnahme von Medikamenten für Patienten besondere Vorsicht geboten:

Proteinurie wurde bei Patienten beobachtet, die mit hochdosiertem Rosuvastatin, insbesondere der Dosis von 40 mg, behandelt wurden, und ist kein Warnzeichen für eine akute oder fortschreitende Nierenerkrankung. Bei der Überwachung von Patienten, die mit einer Dosis von 40 mg behandelt wurden, ist eine Beurteilung der Nierenfunktion erforderlich.

Bei der Statingruppe besteht das Risiko, schädliche Reaktionen auf das Muskelsystem wie Muskelschwund und Muskelentzündung hervorzurufen, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren wie Patienten über 65 Jahren, Patienten mit unkontrollierten Schilddrüsenfehlern und Patienten mit Nierenerkrankungen.

Schädliche Reaktionen müssen bei der Einnahme des Arzneimittels genau überwacht werden. Muskeleffekte wie Muskel- und Muskelschmerzen und einige Fälle von Muskelmuster wurden bei Patienten beobachtet, die mit Rosuvastatin in allen Dosierungen und insbesondere in der Dosierung >20 mg behandelt wurden.

Erhöhen Sie die Konzentration der Kreatininkinase (CK) entsprechend der bei Patienten, die Rosuvastatin anwenden, beobachteten Dosis. Wenn die CK-Konzentration ansteigt (> das Fünffache des Normalwerts), sollte die Behandlung vorübergehend ausgesetzt werden.

Erhöhen Sie die Transaminase in der Dosis, die bei einer kleinen Anzahl von Patienten unter Rosuvastatin beobachtet wurde. Rosuvastatin sollte abgesetzt oder reduziert werden, wenn die Serumtransaminasekonzentration das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts beträgt.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zur Bestimmung der Wirkung von Rosuvastatin auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Aufgrund der pharmazeutischen Eigenschaften kann Rosuvastatin diese Möglichkeiten jedoch nicht beeinflussen. Beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ist zu beachten, dass es während der Behandlung zu Schwindelgefühlen kommen kann.

Schwangerschaft

Rosuvastatin ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Wenn die Patientin während der Behandlung mit Rosuvastatin schwanger ist, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.

Stillzeit

Rosuvastatin ist bei stillenden Frauen kontraindiziert.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Ciclosporin-, Gemfibrozil- und Ezetimib-Arzneimittel erhöhen bei gleichzeitiger Anwendung mit Rosuvastatin die Konzentration von Rosuvastatin im Plasma.

Antazida, Erythromycin senken gleichzeitig mit Rosuvastatin den Rosuvastatinspiegel im Plasma

Es gibt auch viele andere Medikamente, die den Rosuvastatinspiegel erhöhen und bei kombinierter Anwendung die Dosis anpassen.

Rosuvastatin kann den INR-Wert bei Patienten erhöhen, die Vitamin-K-Antagonisten einnehmen.

Es wurde über das Muster bei der Verwendung einer Kombination aus Rosuvastatin und CCID-Fusidic berichtet, daher sollte es nicht in Kombination mit zwei Arzneimitteln angewendet werden.

Lagerung

Lagern Sie Medikamente an einem trockenen Ort, die Temperatur überschreitet nicht 30 °C und vermeiden Sie Licht.

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