Savi Rosuvastatin 5 médicament contre le cholestérol sanguin hypercholestéroline (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rosuvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	5mg

Les usages

indications

Le médicament Savi Rosuvastatin 5 est indiqué dans les cas suivants :

Le traitement du cholestérol primaire (IIA, y compris le cholestérol sanguin hyperlémomique hyperlesté) ou des troubles lipidiques sanguins mixtes (type IIB) chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus :

est une thérapie de soutien pour le régime alimentaire lorsque les patients ne répondent pas complètement aux régimes diététiques et à d'autres thérapies non médicamenteuses.

Traitement de l'hypertension hyperlestée mortelle chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans :

Utiliser pour soutenir les régimes et autres traitements de réduction des lipides (tels que l'extraction de sang LDL) ou lorsque ces thérapies sont inappropriées. Afin de prévenir les patients présentant un risque élevé d'événements cardiovasculaires primaires, il est nécessaire d'ajuster les autres risques.

Un mévalonate, un précurseur du cholestérol. La principale position d’impact de la rosuvastatine est le foie, l’organe cible de la production du cholestérol.

Pharmacocinétique dynamique

Biodisponibilité absolue d'environ 20%. Le foie est largement distribué dans le foie et constitue le principal lieu de synthèse du cholestérol et de la clairance du LDL-C.

La rosuvastatine est moins métabolisée (environ 10 %). Le CYP2C9 est la principale isenzyme impliquée dans le métabolisme ; 2C19, 3A4 et 2D6 participent à un niveau inférieur.

Environ 90 % des doses de rosuvastatine sont éliminées sous forme inchangée dans les selles (y compris le principe actif absorbé et non absorbé) et le reste est excrété dans l'urine.

Avant de prendre Savi Rosuvastatin 5 médicament contre le cholestérol sanguin hypercholestéroline (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les pilules Savi Rosuvastatin forment des comprimés pour film oral.

Avant de commencer le traitement, le patient doit suivre un régime alimentaire standard pour réduire le cholestérol et continuer à maintenir ce régime pendant le traitement.

La rosuvastatine peut être utilisée à tout moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.

Dosage

Dosage en cholestérol sanguin hypercholestéroline

Adultes :

La dose initiale recommandée est de 5 mg ou 10 mg, par voie orale une fois par jour, tant pour les patients n'ayant jamais utilisé de groupes de statines que pour les patients allant des inhibiteurs de l'HMG-CAA réductase à la rosvastatine. La dose toutes les 4 semaines si nécessaire.

Adultes :

Prenez une dose de 20 mg/jour.

Enfants de 6 à 17 ans :

Hyperlipidémie du cholestérol sanguin : La dose initiale est de 5 mg/jour.

Enfants de 6 à 9 ans : La dose courante est de 5 à 10 mg, 1 fois/jour. La dose supérieure à 10 mg n'a pas été évaluée dans cet objet. La dose supérieure à 20 mg n'a pas été évaluée dans cet objet.

Enfants de 6 à 17 ans : la dose maximale recommandée est de 20 mg/heure/jour. La dose initiale est de 5 à 10 mg/heure/jour en fonction de l'âge, du poids et des antécédents d'utilisation de statines.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne. maladie musculaire :

La dose initiale de 5 mg.

La rosuvastatine est contre-indiquée chez les patients atteints d'une maladie hépatique évolutive (Child-Pugh supérieur à 9). La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Il n'existe pas de traitement spécifique en cas de surdosage. En cas de surdosage, traitement symptomatique et mesures de soutien. L'hémorragie n'augmente pas de manière significative la clairance de la rosuvastatine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le médicament Savi Rosuvastatin 5, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

Système endocrinien : diabète.

nerf : maux de tête , vertiges.

digestif : constipation, nausées, douleurs abdominales.

musculo-squelettique : douleurs musculaires.

Corps : faiblesse .

rarement, rare, ADR

Système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie.

peau : démangeaisons, éruption cutanée, urticaire. immunitaire : réactions d'hypersensibilité, y compris angio-œdème. digestif : pancréatite . Foie : Augmente les enzymes hépatiques.

musculo-squelettique : maladie musculaire, poivre musculaire.

Instructions sur la manière de gérer les ADR

Condensez le médicament et informez immédiatement le médecin si le patient présente des réactions allergiques :

Difficulté à respirer ou non avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge. Ces symptômes surviennent plus souvent chez les enfants et les adolescents que chez les adultes.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Savi Rosuvastatin 5 dans les cas suivants :

Patients présentant une maladie hépatique évolutive, y compris une augmentation prolongée des transaminases sériques et une cause inconnue, et lorsque la concentration sérique des transaminases augmente de plus de 3 limites supérieures des taux normaux.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Patients souffrant de maladies musculaires.

Les patients qui prennent de la ciclosporine.

Femmes enceintes et allaitantes, les femmes peuvent être enceintes sans utiliser de contraception appropriée.

Posologie 40 mg/jour Contre-indications dans les cas : Insuffisance rénale moyenne (clairance de la créatinine

Prudence lors de l'utilisation

Il faut être très prudent lors de la prise de médicaments pour les patients dans les cas suivants :

une protéinurie a été enregistrée chez des patients traités par rosuvastatine à forte dose, en particulier à la dose de 40 mg, et ne constitue pas un signe avant-coureur d'une maladie rénale aiguë ou évolutive. Il est nécessaire d'évaluer la fonction rénale lors de la surveillance des patients traités à la dose de 40 mg.

Le groupe des statines risque de provoquer des réactions nocives au système musculaire telles qu'une atrophie musculaire, une inflammation musculaire, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque tels que les patients de plus de 65 ans, les patients présentant des anomalies thyroïdiennes incontrôlées, les patients atteints d'une maladie rénale.

Nécessité de surveiller de près les réactions nocives lors de la prise du médicament. Des effets musculaires tels que des douleurs musculaires et musculaires et certains cas de configuration musculaire ont été enregistrés chez des patients traités par rosuvastatine à toutes les doses et en particulier aux doses > 20 mg.

Augmentez la concentration de créatinine kinase (CK) en fonction de la dose observée chez les patients utilisant la rosuvastatine. Si la concentration de CK augmente (> 5 fois la normale), le traitement doit être temporairement suspendu.

Augmentez les transaminases à la dose enregistrée chez un petit nombre de patients utilisant la rosuvastatine. La rosuvastatine doit être arrêtée ou réduite si la concentration sérique des transaminases est 3 fois la limite supérieure des taux normaux.

Sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

aucune étude visant à déterminer l'effet de la rosuvastatine sur la conduite automobile et l'utilisation de machines n'a été réalisée. Cependant, compte tenu de ses propriétés pharmaceutiques, la rosuvastatine ne peut pas affecter ces possibilités. Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il convient de noter que des vertiges peuvent survenir pendant le traitement.

Grossesse

La rosuvastatine est contre-indiquée chez la femme enceinte. Si la patiente est enceinte pendant le traitement par rosuvastatine, le médicament doit être arrêté immédiatement.

période d'allaitement

la rosuvastatine est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien d'une liste de médicaments et d'aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

Les médicaments ciclosporine, gemfibrozil et ézétimib, lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec la rosuvastatine, augmentent la concentration de rosuvastatine dans le plasma.

les antiacides, l'érythromycine simultanément avec la rosuvastatine réduisent les taux de rosuvastatine dans le plasma

Il existe également de nombreux autres médicaments qui augmentent les taux de rosuvastatine et ajustent la dose lorsqu'ils sont utilisés en association.

La rosuvastatine peut augmenter la valeur de l'INR chez les patients utilisant des antagonistes de la vitamine K.

Il y a eu un rapport sur ce schéma lors de l'utilisation d'une association de rosuvastatine et de Ccid fusidique, elle ne doit donc pas être utilisée en association avec 2 médicaments.

Conservation

Conserver les médicaments dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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