サヴィ ロスバスタチン 5 血中コレステロール高コレステロール症治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ロスバスタチン

成分

成分情報コンテンツ
ロスバスタチン5mg

用途

適応症

サヴィ ロスバスタチン 5 薬は次の場合に適応されます。

  • 成人および 6 歳以上の小児における原発性コレステロール (IIA、高血中コレステロール過剰症を含む) または混合型血中脂質障害 (IIB 型) の治療:
  • 患者が食事療法やその他の非薬物療法に完全に反応しない場合の食事療法の支持療法です。
  • 成人および 6 歳以上の小児における致死性過敏性高血圧の治療:
  • 食事療法およびその他の脂質低減治療 (LDL 採血など) をサポートするため、またはこれらの治療が不適切な場合に使用します。原発性心血管イベントのリスクが高い患者を予防するために、他のリスクを調整するためのサポートを提供します。
    • メバロン酸、コレステロールの前駆体。ロスバスタチンの主な影響部位は、コレステロールを生成する標的臓器である肝臓です。

    動的薬物動態

    約 20% の絶対バイオアベイラビリティ。肝臓は広範囲に分布しており、肝臓はコレステロールを合成し、LDL-C をクリアランスする主な場所です。

    ロスバスタチンは代謝が低くなります (約 10%)。 CYP2C9 は代謝に関与する主要な酵素です。 2C19、3A4、2D6 は下位レベルで参加します。

    ロスバスタチンの投与量の約 90% は変化せずに糞便から排泄され (吸収された有効成分と吸収されなかった有効成分を含む)、残りは尿中に排泄されます。

    服用する前に サヴィ ロスバスタチン 5 血中コレステロール高コレステロール症治療薬（3水疱×10錠）

    使用方法

    サビ ロスバスタチンの錠剤は、経口フィルム用の錠剤です。

    治療を開始する前に、患者は標準的な食事に従ってコレステロールを減らし、治療中はこの管理を継続する必要があります。

    ロスバスタチンは、食事中または食事中以外でも、一日中いつでも使用できます。

    投与量

    高コレステロール血中コレステロールの投与量

    大人:

  • スタチン群を使用したことがない患者および HMG-CAA レダクターゼ阻害剤からロスバスタチンまでの患者の両方に対して、推奨開始用量は 5 mg または 10 mg を 1 日 1 回経口投与します。必要に応じて 4 週間ごとに投与します。

    成人:

  • 1 日あたり 20 mg を摂取します。

    • 6 ～ 17 歳の小児:

    血中コレステロール過多症: 開始用量は 5 mg/日です。

  • 6 ～ 9 歳の小児: 一般的な用量は 5 ～ 10 mg、1 日 1 回です。この対象では 10 mg を超える用量は評価されていません。この対象では 20 mg を超える用量は評価されていません。
  • 6 ～ 17 歳の小児: 最大推奨用量は 1 日あたり 20 mg/回です。開始用量は、年齢、体重、スタチンの使用歴に応じて、1 回あたり 5 ～ 10 mg です。

    • 腎不全の患者:

  • 軽度から中度の腎不全の患者では用量を調整する必要はありません。筋肉の病気:
  • 開始用量は 5 mg。
  • 進行性肝疾患患者（チャイルド・ピュー9以上）には禁忌のロスバスタチン。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?過剰摂取した場合の特別な治療法はありません。過剰摂取が発生した場合は、対症療法と支持療法を行います。出血はロスバスタチンのクリアランスを大幅に増加させません。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    • 副作用

    サビ ロスバスタチン 5 薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 内分泌: 糖尿病。
  • 神経: 頭痛 、めまい。
    • 消化器: 便秘 、吐き気、腹痛。
  • 筋骨格系: 筋肉痛。
    • 身体: 衰弱 。

    まれに、まれに、ADR

  • 血液およびリンパ系: 血小板減少症。
    • 皮膚：かゆみ、発疹、蕁麻疹。 免疫: 血管浮腫を含む過敏反応。 消化器系: 膵炎 。 肝臓：肝臓の酵素を増やします。
  • 筋骨格系: 筋肉疾患、筋胡椒。

    • ADR の処理方法に関する指示

  • 患者にアレルギー反応が現れた場合は、薬剤を濃縮し、直ちに医師に通知します。
  • 呼吸困難または顔、唇、舌、喉の腫れを伴う呼吸困難。これらの症状は、成人よりも子供や十代の若者によく発生します。

    • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    サヴィ ロスバスタチン 5 は次の場合には禁忌です:

  • 血清トランスアミナーゼの長期上昇および原因不明を含む進行性肝疾患の患者、および血清トランスアミナーゼ濃度が正常レベルの 3 上限を超えて増加する患者。
  • 重度の腎障害のある患者（クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満）。
  • 筋肉疾患の患者。
  • シクロスポリンを服用している患者。
  • 妊娠中および授乳中の女性は、適切な避妊を行わずに妊娠している可能性があります。
    • 投与量 40 mg/日 症例に対する禁忌: 平均腎不全 (クレアチニン クリアランス

    使用時の注意

    以下の場合、患者が薬を服用する場合は細心の注意が必要です。

    高用量のロスバスタチン、特に 40 mg の用量で治療を受けた患者でタンパク尿が記録されていますが、急性または進行性の腎疾患の危険信号ではありません。 40 mg の用量で治療を受けた患者のモニタリング中に腎機能を評価する必要があります。

    スタチン群は、特に 65 歳以上の患者、制御されていない甲状腺異常のある患者、腎臓病の患者などの危険因子を持つ患者に対して、筋萎縮や筋炎症などの筋肉系に有害な反応を引き起こすリスクがあります。

    薬を服用する際は、有害な反応を注意深く監視する必要があります。ロスバスタチンで治療された患者のすべての用量、特に 20 mg を超える用量で、筋肉痛や筋肉痛、筋肉パターンの一部の症例などの筋肉への影響が記録されています。

    ロスバスタチンを使用している患者で観察された用量に応じて、クレアチニン キナーゼ (CK) の濃度を増加します。 CK 濃度が上昇した場合（通常の 5 倍を超えた場合）、治療を一時的に中止する必要があります。

    ロスバスタチンを使用している少数の患者で記録された用量でトランスアミナーゼを増加させます。血清トランスアミナーゼ濃度が正常レベルの上限の 3 倍である場合、ロスバスタチンは中止または減量される必要があります。

    機械の運転および操作能力

    機械の運転および操作に対するロスバスタチンの影響を決定する研究は行われていません。ただし、薬学的特性に基づいて、ロスバスタチンはこれらの可能性に影響を与えることはできません。車の運転や機械の操作を行う場合は、治療中にめまいが起こる可能性があることに注意してください。

    妊娠

    ロスバスタチンは妊娠中の女性には禁忌です。ロスバスタチンによる治療中に患者が妊娠している場合は、直ちに薬剤を中止する必要があります。

    授乳期間

    ロスバスタチンは授乳中の女性には禁忌です。

    薬物相互作用

    薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

    シクロスポリン、ゲムフィブロジル、エゼチミブの薬剤をロスバスタチンと同時に使用すると、血漿中のロスバスタチン濃度が増加します。

    制酸薬、エリスロマイシンをロスバスタチンと同時に使用すると、血漿中のロスバスタチンレベルが低下します。

    ロスバスタチンのレベルを上昇させ、組み合わせて使用​​することで用量を調整する薬は他にもたくさんあります。

    ロスバスタチンは、ビタミン K アンタゴニストを使用している患者の INR 値を上昇させる可能性があります。

    ロスバスタチンと ccid フシジックを組み合わせて使用​​した場合のパターンに関する報告があるため、2 つの薬剤と組み合わせて使用​​すべきではありません。

    保管

    薬剤は、光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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