Savi Rosuvastatine 5 geneesmiddel voor hypercholesteroline cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	5mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Savi Rosuvastatine 5 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van primair cholesterol (IIA, inclusief hyperlested hyperlemomisch cholesterol in het bloed) of gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIB) bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder:

is een ondersteunende therapie voor dieetvoeding wanneer patiënten niet volledig reageren op dieetdiëten en andere niet-medicamenteuze therapieën.

Behandeling van dodelijke hypertensie bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar en ouder:

Gebruik ter ondersteuning van diëten en andere behandelingen voor lipidenreductie (zoals LDL-bloedafname) of wanneer deze therapieën niet geschikt zijn. Om patiënten met een hoog risico op primaire cardiovasculaire voorvallen te voorkomen, moet steun worden verleend voor het aanpassen van andere risico's.

Een mevalonaat, een voorloper van cholesterol. De belangrijkste impactpositie van rosuvastatine is de lever, de doelorganen om cholesterol te maken.

Dynamische farmacokinetiek

Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%. De lever is wijd verspreid; de lever is de belangrijkste plaats voor de synthese van cholesterol en LDL-C-klaring.

Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). CYP2C9 is het belangrijkste isenzym dat betrokken is bij de stofwisseling; 2C19, 3A4 en 2D6 doen mee op een lager niveau.

Ongeveer 90% van de doses rosuvastatine wordt onveranderd via de ontlasting geëlimineerd (inclusief de wel en niet geabsorbeerde werkzame stof) en de rest wordt via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Savi Rosuvastatine 5 geneesmiddel voor hypercholesteroline cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Savi Rosuvastatine-pillen vormen tabletten voor orale film.

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt een standaarddieet volgen om het cholesterol te verlagen en dit regime tijdens de behandeling blijven volhouden.

Rosuvastatine kan op elk moment van de dag worden gebruikt, tijdens of buiten de maaltijd.

Dosering

Dosering bij hypercholesteroline cholesterol in het bloed

Volwassenen:

De aanbevolen startdosis is 5 mg of 10 mg, oraal eenmaal daags voor zowel patiënten die nog nooit statinegroepen hebben gebruikt als patiënten die van HMG-CAA-reductaseremmers naar rosvastatine gaan. Indien nodig de dosis na elke 4 weken.

Volwassenen:

Neem een dosis van 20 mg/dag.

Kinderen van 6 - 17 jaar:

Hypertypische cholesterol in het bloed hyperliper: De startdosis is 5 mg/dag.

Kinderen van 6 - 9 jaar oud: De gebruikelijke dosis is 5 - 10 mg, 1 keer per dag. Bij dit object is de dosis boven de 10 mg niet geëvalueerd. Bij dit object is de dosis boven de 20 mg niet geëvalueerd.

Kinderen van 6-17 jaar: de maximale aanbevolen dosis is 20 mg/tijd/dag. De startdosis is 5 - 10 mg/tijd/dag, afhankelijk van leeftijd, gewicht en voorgeschiedenis van statinegebruik.

Patiënten met nierfalen:

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht tot matig nierfalen. spierziekte:

De startdosis van 5 mg.

Gecontra-indiceerd Rosuvastatine voor patiënten met progressieve leverziekte (Child-Pugh boven 9). De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er bestaat geen specifieke behandeling bij overdosering. Indien een overdosis optreedt, symptomatische behandeling en ondersteunende maatregelen. Een bloeding verhoogt de klaring van rosuvastatine niet significant.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Savi Rosuvastatine 5 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Endocrien: diabetes.

zenuw: hoofdpijn , duizeligheid.

spijsvertering: constipatie , misselijkheid, buikpijn.

bewegingsapparaat: spierpijn.

Lichaam: zwakte .

zelden, zelden, ADR

Bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie.

huid: jeuk, huiduitslag, urticaria. immuun: overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem. spijsvertering: pancreatitis . lever: Verhoog het leverenzym.

bewegingsapparaat: spierziekte, spierpeper.

Instructies voor het omgaan met ADR

Condenseer de medicatie en waarschuw onmiddellijk de arts als de patiënt allergische reacties vertoont:

Moeite met ademhalen of niet met zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en de keel. Deze symptomen komen vaker voor bij kinderen en tieners dan bij volwassenen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Savi Rosuvastatine 5 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met progressieve leverziekte, waaronder langdurige verhoogde serumtransaminasewaarden en onbekende oorzaak, en wanneer de serumtransaminaseconcentratie met meer dan 3 bovengrenzen van de normale waarden stijgt.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

Patiënten die ciclosporine gebruiken.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen kunnen zwanger zijn zonder de juiste anticonceptie te gebruiken.

Dosering 40 mg/dag Contra-indicaties voor gevallen: Gemiddeld nierfalen (creatinineklaring

Voorzichtigheid bij gebruik van

In de volgende gevallen moet u zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van medicijnen voor patiënten:

Proteïnurie is waargenomen bij patiënten die werden behandeld met hoge doses rosuvastatine, vooral de dosis van 40 mg, en is geen waarschuwingssignaal voor een acute of progressieve nierziekte. Het is noodzakelijk om de nierfunctie te beoordelen tijdens het monitoren van patiënten die zijn behandeld met een dosis van 40 mg.

De statinegroep loopt het risico schadelijke reacties op het spiersysteem te veroorzaken, zoals spieratrofie en spierontsteking, vooral bij patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met ongecontroleerde schildklierafwijkingen en patiënten met een nierziekte.

Noodzaak om schadelijke reacties nauwlettend in de gaten te houden tijdens het gebruik van het medicijn. Spiereffecten zoals spier- en spierpijn en enkele gevallen van spierpatroon zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met rosuvastatine bij alle doseringen en vooral bij doseringen > 20 mg.

Verhoog de concentratie creatininekinase (CK) in overeenstemming met de dosis waargenomen bij patiënten die rosuvastatine gebruiken. Als de CK-concentratie toeneemt (> 5 keer de normale concentratie), moet de behandeling tijdelijk worden stopgezet.

Verhoog de transaminase met de dosis die is geregistreerd bij een klein aantal patiënten die rosuvastatine gebruiken. Rosuvastatine moet worden stopgezet of verlaagd als de serumtransaminaseconcentratie driemaal de bovengrens van de normale waarden bedraagt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om het effect van rosuvastatine op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te bepalen. Op basis van de farmaceutische eigenschappen kan Rosuvastatine deze mogelijkheden echter niet beïnvloeden. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling.

Zwangerschap

Rosuvastatine is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Als de patiënt zwanger is tijdens de behandeling met rosuvastatine, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet.

borstvoedingsperiode

rosuvastatine gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Ciclosporine, Gemfibrozil, Ezetimib-geneesmiddelen verhogen bij gelijktijdig gebruik met rosuvastatine de concentratie van rosuvastatine in het plasma.

Antacida, erytromycine gelijktijdig met rosuvastatine verlagen de rosuvastatinespiegels in het plasma

Er zijn ook veel andere geneesmiddelen die de rosuvastatinespiegel verhogen en de dosis aanpassen als ze in combinatie worden gebruikt.

Rosuvastatine kan de waarde van de INR verhogen bij patiënten die vitamine K-antagonisten gebruiken.

Er is melding gemaakt van het patroon bij gebruik van een combinatie van rosuvastatine en ccid-fusidicum, dus het mag niet worden gebruikt in combinatie met twee geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.