Savi Spirono-Plus 50 mg/20 mg Behandeling van duidelijke hypertensie (2 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Spironolacton, Furosemide
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Spironolacton | 50mg |
| Furosemide | 20mg |
Toepassingen
indicaties
Savi Spirono Plus is geïndiceerd in de volgende gevallen:
De furosemidecomponent remt het Na+/K+/2 Cl-transportsysteem in het dikke gedeelte van de tak op de Henle-banden en voorkomt de reabsorptie van natrium-, kalium- en chloorionen; Daarom verhoogt het verhogen van de hoeveelheid natrium en de hoeveelheid water die in de urine wordt uitgescheiden, en veroorzaakt ook kaliumverlies. Het ingrediënt Spironolacton remt de reabsorptie van natrium bij de uitwisseling van kalium op afstand door de concurrentie met aldosteron te remmen. Het resultaat verhoogt de uitscheiding van natrium en water, waardoor de afscheiding van kalium- en magnesiumionen, veroorzaakt door Furosemide, wordt verminderd.
spironolacton
Spironolacton is een mineralocorticoïde antagonist die werkt via competitieremmers met aldosteron en mineralocorticoïden die verschillen van het resultaat van een toenemende natrium- en watersecretie. Spironolacton vermindert de uitscheiding van kalium, ammoniumionen (NH4+) en H+. Zowel diuretische als antihypertensie-effecten zijn zelfs via dit mechanisme te bewerkstelligen. Spironolacton begint relatief langzaam te werken, het duurt 2 of 3 dagen voordat het maximale effect wordt bereikt en het medicijn vermindert het langzame effect gedurende 2-3 dagen als het medicijn wordt gestopt. Gebruik dus geen Spironolacton wanneer dat nodig is om snelle kaarten te veroorzaken.
Spironolacton en zijn belangrijkste metabolieten (7 alfa - thiomethyl - spironolacton en canrenon) hebben anti-mineralocorticoïde effecten.
Spironolacton verlaagt zowel de systolische als de diastolische bloeddruk, dus de noodzakelijke dosis wordt aangepast aan de respons op de behandeling. Spironolacton veroorzaakt geen hyperurikemie of hyperglykemie, zoals gebeurde bij gebruik van hoge doses thiazidediuretica.
Furosemide
Furosemide is een diuretisch diuretisch sulfonamide dat behoort tot een groep met sterke, snelle, dosisafhankelijke werking. Het medicijn werkt op de opwaartse tak van de Henle-banden en wordt daarom geclassificeerd als een groep diuretica. Naast het belangrijkste mechanisme dat de eliminatie van Na+, K+ en Cl- verhoogt, verhoogt het medicijn ook de eliminatie van Ca2+ en Mg2+. Het diuretisch effect van het medicijn is sterk, wat leidt tot hypotensie, maar vaak zwak. Bij patiënten met longoedeem veroorzaakt Furosemide een groter veneus volume, waardoor de geldlast voor de linker hartkamer wordt verminderd voordat het diuretisch effect zichtbaar wordt.
farmacokinetiek
spironolacton
Spironolacton wordt via het spijsverteringskanaal opgenomen en bereikt na 1 uur de maximale concentratie in het bloed, maar kan minimaal 8 uur na inname van 1 dosis nog steeds worden gemeten. De relatieve biologische beschikbaarheid bedraagt meer dan 90%. Spironolacton en zijn metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden, gedeeltelijk via de gal.
Furosemide
Furosemide is goed in orale absorptie, diuretische effecten treden snel op na 1/2 uur, bereiken de maximale concentratie na 1-2 uur en behouden de werking 4-6 uur. Het anti-hypertensie-effect is langer. Bij intraveneuze injectie wordt het effect van het medicijn na ongeveer 5 minuten zichtbaar en duurt het ongeveer 2 uur. Bij mensen met ernstig oedeem is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel verminderd, mogelijk als gevolg van het directe effect van het verminderen van de absorptie in het maag-darmkanaal.
De absorptie van Furosemide kan verlengd worden en kan verminderd worden door voedsel. Een derde van het geabsorbeerde geneesmiddel wordt via de nieren geëlimineerd, de rest wordt via de urine geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van niet-metabolische, volledig geëlimineerde geneesmiddelen gedurende 24 uur.
Furosemide passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht.
Voordat u neemt Savi Spirono-Plus 50 mg/20 mg Behandeling van duidelijke hypertensie (2 blisters x 10 tabletten)
Hoe
orale medicatie te gebruiken.
Dosering
Volwassenen: Neem dagelijks 1-4 capsules, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Voor patiënten die vooraf gestabiliseerd zijn, is een hogere dosis nodig dan Spironolacton en Furosemide.
Kinderen: Spironolacton en Furosemide zijn niet geschikt voor kinderen.
Ouderen: Spironolacton en Furosemide kunnen bij ouderen langzamer worden uitgescheiden.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Spironolacton
Uitdrukking: angst, verwarring, spierzwakte, kortademigheid.
Behandeling: Ga op de maag liggen, gebruik actieve kool.
Controleer de elektrolytenbalans en de nierfunctie.
Ondersteunende behandeling. Als hyperboly hyperboly een verandering in het elektrocardiogram heeft: natriumbicarbonaat intraveneuze injectie, calciumgluconaat, orale ionenuitwisselingshars om kaliumionen te grijpen, verlaagt de kaliumconcentratie in het bloed.
Furosemide
Manifestaties: verstoorde water- en elektrolytenbalans, waaronder hoofdpijn, spierzwakte, krampen, dorst, bloeddruk, anorexie, snelle pols.
Beheer: In ruil daarvoor gaat de hoeveelheid water en elektrolyten verloren.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Savi Spirono Plus gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
spironolacton
De reacties houden geen verband met de dosis van de dag en de behandelingstijd. Het risico op een reactie is laag bij gebruik van een dosis lager dan 100 mg. Het risico op hyperkaliëmie is laag bij gebruik van een dosis van minder dan 100 mg/dag bij mensen met een normale nierfunctie, op voorwaarde dat zij niet meer kalium gebruiken en de inname van kalium via een dieet moeten controleren.
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Zeldzaam, ADR Furosemide Ongewenste effecten treden vooral op bij hoge doses (goed voor 95% van de schadelijke reacties). De meest voorkomende is de verstoring van de elektrolytenbalans (5% van de patiënten is behandeld), die vooral voorkomt bij patiënten die de leverfunctie verminderen en bij patiënten met nierinsufficiëntie bij behandeling met hoge doses. Vaak, ADR> 1/100 Soms, 1/1000 Zeldzaam, ADR Instructies voor het omgaan met ADR spironolacton Hypoglycatrologische vermindering komt vaak tot uiting: droge mond, dorst, vermoeidheid, slaperigheid. Hiermee moet zorgvuldig rekening worden gehouden, vooral bij gebruik in combinatie met andere diuretica. Moet de dosis aanpassen en periodiek de elektrolyten controleren. Furosemide Tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans zijn onder meer hoofdpijn, hypotensie en krampen, of treden op wanneer hoge doses of langdurige doses regelmatig moeten worden gecontroleerd. De toevoeging van kalium of gebruik in combinatie met diuretica die kalium bevatten, kan worden voorgeschreven aan patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van kaliumhypotensie. Het gebruik van sterke diuretica zoals Furosemide kan bloedarmoede in de hersenen veroorzaken. Daarom wordt het niet gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk bij ouderen.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Savi Spirono Plus-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor sulfonamide of voor sulfonamidederivaten, zoals sulfamide, geneest diabetes.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Wees voorzichtig bij patiënten met een tekort aan elektrolyten (als gevolg van diuretica of diarree).
Dit medicijn moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met diabetes, een vergrote prostaat, lage bloeddruk en hypogs (hypovolemie).
Patiënten lopen risico op hyperkaliëmie bij een verminderde nierfunctie of in combinatie met andere veel voorkomende diuretica.
Metabole acidose als gevolg van hyperporerend bloed (herstel, vaak gepaard gaand met hyperkaliëmie) kan optreden bij patiënten met koele cirrose, zelfs bij een normale nierfunctie.
Diuretica zijn over het algemeen gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen, tenzij de hartziekte door preventieve medicijnen wordt voorkomen en niet kan worden genezen vanwege zwangerschapstoxiciteit en het medicijn ook de perfusie van de placenta vermindert.
Wees voorzichtig bij patiënten met prostaathypertrofie of problemen met urineren, omdat deze de urineretentie kunnen bevorderen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
vermijd het bedienen van machines of autorijden wanneer u het medicijn gebruikt.
Zwangerschap
spironolacton en metabolieten kunnen het hek van de placenta passeren. Met spironolacton is fetusvorming waargenomen bij de foetus van mannelijke ratten. Bij het gebruik van spironolacton bij zwangere vrouwen moeten de voordelen en mogelijke risico's voor moeders en foetussen in overweging worden genomen.
Uit diermonsteronderzoek blijkt dat Furosemide afwijkingen (afwijkingen) kan veroorzaken bij de foetus. Daarom mag Furosemide alleen worden gebruikt bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd als de anticonceptie op de juiste manier wordt toegepast of als de potentiële voordelen de potentiële risico's voor de foetus rechtvaardigen. Thiazide, thiazidediuretica en diuretica binden diuretica gelijkmatig door het foetale hek in de foetus en veroorzaken water- en elektrolytenstoornissen bij de foetus. Met Thiazide en het middel zijn veel gevallen van bloedplaatjes bij zuigelingen gemeld. Dit risico treedt ook op na het gebruik van diuretica zoals Furosemide en Bumetanide. Daarom wordt het medicijn in de laatste 3 maanden van de zwangerschap alleen gebruikt als er geen alternatief medicijn is, en alleen in de laagste doses in korte tijd.
borstvoedingsperiode
De metabolieten van spironolacton worden aangetroffen in de moedermelk. Als het nodig is om spironolacton te gebruiken, de vervangingsmethode voor zuigelingenvoeding.
Furosemide wordt via de moedermelk uitgescheiden en vrouwen die borstvoeding geven moeten stoppen met de behandeling. Bij gebruik van Furosemide tijdens het geven van borstvoeding bestaat het risico dat de melkafscheiding wordt geremd. Deze zaak zou moeten stoppen met het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
spironolacton
Furosemide
Geneesmiddelinteracties kunnen optreden bij gebruik van Furosemide in combinatie met de volgende geneesmiddelen:
Bewaring
Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- ASTHALIN 100 MICROGRAMS INHALER
- EUCARBON TABLETS
- Jalra
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- Pregabalin Pfizer
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions