Savi Telmisartan 40 lék na hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
telmisartan	40 mg

Použití

indikace

Lék Savi Telmisartan 40 je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze. Specifický antagonista receptoru angiotenzinu II (AT1) v hladkých stěnách a stěnách nadledvin.

Telmisartan selektivně blokuje připojení angiotenzinu II na receptor AT1 v krevní cévě a nadledvinách, což způsobuje vazodilataci a snižuje účinky aldosteronu.

Na rozdíl od inhibitorů angiotenzinového enzymu (léková skupina je široce používána k léčbě hypertenze), antagonisté receptoru angiotensinu II neinhibují chemii bradykininu, takže nezpůsobují přetrvávající suchý kašel (nežádoucí účinek při léčbě ACE inhibitory). Antagonisté receptoru angiotenzinu II se proto používají u lidí, kteří musí přestat používat inhibitory ACE, protože přetrvávají.

U lidí dávka 80 mg telmisartanu téměř úplně inhibuje hypertenzi způsobenou angiotenzinem II. Inhibiční účinky (hypotenze) se udržují po dobu 24 hodin a stále se měří 48 hodin po vypití. Po užití první dávky se účinek snížení krevního tlaku projevuje pomalu během prvních 3 hodin. Maximálního snížení arteriálního krevního tlaku bylo typicky dosaženo 4-8 týdnů po začátku léčby.

Prodloužené účinky při dlouhodobé léčbě. U lidí s hypertenzí Telmisartan snižuje systolický a diastolický krevní tlak bez změny srdeční frekvence. Antihypertenzní účinek telmisartanu je ekvivalentní s jinými antihypertenzními léky.

Při náhlém ukončení léčby Telmisartanem se krevní tlak opět postupně na několik dní znovu neléčí, ale nedochází k žádnému silnému zvýšení tohoto fenoménu.

Farmakokinetika

absorpce

Telmisartan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Absolutní perorální biologická dostupnost závisí na dávce: asi 42 % po podání dávky 40 mg a 58 % po podání dávky 160 mg nebo po podání dávky 160 mg. Přítomnost potravy snižuje biologickou dostupnost telmisartanu (pokles asi o 6 % při použití dávky 40 mg). Po vypití je nejvyšší koncentrace léčiva v plazmě dosaženo po 0,5 - 1 hodině.

Distribuce

více než 99 % telmisartanu je navázáno na plazmatické proteiny, především na albumin a alfa-1-kyselý glykoprotein. Vazba na protein je konstantní, není ovlivněna změnou dávky. Distribuční objem je asi 500 l.

Metabolismus, vylučování

Po intravenózní injekci nebo požití telmisartanu se většina podaných dávek (více než 97 %) vyloučí ve formě konstantních žlučových cest do stolice, pouze velmi malé množství (méně než 1 %) se vyloučí močí.

Doba prodeje telmisartanu je asi 24 hodin, maximální míra telmisartanu je asi 15–20 %. Telmisartan se přeměňuje na nekompatibilní formu acylglukuronidu, která je pozorována pouze v plazmě a moči. Telmisartan v doporučené dávce nezpůsobuje významnou klinickou akumulaci.

Před odběrem Savi Telmisartan 40 lék na hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Pijte jednou denně, bez jídla.

Dávkování

Dospělí: 40 mg/den. U některých pacientů dávka pouze 20 mg/den/den. V případě potřeby může být zvýšena na maximální dávku 80 mg/den/den.

Telmisartan lze kombinovat s thiazidovým diuretikem. Před zvýšením dávky je třeba poznamenat, že maximálního antihypertenzního účinku je dosaženo mezi 4. a 8. týdnem od začátku léčby.

selhání ledvin: Žádná úprava dávky.

Jaterní selhání: Při mírném nebo středním selhání jater nesmí denní dávka překročit 40 mg/den.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky.

Děti do 18 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Symptomatická a podpůrná léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Savi Telmisartan 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Tělo: únava, bolest hlavy, závratě, otoky končetin, pocení.

Centrální nervový systém: neklid. trávicí systém: sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha, kyselý reflux, zažívací potíže, plynatost, anorexie, průjem.

močové cesty: Snížení funkce ledvin, zvýšení kreatininu a dusíkaté močoviny (buchta), infekce močových cest.

Respirační: Bolest v krku, bolest v krku, záněty horních cest dýchacích, zánět dutin, zánět nosních dutin, zánět nosních dutin, dušnost ucpaný nos, rýma, kýchání, bolest v krku).

osteoartritida: bolest zad, bolest a svalové křeče.

Metabolismus: hyperkalémie.

Vzácné, 1/10 000

Systémové: Hodnocení.

Oko: poruchy vidění.

Kardiovaskulární: tachykardie, snížení krevního tlaku nebo mdloby (časté u lidí se sníženým objemem krve nebo se sníženým obsahem soli, léčba diuretiky, zvláště ve stoje). Trávicí: krvácení do žaludku a střev. kůže: zákaz, kopřivka, svědění. játra: Zvyšte jaterní enzymy. krev: hemoglobin, neutrofily. Metabolismus: hyperurikémie, hypercholesterolinový cholesterol v krvi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Léčba symptomatické hypotenze: Položte pacienta na záda, pokud je nutné inferalizovat fyziologický roztok.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Savi Telmisartan 40 kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na lék.

Těhotné a kojící ženy.

Závažné selhání ledvin. Závažné selhání jater. ucpané žlučové cesty.

Buďte opatrní při používání

sledujte koncentraci draslíku v krvi, zejména u starších osob a při selhání ledvin. U těchto pacientů snižte počáteční dávku.

Stenóza aortální chlopně nebo mitrální chlopně.

Africké onemocnění myokardu.

Těžké městnavé srdeční selhání (může být zvláště citlivé na změny v systému Renin - Angiotensin - Ordosteron, doprovázené poklesem moči, zvýšenou hladinou močoviny v krvi, akutním selháním ledvin, které může způsobit smrt).

Dehydratace (snížený objem a sodík v krvi v důsledku zvracení, řídká stolice, i když prodloužená diuretika, separace, dieta s omezením soli) zvyšuje riziko symptomů. Tato porucha musí být upravena před použitím Telmisartanu nebo snížením dávky a pečlivě sledována na začátku léčby.

Žaludeční vředy, dvanáctník nebo jiné žaludeční onemocnění (zvyšují riziko krvácení do žaludku a střev).

Mírné a středně těžké selhání jater.

Stenóza ledvinové tepny.

Mírná a střední funkce ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Řekněte pacientům, aby byli opatrní při řízení, obsluze strojů nebo jiných činnostech může být nebezpečné, protože může mít závratě a závratě kvůli nižšímu krevnímu tlaku.

Těhotenství

z důvodu opatrnosti by se Telmisartan neměl užívat první 3 měsíce těhotenství. Pokud plánujete otěhotnět, měly by být před otěhotněním vyměněny jiné léky.

Kontraindikován Telmisartan od 3. měsíce těhotenství, protože lék přímo působí na renin-asotensinový systém, což může způsobit poškození plodu, jako je hypotenze, selhání ledvin s zotavením nebo nezotavením, anchurie, snížení tvorby lebky u kojenců, způsobení těhotenství nebo novorozenců, méně plodové vody u matky (možná v důsledku snížené funkce ledvin v těhotenství). noviny.

Při zjištění těhotenství musí být Telmisartan co nejdříve vysazen.

Období kojení

Užívání telmisartanu během kojení je kontraindikováno, protože není známo, zda se telmisartan bude vylučovat do mateřského mléka či nikoli. Pro zajištění bezpečnosti kojení je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo vysazení léku v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Léková interakce

Nedostatek údajů pro vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti při současném užívání telmisartanu s ACE inhibitory nebo beta-adrenergními blokátory. Telmisartan může zvýšit účinek těchto léků na snížení krevního tlaku.

Digoxin: Koncentrovaný s Telmisartanem zvyšuje koncentraci digoxinu v séru, proto je nutné na začátku léčby sledovat koncentraci digoxinu v krvi, upravit a vysadit Telmisartan, aby se předešlo možnosti předávkování digoxinem.

Diuretika: Zvyšuje hypotenzní účinek telmisartanu.

Warfarin: Koncentrovaný s Telmisartanem po dobu 10 dnů snižuje koncentraci warfarinu v krvi, ale nemění INR.

Draselná diuretika: Doplnění draslíku nebo užívání jiných léků, které způsobují hyperkalemii, může zvýšit účinek hyperkalemie Telmisartanu.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.