Savi Telmisartan 40 Arzneimittel gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Telmisartan	40 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Savi Telmisartan 40 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck. Der spezifische Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors (AT1) in den glatten und Nebennierenwänden.

Telmisartan blockiert selektiv die Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor in den Blutgefäßen und Nebennieren, was zu einer Gefäßerweiterung und einer Verringerung der Wirkung von Aldosteron führt.

Im Gegensatz zu Angiotensin-Enzym-Hemmern (die Arzneimittelgruppe wird häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt) hemmen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten die Bradykinin-Chemie nicht und verursachen daher keinen anhaltenden trockenen Husten (ein unerwünschter Effekt bei der Behandlung mit ACE-Hemmern). Daher werden Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bei Menschen eingesetzt, die die Einnahme von ACE-Hemmern wegen Persistenz abbrechen müssen.

Beim Menschen hemmt die Dosis von 80 mg Telmisartan den durch Angiotensin II verursachten Bluthochdruck fast vollständig. Die hemmende Wirkung (Hypotonie) hält 24 Stunden lang an und hält auch 48 Stunden nach dem Trinken noch an. Nach Einnahme der ersten Dosis stellt sich die blutdrucksenkende Wirkung innerhalb der ersten 3 Stunden langsam ein. Typischerweise wird die maximale Senkung des arteriellen Blutdrucks 4–8 Wochen nach Beginn der Behandlung erreicht.

Verlängerte Wirkung bei Langzeitbehandlung. Bei Menschen mit Bluthochdruck senkt Telmisartan den systolischen und diastolischen Blutdruck, ohne die Herzfrequenz zu verändern. Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan entspricht der anderer blutdrucksenkender Arzneimittel.

Wenn die Behandlung mit Telmisartan plötzlich abgebrochen wird, steigt der Blutdruck für einige Tage wieder allmählich an, als wäre er noch nicht behandelt worden, es kommt jedoch zu keinem starken Anstieg des Phänomens.

Pharmakokinetik

Absorption

Telmisartan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die absolute orale Bioverfügbarkeit hängt von der Dosis ab: etwa 42 % nach Einnahme der Dosis von 40 mg und 58 % nach Einnahme der Dosis von 160 mg. Die Anwesenheit von Nahrungsmitteln verringert die Bioverfügbarkeit von Telmisartan (um etwa 6 % bei einer Dosis von 40 mg). Nach dem Trinken wird die höchste Wirkstoffkonzentration im Plasma nach 0,5 – 1 Stunde erreicht.

Verteilung

Mehr als 99 % von Telmisartan sind an Plasmaproteine gebunden, hauptsächlich an Albumin und saures Alpha-1-Glykoprotein. Die Bindung an Protein ist konstant und wird durch eine Dosisänderung nicht beeinflusst. Das Verteilervolumen beträgt ca. 500 l.

Stoffwechsel, Ausscheidung

Nach intravenöser Injektion oder Einnahme von Telmisartan werden die meisten der verabreichten Dosen (mehr als 97 %) in Form einer konstanten Galle in den Kot ausgeschieden, nur eine sehr kleine Menge (weniger als 1 %) wird über den Urin ausgeschieden.

Die Verkaufszeit von Telmisartan beträgt etwa 24 Stunden, die Spitzenrate von Telmisartan liegt bei etwa 15-20 %. Telmisartan wird in eine inkompatible Form von Acylglucuronid umgewandelt, die nur im Plasma und Urin vorkommt. Telmisartan verursacht in der empfohlenen Dosis keine signifikante klinische Kumulation.

Vor der Einnahme Savi Telmisartan 40 Arzneimittel gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Trinken Sie einmal täglich, keine Mahlzeiten.

Dosierung

Erwachsene: 40 mg/Tag. Bei manchen Patienten nur 20 mg/Tag/Tag dosieren. Bei Bedarf kann die Dosis auf maximal 80 mg/Tag/Tag erhöht werden.

Telmisartan kann mit einem Thiaziddiuretikum kombiniert werden. Vor einer Dosiserhöhung ist zu beachten, dass die maximale blutdrucksenkende Wirkung zwischen der 4. und 8. Woche nach Behandlungsbeginn erreicht wird.

Nierenversagen: Keine Dosisanpassung.

Leberversagen: Bei leichtem oder mittlerem Leberversagen darf die Tagesdosis 40 mg/Tag nicht überschreiten.

Ältere Menschen: Keine Dosisanpassung.

Kinder unter 18 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht ermittelt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptomatische und unterstützende Behandlung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Savi Telmisartan 40 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Gelegentlich, 1/1000

Körper: Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Ödeme der Gliedmaßen, Schwitzen.

Zentrales Nervensystem: Unruhe. Verdauungstrakt: Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, saurer Reflux, Verdauungsstörungen, Blähungen, Anorexie, Durchfall.

Harnwege: Reduzierte Nierenfunktion, Anstieg von Kreatinin und Stickstoffharnstoff (Brötchen), Harnwegsinfektionen.

Atemwege: Halsschmerzen, Sinusitis, Infektionen der oberen Atemwege (Husten, verstopfte oder Ohrenschmerzen, Fieber, verstopfte Nase, laufende Nase, Niesen, Halsschmerzen).

Arthrose: Rückenschmerzen, Schmerzen und Muskelkrämpfe.

Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Selten, 1/10000

Systemisch: Bewertung.

Auge: Sehstörungen.

Herz-Kreislauf: Tachykardie, verminderter Blutdruck oder Ohnmacht (häufig bei Menschen mit vermindertem Blutvolumen oder vermindertem Salzgehalt, Behandlung mit Diuretika, insbesondere im Stehen). Verdauungstrakt: Magen- und Darmblutungen. Haut: Ban, Urtikaria, Juckreiz. Leber: Leberenzyme erhöhen. Blut: Hämoglobin, Neutrophile. Stoffwechsel: Hyperurikämie, Hypercholesterinspiegel im Blut.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Behandlung der symptomatischen Hypotonie: Legen Sie den Patienten auf den Rücken, falls erforderlich, um die physiologische Kochsalzlösung zu inferalisieren.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Savi Telmisartan 40 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangere und stillende Frauen.

Schweres Nierenversagen. Schweres Leberversagen. Galle verstopft.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie

die Kaliumkonzentration im Blut überwachen, insbesondere bei älteren Menschen und bei Nierenversagen. Reduzieren Sie bei diesen Patienten die Anfangsdosis.

Aortenklappenstenose oder Mitralklappe.

Afrikanische Myokarderkrankung.

Schwere Herzinsuffizienz (kann besonders empfindlich auf Veränderungen im Renin-Angiotensin-Ordosteron-System reagieren, begleitet von einer Abnahme der Harnausscheidung, erhöhtem Harnstoff im Blut und akutem Nierenversagen, das zum Tod führen kann).

Dehydrierung (vermindertes Volumen und Natrium im Blut aufgrund von Erbrechen, weichem Stuhl, trotz längerer Einnahme von Diuretika, Trennung, salzreduzierter Diät) erhöht das Risiko von Symptomen. Diese Störung muss vor der Anwendung von Telmisartan oder einer Dosisreduktion eingestellt und zu Beginn der Behandlung engmaschig überwacht werden.

Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre oder andere Magenerkrankungen (erhöht das Risiko von Magen- und Darmblutungen).

Leichtes und mittelschweres Leberversagen.

Nierenarterienstenose.

Leichte und mittlere Nierenfunktion.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Erklären Sie den Patienten, dass sie vorsichtig sein sollen, wenn sie Auto fahren, Maschinen bedienen oder andere Dinge tun. Dies kann gefährlich sein, da es aufgrund des niedrigeren Blutdrucks zu Schwindel und Schwindel kommen kann.

Schwangerschaft

Aus Vorsichtsgründen sollte Telmisartan in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten andere Medikamente vor der Schwangerschaft ersetzt werden.

Ab dem 3. Schwangerschaftsmonat ist Telmisartan kontraindiziert, da das Medikament direkt auf das Renin-Asotensin-System einwirkt, was zu Schäden am Fötus wie Hypotonie, Nierenversagen mit Erholung oder Nicht-Erholung, Anchurie, verminderter Schädelproduktion bei Säuglingen, was zu Schwangerschaften oder Neugeborenen führt, zu weniger Fruchtwasser bei der Mutter (möglicherweise aufgrund einer verminderten Nierenfunktion während der Schwangerschaft). Zeitung.

Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, muss Telmisartan so schnell wie möglich abgesetzt werden.

Stillzeit

Die Anwendung von Telmisartan während der Stillzeit ist kontraindiziert, da nicht bekannt ist, ob Telmisartan in die Muttermilch übergeht oder nicht. Um die Sicherheit des Stillens zu gewährleisten, muss je nach Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen.

Arzneimittelwechselwirkung

Nicht genügend Daten zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung von Telmisartan mit ACE-Hemmern oder Betablockern. Telmisartan kann die blutdrucksenkende Wirkung dieser Arzneimittel verstärken.

Digoxin: Konzentriert mit Telmisartan erhöht die Konzentration von Digoxin im Serum, daher ist es notwendig, die Konzentration von Digoxin im Blut zu Beginn der Behandlung zu überwachen, Telmisartan anzupassen und abzusetzen, um die Möglichkeit einer Digoxin-Überdosierung zu vermeiden.

Diuretika: Verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan.

Warfarin: Eine 10-tägige Konzentration mit Telmisartan reduziert die Konzentration von Warfarin im Blut, verändert jedoch nicht den INR.

Kaliumdiuretika: Die Ergänzung von Kalium oder die Einnahme anderer Medikamente, die Hyperkaliämie verursachen, kann die Wirkung von Telmisartan bei Hyperkaliämie verstärken.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten. Licht vermeiden.

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