Savi Telmisartan 40 φάρμακο για την υπέρταση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνη	40 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Savi Telmisartan 40 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία υπέρτασης. Ο ειδικός ανταγωνιστής του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II (AT1) στα λεία και τα επινεφρίδια τοιχώματα.

Η τελμισαρτάνη αναστέλλει επιλεκτικά την προσκόλληση της αγγειοτενσίνης II στον υποδοχέα AT1 στα αιμοφόρα αγγεία και στα επινεφρίδια, προκαλώντας αγγειοδιαστολή και μειώνοντας τις επιδράσεις της αλδοστερόνης.

Σε αντίθεση με τους αναστολείς του ενζύμου της αγγειοτενσίνης (η ομάδα φαρμάκων χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία της υπέρτασης), οι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II δεν αναστέλλουν τη χημεία της βραδυκινίνης, επομένως δεν προκαλούν επίμονο ξηρό βήχα (ανεπιθύμητη επίδραση όταν αντιμετωπίζονται με αναστολείς ΜΕΑ). Επομένως, οι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II χρησιμοποιούνται σε άτομα που πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν αναστολείς ΜΕΑ επειδή επιμένουν.

Στους ανθρώπους, η δόση των 80 mg Telmisartan αναστέλλει σχεδόν πλήρως την υπέρταση λόγω της αγγειοτενσίνης II. Τα ανασταλτικά αποτελέσματα (υπόταση) διατηρούνται για 24 ώρες και εξακολουθούν να μετρούν 48 ώρες μετά την κατανάλωση. Μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, το αποτέλεσμα της μείωσης της αρτηριακής πίεσης εκδηλώνεται αργά μέσα στις πρώτες 3 ώρες. Τυπικά, η μέγιστη μείωση της αρτηριακής πίεσης έφτασε 4-8 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας.

Παρατεταμένες επιδράσεις κατά τη μακροχρόνια θεραπεία. Σε άτομα με υπέρταση, το Telmisartan μειώνει τη συστολική και διαστολική αρτηριακή πίεση χωρίς να αλλάζει την καρδιακή συχνότητα. Η αντιυπερτασική δράση του Telmisartan είναι ισοδύναμη με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης.

Κατά τη διακοπή της θεραπείας με το Telmisartan ξαφνικά, η αρτηριακή πίεση και πάλι σταδιακά για μερικές ημέρες, καθώς δεν έχει ακόμη αντιμετωπιστεί, αλλά δεν υπάρχει έντονη αύξηση του φαινομένου.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η τελμισαρτάνη απορροφάται ταχέως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα εξαρτάται από τη δόση: περίπου 42% μετά τη λήψη της δόσης των 40 mg και 58% μετά ή τη λήψη της δόσης των 160 mg. Η παρουσία τροφής μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan (μείωση περίπου 6% όταν χρησιμοποιείται δόση 40 mg). Μετά την κατανάλωση, η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5 - 1 ώρα.

Διανομή

περισσότερο από το 99% του Telmisartan συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με τη λευκωματίνη και την άλφα-1-όξινη γλυκοπρωτεΐνη. Η προσκόλληση στην πρωτεΐνη είναι σταθερή, δεν επηρεάζεται από την αλλαγή της δόσης. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 500 l.

Μεταβολισμός, απέκκριση

Μετά από ενδοφλέβια ένεση ή λήψη Telmisartan, οι περισσότερες από τις χορηγούμενες δόσεις (πάνω από 97%) αποβάλλονται με τη μορφή σταθερής χοληφόρου οδού στα κόπρανα, μόνο πολύ μικρή ποσότητα (λιγότερο από 1%) που αποβάλλεται μέσω των ούρων.

Ο χρόνος πώλησης του Telmisartan είναι περίπου 24 ώρες, το μέγιστο ποσοστό του Telmisartan είναι περίπου 15-20%. Το telmisartan μετατρέπεται σε ασύμβατη μορφή ακυλογλυκουρονιδίου, που εμφανίζεται μόνο στο πλάσμα και στα ούρα. Το telmisartan με τη συνιστώμενη δόση δεν προκαλεί σημαντική κλινική συσσώρευση.

Πριν τη λήψη Savi Telmisartan 40 φάρμακο για την υπέρταση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Πίνετε μία φορά την ημέρα, χωρίς γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες: 40 mg/ημέρα. Για ορισμένους ασθενείς, δόση μόνο 20 mg/ημέρα/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστη δόση 80 mg/ημέρα/ημέρα.

Το telmisartan μπορεί να συνδυαστεί με θειαζιδικό διουρητικό. Πριν αυξηθεί η δόση, θα πρέπει να σημειωθεί ότι το μέγιστο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μεταξύ της 4ης και της 8ης εβδομάδας από την έναρξη της θεραπείας.

νεφρική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή δόσης.

Ηπατική ανεπάρκεια: Σε περίπτωση ήπιας ή μέτριας ηπατικής ανεπάρκειας, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg/ημερησίως.

Ηλικιωμένοι: Καμία προσαρμογή της δόσης.

Παιδιά κάτω των 18 ετών: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Savi Telmisartan 40, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Σώμα: κόπωση, πονοκέφαλος, ζάλη, οίδημα άκρων, εφίδρωση.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: διέγερση. πεπτικό: ξηροστομία, ναυτία, κοιλιακό άλγος, παλινδρόμηση οξέος, δυσπεψία, μετεωρισμός, ανορεξία, διάρροια.

ουροποιητικό σύστημα: Μειώνουν τη λειτουργία των νεφρών, αυξάνουν την κρεατινίνη και την ουρία αζώτου (κουλουράκι), ουρολοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. αναπνευστικές λοιμώξεις. λοίμωξη της αναπνευστικής οδού (βήχας, συμφόρηση ή πόνος στο αυτί, πυρετός, ρινική συμφόρηση, καταρροή, φτέρνισμα, πονόλαιμος). οστεοαρθρίτιδα: πόνος στην πλάτη, πόνος και μυϊκός σπασμός.

Μεταβολισμός: υπερκαλιαιμία.

Σπάνιο, 1/10000

Συστημική: Αξιολόγηση.

Μάτι: διαταραχές της όρασης.

Καρδιαγγειακά: ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης ή λιποθυμία (συχνά σε άτομα με μειωμένο ή μειωμένο όγκο αίματος, θεραπεία με διουρητικά, ειδικά σε όρθια στάση). Πεπτικό: αιμορραγία από το στομάχι και τα έντερα. δέρμα: απαγόρευση, κνίδωση, κνησμός. συκώτι: Αύξηση των ηπατικών ενζύμων. αίμα: αιμοσφαιρίνη, ουδετερόφιλα. Μεταβολισμός: υπερουριχαιμία, υπερχοληστερολίνη χοληστερόλη στο αίμα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Θεραπεία της συμπτωματικής υπότασης: Τοποθετήστε τον ασθενή ανάσκελα, εάν είναι απαραίτητο να γονιμοποιήσετε το φυσιολογικό αλατούχο διάλυμα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Savi Telmisartan 40 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. βουλωμένα χοληφόρα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

παρακολουθήστε τη συγκέντρωση καλίου στο αίμα, ειδικά σε ηλικιωμένους και νεφρική ανεπάρκεια. Μειώστε τη δόση έναρξης σε αυτούς τους ασθενείς.

Στένωση αορτικής βαλβίδας ή μιτροειδούς βαλβίδας.

Αφρικανική μυοκαρδιακή νόσο.

Σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (μπορεί να είναι ιδιαίτερα ευαίσθητη σε αλλαγές στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Ορδοστερόνης, που συνοδεύεται από μείωση στα ούρα, αυξημένη ουρία αίματος, οξεία νεφρική ανεπάρκεια που μπορεί να προκαλέσει θάνατο).

Η αφυδάτωση (μειωμένος όγκος και νάτριο στο αίμα λόγω εμετού, χαλαρά κόπρανα, αν και παρατεταμένα διουρητικά, αποχωρισμός, δίαιτα περιορισμού αλατιού) αυξάνει τον κίνδυνο συμπτωμάτων. Αυτή η διαταραχή πρέπει να προσαρμοστεί πριν από τη χρήση του Telmisartan ή τη μείωση της δόσης και την προσεκτική παρακολούθηση στην αρχή της θεραπείας.

Στομαχικά έλκη, δωδεκαδάκτυλο ή άλλη στομαχική νόσο (αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας στομάχου και εντέρου).

Ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Στένωση νεφρικής αρτηρίας.

Ήπια και μέτρια νεφρική λειτουργία.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Πείτε στους ασθενείς να είναι προσεκτικοί όταν οδηγούν, χειρίζονται μηχανές ή κάνουν άλλα πράγματα μπορεί να είναι επικίνδυνη, επειδή μπορεί να προκαλέσει ζάλη, ζάλη λόγω χαμηλότερης αρτηριακής πίεσης.

Εγκυμοσύνη

λόγω προσοχής, το Telmisartan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Εάν σκοπεύετε να μείνετε έγκυος, άλλα φάρμακα θα πρέπει να αντικατασταθούν πριν από την εγκυμοσύνη.

Αντενδείκνυται το Telmisartan από τον 3ο μήνα της κύησης επειδή το φάρμακο δρα απευθείας στο σύστημα ρενίνης-ασοτενσίνης, το οποίο μπορεί να προκαλέσει βλάβες στο έμβρυο όπως υπόταση, νεφρική ανεπάρκεια με ανάρρωση ή μη ανάρρωση, αντζουρία, μείωση της παραγωγής κρανίου σε βρέφη, προκαλώντας εγκυμοσύνη ή νεογνά, λιγότερο λόγω μειωμένης μητρικής λειτουργίας (αμνιοποτισικό υγρό). εφημερίδα.

Κατά τον εντοπισμό εγκυμοσύνης, το Telmisartan πρέπει να διακόπτεται το συντομότερο δυνατό.

Η περίοδος του θηλασμού

Αντενδείκνυται η χρήση του Telmisartan κατά τη διάρκεια του θηλασμού επειδή δεν είναι γνωστό εάν το Telmisartan θα απεκκριθεί στο μητρικό γάλα ή όχι. Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια του θηλασμού, είναι απαραίτητο να αποφασίσετε τη διακοπή του θηλασμού ή τη διακοπή του φαρμάκου, ανάλογα με τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας όταν χρησιμοποιείται το Telmisartan ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΕΑ ή β-αδρενεργικούς αναστολείς. Το telmisartan μπορεί να αυξήσει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης αυτών των φαρμάκων.

Διγοξίνη: Το συμπυκνωμένο με τελμισαρτάνη αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στον ορό, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα στην αρχή της θεραπείας, προσαρμόζοντας και διακόπτοντας το Telmisartan για να αποφευχθεί η πιθανότητα υπερδοσολογίας με διγοξίνη.

Διουρητικά: Αυξάνει την επίδραση του Telmisartan στην υπόταση.

Βαρφαρίνη: Συμπυκνωμένη με Telmisartan για 10 ημέρες μειώνει τη συγκέντρωση της βαρφαρίνης στο αίμα αλλά δεν αλλάζει το INR.

Διουρητικά καλίου: Το συμπλήρωμα καλίου ή η χρήση άλλων φαρμάκων που προκαλούν υπερκαλιαιμία μπορεί να αυξήσει την επίδραση της υπερκαλιαιμίας του Telmisartan.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.