Savi Telmisartan 40 médicament pour l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Telmisartan
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên| Informations sur la composition | Contenu |
| Telmisartan | 40 mg |
Les usages
indications
Le médicament Savi Telmisartan 40 est indiqué dans les cas suivants :
Le telmisartan bloque sélectivement l'attachement de l'angiotensine II au récepteur AT1 dans les vaisseaux sanguins et les glandes surrénales, provoquant une vasodilatation et réduisant les effets de l'aldostéron.
Contrairement aux inhibiteurs de l'enzyme angiotensine (ce groupe de médicaments est largement utilisé pour traiter l'hypertension), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II n'inhibent pas la chimie de la bradykinine, ils ne provoquent donc pas de toux sèche persistante (un effet indésirable lorsqu'ils sont traités avec des inhibiteurs de l'ECA). Par conséquent, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II sont utilisés chez les personnes qui doivent arrêter d'utiliser les inhibiteurs de l'ECA en raison de leur persistance.
Chez l'homme, la dose de 80 mg de telmisartan inhibe presque complètement l'hypertension due à l'angiotensine II. Les effets inhibiteurs (hypotension) durent 24 heures et persistent 48 heures après la consommation. Après la première dose, l'effet de réduction de la tension artérielle se manifeste lentement au cours des 3 premières heures. En règle générale, la réduction maximale de la pression artérielle atteint 4 à 8 semaines après le début du traitement.
Effets prolongés lors d'un traitement à long terme. Chez les personnes hypertendues, le telmisartan réduit la pression artérielle systolique et diastolique sans modifier la fréquence cardiaque. L'effet anti-hypertension du telmisartan est équivalent à celui d'autres médicaments anti-hypertension.
Lors de l'arrêt brutal du traitement par Telmisartan, la tension artérielle reprend progressivement pendant quelques jours car elle n'est pas encore traitée, mais il n'y a pas d'augmentation forte du phénomène.
Pharmacocinétique
absorption
Le telmisartan est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité orale absolue dépend de la dose : environ 42 % après la prise de la dose de 40 mg et 58 % après ou après la prise de la dose de 160 mg. La présence d'aliments réduit la biodisponibilité du telmisartan (en baisse d'environ 6 % lors de l'utilisation d'une dose de 40 mg). Après avoir bu, la concentration plasmatique la plus élevée du médicament est atteinte après 0,5 à 1 heure.
Distribution
plus de 99 % du telmisartan est lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine et à l'alpha-1-glycoprotéine acide. L'attachement aux protéines est constant et n'est pas affecté par le changement de dose. Le volume de distribution est d'environ 500 l.
Métabolisme, excrétion
Après injection intraveineuse ou prise de Telmisartan, la plupart des doses administrées (plus de 97 %) sont éliminées sous forme de voies biliaires constantes dans les selles, seule une très petite quantité (moins de 1 %) étant évacuée par l'urine.
Le délai de vente du telmisartan est d'environ 24 heures, le taux maximal de telmisartan étant d'environ 15 à 20 %. Le telmisartan est converti en une forme incompatible d'acylglucuronide, visible uniquement dans le plasma et l'urine. Le telmisartan à la dose recommandée ne provoque pas d'accumulation clinique significative.
Avant de prendre Savi Telmisartan 40 médicament pour l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
les médicaments oraux. Boire une fois par jour, sans repas.
Posologie
Adultes : 40 mg/jour. Pour certains patients, dosez seulement 20 mg/jour/jour. Si nécessaire, peut augmenter jusqu'à une dose maximale de 80 mg/jour/jour.
Le telmisartan peut être associé à un diurétique thiazidique. Avant d'augmenter la dose, il convient de noter que l'effet anti-hypertension maximal est atteint entre la 4ème et la 8ème semaine après le début du traitement.
insuffisance rénale : aucun ajustement posologique.
Insuffisance hépatique : en cas d'insuffisance hépatique légère ou moyenne, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 40 mg/jour.
Personnes âgées : aucun ajustement posologique.
Enfants de moins de 18 ans : la sécurité et l'efficacité n'ont pas été déterminées.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Traitement symptomatique et de soutien.
Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Savi Telmisartan 40, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Peu fréquent, 1/1000 Système nerveux central : agitation. voies urinaires : diminution de la fonction rénale, augmentation de la créatinine et de l'azote uréique (petit pain), infections urinaires. Rare, 1/10000 Cardiovasculaire : tachycardie, diminution de la tension artérielle ou évanouissement (fréquent chez les personnes dont le volume sanguin est réduit ou réduit en sel, traitement par diurétiques, en particulier en position debout). Instructions sur la façon de gérer les ADR Traitement de l'hypotension symptomatique : Mettez le patient sur le dos, s'il est nécessaire d'inféraliser le sérum physiologique.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Savi Telmisartan 40 contre-indications dans les cas suivants :
Femmes enceintes et allaitantes. Insuffisance rénale sévère. surveillez la concentration de potassium dans le sang, en particulier chez les personnes âgées et en cas d'insuffisance rénale. Réduisez la dose initiale chez ces patients. Sténose valvulaire aortique ou valvule mitrale. Maladie myocardique africaine. Insuffisance cardiaque congestive sévère (peut être particulièrement sensible aux modifications du système Rénine - Angiotensine - Ordosteron, accompagnées d'une diminution des urinaires, d'une augmentation de l'urée sanguine, d'une insuffisance rénale aiguë pouvant entraîner la mort). La déshydratation (diminution du volume et du sodium du sang due aux vomissements, aux selles molles, bien que les diurétiques prolongés, la séparation, le régime sans sel) augmente le risque de symptômes. Ce trouble doit être ajusté avant d'utiliser Telmisartan ou de réduire la dose et de surveiller étroitement au début du traitement. Ulcères d'estomac, duodénum ou autres maladies de l'estomac (augmentent le risque d'hémorragie gastrique et intestinale). Insuffisance hépatique légère et modérée. Sténose de l'artère rénale. Fonction rénale légère à moyenne. Dites aux patients d'être prudents lorsqu'ils conduisent, utilisent des machines ou font d'autres choses peuvent être dangereux, car ils peuvent provoquer des étourdissements, des étourdissements dus à une baisse de la tension artérielle. Par mesure de prudence, le Telmisartan ne doit pas être utilisé pendant les 3 premiers mois de la grossesse. Si vous avez l'intention de tomber enceinte, les autres médicaments doivent être remplacés avant la grossesse. Telmisartan est contre-indiqué à partir du 3ème mois de grossesse car le médicament agit directement sur le système rénine-asotensine, ce qui peut provoquer des dommages au fœtus tels qu'une hypotension, une insuffisance rénale avec récupération ou non-récupération, une anchurie, une réduction de la production crânienne chez les nourrissons, provoquant une grossesse ou un nouveau-né, une diminution du liquide amniotique chez la mère (éventuellement en raison d'une fonction rénale réduite de la grossesse). journal. Lors de la détection d'une grossesse, le telmisartan doit être arrêté dès que possible. L'utilisation du Telmisartan pendant l'allaitement est contre-indiquée car on ne sait pas si le Telmisartan sera excrété dans le lait maternel ou non. Pour garantir la sécurité de l'allaitement, il est nécessaire de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le médicament, selon l'importance du médicament pour la mère. Pas suffisamment de données pour évaluer la sécurité et l'efficacité lors de l'utilisation simultanée du telmisartan avec des inhibiteurs de l'ECA ou des bêta-bloquants adrénergiques. Le telmisartan peut augmenter l'effet de réduction de la tension artérielle de ces médicaments. Digoxine : concentré avec Telmisartan augmente la concentration de Digoxine dans le sérum, il est donc nécessaire de surveiller la concentration de Digoxine dans le sang au début du traitement, en ajustant et en arrêtant Telmisartan pour éviter la possibilité d'un surdosage en digoxine. Diurétiques : augmente l'effet hypotension du telmisartan. Warfarine : concentré avec du telmisartan pendant 10 jours, réduit la concentration de warfarine dans le sang mais ne modifie pas l'INR. Diurétiques potassiques : le supplément de potassium ou l'utilisation d'autres médicaments provoquant une hyperkaliémie peuvent augmenter l'effet de l'hyperkaliémie du telmisartan. Soyez prudent lors de l'utilisation
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Grossesse
La période d'allaitement
Interactions médicamenteuses
Conservation
Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C. Eviter la lumière.
Autres médicaments
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