Savi Telmisartan 40 medicinale per l'ipertensione (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Telmisartan
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Telmisartan | 40mg |
Usi
indicazioni
Il farmaco Savi Telmisartan 40 è indicato nei seguenti casi:
Il telmisartan blocca selettivamente l'attacco dell'angiotensina II al recettore AT1 nei vasi sanguigni e nelle ghiandole surrenali, provocando vasodilatazione e riducendo gli effetti dell'aldosterone.
A differenza degli inibitori dell'enzima dell'angiotensina (il gruppo di farmaci è ampiamente utilizzato per trattare l'ipertensione), gli antagonisti dei recettori dell'angiotensina II non inibiscono la chimica della bradichinina, quindi non causano tosse secca persistente (un effetto indesiderato quando trattati con ACE inibitori). Pertanto, gli antagonisti dei recettori dell'angiotensina II vengono utilizzati per le persone che devono interrompere l'uso degli ACE inibitori perché persistono.
Nell'uomo, la dose di 80 mg di Telmisartan inibisce quasi completamente l'ipertensione dovuta all'angiotensina II. Gli effetti inibitori (ipotensione) si mantengono per 24 ore e si misurano ancora 48 ore dopo l'assunzione. Dopo l'assunzione della prima dose, l'effetto di riduzione della pressione sanguigna si manifesta lentamente entro le prime 3 ore. In genere, la riduzione massima della pressione arteriosa viene raggiunta 4-8 settimane dopo l'inizio del trattamento.
Effetti prolungati in caso di trattamento a lungo termine. Nei soggetti ipertesi, Telmisartan riduce la pressione arteriosa sistolica e diastolica senza modificare la frequenza cardiaca. L'effetto antipertensivo del telmisartan è equivalente a quello di altri farmaci antipertensivi.
Quando si interrompe improvvisamente il trattamento con Telmisartan, la pressione sanguigna riprende gradualmente per alcuni giorni come se non fosse stata ancora trattata, ma non si verifica un forte aumento del fenomeno.
Farmacocinetica
assorbimento
Telmisartan viene rapidamente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale. La biodisponibilità orale assoluta dipende dalla dose: circa il 42% dopo l'assunzione della dose di 40 mg e il 58% dopo l'assunzione della dose di 160 mg. La presenza di cibo riduce la biodisponibilità di Telmisartan (in calo di circa il 6% quando si utilizza una dose di 40 mg). Dopo aver bevuto, la concentrazione più alta del farmaco nel plasma viene raggiunta dopo 0,5 - 1 ora.
Distribuzione
più del 99% del telmisartan si lega alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina e alla glicoproteina acida alfa-1. L'attaccamento alle proteine è costante, non influenzato dal cambiamento della dose. Il volume di distribuzione è di circa 500 l.
Metabolismo, escrezione
Dopo l'iniezione endovenosa o l'assunzione di Telmisartan, la maggior parte delle dosi somministrate (più del 97%) viene eliminata sotto forma di vie biliari costanti nelle feci, solo una quantità molto piccola (meno dell'1%) viene eliminata attraverso le urine.
Il tempo di vendita del Telmisartan è di circa 24 ore, il tasso di picco del Telmisartan è di circa il 15-20%. Telmisartan viene convertito in una forma incompatibile di acilglucuronide, riscontrabile solo nel plasma e nelle urine. Telmisartan alla dose raccomandata non causa un accumulo clinico significativo.
Prima di prendere Savi Telmisartan 40 medicinale per l'ipertensione (3 blister x 10 compresse)
Come usare
farmaci per via orale. Bere una volta al giorno, senza pasti.
Dosaggio
Adulti: 40 mg/giorno. Per alcuni pazienti, somministrare solo 20 mg al giorno. Se necessario, può aumentare fino a una dose massima di 80 mg/giorno/giorno.
Telmisartan può essere combinato con un diuretico tiazidico. Prima di aumentare la dose, è opportuno tenere presente che il massimo effetto antipertensivo si ottiene tra la 4a e l'8a settimana dall'inizio del trattamento.
insufficienza renale: nessun aggiustamento della dose.
Insufficienza epatica: in caso di insufficienza epatica lieve o media, la dose giornaliera non deve superare i 40 mg al giorno.
Anziani: nessun aggiustamento della dose.
Bambini di età inferiore a 18 anni: la sicurezza e l'efficienza non sono state determinate.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Trattamento sintomatico e di supporto.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Savi Telmisartan 40, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Non comune, 1/1000 Sistema nervoso centrale: agitazione. tratto urinario: riduzione della funzionalità renale, aumento della creatinina e dell'azoto ureico (panino), infezioni del tratto urinario. Raro, 1/10000 Cardiovascolare: tachicardia, riduzione della pressione sanguigna o svenimento (comune nelle persone con volume sanguigno ridotto o sale ridotto, trattamento con diuretici, soprattutto in posizione eretta). Istruzioni su come gestire l'ADR Trattamento dell'ipotensione sintomatica: mettere il paziente sulla schiena, se necessario, inferalizzare la soluzione salina fisiologica.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Controindicazioni di Savi Telmisartan 40 nei seguenti casi:
Donne in gravidanza e in allattamento. Grave insufficienza renale. monitorare la concentrazione di potassio nel sangue, soprattutto negli anziani e nell'insufficienza renale. Ridurre la dose iniziale in questi pazienti. Stenosi della valvola aortica o valvola mitrale. Malattia miocardica africana. Grave insufficienza cardiaca congestizia (può essere particolarmente sensibile ai cambiamenti nel sistema Renina - Angiotensina - Ordosterone, accompagnata da una diminuzione dell'urea urinaria, da un aumento dell'urea nel sangue, da un'insufficienza renale acuta che può causare la morte). La disidratazione (diminuzione del volume e del sodio nel sangue a causa di vomito, feci molli, sebbene diuretici prolungati, separazione, dieta iposodica) aumenta il rischio di sintomi. Questo disturbo deve essere corretto prima di utilizzare Telmisartan o ridurre la dose e monitorare attentamente all'inizio del trattamento. Ulcere allo stomaco, duodeno o altre malattie dello stomaco (aumentano il rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino). Insufficienza epatica lieve e moderata. Stenosi dell'arteria renale. Funzione renale lieve e media. Dire ai pazienti di essere prudenti quando guidare, usare macchinari o fare altre cose può essere pericoloso, perché può provocare vertigini, vertigini dovute all'abbassamento della pressione sanguigna. per cautela, Telmisartan non deve essere usato durante i primi 3 mesi di gravidanza. Se intendi rimanere incinta, gli altri farmaci dovrebbero essere sostituiti prima della gravidanza. Telmisartan controindicato dal 3° mese di gravidanza perché il farmaco agisce direttamente sul sistema renina-asotensina, il che può causare danni al feto come ipotensione, insufficienza renale con recupero o non recupero, anchuria, riduzione della produzione del cranio nei neonati, causando gravidanza o neonati, diminuzione del liquido amniotico nella madre (probabilmente a causa della ridotta funzionalità renale della gravidanza). giornale. Quando si rileva una gravidanza, Telmisartan deve essere interrotto il prima possibile. È controindicato l'uso di Telmisartan durante l'allattamento al seno poiché non è noto se Telmisartan venga escreto o meno nel latte materno. Per garantire la sicurezza dell'allattamento al seno, è necessario decidere di interrompere l'allattamento o di interrompere l'assunzione del farmaco, a seconda dell'importanza del farmaco per la madre. Dati insufficienti per valutare la sicurezza e l'efficacia quando si utilizza Telmisartan contemporaneamente con ACE inibitori o bloccanti beta-adrenergici. Telmisartan può aumentare l'effetto di riduzione della pressione sanguigna di questi farmaci. Digossina: concentrato con Telmisartan aumenta la concentrazione di Digossina nel siero, quindi è necessario monitorare la concentrazione di Digossina nel sangue all'inizio del trattamento, aggiustando e interrompendo Telmisartan per evitare la possibilità di sovradosaggio di digossina. Diuretici: aumenta l'effetto ipotensivo del Telmisartan. Warfarin: concentrato con Telmisartan per 10 giorni riduce la concentrazione di warfarin nel sangue ma non modifica l'INR. Diuretici di potassio: l'integrazione di potassio o l'uso di altri farmaci che causano iperkaliemia possono aumentare l'effetto dell'iperkaliemia del Telmisartan. Prestare attenzione quando si utilizza
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Gravidanza
Il periodo dell'allattamento al seno
Interazione farmacologica
Conservazione
Nel luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C. Evitare la luce.
Altri farmaci
- CEPOREX TABLETS 500MG
- CARBIMAZOLE 5MG TABLETS
- EVACAL D3 1500 MG/400 IU CHEWABLE TABLETS
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- NICORIL 10MG TABLETS
- Revolade
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions